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2025-01-10 17:03:44流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)分析: 流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)分析是通過(guò)流式細(xì)胞儀收集細(xì)胞樣本的熒光信號(hào)等參數(shù)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，以獲取細(xì)胞群體的特征信息。它在免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、血液學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞亞群的識(shí)別、增殖、凋亡等狀態(tài)的定量分析，為科學(xué)研究及臨床診斷提供重要依據(jù)。

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流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)分析問(wèn)答

2023-05-22 15:19:22如何通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)鑒別細(xì)菌和病毒感染？: 抗生素的過(guò)度使用會(huì)導(dǎo)致人類細(xì)菌感染對(duì)抗生素的耐藥性增加，已成為目前全球十大公共衛(wèi)生威脅之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（世衛(wèi)組織）最新報(bào)告顯示，根據(jù)87個(gè)國(guó)家在2020年報(bào)告的數(shù)據(jù)，常見(jiàn)細(xì)菌感染對(duì)治療的耐受性越來(lái)越強(qiáng)，導(dǎo)致致命血流感染的細(xì)菌耐藥性很高，并且造成社區(qū)常見(jiàn)感染的幾種細(xì)菌對(duì)治療的耐受性也在增加。由于臨床上很難及時(shí)有效地區(qū)分細(xì)菌和病毒感染，可能是導(dǎo)致抗生素過(guò)度使用的原因之一。目前臨床上檢測(cè)感染類型的方法有很多，以下是一些常見(jiàn)的方法：癥狀和體征：雖然某些癥狀和體征可能與細(xì)菌和病毒感染都有關(guān)，但一些癥狀和體征可能更常見(jiàn)于特定類型的感染。例如，喉嚨痛和咳嗽可能是細(xì)菌感染的跡象，而流鼻涕和打噴嚏可能是病毒感染的跡象。細(xì)菌和病毒檢測(cè)：醫(yī)生可以通過(guò)分析患者的血液、尿液或其他生物體液樣本來(lái)檢測(cè)細(xì)菌或病毒的存在。細(xì)菌感染可以通過(guò)培養(yǎng)細(xì)菌并觀察其在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)來(lái)檢測(cè)，而病毒感染通常需要使用特殊的檢測(cè)方法，例如PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）。白細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)菌感染通常導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高，而病毒感染則不一定如此。C反應(yīng)蛋白（CRP）和其他生化指標(biāo)：在細(xì)菌感染中，CRP和某些細(xì)胞因子等其他生化指標(biāo)通常會(huì)升高，而在病毒感染中，它們通常會(huì)保持正常水平或輕微升高。這些方法可以幫助臨床醫(yī)生在一定程度上區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染，但在靈敏度、特異性、操作便捷性和報(bào)告及時(shí)性仍存在一定的挑戰(zhàn)，因此研究者們也一直在尋找更及時(shí)有效的檢測(cè)方法，這一次，研究者們把目光聚焦在對(duì)機(jī)體對(duì)感染的免疫應(yīng)答上！