利用現(xiàn)代遺傳工程技術(shù)往受體生物基因組導(dǎo)入來自于不同生物體的基因，即是外源基因?qū)搿；蚬こ痰囊粋€(gè)關(guān)鍵步驟就是外源基因?qū)?。需要有合適的載體、酶、和方法才能夠?qū)崿F(xiàn)外源基因?qū)?。外源基因?qū)胗泻芏嗟姆椒?，然而對于所有的生物體來說，同一個(gè)方法不能全部適用。

外源基因?qū)脒^程

1、獲得外源基因的途徑

主要通過人工合成獲得真核細(xì)胞基因：

（1）、結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列以及相應(yīng)的 mRNA序列通過已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測出來，然后再以單核苷酸為原料通過化學(xué)方法進(jìn)行合成。

（2）、將mRNA作為板，逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA，之后在酶的作用下，使雙鏈DNA合成，從而使所需要的基因獲得。

2、往載體克隆

質(zhì)粒為常用的載體，外源基因和質(zhì)粒利用同樣限制性內(nèi)切酶切斷，質(zhì)粒與外源基因在DNA連接酶作用下結(jié)合，使得一個(gè)重組DNA分子形成。

3、轉(zhuǎn)化和表達(dá)

在生物體內(nèi)通過載體帶入外源基因并使它得到表達(dá)。土壤農(nóng)桿菌、動植物細(xì)胞、枯草桿菌、大腸桿菌等為常用的受體細(xì)胞。當(dāng)在受體細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入外源基因后，隨著受體細(xì)胞的繁殖，外源基因會復(fù)制。

4、篩選和檢測

真正能夠攝入外源基因的受體細(xì)胞在全部受體細(xì)胞中都是很少的。所以細(xì)胞中是否導(dǎo)入了外源基因必須通過一定的手段進(jìn)行檢測 ，有多種檢測的方法。

特點(diǎn)

其優(yōu)點(diǎn)為有比較廣泛的應(yīng)用程面，有較為簡單的方法，有較短的轉(zhuǎn)化時(shí)間，有較高的轉(zhuǎn)化效率，有比較低的實(shí)驗(yàn)費(fèi)用。

受體預(yù)處理、受體轟擊后培養(yǎng)、受體種類、轟擊壓力、制止盤與金顆粒的距離、微彈大小等會直接相關(guān)聯(lián)基因槍的轉(zhuǎn)化頻率。

微彈技術(shù)的速度

微彈的速度要求會受到表皮的力學(xué)特性、所處的環(huán)境以及人的年齡的影響。微彈Z高加速到500m/s以上以便使該技術(shù)有較大的適應(yīng)范圍。