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基因擴(kuò)增儀

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PCR反應(yīng)五要素

更新時(shí)間:2025-10-22 23:32:58 類型:注意事項(xiàng) 閱讀量:2093
導(dǎo)讀:對(duì)特定的DNA片段起到放大擴(kuò)增作用的一種分子生物學(xué)技術(shù),被稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。其可以被當(dāng)作生物體外的特殊DNA復(fù)制,能夠大幅增加微量的DNA

對(duì)特定的DNA片段起到放大擴(kuò)增作用的一種分子生物學(xué)技術(shù),被稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。其可以被當(dāng)作生物體外的特殊DNA復(fù)制,能夠大幅增加微量的DNA。1971年Khorana首先提出設(shè)想,1985年Mullis發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)。


PCR反應(yīng)的五要素:

酶、引物(PCR引物為DNA片段,細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的引物為一段RNA鏈)、dNTP、模板和緩沖液(其中需要Mg2+)分別為參加PCR反應(yīng)的五種主要物質(zhì)。


引物

引物有多種設(shè)計(jì)方法,PCR在實(shí)驗(yàn)中的目的決定了引物的設(shè)計(jì),然而基本原則是一樣的。


12.jpg



PCR主要有兩種來源的酶可供使用,分別是Taq和Pfu,他們來源于兩種不同的噬熱菌。它們互有優(yōu)缺點(diǎn),Pfu有糾錯(cuò)功能卻擴(kuò)增效率弱,Taq擴(kuò)增效率強(qiáng)卻但易發(fā)生錯(cuò)配。因此,在實(shí)驗(yàn)時(shí),對(duì)于酶的選擇必須必須按照實(shí)際需要來決定。


模板

模板就是擴(kuò)增用的DNA,可以是任何來源,然而其有兩個(gè)原則:一是其必須有很高的純度,再就是純度又不能過高防止起到Y(jié)Z作用。


緩沖液

緩沖液具有非常復(fù)雜的成分,緩沖液主要包括水、緩沖體系、一價(jià)陽(yáng)離子、二價(jià)陽(yáng)離子以及輔助成分。通常使用HEPES或MOPS緩沖體系。鉀離子是Z為常用的一價(jià)陽(yáng)離子,然而在在特殊情況下也能使用銨根離子。二價(jià)陽(yáng)離子就是鎂離子,按照反應(yīng)體系確定,沒有特殊情況發(fā)生無需調(diào)整。DMSO、甘油等為常見的輔助成分。它們主要起到保持酶的活性和幫助DNA解除纏繞結(jié)構(gòu)的作用。


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