免疫系統(tǒng)作為機(jī)體對(duì)抗外來(lái)病原體的重要防線，會(huì)對(duì)感染做出及時(shí)響應(yīng)，通過(guò)觀察免疫細(xì)胞在感染中的免疫應(yīng)答是否也可以及時(shí)有效地區(qū)分細(xì)菌和病毒感染？先天免疫系統(tǒng)是免疫應(yīng)答的第一道防線，髓系細(xì)胞，如粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、NK細(xì)胞、DC，有助于先天免疫系統(tǒng)識(shí)別入侵的病原體和組織損傷。這些細(xì)胞在與微生物和損傷模式（PAMP、DAMP）接觸時(shí)被激活，引發(fā)強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，并釋放各種促炎介質(zhì)，如細(xì)胞因子、干擾素（IFN）和特異性細(xì)胞標(biāo)志物。這是由先天免疫系統(tǒng)提供的對(duì)感染的即時(shí)反應(yīng)。研究表明當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌或病毒攻擊時(shí)，先天免疫系統(tǒng)的髓樣細(xì)胞會(huì)做出不同的反應(yīng)1。在機(jī)體受到炎癥刺激、自身免疫疾病、細(xì)菌或病毒感染后激活干擾素（I型和II型）信號(hào)傳導(dǎo)，I型和II型干擾素（IFN）是調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的核心參與者，I型IFN介導(dǎo)病毒性免疫應(yīng)答，II型IFN介導(dǎo)細(xì)菌性免疫應(yīng)答。因此，髓系細(xì)胞活化指標(biāo)是感染早期檢測(cè)的理想標(biāo)志。圖1病毒和細(xì)菌感染的特異性干擾素應(yīng)答；I型IFN（IFNα、IFNβ）：病毒感染；II型IFN（IFNγ）：細(xì)菌感染CD169、CD64和HLA-DR是中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞等髓樣細(xì)胞表達(dá)的活化標(biāo)志物，它們?cè)诟腥緳z測(cè)和免疫功能評(píng)估中具有重要作用。CD169，也稱為Siglec-1，是一種膜上糖蛋白，屬于蛋白質(zhì)家族Siglec。CD169主要表達(dá)在樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的表面，并與細(xì)胞外病毒顆粒的糖基結(jié)構(gòu)特異性結(jié)合，促進(jìn)病毒的吞噬和清除。因此，CD169在感染檢測(cè)中具有重要作用。研究表明，病毒感染后，CD169的表達(dá)水平會(huì)上調(diào)，這表明CD169可能是一種早期的病毒感染指標(biāo)。在肝炎病毒和愛(ài)滋病毒感染中，CD169的表達(dá)與病毒的傳播和清除有關(guān)。因此，檢測(cè)CD169在病毒感染中的表達(dá)水平可以幫助了解病毒感染的程度和病情。圖2 CD169+髓細(xì)胞對(duì)先天免疫和適應(yīng)性免疫不同細(xì)胞亞群的潛在影響2。CD169+的表達(dá)是由病毒感染后的I型IFN信號(hào)誘導(dǎo)，啟動(dòng)下游IFN途徑，促進(jìn)病毒滴度控制和適應(yīng)性免疫細(xì)胞啟動(dòng)和募集。有研究顯示，外周血單核細(xì)胞CD169的檢測(cè)可以作為COVID-19高敏及快速篩查的方法3。圖3 根據(jù)疾病分期和SARS-CoV-2 RT-PCR結(jié)果，與健康獻(xiàn)血者相比，新冠肺炎患者單核細(xì)胞CD169的表達(dá)3。方框圖A-C總結(jié)了健康獻(xiàn)血者（HBD，n=25，綠點(diǎn)）與新冠肺炎患者早期（A，黑點(diǎn)）、晚期（B，藍(lán)點(diǎn)）或無(wú)癥狀（C，紅點(diǎn)）的CD169指數(shù)水平（單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞信號(hào)的比率）與RT-PCR結(jié)果的比較；藍(lán)線表示陽(yáng)性閾值（3.5）。