一切肉眼看不見或看不清的微小生物，個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，通常要用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡才能看清楚的生物，統(tǒng)稱為微生物。微生物包括細(xì)菌、病毒、霉菌、酵母菌等。但有些微生物是肉眼可以看見的，像屬于真菌的蘑菇、靈芝等。下面就讓小編帶你了解一下微生物檢測(cè)常見的幾種傳統(tǒng)計(jì)數(shù)改良方法。

培養(yǎng)膜法

原理

由兩篇塑料膜組成的，上膜薄作為蓋，下膜厚作為培養(yǎng)基。

操作方法

檢樣稀釋，然后在膜正中間滴上1ml樣品液，蓋上膜，使用擴(kuò)展器壓成20cm兩圓圈，在溫度37度下培養(yǎng)24小時(shí)，Z后計(jì)數(shù)。

優(yōu)點(diǎn)

1.玻璃儀器、培養(yǎng)基得到節(jié)省。

2.培養(yǎng)基等試劑的配置滅菌、玻璃儀器的滅菌與清洗所花費(fèi)的時(shí)間、3.人力以及費(fèi)用得到節(jié)省。

4.計(jì)數(shù)因有顯色劑與小方格而非常方便。

5.沒有繁瑣的稀釋的工作。

6.致病菌能夠被快速測(cè)試出，使得大量的實(shí)驗(yàn)步驟省去了。

缺點(diǎn)

成本要稍高于傳統(tǒng)方法

在對(duì)細(xì)胞總數(shù)、大腸菌群、霉菌以及酵母菌進(jìn)行測(cè)試時(shí)，它們的培養(yǎng)時(shí)間不能節(jié)省。

螺旋平板法

原理

在瓊脂的表面，樣品制備的菌懸液會(huì)形成阿基米德螺旋型軌跡。當(dāng)被用來分液的空心針從平板ZY向邊緣移動(dòng)的時(shí)候，菌懸液的體積會(huì)變小，注入的體積與瓊脂半徑之間成指數(shù)關(guān)系。在培養(yǎng)時(shí)菌落沿著注液線生長(zhǎng)。和瓊脂表面不同區(qū)域相關(guān)的樣品量通過一計(jì)數(shù)的方格來校準(zhǔn)。將每個(gè)區(qū)域的已知的菌落數(shù)計(jì)數(shù)再計(jì)算出細(xì)菌濃度。

優(yōu)點(diǎn)

相比于傳統(tǒng)方法，稀釋梯度不需要，每個(gè)梯度倒兩個(gè)平板，使得大量的人力物力得到節(jié)省。

缺點(diǎn)

并沒有縮短檢測(cè)時(shí)間，依然需要培養(yǎng)48個(gè)小時(shí)的菌落總數(shù)。

人工技術(shù)會(huì)很麻煩，需要與自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀配合使用。

濾膜法

可過濾樣品的微生物檢測(cè)常用到濾膜法。

優(yōu)點(diǎn)

靈敏度大，菌落沒有擴(kuò)散情況，方便計(jì)數(shù)。

缺點(diǎn)

真空泵、多聯(lián)支架和一次性濾膜的購(gòu)買需要額外的支出。若抽濾過程中空氣的潔凈度不足，那么有可能引起二次污染，特別是如啤酒、澄清果汁、桶裝飲用水這樣對(duì)菌數(shù)要求特別嚴(yán)格的產(chǎn)品。