GX液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測物質(zhì)的作用,如同色譜系統(tǒng)的心臟,同時也是易損耗品。所以,GX液相色譜儀色譜柱的保存和再生顯得尤為重要。
為了延長GX液相色譜儀色譜柱的使用壽命,應在分析柱前連接一個小體積的保護柱。保護柱是內(nèi)徑為1.0mm、2.1mm、3.2mm、4.6mm或10mm、20mm、40mm,長7.5mm、10mm或20~60mm的短填充柱,通常填充和分析柱相同的填料(固定相),可看作是分析柱的縮短形式,安裝在分析柱前。其作用是收集、阻斷來自進樣器的機械和化學雜質(zhì),以保護和延長分析柱的使用壽命。
一只1cm長的保護柱就能提供充分的保護作用。若選用較長的保護柱,可降低污染物進入分析柱的機會,但會引起譜帶擴張。因此選擇保護柱的原則是在滿足分離要求的前提下,盡可能選擇對分離樣品保留低的短保護柱。

保護柱也可裝填和分析柱不同的填料,如較粗顆粒的硅膠(10~15um)或聚合物填料,但柱體積不宜過大,以降低柱外效應的影響。保護柱裝填的填料較少,價格較低,其為消耗品,通??煞治?0~100次樣品,柱壓力降呈現(xiàn)增大的趨向就是需要更換保護柱的信號?,F(xiàn)在市場供應的結(jié)構(gòu)新穎可更換柱芯式設計的保護柱,由保護柱套和可更換式保護柱芯兩部分組成。
對硅膠基體的鍵合固定相,流動相的pH值應保持在2.5~7.0之間。具有極端值的流動相會溶解硅膠,而使鍵合相流失。
使用水溶性流動相時,為防止微生物繁殖引起柱阻塞,應加入0.01%的疊氮化Na,以YZ微生物的繁殖。對不潔凈的樣品,要使用0.45um濾膜過濾或經(jīng)固相萃取器凈化后再進樣。
GX液相色譜儀進行正式分析前,應先用10倍柱體積的流動相沖洗色譜柱,以保持GX液相色譜儀色譜柱處于平衡狀態(tài)。當使用乙醇、異丙醇、乙酸等黏度大的流動相時,色譜柱的平衡時間要延長,甚至要加倍。
對反相C18 鍵合相柱,除去柱中含有的緩沖溶液鹽類或水溶性物質(zhì)時,不應使用純水沖洗。因為C18鍵合相像一條長鏈將硅膠黏結(jié),當有有機溶劑存在時,其表面被流動相潤濕,C18長鏈完全展開,像海水中的海藻一樣。當純水或緩沖溶液通過時,C18鍵合相與其不浸潤,鍵合相表面會塌陷,從而將溶劑、樣品分子或無機鹽分子包合。此時僅用純水無法將包合物洗脫出,應使用含5%有機溶劑的水溶液沖洗,才可清除無機鹽或水溶性物質(zhì)。
硅膠、氧化鋁或正相鍵合相柱,應保存在流動相中。氰基柱不能保存在純有機溶劑(如甲醇或乙腈)中,應保留在欲使用的流動相中;氨基柱應該保存在乙腈中,而非流動相,并且應注意不可使用丙酮作流動相。C18反相柱應保存在純甲醇溶劑中,對填充高交聯(lián)度苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球的非極性固定相也可用此法保存。
對使用時間較長、柱效逐漸下降的GX液相色譜儀色譜柱,可用下述方法進行快速再生,以除去微量不潔雜質(zhì)在柱頭的聚積。
正相柱:用下述極性強且能互溶的有機溶劑來洗滌色譜柱,每種溶劑每次用30mL清洗,按庚烷、lv仿、乙酸乙酯、丙酮(氨基柱不用)、甲醇、5%甲醇水溶液次序沖洗(洗脫劑的極性依次遞增),Z后再用純甲醇通過柱將水分帶出,拆下柱置于氣相色譜儀柱箱中升溫至75℃,以除去水分。另應注意不能使用乙醇,它會使柱喪失柱效。
反相柱:用極性溶劑每種30mL,按以下順序清洗:5%甲醇水溶液、0.5mol/L H3PO4(或0.1mol/L EDTA鈉鹽)、5%甲醇水溶液、甲醇、甲醇-lv仿(1:1)混合液、甲醇、5%甲醇水溶液。Z后保存在甲醇溶劑中。

當GX液相色譜儀色譜柱的性能變得很差時,可采用下述兩種方法,作Z后的補救。
一種方法是修補柱頭并同時更換不銹鋼燒結(jié)片。當取下燒結(jié)片發(fā)現(xiàn)柱頭塌陷或填料被雜質(zhì)污染時,可挖掉0.5mm左右的固定相,再重新填充同樣的干燥固定相,用少量流動相潤濕,再填充干燥的固定相與柱口平齊,如此重復3~5次。再換上新的不銹鋼燒結(jié)過濾片,擰緊結(jié)頭,與高壓泵連接,用流動相沖洗20min,若柱壓力降恢復正常,可連接GX液相色譜儀檢測器,測柱效。若柱效恢復就可繼續(xù)使用。若柱壓力降恢復正常,但柱效仍偏低,表明柱頭未填充緊密,仍有空隙,此時應重復上述操作,直至柱壓力降恢復正常、柱效也恢復正常才可繼續(xù)使用。
另一種方法是倒沖色譜柱。此法適用于已修補過柱頭,柱壽命已達中后期的色譜柱。柱逆向使用后柱效會損失較大(約30%),倒沖柱可檢查柱頭不銹鋼燒結(jié)片是否堵塞。若已堵塞在倒沖柱時,可觀察到柱壓力降減小,待柱壓力降恢復正常,再將GX液相色譜儀色譜柱按原方向安裝使用。
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