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2025-01-10 10:53:59自然對(duì)流干燥: 自然對(duì)流干燥是一種利用自然對(duì)流原理進(jìn)行物料干燥的方法。它依靠溫度差異引起的空氣流動(dòng)，使熱空氣與濕物料接觸，將物料中的水分蒸發(fā)并帶走，從而達(dá)到干燥的目的。這種方法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、能耗較低等優(yōu)點(diǎn)。自然對(duì)流干燥廣泛應(yīng)用于食品、化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域，適用于各種形狀和尺寸的物料干燥，能夠有效提高物料干燥效率和質(zhì)量，同時(shí)保持物料的原有品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

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自然對(duì)流干燥問(wèn)答

2024-03-07 08:44:02什么是快速溫變?cè)囼?yàn)?快速溫變?cè)囼?yàn)與自然試驗(yàn)的比較: 一、什么是快速溫變?cè)囼?yàn)?快速溫變?cè)囼?yàn)，也被稱(chēng)為溫度循環(huán)試驗(yàn)，是模擬產(chǎn)品周?chē)h(huán)境溫度急劇變化的過(guò)程。其通過(guò)不斷在高溫和低溫之間循環(huán)，以檢驗(yàn)產(chǎn)品在極端溫度條件下的適應(yīng)性和耐受力。溫度變化速率一般要求5度/min,10度/min,15度/min。這種試驗(yàn)對(duì)于航空、汽車(chē)、家電、科研等領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)具有重要意義。二、快速溫變?cè)囼?yàn)的目的快速溫變?cè)囼?yàn)的主要目的是提高產(chǎn)品的可靠性和進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制。在產(chǎn)品的研發(fā)階段，通過(guò)這種試驗(yàn)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)或材料選擇上的問(wèn)題，為產(chǎn)品的改進(jìn)和優(yōu)化提供依據(jù)。同時(shí)，對(duì)于生產(chǎn)階段的產(chǎn)品，該試驗(yàn)可以作為質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，確保出廠(chǎng)產(chǎn)品能夠在各種惡劣環(huán)境下正常工作。

2021-09-07 15:56:00鹽霧腐蝕測(cè)試時(shí)間與自然老化時(shí)間的換算問(wèn)題: 鹽霧腐蝕測(cè)試時(shí)間與自然老化時(shí)間的換算問(wèn)題長(zhǎng)期以來(lái)都是業(yè)內(nèi)探討的熱點(diǎn)。然而理論上不存在這樣一個(gè)數(shù)值可以把實(shí)驗(yàn)室鹽霧測(cè)試時(shí)間通過(guò)簡(jiǎn)單的乘除就得到戶(hù)外耐候年限的數(shù)據(jù)，甚至實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試時(shí)間與自然環(huán)境下的耐候年限并無(wú)直接的對(duì)應(yīng)關(guān)系。這個(gè)問(wèn)題的難處不是有沒(méi)有對(duì)應(yīng)合適的鹽霧試驗(yàn)箱,而是在于自然環(huán)境的多變性與復(fù)雜性。不單單鹽霧腐蝕測(cè)試不存在這樣子一個(gè)換算公式，其他加速老化測(cè)試（如：光老化測(cè)試、熱老化測(cè)試）等也很難找到這樣子一種對(duì)應(yīng)關(guān)系。鹽霧腐蝕測(cè)試的三要素是水、氧和離子，同一緯度情況海邊空氣中的水分遠(yuǎn)比內(nèi)陸空氣中的水分含量高，而不同海拔地區(qū)上的氧氣含量也會(huì)有所差異，這就導(dǎo)致了在一個(gè)地方可行的數(shù)據(jù)換到另一個(gè)地方可能會(huì)產(chǎn)生不一樣的結(jié)果。