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2025-01-10 17:03:03高通量技術(shù)檢測平臺: 高通量技術(shù)檢測平臺是一種基于高通量測序技術(shù)的檢測系統(tǒng)，能夠在短時(shí)間內(nèi)對大量樣本進(jìn)行并行分析。該平臺利用先進(jìn)的測序技術(shù)和數(shù)據(jù)分析算法，實(shí)現(xiàn)高通量、高精度的基因檢測和表達(dá)分析。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及代謝組學(xué)等領(lǐng)域，具有檢測速度快、靈敏度高及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性好等技術(shù)優(yōu)勢，為科研及臨床應(yīng)用提供了有力的支持。

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質(zhì)譜技術(shù)實(shí)踐與應(yīng)用研討會｜一文看懂什么是代謝組學(xué)！

代謝組學(xué)通過檢測生物體被擾動后小分子代謝物的變化，發(fā)現(xiàn)其種類、數(shù)量及其變化規(guī)律，其研究對象大多是分子量在 1500 Da 以下的小分子物質(zhì)，如糖、有機(jī)酸、脂質(zhì)、氨基酸、芳香烴等。

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2022-08-30
質(zhì)譜技術(shù) 小分子代謝物核磁共振技術(shù)分析高通量技術(shù)檢測平臺質(zhì)譜組學(xué)

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高通量技術(shù)檢測平臺問答

2023-03-07 22:09:15高通量單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究: 單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個(gè)過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。而多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時(shí)記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時(shí)間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時(shí)間過長而錯(cuò)過最佳測量時(shí)間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精準(zhǔn)的結(jié)果。近期，Agoston等人使用多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM實(shí)現(xiàn)了高通量細(xì)胞粘附力測量，對同種細(xì)胞不同區(qū)以及不同細(xì)胞之間的粘附力進(jìn)行測量和比較。作者首先對Vero和Hela細(xì)胞在不同狀態(tài)下的粘附力進(jìn)行了測量和比較，總共測量了214個(gè)細(xì)胞。通過比較明膠涂層上處于單個(gè)細(xì)胞、孤島狀細(xì)胞、致密連接細(xì)胞以及單層細(xì)胞上游離細(xì)胞之間的粘附力，能夠明顯觀測到Vero細(xì)胞處于致密連接的細(xì)胞粘附力最大，大概在750 nN左右，隨著細(xì)胞單細(xì)胞層的稀疏，細(xì)胞粘附力有所下降，而處于細(xì)胞層頂部的細(xì)胞粘附力最低僅為50 nN左右。這一點(diǎn)充分說明上皮細(xì)胞能夠在細(xì)胞之間形成緊密的連接，而處于細(xì)胞層外的細(xì)胞則幾乎沒有粘附力。而對于HeLa這樣的腫瘤細(xì)胞測量的結(jié)果卻顯示出了截然不同的結(jié)果，處于不同狀態(tài)的細(xì)胞有著近似的粘附力，基本都在200 nN左右，這與處于單個(gè)游離上皮細(xì)胞的粘附力十分接近，表明HeLa細(xì)胞在不同環(huán)境下仍然具有較高遷徙能力。使用FluidFM對不同區(qū)域細(xì)胞的FD曲線測定結(jié)果和對比通過對這兩種細(xì)胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距離和細(xì)胞接觸面積進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析可以發(fā)現(xiàn)，HeLa腫瘤細(xì)胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是當(dāng)HeLa細(xì)胞形成了單層后，兩者區(qū)別不大。對比Hela和Vero在不同生長狀態(tài)下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距離和粘附面積。再進(jìn)一步對Vero與HeLa細(xì)胞最大粘附力與距離和接觸面積進(jìn)行對比，依然可以得到與單獨(dú)比較粘附力相同的結(jié)果，并且最大能量與細(xì)胞接觸面積的比值中也存在著類似的結(jié)果。由此可見腫瘤細(xì)胞通過降低自身粘附力從而獲得了更好的遷移能力。對不同狀態(tài)Vero和A549之間的粘附力/粘附距離、粘附力/粘附面積、粘附能量/粘附面積總結(jié) 細(xì)胞粘附力測定在細(xì)胞生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用，然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性，主要原因是缺乏一種有效抓取細(xì)胞并進(jìn)行力學(xué)測定的手段。現(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細(xì)胞粘附力測定中的應(yīng)用，使得研究者們有了一種能夠有效、低損的方式抓取細(xì)胞，配合原子力顯微鏡精確測量的特性，真正意義上做到精準(zhǔn)、無損、快速的測量單細(xì)胞粘附力，幫助研究者尋找細(xì)胞粘附力與細(xì)胞生命發(fā)展、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。【參考文獻(xiàn)】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. V?r?s, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相關(guān)產(chǎn)品】　　多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM:http://www.sdczts.cn/zt2203/product_386418.html