圖D計(jì)算每組的ROC曲線，然后計(jì)算3.5閾值下的靈敏度、特異性、PPV(positive predictive value)和NPV（negative predictive value）。CD64是一種Fcγ受體，也稱為FcγRI。CD64主要表達(dá)在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的表面，可以結(jié)合抗體的Fc部分，并在體內(nèi)介導(dǎo)胞吞作用和抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。CD64的表達(dá)水平可以反映細(xì)菌或真菌感染的嚴(yán)重程度，CD64感染指數(shù)是一種用于評(píng)估感染嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物。在臨床上，CD64感染指數(shù)已被廣泛應(yīng)用于評(píng)估感染的早期診斷、疾病監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估4。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD169與CD64的表達(dá)可以幫助急診科對(duì)感染類型的鑒別進(jìn)行臨床研究評(píng)估5。圖4 三組不同患者nCD64和mCD169的表達(dá)差異5。圖A 第一組（無(wú)感染）、第二組（細(xì)菌感染）和第三組（病毒感染）中性粒細(xì)胞上CD64的表達(dá)。圖B 對(duì)于相同的三組，CD169在單核細(xì)胞上的表達(dá)。數(shù)據(jù)以平均誤差和標(biāo)準(zhǔn)誤差表示。使用t檢驗(yàn)計(jì)算各組之間的p值，如果p≤0.05，則顯示顯著差異。MFI表示平均熒光強(qiáng)度。HLA-DR是人類白細(xì)胞抗原中的一種MHC II分子，主要在抗原呈遞細(xì)胞（如樹(shù)突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、）表面表達(dá)，參與調(diào)節(jié)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。在感染疾病中，HLA-DR的表達(dá)水平可以發(fā)生變化6-7，主要表現(xiàn)為以下兩種情況：增加：HLA-DR的表達(dá)增加通常發(fā)生在早期感染階段，是機(jī)體對(duì)感染的一種免疫反應(yīng)。感染時(shí)，免疫細(xì)胞受到刺激后會(huì)釋放促炎性因子，這些因子會(huì)刺激抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)HLA-DR，從而引發(fā)T細(xì)胞免疫應(yīng)答。HLA-DR的增加也可以作為評(píng)估感染早期診斷和嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物。降低：HLA-DR的表達(dá)降低則常常發(fā)生在感染的晚期階段，是機(jī)體免疫功能的抑制反應(yīng)。在感染后的幾天或幾周，免疫細(xì)胞受到長(zhǎng)期的刺激和激活，容易導(dǎo)致抗原呈遞細(xì)胞功能異常和免疫耗竭。這時(shí)，HLA-DR的表達(dá)通常會(huì)下降，表明機(jī)體的免疫反應(yīng)受到了抑制。HLA-DR的降低也可以作為評(píng)估感染后免疫抑制狀態(tài)的生物標(biāo)志物。為了幫助研究者更及時(shí)有效地對(duì)感染早期的免疫應(yīng)答進(jìn)行評(píng)估，從而幫助鑒別細(xì)菌和病毒感染，貝克曼庫(kù)爾特也推出了一款3色的髓系活化檢測(cè)試抗體組合(貨號(hào)C63854)*用于外周血的髓系活化標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè)。該試劑方案無(wú)需進(jìn)行補(bǔ)償操作，支持免洗檢測(cè)，檢測(cè)過(guò)程便捷高效一步到位。