然而，如果試驗(yàn)所模擬的條件越接近涂層實(shí)際暴露環(huán)境條件，則兩者的相關(guān)度越高，試驗(yàn)的結(jié)果越能代表涂層實(shí)際服役后的表現(xiàn)。海邊的生銹情況既然沒(méi)有這樣一個(gè)換算數(shù)據(jù)的話(huà)，當(dāng)我們希望進(jìn)行某一材料的耐腐蝕測(cè)試的時(shí)候，我們?cè)撊绾芜x定測(cè)試時(shí)間呢？這個(gè)問(wèn)題倒是有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)提及到。ISO 12944-6：1998(對(duì)應(yīng)國(guó)標(biāo)GB/T30790.6-2014)給出了一個(gè)時(shí)間如下：ISO 12944-2中定義的腐蝕級(jí)別耐久性ISO 2812-1(耐化學(xué)品)hISO 2812-2(浸水試驗(yàn))hISO6270(水冷凝)ISO 7253（鹽霧試驗(yàn)）hC2低————48——中————48——高————120——C3低————48120中————120240高————240480C4低————120240中————240480高————480720C5-I低168——240480中168——480720高168——7201440C5-M低————240480中————480720高————7201440lm1低————————中——2000720——高——30001440——lm2低————————中——2000——720高——3000——1440lm3低————————中——2000——720高——3000——1440例如：一個(gè)C4環(huán)境下的期望達(dá)到高耐久性(>15年)的防護(hù)涂料體系，ISO12944標(biāo)準(zhǔn)要求能通過(guò)720小時(shí)的鹽霧試驗(yàn)和480小時(shí)水冷凝試驗(yàn)(驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)第二篇文章)。但標(biāo)準(zhǔn)中并未說(shuō)明，通過(guò)了這兩項(xiàng)試驗(yàn)的涂層體系就一定能達(dá)到C4環(huán)境下的高耐久性。換而言之，腐蝕測(cè)試的數(shù)據(jù)是相對(duì)的，盡管我們無(wú)法把直接的測(cè)試數(shù)據(jù)換算成為真實(shí)環(huán)境中的耐候年限，但我們可以從不同批次的材料的比較中評(píng)估材料的耐腐蝕性能。例如，您可能發(fā)現(xiàn)稍稍改動(dòng)配方其耐鹽霧腐蝕性能是常規(guī)材料的兩倍之多。又例如供應(yīng)商之間，一種材料比另一種材料更耐腐蝕。實(shí)際上當(dāng)一個(gè)人在問(wèn)“鹽霧腐蝕測(cè)試時(shí)間與自然老化時(shí)間怎么換算？”的時(shí)候，他更應(yīng)該關(guān)心的是產(chǎn)品失效類(lèi)型與自然環(huán)境中的還原程度，如果經(jīng)過(guò)設(shè)備測(cè)試得到的失效形式無(wú)法與自然老化的失效形式一致的話(huà)，那您可能需要評(píng)估一下是否需要更換測(cè)試方法或者設(shè)備。

2021-10-09 10:57:11三維生物打印技術(shù)在離體自然殺傷細(xì)胞檢測(cè)中的應(yīng)用宮頸癌腫瘤模型: 摘要自然殺傷(NK)細(xì)胞是一種先天免疫細(xì)胞，通過(guò)發(fā)揮細(xì)胞毒性作用，在清除轉(zhuǎn)化或癌變細(xì)胞方面發(fā)揮著重要作用。近年來(lái)，一些免疫刺激分子和生物制劑被用來(lái)提高NK細(xì)胞的溶瘤作用。三維(3D)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到更好地概括體內(nèi)結(jié)構(gòu)和生理相關(guān)性，以評(píng)價(jià)這些藥物和生物制劑的體外。在這個(gè)概念驗(yàn)證研究中，我們開(kāi)發(fā)了一個(gè)三維生物打印的子宮頸癌腫瘤模型，以證明NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性。