2023-10-13 15:12:23檢測實(shí)驗(yàn)室對檢測結(jié)果質(zhì)量控制的技術(shù)要點(diǎn): ? ? ? ?計(jì)算機(jī)在科研、實(shí)驗(yàn)以及各方面管理上的應(yīng)用已成為發(fā)展趨勢，對檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)而言，檢驗(yàn)人員除了日常的檢驗(yàn)工作以外，相當(dāng)一部分時(shí)間花在儀器設(shè)備物資的管理上。 ? ? ? ?另外在檢驗(yàn)工作中，已廣泛利用微機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集、結(jié)果處理以及檢驗(yàn)報(bào)告的輸出上。

2023-02-24 11:28:18高通量、自動化單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作全新技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究: 研究現(xiàn)狀單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個(gè)過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時(shí)記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時(shí)間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時(shí)間過長而錯(cuò)過最佳測量時(shí)間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精準(zhǔn)的結(jié)果。

2022-08-21 23:52:50棉纖維含油率檢測技術(shù): 棉纖維含油率檢測技術(shù)什么是棉纖維？棉纖維是由受精胚珠的表皮細(xì)胞經(jīng)伸長、加厚而成的種子纖維，不同于一般的韌皮纖維。它的主要組成物質(zhì)是纖維素。纖維素是天然高分子化合物，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為 (C6H10O5)n。正常成熟的棉纖維素含量約為94%。此外含有少量多縮戊糖、蠟質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂肪、水溶性物質(zhì)、灰分等伴生物。由于棉纖維具有許多優(yōu)良經(jīng)濟(jì)性狀，使之成為最主要的紡織工業(yè)原料。棉纖維的性能：棉纖維的強(qiáng)度高、透氣性好、抗皺性差、拉伸性也較差；耐熱性較好，僅次于麻；耐酸性差，在常溫下耐稀堿；對染料具有良好的親和力，染色容易，色譜齊全，色澤也比較鮮艷。棉纖維織物的特點(diǎn)：1．吸濕性強(qiáng)，縮水率較大，約為4~10%。2．耐堿不耐酸。棉布對無機(jī)酸極不穩(wěn)定，即使很稀的硫酸也會使其受到破壞，但有機(jī)酸作用微弱，幾乎不起破壞作用。棉布較耐堿，一般稀堿在常溫下對棉布不發(fā)生作用，但強(qiáng)堿作用后，棉布強(qiáng)度會下降。常利用20%的燒堿液處理棉布，可得到“絲光”棉布。3．耐光性、耐熱性一般。在陽光與大氣中棉布會緩慢地被氧化，使強(qiáng)li下降。長期高溫作用會使棉布遭受破壞，但其可耐受125~150℃短暫高溫處理。4．微生物對棉織物有破壞作用。表現(xiàn)在不耐霉菌。纖維含油率檢測方法現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6504- -2008 《化學(xué)纖維含油率試驗(yàn)方法》規(guī)定的試驗(yàn)方法有萃取法(以下稱為標(biāo)準(zhǔn)萃取法)、中性皂液洗滌法、光折射率法和核磁共振法。本文主要介紹核磁共振方法用于棉纖維含油率檢測技術(shù)棉纖維含油率檢測技術(shù)(低場核磁共振法）核磁共振法的原理是利用核磁共振波譜法向纖維樣品發(fā)射脈沖磁場，當(dāng)磁場取消時(shí)，檢測試樣的回應(yīng)磁信號，由于纖維發(fā)出的信號比油劑發(fā)出的信號衰減得快，從兩者的差異上可換算出試樣的含油率。測試過程：使用3~6個(gè)已知的油含量的纖維樣品進(jìn)行定標(biāo)后，未知樣品可在30秒~3分鐘鐘內(nèi)完成測試。測試過程快速無損，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)在線過程測試。棉纖維含油率檢測技術(shù)(低場核磁共振法）優(yōu)勢：1、測試速度快，最快可在幾秒內(nèi)完成測試；2、儀器校準(zhǔn)簡單；3、與傳統(tǒng)方法相比，核磁法的重復(fù)性和重現(xiàn)性要好得多；4、核磁法可用于工業(yè)生產(chǎn)過程中質(zhì)檢和質(zhì)控，節(jié)省人工、明顯提高效率；5、儀器操作簡單，不需要專門的技術(shù)人員，未經(jīng)培訓(xùn)的人員也易于操作；6、功能強(qiáng)大，適用于纖維上油率測試；7、對樣品形狀無要求。8、核磁法是非侵入性，非破壞性測試，同一樣品根據(jù)需要可進(jìn)行多次重復(fù)測量；9、核磁信號是由整個(gè)樣品體積內(nèi)所有氫核產(chǎn)生的，測試結(jié)果不取決于樣品表面或樣品顏色；PQ001核磁共振分析儀