除了可用幫助區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染之外，還于以下領(lǐng)域的研究：抗生素耐藥性：感染源和感染性質(zhì)識(shí)別錯(cuò)誤問(wèn)題嚴(yán)重，易導(dǎo)致抗生素濫用和機(jī)體耐藥性8。利用nCD64快速識(shí)別細(xì)菌感染，將有助于生物標(biāo)志物的研究和新抗生素的開(kāi)發(fā)9。病毒性疾病進(jìn)展：髓系細(xì)胞活化標(biāo)志物（CD169）已廣泛應(yīng)用于病毒性疾病的進(jìn)展監(jiān)測(cè)和病毒清除，如HIV和肺部病毒感染，包括COVID-19 10-13。干擾素信號(hào)傳導(dǎo)：干擾素是一類細(xì)胞因子介質(zhì)，在感染時(shí)向細(xì)胞免疫系統(tǒng)報(bào)警。I型和II型干擾素對(duì)髓樣細(xì)胞的作用取決于炎癥刺激程度13-14。自身免疫性炎癥性疾?。貉芯勘砻?，在RA、SLE、干燥綜合征等系統(tǒng)性自身免疫性疾病出現(xiàn)的慢性炎癥中，干擾素介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)等重要作用15。如果您對(duì)這個(gè)方案感興趣請(qǐng)點(diǎn)擊左下角“閱讀原文”與我們聯(lián)系，或者聯(lián)系貝克曼庫(kù)爾特的業(yè)務(wù)代表了解更多信息！ ● 參考文獻(xiàn)： 1.Bourgoin P, Biéchelé G, Ait Belkacem I, Morange PE, Malergue F. 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2022-05-30 11:01:25【免費(fèi)直播】流式細(xì)胞術(shù)1小時(shí)帶你弄懂，助你攻克實(shí)驗(yàn)難題！: 單細(xì)胞樣本制備老失敗？流式實(shí)驗(yàn)得到數(shù)據(jù)不可靠？流式圖不知道怎么分析？「全線賦能“沃”的實(shí)驗(yàn)」之實(shí)驗(yàn)方法實(shí)戰(zhàn)教程直播第四期將帶來(lái)《流式細(xì)胞術(shù)》從單細(xì)胞制備到流式細(xì)胞術(shù)，理論+實(shí)例帶你快速get到其中的難點(diǎn)要點(diǎn)直播時(shí)間5月31日（周二）19：00報(bào)名方式識(shí)別上方二維碼，立即免費(fèi)報(bào)名主題：?jiǎn)渭?xì)胞懸液樣本的分類及制備單細(xì)胞懸液樣本類型制備注意事項(xiàng)制備方法實(shí)例講師：馮啟崢瑞沃德高級(jí)產(chǎn)品方案經(jīng)理，專注動(dòng)物傳染病學(xué)和細(xì)胞與分子免疫學(xué)研究多年，在動(dòng)物疫苗研發(fā)、CRISPR的原核細(xì)胞應(yīng)用方面有著較為豐富的經(jīng)驗(yàn)，致力于為客戶提供專業(yè)的細(xì)胞與分子生物研究方案。主題：流式細(xì)胞術(shù)的原理及應(yīng)用儀器基本結(jié)構(gòu)解析實(shí)驗(yàn)方法實(shí)操講解技術(shù)應(yīng)用介紹講師：方晟昆明理工大學(xué)碩士研究生，已發(fā)表SCI論文4篇，在載體構(gòu)建、藥物活性篩選、腫瘤模型構(gòu)建、單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析等方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，研究方向主要是抗腫瘤藥物的抗癌機(jī)理和單細(xì)胞測(cè)序分析。上期直播間互動(dòng)問(wèn)題這次我們?nèi)繛樾』锇榻獯?、做外周神經(jīng)損傷的小鼠能活多久？如何飼養(yǎng)？外周神經(jīng)損傷一般不會(huì)造成動(dòng)物的死亡，但一些特殊情況會(huì)影響動(dòng)物的存活率，比如為了避免在手術(shù)部位引起不良組織炎癥，我們應(yīng)該盡量縮短手術(shù)時(shí)間，如果手術(shù)部位意外出血，要用棉簽適當(dāng)按壓。如果出血沒(méi)有停止，就不要對(duì)這只動(dòng)物進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。