用Ⅰ型膠原3D生物打印GFP標(biāo)記的人宮頸癌細(xì)胞SiHa和CaSki，并與人外周血源性NK細(xì)胞共培養(yǎng)96h。NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用通過(guò)熒光顯像進(jìn)行評(píng)估，顯示在NK細(xì)胞濃度增加的情況下，腫瘤殺傷程度更高。本文描述的方法是可縮放的，與高含量成像兼容，并且容易翻譯到其他腫瘤模型。介紹自然殺傷(NK)細(xì)胞是先天免疫系統(tǒng)中的一種細(xì)胞毒性效應(yīng)細(xì)胞，利用一系列預(yù)先確定的種系編碼受體來(lái)感知病原體和轉(zhuǎn)化細(xì)胞，包括腫瘤細(xì)胞。與細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞不同，NK細(xì)胞不需要腫瘤抗原特異性激活，而是在腫瘤細(xì)胞表面尋找“缺失的自我”受體，如MHC I類(lèi)分子。NK細(xì)胞的溶細(xì)胞活性是由細(xì)胞表面受體傳遞激活或抑制信號(hào)的相對(duì)平衡調(diào)節(jié)的。在正常生理?xiàng)l件下，健康細(xì)胞表面的MHC I類(lèi)分子與NK細(xì)胞上的抑制受體相互作用，而與此同時(shí)，與NK細(xì)胞上的激活受體相互作用的激活配體較少（圖1）。然而，抑制信號(hào)超過(guò)激活信號(hào)，導(dǎo)致自我耐受(Long，2013)。腫瘤細(xì)胞傾向于下調(diào)MHC I類(lèi)分子以逃避T細(xì)胞介導(dǎo)的殺傷，從而變得容易發(fā)生NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(Garrido，2016)。自然殺傷細(xì)胞的傳統(tǒng)特征是存在CD56細(xì)胞表面標(biāo)記物，而缺乏CD3。此外，CD16對(duì)NK細(xì)胞的功能也很重要，因?yàn)镃D16能誘導(dǎo)細(xì)胞因子的表達(dá)和細(xì)胞毒效應(yīng)物的活性。NK細(xì)胞向?qū)嶓w瘤的浸潤(rùn)在許多癌癥適應(yīng)癥中與更好的預(yù)后相關(guān)，包括非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌和宮頸癌(Burke，2010)。這些腫瘤組織的細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的組成被認(rèn)為在NK細(xì)胞的細(xì)胞毒和浸潤(rùn)功能中起著至關(guān)重要的作用，這些功能在體外模型研究中往往具有挑戰(zhàn)性。研究了幾種三維腫瘤模型，包括球體、懸吊液滴和微流控芯片模型，用于NK細(xì)胞毒性試驗(yàn)。例如， Giannattasio(2015)報(bào)道了一個(gè)子宮頸癌的球體模型來(lái)研究離體NK細(xì)胞殺傷效率。他（2014）使用旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)產(chǎn)生大量均勻的球體用于NK細(xì)胞殺傷試驗(yàn)。雖然這些模型模擬了體內(nèi)環(huán)境的某些方面和一定程度的穿透，但它們中的許多沒(méi)有考慮ECM在腫瘤生物學(xué)中的關(guān)鍵作用。 3D生物打印是一項(xiàng)新興技術(shù)，它使研究人員能夠自動(dòng)化地制造腫瘤結(jié)構(gòu)，以篩選抗ai藥物或免疫刺激劑。該技術(shù)分配一種細(xì)胞負(fù)載的ECM材料，或生物墨水，與腫瘤細(xì)胞混合，隨后化學(xué)或熱固化，以提供印刷結(jié)構(gòu)的機(jī)械強(qiáng)度。在此，我們探索三維生物打印技術(shù)在NK細(xì)胞毒性分析中的潛力，以幫助評(píng)價(jià)離體NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性。用Ⅰ 型膠原3D生物印跡GFP標(biāo)記的人宮頸癌細(xì)胞SiHa和CaSki，并與人外周血源性NK細(xì)胞共培養(yǎng)。NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性效應(yīng)用熒光成像進(jìn)行評(píng)估，顯示在NK細(xì)胞濃度增加的情況下，腫瘤殺傷程度更高。這里描述的方法是可擴(kuò)展的，與高含量成像兼容，并容易翻譯到其他腫瘤模型。材料和方法細(xì)胞及細(xì)胞系制備人宮頸癌細(xì)胞株SiHa(ATCC HTB-35) 和CaSki(ATCC CRL-1550) 來(lái)源于ATCC。SiHa和CaSki細(xì)胞分別在EMEM和RPMI-1640培養(yǎng)基中，添加10%熱滅活FBS和1%PEN/STREP溶液。SiHa和CaSki細(xì)胞是用GFP編碼的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的(Kercher，2020)。轉(zhuǎn)導(dǎo)后72小時(shí)，用FACSaria（BD Biosciences）細(xì)胞分選器對(duì)穩(wěn)定的GFP 表達(dá)細(xì)胞進(jìn)行分選。取健康供者外周血原代人NK細(xì)胞(2W-501，Lonza)，陰性選擇，冷凍保存。將NK細(xì)胞解凍后在LGM-3淋巴細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(Lonza，CC-3211)中培養(yǎng)，并加入500U/ml人重組IL-2(PeproTech,200- 02）。所有細(xì)胞均在含5%CO2的加濕培養(yǎng)箱中保持在37℃。圖1.三維生物打印NK細(xì)胞毒性試驗(yàn)。(A)NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性機(jī)制：NK細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞表面尋找“缺失的自身”受體，如MHC一類(lèi)分子。NK細(xì)胞的溶細(xì)胞活性是由細(xì)胞表面受體傳遞激活或抑制信號(hào)的相對(duì)平衡調(diào)節(jié)的。(B)宮頸腫瘤的3D生物打印。利用BIO X的液滴打印功能對(duì)SiHa和CaSki細(xì)胞進(jìn)行生物打印，將膠原液滴（腫瘤模型）熱凝并在培養(yǎng)液中維持4d后與NK細(xì)胞共培養(yǎng)。生物墨水的制備與生物打印膠原I（Coll-1,CELLINK）被中和，并按照制造商的說(shuō)明與每毫升膠原1×106 SiHa或CaSki細(xì)胞混合。所有部件，包括注射器、針頭和針尖都放在冰上，直到準(zhǔn)備使用。溫度控制打印頭(TCPH)被設(shè)置為8°C，被打印的被設(shè)置為10°C。在96孔板(n=3)中使用BIO X（軟件版本1.8）上的液滴功能分配~8μL細(xì)胞-膠原懸浮液（見(jiàn)圖1b)進(jìn)行三維(3D)SiHa或CaSki腫瘤的生物打?。ㄒ?jiàn)圖1b)。1毫升細(xì)胞-膠原懸浮液的總體積足以在96孔板中打印腫瘤液滴。印刷后，將96孔板轉(zhuǎn)移到37°C加濕培養(yǎng)箱中20分鐘，以允許膠原聚合。接下來(lái)，在每個(gè)井中添加200μL的EMEM（SiHa）或RPMI-1640（CaSki）介質(zhì)。媒體每2天刷新一次。在第5天與NK細(xì)胞共培養(yǎng)前，培養(yǎng)4天。第4天，一些樣品用Alexa面粉647結(jié)合的鬼筆苷染色肌動(dòng)蛋白。3D共培養(yǎng)試驗(yàn)第5天，沖洗打印出來(lái)的腫瘤，在200μL的LGM-3生長(zhǎng)培養(yǎng)基中，在IL-2存在下，以不同效應(yīng)靶比（E：T）（0-20）與NK細(xì)胞共培養(yǎng)72小時(shí)。陽(yáng)性對(duì)照組分別與足葉乙甙或TNFα孵育，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。陰性對(duì)照組未接受任何NK細(xì)胞或凋亡誘導(dǎo)劑。成像與統(tǒng)計(jì)在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打印出來(lái)的腫瘤在顯像前用碘化丙啶(PI)染色10分鐘。PI用DPBS洗滌兩次，去除松散粘附/ 死亡的NK細(xì)胞。