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2025-01-10 10:52:26電泳光密度計(jì): 電泳光密度計(jì)是一種用于測(cè)量電泳凝膠上DNA、RNA或蛋白質(zhì)等生物分子光吸收或透射度的科學(xué)儀器。它通過將特定波長(zhǎng)的光照射在電泳凝膠上，測(cè)量樣品對(duì)光的吸收或透射程度，從而確定樣品的濃度或組成。電泳光密度計(jì)具備高分辨率、高靈敏度及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)及生物技術(shù)等領(lǐng)域，為科研人員提供準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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電泳光密度計(jì)問答

2022-01-18 14:24:50瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒: 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：1. 省事：您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。2. 省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。3. 省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡(jiǎn)捷方便，即開即用。4. 省心：用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致，使用完美銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號(hào)及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊，規(guī)格：8 孔，每孔上樣量：25μl，您有六個(gè)固定濃度可選，對(duì)應(yīng)貨號(hào)見下表：當(dāng)然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號(hào)：10052，規(guī)格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時(shí)將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶，貨號(hào)：1060，規(guī)格：60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電，向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時(shí)用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨號(hào)10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊(cè)運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸，有效期 12 個(gè)月。6×DNA Loading Buffer 可以短時(shí)間 4℃運(yùn)輸，長(zhǎng)期需要-20℃保存，有效期 12 個(gè)月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存，有效期 24 個(gè)月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會(huì)有沉淀物析出，請(qǐng) 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min

2021-12-14 10:15:43瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒說明: 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：1. 省事：您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。2. 省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。3. 省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡(jiǎn)捷方便，即開即用。4. 省心：用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠一致，使用銜接，您只需要用您之的 TAE 電壓電泳即可。貨號(hào)及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊，規(guī)格：8 孔，每孔大上樣量：25μl，您有六個(gè)固定濃度可選，對(duì)應(yīng)貨號(hào)見下表：當(dāng)然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號(hào)：10052，規(guī)格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳 DNA 樣本的處理，使用時(shí)將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶，貨號(hào)：1060，規(guī)格：60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電，向正移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時(shí)用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨號(hào)10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊(cè)運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸，有效期 12 個(gè)月。6×DNA Loading Buffer 可以短時(shí)間 4℃運(yùn)輸，需要-20℃保存，有效期 12 個(gè)月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存，有效期 24 個(gè)月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會(huì)有沉淀物析出，請(qǐng) 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源，紅色為正，黑色為負(fù)，切記 DNA 樣品由負(fù)往正泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。

2022-01-25 14:16:33瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔: 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：1. 省事：您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。2. 省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。3. 省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡(jiǎn)捷方便，即開即用。4. 省心：用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。5. 兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致，使用銜接，您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號(hào)及成分1. 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊，規(guī)格：8 孔，每孔最大上樣量：25μl，您有六個(gè)固定濃度可選，對(duì)應(yīng)貨號(hào)見下表：當(dāng)然，您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，貨號(hào)：10052，規(guī)格：500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理，使用時(shí)將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶，貨號(hào)：1060，規(guī)格：60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電，向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時(shí)用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。8孔(貨號(hào)) 25孔(貨號(hào)) 濃度10088 100825 0.8%10108 101025 1.0%10128 101225 1.2%10158 101525 1.5%10188 101825 1.8%10208 102025 2.0%運(yùn)輸及保存:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和運(yùn)輸，有效期 12 個(gè)月。6×DNA Loading Buffer 可以短時(shí)間 4℃運(yùn)輸，長(zhǎng)期需要-20℃保存，有效期 12 個(gè)月。TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存，有效期 24 個(gè)月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會(huì)有沉淀物析出，請(qǐng) 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與 Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min

2020-09-02 16:49:09DNA電泳常見問題分析: 一、DNA帶模糊原因：1.DNA降解；2.電泳緩沖液陳舊；3.所用電泳條件不合適；4.DNA上樣量過多；5.DNA樣含鹽過高；6.有蛋白污染；7.DNA變性。解決辦法：1.避免核酸酶污染；2.電泳緩沖液多次使用后，離子強(qiáng)度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果。建議經(jīng)常更換電泳緩沖液；3.電泳時(shí)電壓不應(yīng)超過20V/cm，溫度

2020-05-12 10:44:44新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場(chǎng)景方案-電泳室: 新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場(chǎng)景方案序號(hào)設(shè)備型號(hào)、名稱產(chǎn)地/品牌數(shù)量單位ZD參數(shù)及報(bào)備制注冊(cè)證情況說明新型冠狀病毒PCR實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目全場(chǎng)景方案 - 電泳室XG058HYCD-282 醫(yī)用冷藏冷凍箱青島海爾YL1臺(tái)醫(yī)用冷藏冷凍箱，需注冊(cè)證，需報(bào)備有效容積（L）:冷藏185L 冷凍97L 外部尺寸(寬×深×高mm):736×660×1810 內(nèi)部尺寸(寬×深×高mm):冷藏605×510×720 冷凍515×465×440 溫度范圍（℃）：冷藏2～8 冷凍-20～-40XG059Genex單道可調(diào)移液器上海寶予德5支均為半支消毒 20-200ul手動(dòng)可調(diào)式移液器3支 100-1000ul手動(dòng)可調(diào)式移液器2支XG060微波爐格蘭仕1臺(tái)20升平板微波爐六檔火力 jing準(zhǔn)溫控旋鈕操作XG061電泳儀系統(tǒng)北京2臺(tái)電泳儀電源一套模具水平電泳槽一套XG062凝膠成像系統(tǒng)上海1臺(tái)需報(bào)備科研級(jí)高靈敏度CCD相機(jī)，500萬像素 UVSmart超薄紫外透照臺(tái),透射面積21cm x 26cm, 波長(zhǎng)302nm(可選254nm或365nm) Gel Capture圖像采集軟件、Gel Analysis專業(yè)圖像分析軟件XG063電子分析天平德國(guó)1臺(tái)全自動(dòng)校準(zhǔn)系統(tǒng) 四級(jí)防震量程(g)：320 可讀性(g)0.001XG064多功能電子天平沈陽(yáng)1臺(tái)千分之一電子天平 Z大稱重：200g 精度：1mgXG065移動(dòng)式紫外消毒燈荷蘭1臺(tái)36W飛利浦殺菌燈管感應(yīng)底座遙控器臭氧消毒器成都壹科YL器械有限公司坐機(jī)：028-84191811 網(wǎng)址：http://www.yikeyiliao.com 經(jīng)營(yíng)及快遞收件地址：四川省成都市龍泉驛區(qū)成龍大道二段1666號(hào)D2-2棟 604-3 ------------------------------------------------------------ 為各級(jí)醫(yī)院、疾控ZX、制藥、YL器械公司進(jìn)行海爾全系列產(chǎn)品咨詢及銷售、其它的檢驗(yàn)科及各科室常規(guī)檢驗(yàn)設(shè)備產(chǎn)品咨詢及銷售。