術(shù)后動(dòng)物應(yīng)該放進(jìn)干凈的鼠籠并分籠飼養(yǎng)，注意保溫。2、脊髓損傷造模后，動(dòng)物出現(xiàn)功能障礙不能自主排尿該如何護(hù)理？每日按壓排尿3次，以防泌尿系統(tǒng)感染；連續(xù)3天，每天兩次向腹腔注射相同劑量青霉素預(yù)防感染。3、使用纖維蛋白膠修復(fù)的是外周神經(jīng)損傷的哪個(gè)類型或者說(shuō)等級(jí)呢?纖維蛋白膠可以應(yīng)用于橫斷的神經(jīng)，幫助受傷神經(jīng)的近端和遠(yuǎn)端殘端緊密對(duì)齊，是神經(jīng)縫合技術(shù)的一種替代方式。4、坐骨神經(jīng)擠壓的結(jié)扎力度如何把控？有一些文獻(xiàn)上會(huì)使用帶有力值的工具進(jìn)行擠壓神經(jīng)，如果我們沒(méi)有這類的工具，可以使用血管夾對(duì)神經(jīng)進(jìn)行夾持，保證力度的一致性。5、有專門(mén)評(píng)估大小鼠前肢抓取能力的行為學(xué)實(shí)驗(yàn)嗎?針對(duì)于前肢的抓取能力，爪抓力測(cè)試儀可以測(cè)動(dòng)物前肢，后肢的抓力，另外如果是判斷動(dòng)物前肢抓取食物的精細(xì)運(yùn)動(dòng)，可以用樓梯式抓取測(cè)試儀來(lái)進(jìn)行。6、目前好像2D步態(tài)分析居多，慢慢也看到了3D步態(tài)分析，兩者相比各自有什么優(yōu)缺點(diǎn)呢?步態(tài)沒(méi)有2D、3D的區(qū)別，國(guó)內(nèi)使用較多的步態(tài)有2種：第一種是依靠壓力感應(yīng)可以生成動(dòng)物腳掌受力的情況，判斷動(dòng)物的損傷情況；第二種是通過(guò)視頻記錄動(dòng)物足部在運(yùn)動(dòng)時(shí)的軌跡，通過(guò)足部的運(yùn)動(dòng)過(guò)程計(jì)算生成動(dòng)物活動(dòng)過(guò)程中四肢運(yùn)動(dòng)的各項(xiàng)指標(biāo)來(lái)判斷動(dòng)物的損傷情況。這兩種方法從2個(gè)不同的方面完善了步態(tài)的分析數(shù)據(jù)，但實(shí)際上無(wú)法互相替代。一般來(lái)說(shuō)大鼠步態(tài)用第一種壓力感應(yīng)測(cè)試的會(huì)多一些，小鼠步態(tài)則用視頻記錄的多一些。所謂的3D步態(tài)是通過(guò)從側(cè)面拍攝動(dòng)物運(yùn)動(dòng)時(shí)的腿部活動(dòng)，對(duì)動(dòng)物的步態(tài)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行更為細(xì)致的評(píng)估，與傳統(tǒng)步態(tài)記錄的是2個(gè)維度的信息，無(wú)法進(jìn)行替代。由于需要識(shí)別動(dòng)物腿部的關(guān)節(jié)，目前無(wú)法與足底步態(tài)很好的融合結(jié)果。7、這種轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)是可以大小鼠通用的嗎？如何檢測(cè)到掉落？轉(zhuǎn)棒大小鼠主機(jī)通用，但是跑道是需要替換的。設(shè)備通過(guò)紅外感應(yīng)，電子感應(yīng)等自動(dòng)檢測(cè)動(dòng)物掉落情況，停止計(jì)時(shí)。8、外周神經(jīng)損傷會(huì)導(dǎo)致疼痛致敏，在模型檢測(cè)中可以用什么疼痛檢測(cè)方法呢？主要看測(cè)痛的部位，機(jī)械痛一般可以用vonfery針或電子測(cè)痛儀來(lái)進(jìn)行測(cè)試，針對(duì)不同部位也有面部疼痛測(cè)試儀（三叉神經(jīng)），壓感測(cè)痛儀（背部，較大的關(guān)節(jié)），鉗式測(cè)痛儀（整個(gè)腳，細(xì)小的關(guān)節(jié)），熱痛一般測(cè)試動(dòng)物足底或尾部，使用紅外測(cè)痛儀或者甩尾測(cè)痛儀。9、怎么手動(dòng)排尿？按摩膀胱。10、每天需要按摩多久？術(shù)后需輕輕按摩擠壓膀胱進(jìn)行排尿，每次按摩到排空，每天至少三次。11、不規(guī)則梯和錯(cuò)步分析儀是不是指一個(gè)東西啊？