GFP熒光的丟失和PI信號(hào)的升高被用作先前描述的腫瘤細(xì)胞死亡的讀出(Kercher，2020)。成像是用連接到單色相機(jī)的表熒光顯微鏡進(jìn)行的。用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院ImageJ軟件測(cè)量熒光強(qiáng)度，用GraphPad棱鏡8翻譯并制作圖形。結(jié)果用學(xué)生t檢驗(yàn)在棱鏡上進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)測(cè)量，數(shù)據(jù)用均值±SEM表示。圖2.用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)人宮頸癌SiHa和CaSki細(xì)胞表達(dá)GFP。（A-D）SiHa和CaSki細(xì)胞在二維單層上生長(zhǎng)，用亮場(chǎng)(BF)和GFP通道成像。（E-F）GFP表達(dá)細(xì)胞與I型膠原和3D型膠原混合，在96孔板中進(jìn)行生物打印。3D結(jié)構(gòu)的圖像在第4天被捕獲。（G-H）第4天，腫瘤標(biāo)本用Alexa面粉647-結(jié)合鬼筆苷染色?？潭葪l=100μm。結(jié)果和討論腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與生物標(biāo)記腫瘤形成BIO X上的液滴功能能夠自動(dòng)在96孔板中分配一致的膠原-腫瘤液滴。液滴形狀的均勻性和良好的放置有助于整個(gè)顯微鏡和分析工作流程。3d生物打印的腫瘤液滴進(jìn)行GFP熒光成像，并用PI染色測(cè)定細(xì)胞活力。圖2所示的結(jié)果表明，在第4天，宮頸癌細(xì)胞在打印的腫瘤中是可行的。Phalloidin染色（圖2G-H)顯示三維生物打印腫瘤內(nèi)細(xì)胞周?chē)刑卣餍约?dòng)蛋白積累。圖 3. 3D 中的NK 細(xì)胞細(xì)胞毒性測(cè)定。 (A) CaSki 細(xì)胞經(jīng)過(guò) 3D 生物打印并與NK 細(xì)胞共培養(yǎng)。明場(chǎng)圖像顯示打印腫瘤周?chē)?rùn)的 NK 細(xì)胞。 (B) 在共培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，生物打印的腫瘤被 PI 染色，用 GFP 和 PI 通道捕獲圖像并使用ImageJ 合并。(C) 一系列E:T 比率(0 到 20) 用于共培養(yǎng)。 SiHa（頂部）和CaSki（底部）細(xì)胞的生物打印腫瘤模型均顯示出腫瘤細(xì)胞活力的NK 細(xì)胞劑量依賴(lài)性降低。比例尺= 100 μm。腫瘤與NK共培養(yǎng)及細(xì)胞毒性分析對(duì)NK細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性進(jìn)行了定性和定量驗(yàn)證。共培養(yǎng)的亮場(chǎng)圖像顯示了SiHa和CaSki細(xì)胞類(lèi)型的腫瘤與NK細(xì)胞的相互作用（圖3A)。在熒光成像和定量后，觀(guān)察到NK細(xì)胞濃度依賴(lài)性的腫瘤細(xì)胞存活率下降。在20:1(E:T)比下，觀(guān)察到與no NK對(duì)照組相比，腫瘤存活率降低(~60%-70%)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0003)。圖3顯示了有無(wú)NK細(xì)胞的印刷腫瘤SiHa和CaSki的代表性圖像，當(dāng)NK細(xì)胞存在于共培養(yǎng)中時(shí)，GFP熒光質(zhì)量下降。最有趣的是，在NK細(xì)胞存在的情況下，打印腫瘤的外周顯示GFP熒光的最大減少（圖4)，表明NK細(xì)胞浸潤(rùn)到打印腫瘤的膠原基質(zhì)中。然而，對(duì)NK細(xì)胞進(jìn)行特異性染色是確認(rèn)NK細(xì)胞浸潤(rùn)程度所必需的。圖4. 腫瘤細(xì)胞殺傷模式。在沒(méi)有NK 細(xì)胞的情況下，SiHa 腫瘤表達(dá)明亮的 GFP 熒光。然而，當(dāng)與NK 細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，整體 GFP 熒光強(qiáng)度降低，這在打印腫瘤的外同心環(huán)（白色箭頭指示的白色虛線(xiàn)）（右圖）中是顯著的。