檢測各種蛋白質是蛋白分析儀的主要用途，其對于很多疾病的ZL起到重要的作用。

近年來，國內常購的臨床檢驗設備之一便是特種蛋白分析儀。特種蛋白分析儀有著相當古老的歷史和分析原理。檢測的項目隨著技術的發(fā)展不斷增加。免疫比濁法基本上是所有特種蛋白分析儀的檢測原理。

比濁法原理：

按照光線散射原理，以雷利散射公式為依據(jù)，在一定條件下，散射光和微粒濃度成反比，透射光與微粒濃度成正比（僅對于低濁度溶液適用）

結構

從結構上而言，特種蛋白分析主要包括透射比濁和散射比濁。

1、散射比濁

散射光和濁度的關系的測定，即是散射比濁。有著比較高的靈敏對，但是呈非均向散射，也就是散射光的角度不同，散射光的強度也會有所差異，所以利用散射比濁，角度不同，有著不一樣的測定特性。大體上來講，血清中白蛋白，脂蛋白對前散射有著比較小的影響，所以前散射比較常用，然而前散射不能夠將乳糜的干擾排除。

2、透射比濁

透射光和濁度的關系的測定，即是透射比濁，容易設計，有著較為簡單的結構，然而入射光會對其產生不小的影響，有著比較低的靈敏度。

影響免疫比濁的因素：

1.增聚劑。

在免疫反應中，常使用增聚劑從而使抗原抗體反應得以增強，比如3-4%的聚乙二醇等，利用其對抗原抗體的水化層進行破壞，對其靠近反應起到促進作用。然而若濃度不適合，高了，會對其它溶質產生影響，或者會使非特異性聚集產生，對結果產生影響。

2.抗體純度和效價。

3.抗原抗體比例。

復合物的數(shù)量和顆粒大小嚴重受到抗原抗體比例的影響，當抗體小于抗原時，成反比，當抗體大于抗原時成正比。