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2025-01-10 17:03:03干細(xì)胞來(lái)源: 干細(xì)胞來(lái)源主要指獲取干細(xì)胞的途徑，通常包括胚胎干細(xì)胞、成體干細(xì)胞以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）等幾種類(lèi)型。胚胎干細(xì)胞來(lái)源于早期胚胎或原始性腺，具有全能性，能分化為成年機(jī)體中的任何一種類(lèi)型細(xì)胞。成體干細(xì)胞則存在于已分化組織中的未分化細(xì)胞，能自我更新并特化形成該類(lèi)型組織的細(xì)胞。而誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是通過(guò)基因工程手段將已分化的體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞，具有類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的分化潛能。這些干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)研究和治療中具有廣泛應(yīng)用前景。

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干細(xì)胞來(lái)源資訊

文獻(xiàn)分享：干細(xì)胞來(lái)源的肝細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中時(shí)間維度的蛋白質(zhì)組學(xué)和磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析

主要內(nèi)容為基于質(zhì)譜的經(jīng)典蛋白質(zhì)組學(xué)和翻譯后修飾組學(xué)分析干細(xì)胞來(lái)源的肝細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中蛋白的變化及階段性生物標(biāo)志物的研究。

賽默飛色譜與質(zhì)譜中國(guó) 448
2022-11-14
3D培養(yǎng)的細(xì)胞干細(xì)胞來(lái)源
干細(xì)胞來(lái)源的肝細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中時(shí)間維度的蛋白質(zhì)組學(xué)和磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析

 賽默飛色譜與質(zhì)譜中國(guó) 249
2022-12-21
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體對(duì)軟骨損傷的修復(fù)機(jī)制

ZetaView以極其簡(jiǎn)單的操作，提供準(zhǔn)確的NTA數(shù)據(jù)，為用戶的外泌體研究工作提供高效可靠的技術(shù)支持。

大昌華嘉科學(xué)儀器部 550
2022-05-15
納米顆粒跟蹤分析（NTA）儀器激光粒度分析儀顆粒圖像分析系統(tǒng) 光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x 全自動(dòng)真密度分析儀
DISEASE In A DISH | 基于誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞iPSC來(lái)源的藥物研發(fā)

珀金埃爾默 724
2019-12-19

干細(xì)胞來(lái)源文章

干細(xì)胞來(lái)源產(chǎn)品

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: 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體|hUC-MSCs Exosome|維思克思|1E+9 Particles/支; 國(guó)內(nèi) 湖北; 面議; 上海來(lái)鉑生物集團(tuán)有限公司
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干細(xì)胞來(lái)源問(wèn)答

2023-05-18 15:49:00顯微鏡用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞: 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細(xì)胞。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有較高的分化潛能，可向多個(gè)方向進(jìn)行分化。它在骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經(jīng)、肝、內(nèi)皮和心肌等組織工程方面具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。有報(bào)道從人臍帶中分離出MSCs，且細(xì)胞含量、增殖能力優(yōu)于MSCs，免疫原性比MSCs低，并且具有取材方便，無(wú)倫理學(xué)爭(zhēng)議等優(yōu)點(diǎn)，因此越來(lái)越受到研究工作者們的關(guān)注。近期有位客戶需要一臺(tái)顯微鏡用于觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，由于它是需要培養(yǎng)皿培養(yǎng)的，因此銷(xiāo)售經(jīng)理推薦細(xì)胞工廠顯微鏡MI52-CF。顯微鏡MI52-CF觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞工廠MI52-CF采用優(yōu)良的無(wú)限遠(yuǎn)光學(xué)系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)明視場(chǎng)、相襯觀察。可對(duì)高培養(yǎng)皿或圓筒狀燒瓶進(jìn)行無(wú)沾染培養(yǎng)細(xì)胞觀察。或?qū)?xì)胞組織，透明液態(tài)組織的顯微觀察，可對(duì)培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)組織進(jìn)行動(dòng)態(tài)顯微觀察，也可對(duì)“細(xì)胞工廠”進(jìn)行顯微觀察。可應(yīng)用于科研院所、高等院校、醫(yī)療衛(wèi)生、生物醫(yī)藥、檢驗(yàn)檢疫、農(nóng)牧乳業(yè)等部門(mén)。除此之外，熒光顯微鏡也可應(yīng)用于人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞主庫(kù)支原體熒光生物顯微鏡MF31-M采用無(wú)限遠(yuǎn)平場(chǎng)消色差物鏡和大視野目鏡，可用雙目或三目觀察，搭配LED熒光激發(fā)裝置，實(shí)現(xiàn)明場(chǎng)和熒光顯微觀察，供臨床試驗(yàn)室利用顯微放大原理觀察微小細(xì)胞、組織等樣本用。如果您對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞顯微鏡感興趣或有疑問(wèn)，歡迎與我們聯(lián)系，期待與您相約！來(lái)源：http://www.mshot.com.cn/kehuanli/202303313.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留出處，謝謝！