是一種類型的儀器，不同廠家的名稱，測(cè)試方法，輸出的指標(biāo)會(huì)略有不同。12、轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)一直做不出差異怎么辦？可能有2種原因：①測(cè)試時(shí)動(dòng)物已經(jīng)恢復(fù)到與正常鼠一致的水平，所以做不出差異。解決方法：將轉(zhuǎn)棒測(cè)試時(shí)間提前。②測(cè)試難度過(guò)于簡(jiǎn)單或者過(guò)于困難，導(dǎo)致差異很小，從而統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果無(wú)差異。解決方法：調(diào)整實(shí)驗(yàn)難度，直到可以做出差異的結(jié)果。新型轉(zhuǎn)棒儀除了原先的勻速和勻加速以外還增加了階段加速等測(cè)試方法，實(shí)驗(yàn)難度有了更大的調(diào)整空間。13、兩爪及四爪攀爬實(shí)驗(yàn)有合適的實(shí)驗(yàn)設(shè)備嗎？不規(guī)則梯結(jié)合自制實(shí)驗(yàn)設(shè)備。14、脊髓損傷后有哪些評(píng)估手段？脊髓損傷后可通過(guò)行為學(xué)對(duì)運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)進(jìn)行評(píng)估。BBB法：一般用于觀察大鼠后肢行走及肢體活動(dòng)，評(píng)分分為三個(gè)部分，0-7分評(píng)判動(dòng)物后肢關(guān)節(jié)活動(dòng)情況，8-13分評(píng)判后肢步態(tài)及協(xié)調(diào)功能，14-21分評(píng)判運(yùn)動(dòng)中爪的精細(xì)活動(dòng)；BMS評(píng)分是在BBB評(píng)分基礎(chǔ)上針對(duì)小鼠的運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)做出了完善和修改，是專門(mén)用于小鼠后肢功能的評(píng)分方法。其他運(yùn)動(dòng)相關(guān)行為學(xué)：步態(tài)分析系統(tǒng)用于評(píng)估步態(tài)動(dòng)力學(xué)、協(xié)調(diào)性分析、平衡性分析等；轉(zhuǎn)棒儀可評(píng)估動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性；行走障礙分析儀可分析簡(jiǎn)單步態(tài)及運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性等。感覺(jué)功能相關(guān)行為學(xué)：Vonfrey測(cè)痛針用于評(píng)估對(duì)觸碰的敏感性；冷熱盤(pán)用來(lái)測(cè)試動(dòng)物對(duì)冷熱刺激的敏感度。15、平衡木也可以做小鼠嗎？有小鼠平衡木可以進(jìn)行小鼠實(shí)驗(yàn)。16、請(qǐng)問(wèn)外周神經(jīng)損傷后有哪些手段可以評(píng)價(jià)感覺(jué)功能的損失？感覺(jué)功能相關(guān)行為學(xué)：機(jī)械痛一般可以用vonfery針或電子測(cè)痛儀來(lái)進(jìn)行測(cè)試，評(píng)估對(duì)觸碰的敏感性，針對(duì)不同部位也有面部疼痛測(cè)試儀（三叉神經(jīng)），壓感測(cè)痛儀（背部，較大的關(guān)節(jié)），鉗式測(cè)痛儀（整個(gè)腳，細(xì)小的關(guān)節(jié)），熱痛一般測(cè)試動(dòng)物足底或尾部，使用紅外測(cè)痛儀（用于量化對(duì)小鼠和大鼠后爪輻射或紅外熱刺激的熱閾值的方法）或者甩尾測(cè)痛儀（一種基于對(duì)嚙齒動(dòng)物中熱刺激回避反應(yīng)的潛伏期測(cè)量的疼痛實(shí)驗(yàn)）?！酒谥辈ビ浀妙A(yù)約噢，全程免費(fèi)還可進(jìn)群輕松獲取后續(xù)科研直播課信息以及更多豐富學(xué)術(shù)干貨~▼分享下圖到朋友圈，讓更多師兄師弟師姐師妹get到流式實(shí)驗(yàn)干貨，精彩不容錯(cuò)過(guò)喲~