電泳儀是應(yīng)用電泳法對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。

　　電泳儀可分為兩大類：臨床實驗室常規(guī)類，如全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀、全自動醋纖膜電泳儀、全自動瓊脂糖電泳儀和全自動瓊脂糖電泳儀;科研為主兼做臨床樣本類，如雙向電泳及雙向電泳2液相色譜2質(zhì)譜聯(lián)用、GX毛細管電泳及GX毛細管電泳2質(zhì)譜聯(lián)用、GX毛細管芯片電泳、DNA測序系統(tǒng)。

　　1、全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀

　　該電泳儀具有熒光/可見光雙系統(tǒng)，在使用熒光試劑項目如肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LD)同工酶時為全自動。只需將樣品、試劑、瓊脂糖凝膠電泳膠片放好后，操作人員可離機完成試驗并得到結(jié)果，此為全自動電泳儀。但是使用可見光項目如蛋白電泳，中途人員需返回，將電泳膠片由電泳槽放入染色系統(tǒng)中才可完成試驗。

　　該電泳儀Zda優(yōu)點是熒光系統(tǒng)全自動且靈敏度高，準(zhǔn)確度高并且采用高壓、低溫系統(tǒng)，只需要20min即可完成電泳分析，速度非常快。

　　2、全自動醋纖膜電泳儀

　　該電泳儀為可見光單系統(tǒng)，使用醋纖膜電泳片。自動化程度高，只需將樣品、試劑、電泳片放好，人員可離機完成試驗得到結(jié)果。但是因為使用醋纖膜致使靈敏度低，無法分析尿蛋白/腦脊液蛋白，對同工酶分析效果也不理想，多半實驗室只用于血清蛋白電泳分析。

　　3、全自動瓊脂糖電泳儀

　　該電泳儀為可見光單系統(tǒng)，使用瓊脂糖凝膠電泳膠片。優(yōu)點為靈敏度高，可使用于低濃度蛋白檢驗，如尿蛋白及腦脊液蛋白。而同工酶的分離效果也相當(dāng)不錯。但缺點為自動化程度較差，當(dāng)電泳結(jié)束和染色脫色完成后，工作人員必須將電泳片由機器中取出，對實驗室較為麻煩。但是因為這類儀器所能做項目比較多，且靈敏度較高仍為許多實驗室所接受。

　　4、全自動電泳分析系統(tǒng)

　　該電泳儀自動點樣、電泳、呈色(或染色、脫色)、烘干?？捎酶鞣N電泳片，包括瓊脂片、醋酸片、聚丙烯酰胺等，采用可見光及熒光呈色雙系統(tǒng)，是一種較理想的電泳儀。

　　5、雙向電泳

　　雙向電泳儀diyi向為等電聚焦，第二向為梯度十二烷基磺酸鈉(SDS)電泳。樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后可得到分子的等電點、分子量等信息，這是目前所有電泳技術(shù)中分辨率Zgao，信息量Z多的技術(shù)，已成為分析復(fù)雜蛋白混合物的基本工具。

　　雙向電泳儀在分離蛋白混合樣品，比較差異方面有不可替代的作用。當(dāng)發(fā)現(xiàn)新的蛋白點時，將其切下再用液相色譜分離，與質(zhì)譜聯(lián)用，Z后可鑒定新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)組分。

　　6、GX毛細管電泳

　　GX毛細管電泳儀是以彈性石英毛細管為分離通道，以高壓直流電場為推動力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠，分離效率得以提高。

　　GX毛細管電泳儀的應(yīng)用范圍從小分子、無機離子到生物大分子，甚至整個細胞，從帶電粒子到中性分子都可用GX毛細管電泳方法進行分析。

　　目前，毛細管與質(zhì)譜的接口難題已經(jīng)解決，人們能利用毛細管電泳儀的GX分離能力與質(zhì)譜的鑒定技術(shù)聯(lián)用發(fā)揮其特殊功能，發(fā)現(xiàn)未知的化合物。尤其是陣列毛細管電泳儀已經(jīng)問世，這將克服目前大多數(shù)商品化毛細管電泳儀只能進行單根毛細管電泳的缺陷，這種高通量的新方法將會給后基因組時代的基因分析帶來革命性的變化。

　　7、毛細管電泳芯片

　　利用毛細管電泳芯片可以進行DNA長度、序列和基因分型等分析，在臨床檢測，尤其在遺傳病的診斷中具有重要意義?，F(xiàn)在分離DNA，是利用芯片分離熒光標(biāo)記的寡核苷酸，整個分離過程在45s之內(nèi)，而芯片的長度僅為318cm。

　　因為其可承載高電壓(2300V/cm)并具有較小的樣品體積，故有利于得到較好的分離效果。而用傳統(tǒng)的毛細管電泳分離技術(shù)分離DNA樣品，通常需要10～30min，電壓也只能加到500V/cm。另外有人制作的用于高速DNA分離的芯片，有效長度僅為315cm，分離從70～1000bp的DNA片斷，時間在120s以內(nèi)。目前，高速、高通量的毛細管電泳芯片已經(jīng)發(fā)展得比較完善。