2025-11-20 14:06:13數(shù)字化管理平臺如何賦能科研創(chuàng)新: 一個(gè)配置完善的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，其高效運(yùn)轉(zhuǎn)依賴于硬件設(shè)施與軟件系統(tǒng)的協(xié)同支撐。硬件是實(shí)驗(yàn)開展的物質(zhì)基礎(chǔ)，而軟件系統(tǒng)則顯著提升數(shù)據(jù)管理效率與科研協(xié)作水平。軟件系統(tǒng)：數(shù)字化管理，筑牢研發(fā)核心在數(shù)字化管理方面，引入專業(yè)系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)驗(yàn)流程與數(shù)據(jù)的規(guī)范化管理，從而提升研發(fā)效率并確保合規(guī)性。King’s 系列系統(tǒng)憑借其高度適配性與全面功能，成為研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇：1. King's LIMS 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)核心價(jià)值：遵循 ISO/IEC 17025 等標(biāo)準(zhǔn)，覆蓋“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”全要素管理，支持樣品跟蹤、實(shí)驗(yàn)流程審批、質(zhì)量體系落地及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。技術(shù)優(yōu)勢：兼容國產(chǎn)操作系統(tǒng)與數(shù)據(jù)庫，采用微服務(wù)架構(gòu)，具備良好的擴(kuò)展性，可靈活適配不同規(guī)模實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)需求。2. King's ELN 電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)核心價(jià)值：全面替代紙質(zhì)記錄，支持結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)錄入、實(shí)驗(yàn)步驟模板化、公式自動計(jì)算與全流程數(shù)據(jù)溯源（操作人、時(shí)間、修改痕跡全程留痕）。實(shí)用功能：支持PC/移動端協(xié)同操作，具備權(quán)限分級管控與數(shù)據(jù)加密存儲機(jī)制，確保研發(fā)數(shù)據(jù)的完整性、一致性與可追溯性。3. King's SDMS 儀器數(shù)據(jù)采集及科學(xué)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)核心價(jià)值：專注于原始數(shù)據(jù)管理，可自動采集 700 + 種實(shí)驗(yàn)室儀器的原始數(shù)據(jù)，有效避免人工錄入誤差。采集方式：支持文檔型、串口、網(wǎng)絡(luò)API及設(shè)備直采等多種模式，保障數(shù)據(jù)采集過程便捷、高效、準(zhǔn)確與安全。4. King's BI 高性能敏捷分析系統(tǒng)核心價(jià)值：面向?qū)嶒?yàn)室海量實(shí)驗(yàn)與運(yùn)營數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)，通過清洗整合多源數(shù)據(jù)、建立模型算法，滿足用戶在報(bào)表、數(shù)據(jù)可視化、自助探索分析、數(shù)據(jù)挖掘建模、智能分析等各類需求，實(shí)現(xiàn)自動化智能數(shù)據(jù)分析，挖掘隱藏在數(shù)據(jù)背后有價(jià)值的信息。技術(shù)優(yōu)勢：精準(zhǔn)應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理難點(diǎn)，適配大數(shù)據(jù)分析場景，分析過程高效智能，賦能數(shù)據(jù)驅(qū)動型決策。面向未來的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，是先進(jìn)硬件（合理的空間布局、可靠的環(huán)境控制、完備的安全設(shè)施與尖端的儀器設(shè)備）與智能化軟件平臺深度融合的產(chǎn)物。在規(guī)劃之初，不僅需滿足當(dāng)前研發(fā)任務(wù)，更應(yīng)著眼于長遠(yuǎn)，充分考慮系統(tǒng)的靈活性、可擴(kuò)展性（如模塊化設(shè)計(jì)）與技術(shù)演進(jìn)方向，從而構(gòu)建一個(gè)安全、高效、能夠持續(xù)支撐科技創(chuàng)新與突破的研發(fā)環(huán)境。