核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動(dòng)完成的儀器。其在、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、疾病控制ZX、臨床疾病診斷、生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域得到廣泛地應(yīng)用。

相關(guān)性質(zhì)

光譜學(xué)性質(zhì)

DNA純度：

根據(jù)A260/A280和A260/A230的測量來進(jìn)行判斷。

減色性：

ssDNA相對于dsDNA是增色的，而dsDNA相對于ssDNA是減色的。

物理性質(zhì)

穩(wěn)定性：

由于核酸有環(huán)境中的陽離子和堿基對間的氫鍵、堿基的堆積作用，因此核酸具有相當(dāng)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。

浮力密度：

能夠按照DNA的密度對其進(jìn)行純化和分析。在高濃度分子質(zhì)量的鹽溶液（CsCl）中，DNA的密度大致同于溶液的密度，高速離心溶液，那么CsCl趨于底部沉降，從而使得密度梯度建立，而DNAZ終于其浮力密度相應(yīng)的位置沉降，使得狹帶形成。這種技術(shù)叫做等密度梯度離心或者平衡密度梯度離心。

黏性：

水溶液由于DNA的高軸比等性質(zhì)具有高黏性，很長的DNA分子又容易受到機(jī)械力或超聲波的傷害，同時(shí)降低了黏度。

化學(xué)性質(zhì)

化學(xué)變性：

一些化學(xué)物質(zhì)能夠?qū)е翫NA或RNA在中性pH下變性。削弱了由堆積的疏水堿基形成的核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)在能量上的穩(wěn)定性，導(dǎo)致核酸變性。

堿效應(yīng)：

當(dāng)pH值在生理范圍（pH7~8）之外的時(shí)候，DNA結(jié)構(gòu)會(huì)受到更為微妙的影響。堿基的互變異構(gòu)態(tài)會(huì)因?yàn)閴A效應(yīng)而發(fā)生改變。特定堿基間的氫鍵會(huì)受到這種變化的影響。從而得到DNA雙鏈解離的結(jié)果，叫做DNA的變性。pH較高時(shí)，在RNA的螺旋區(qū)域中會(huì)發(fā)生同樣的變性，然而RNA的堿性水解一般會(huì)將其掩蓋。

酸效應(yīng)：

堿基，核糖或脫氧核糖和磷酸由核酸在強(qiáng)酸和高溫下完全水解而獲得。在濃度略稀的的無機(jī)酸中，會(huì)選擇性的斷裂Z易水解的化學(xué)鍵，此鍵通常是連接嘌呤和核糖的糖苷，從而使脫嘌呤核酸產(chǎn)生。

發(fā)展歷史

1869年，瑞士醫(yī)生和生物學(xué)家Friedrich Miescherf通過分離獲得核酸，叫做Nuclein  。

在19世紀(jì)80年代早期，德國生物化學(xué)學(xué)家Albrecht Kossel進(jìn)一步純化獲得核酸。

1889年，核酸這一術(shù)語由德國病理學(xué)家Richard Altmann創(chuàng)建。

1938年，diyi個(gè)DNA的X射線衍射圖譜被英國物理學(xué)家和生物學(xué)家William Astbury和Florence Bell （后來改名為Florence Sawyer） 發(fā)表了。

1953年，DNA的結(jié)構(gòu)被美國分子生物學(xué)家James Watson和英國分子生物學(xué)家Francis Crick確定了。