比例尺 = 500 μm。結(jié)論和今后的方向? 液滴三維生物打印技術(shù)可以作為一種自動(dòng)化的過(guò)程，以人宮頸癌細(xì)胞SiHa和CaSki為代表的多功能體內(nèi)模型，以促進(jìn)免疫腫瘤學(xué)研究。? 在與人NK細(xì)胞共培養(yǎng)的過(guò)程中，3D生物打印的腫瘤細(xì)胞在膠原基質(zhì)中保持受限和存活。? 在細(xì)胞毒性試驗(yàn)中，人外周血來(lái)源的NK細(xì)胞顯示出細(xì)胞濃度（E：T比值）依賴(lài)性的癌細(xì)胞殺傷增加。? NK細(xì)胞細(xì)胞毒性試驗(yàn)與高含量成像工作流程兼容，也可適用于其他腫瘤模型，包括PDX有機(jī)化合物，以加速藥物篩選過(guò)程，并推動(dòng)個(gè)性化藥物的臨床翻譯。? 此外，BIO X上的多壁生物打印格式可用于擴(kuò)大對(duì)生物制劑（如免疫檢查點(diǎn)抑制劑）和工程N(yùn)K細(xì)胞（CAR-NK）的高通量篩選的支持。? 進(jìn)一步的研究可能包括定量腫瘤中NK細(xì)胞的浸潤(rùn)和腫瘤或T細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子。參考文獻(xiàn)1. Burke S, Lakshmikanth T, Colucci F, Carbone E. New views on natural killer cell-based immunotherapy for melanoma treatment. Trends in Immunology. 2010; 31(9): 339–345. DOI:10.1016/j.it.2010.06.003.2. Garrido F, Aptsiauri N, Doorduijn EM, et al. The urgent need to recover MHC class I in cancers for effective immuno-therapy. Current Opinion in Immunology. 2016; 39: 44–51. DOI:10.1016/j.coi.2015.12.007.3. Giannattasio A, Weil S, Kloess S, et al. Cytotoxicity and infiltration of human NK cells in in vivo-like tumor spheroids. BMC Cancer. 2015; 15(1): 351. DOI:10.1186/s12885-015-1321-y.4. Kercher EM, Nath S, Rizvi I, Spring BQ. Cancer cell-targeted and activatable photoimmunotherapy spares T cells in a 3D coculture model. Photochemistry and Photobiology. 2020; 96(2): 295–300. DOI:10.1111/php.13153.5. Long EO, Kim HS, Liu D, et al. Controlling natural killer cell responses: integration of signals for activation and inhibition. Annual Review of Immunology. 2013; 31: 227–258. DOI:10.1146/annurev-immunol-020711-075005.6. He W, Kuang Y, Xing X, et al. Proteomic comparison of 3D and 2D glioma models reveals increased HLA-E expression in 3D models is associated with resistance to NK cell-mediated cytotoxicity. Journal of Proteome Research. 2014; 13(5): 2272–2281. DOI:10.1021/pr500064m.