2021-09-06 17:40:45文獻(xiàn)速遞│荷載溶瘤病毒干細(xì)胞在急性髓系白血病中的應(yīng)用研究: 急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是一組具有髓系特征的多發(fā)性異質(zhì)性惡性腫瘤。通過(guò)化療、放療、造血干細(xì)胞移植、支持性治療和靶向治療等方式，可以提高患者五年總存活率；但是，與其他血液腫瘤相比，AML的治療效果較差，最常見(jiàn)的表現(xiàn)是緩解后復(fù)發(fā)。因此，對(duì)于復(fù)發(fā)和化療耐藥的患者來(lái)說(shuō)，迫切需要尋找新的具有有效和可控副作用的治療藥物和技術(shù)。溶瘤病毒（Oncolytic Virus, OVS）是一類(lèi)具有復(fù)制能力的腫瘤殺傷型病毒，通過(guò)直接溶解感染的腫瘤細(xì)胞和間接增強(qiáng)宿主的抗腫瘤免疫力來(lái)介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的破壞。其種類(lèi)有：新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）、單純皰疹病毒-1（Herpes simplex virus-1, HSV-1）、呼腸孤病毒（Reovirus）和溶瘤腺病毒（Oncolytic adenovirus）等。由于OVS優(yōu)先破壞腫瘤細(xì)胞，而對(duì)正常細(xì)胞無(wú)害，同時(shí)越來(lái)越多的研究證據(jù)表明，AML細(xì)胞感染溶瘤病毒會(huì)顯著增加腫瘤細(xì)胞的死亡率，這為AML的治療提供了新的方法和思路，已經(jīng)在多個(gè)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了安全性和可行性的探索。然而，B淋巴細(xì)胞會(huì)對(duì)血液循環(huán)中的OVS產(chǎn)生中和抗體(Neutralizing Bntibodies、NAbs)，從而阻止病毒的傳播，最終會(huì)降低病毒的治療效果。▲ OVS的雙重作用模式，優(yōu)先靶向并殺死癌細(xì)胞，而對(duì)正常細(xì)胞幾乎沒(méi)有有害的影響間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是一類(lèi)存在于多種組織(如骨髓、臍帶血和臍帶組織、胎盤(pán)組織、脂肪組織等)，具有多向分化潛力的多能干細(xì)胞。在過(guò)去的十年中，MSCs被認(rèn)為是OVS的理想載體，其原因有：(1)、MSCs為病毒提供了一個(gè)復(fù)制場(chǎng)所；(2)、MSCs能避免被免疫系統(tǒng)清除；(3)、MSCs確保病毒能到達(dá)腫瘤部位；(4)、MSCs會(huì)分泌細(xì)胞因子，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。然而，攜帶溶瘤病毒的人臍帶來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞(Human umbilical cord-derived MSCs, Huc-MSCs)的抗腫瘤效果及其分子機(jī)制尚不清楚?！?nbsp; 間充質(zhì)干細(xì)胞的分化潛力近日，貴州醫(yī)科大學(xué)成體干細(xì)胞轉(zhuǎn)化研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室趙星和何志旭教授課題組首次報(bào)道Huc-MSCs作為呼腸孤病毒的細(xì)胞載體，并使用博鷺騰AniView100多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)檢測(cè)攜帶呼腸孤病毒的Huc-MSCs和MSCs在活體內(nèi)對(duì)AML的治療效果和抗腫瘤效果。該工作有助于提升研究人員對(duì)MSCs攜帶OVS的抗腫瘤機(jī)制的理解，并可能為臨床治療AML提供新的策略。相關(guān)成果已在國(guó)際著名期刊《International Immunopharmacology》發(fā)表。評(píng)價(jià)攜帶呼腸孤病毒的Huc-MSCs在體內(nèi)的治療效果。根據(jù)熒光素酶報(bào)告基因可用于體內(nèi)移植的Huc-MSCs的定量，將呼腸孤病毒(Luc-MSCs-Reo)負(fù)載于Huc-MSCs，并靜脈注射注射到AML小鼠模型內(nèi)。通過(guò)博鷺騰AniView100多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行成像，結(jié)果顯示Huc-MSCs位置同腫瘤THP-1細(xì)胞定位相同。小鼠的Kaplan-Meier生存曲線結(jié)果表明，接受呼腸孤病毒感染的Huc-MSCs的小鼠的中位存活時(shí)間比接受裸鼠呼腸孤病毒的小鼠顯著增加。這些數(shù)據(jù)證實(shí)了Huc-MSCs作為呼腸孤病毒載體具有良好的治療效果?！?nbsp; 攜帶呼腸孤病毒的Huc-MSCs對(duì)AML小鼠模型的治療作用評(píng)價(jià)攜帶呼腸孤病毒的MSCs的體內(nèi)抗腫瘤效果。建立具有免疫活性的小鼠AML模型，通過(guò)博鷺騰AniView100多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行成像，結(jié)果顯示標(biāo)記DIR的MSCs和呼腸孤病毒感染的MSCs對(duì)C1498腫瘤具有腫瘤歸巢能力，提示攜帶呼腸孤病毒的MSCs維持其固有的向腫瘤細(xì)胞遷移的能力。根據(jù)各組的腫瘤體積和重量、腫瘤中的病毒RNA定量顯示、治療后小鼠血清干擾素-γ和腫瘤壞死因子-α水平及免疫組織化學(xué)法觀察到腫瘤中CD8的表達(dá)結(jié)果，可得MSCs有效地將呼腸孤病毒運(yùn)送到腫瘤部位，并觸發(fā)小鼠的免疫反應(yīng)，對(duì)腫瘤生長(zhǎng)有明顯的抑制作用。這些結(jié)果證實(shí)了MSCs載體能夠增強(qiáng)呼腸孤病毒的抗腫瘤效果?！?nbsp; 攜帶呼腸孤病毒的MSCs對(duì)C57BL/6小鼠C1498腫瘤的治療作用