2020-07-16 10:55:52GB T21860-2008 液體化學(xué)品自然溫度測(cè)定儀新品研發(fā): 我公司為某航空研究院研發(fā)一款自動(dòng)自燃點(diǎn)測(cè)定儀，此次研發(fā)新品滿(mǎn)足DL/T706、GB T21860-2008、SHT 0642-1997、DL/T706-2017標(biāo)準(zhǔn)，用于測(cè)定30MW以上發(fā)電機(jī)組調(diào)速系統(tǒng)中抗燃油的自燃點(diǎn)。功能特點(diǎn)：1、采用先進(jìn)的控溫方式，三段溫度自動(dòng)控溫，自動(dòng)完成抗燃油自燃點(diǎn)的測(cè)定。2、LED數(shù)碼顯示，K型熱電偶,主輔加熱器自動(dòng)切換使容器內(nèi)部溫度達(dá)到熱平衡。3、燒瓶?jī)?nèi)的頂部、中部、底部溫度控制在1℃之內(nèi)。4、萬(wàn)向觀(guān)察鏡監(jiān)視燃點(diǎn)，性能穩(wěn)定可靠。5、到達(dá)預(yù)設(shè)置自燃點(diǎn)后自動(dòng)恒溫、自動(dòng)計(jì)時(shí)、自動(dòng)檢測(cè)自燃點(diǎn)、自動(dòng)換氣6、重復(fù)性好，自動(dòng)化程度高，操作簡(jiǎn)單。

2019-06-03 14:43:05懂清洗，清洗自然更好！懂潔凈，實(shí)驗(yàn)自然更標(biāo)準(zhǔn)！: 人的一生就是一個(gè)儲(chǔ)蓄的過(guò)程，在奮斗的時(shí)候儲(chǔ)存了希望；在耕耘的時(shí)候儲(chǔ)存了一粒種子；在旅行的時(shí)候儲(chǔ)存了風(fēng)景；在微笑的時(shí)候儲(chǔ)存了快樂(lè)。聰明的人善于儲(chǔ)蓄，在漫長(zhǎng)而短暫的人生旅途中，學(xué)會(huì)儲(chǔ)蓄每一個(gè)閃光的瞬間，然后用它們釀成一杯美好的回憶，在四季的變幻與交替之間，散發(fā)濃香，珍藏一生！永合創(chuàng)信實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)讓玻璃器皿同樣在實(shí)驗(yàn)室散發(fā)著四季的色彩。經(jīng)過(guò)永合創(chuàng)信洗瓶機(jī)清洗后的玻璃器皿，如剛出生嬰兒般那么的wan美無(wú)瑕，如同春季一片勃勃生機(jī)，準(zhǔn)備散發(fā)那醉人的實(shí)驗(yàn)美。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中呈現(xiàn)出的五彩正如同夏季那多彩絢麗的景色，jing準(zhǔn)的數(shù)據(jù)正如那火辣的陽(yáng)光，溫暖著大地。實(shí)驗(yàn)后披著滿(mǎn)身污漬，正如那秋天一般，為大地奉獻(xiàn)了一生繁華色彩后悄然落幕。落幕后的你重回永合創(chuàng)信洗瓶機(jī)母親的懷抱，披裹著由RBS清洗液與中和劑組成的潔白棉被，吸收著營(yíng)養(yǎng)成分，重新蓄力靜等新的一年煥發(fā)勃勃生機(jī)。年復(fù)一年，帶著明媚，溫暖前行。華潤(rùn)三九制藥近日，CTLW-120型全自動(dòng)洗瓶機(jī)安家在華潤(rùn)三九制藥，感謝對(duì)永合創(chuàng)信的支持與肯定。永合創(chuàng)信將會(huì)把握每一份懂得，將清洗牽掛折疊，將實(shí)驗(yàn)幸福盡收。帶著明媚與繽紛，讓實(shí)驗(yàn)處處晴好。懂得清洗的儀器終將被清洗熱愛(ài)