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2025-01-10 17:05:38原位拉曼光譜測量裝置: 原位拉曼光譜測量裝置是一種用于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與成分分析的高端儀器。它通過非接觸、非破壞的方式，利用拉曼散射效應(yīng)，對樣品進(jìn)行原位、實時的光譜測量。該裝置具有高靈敏度、高分辨率的特點，能夠準(zhǔn)確獲取樣品的分子振動和轉(zhuǎn)動信息，進(jìn)而分析其化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成。廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，為科研和生產(chǎn)提供了強(qiáng)有力的分析手段。

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廣州能源所用原位拉曼測量技術(shù)揭示氣體水合物中氣體分子特性 | 前沿用戶報道

廣州能源所天然氣水合物重點實驗室采用共聚焦拉曼光譜儀和原位拉曼光譜測量裝置對甲烷、二氧化碳及其混合氣體水合物的形成、分解和置換過程進(jìn)行了測量和分析。

HORIBA（中國） 922
2022-07-16
原位拉曼光譜測量裝置共聚焦拉曼光譜儀

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原位拉曼光譜測量裝置問答

2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導(dǎo)電材料，科學(xué)家可利用其自身的焦耳效應(yīng)，對其施加電氣環(huán)境；針對非導(dǎo)電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進(jìn)行加熱，從而使材料在極短的時間內(nèi)（0~10 S）達(dá)到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達(dá)到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產(chǎn)品目前廣泛應(yīng)用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領(lǐng)域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環(huán)境及真空系統(tǒng)。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構(gòu)建原位表征系統(tǒng)解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產(chǎn)品體系，可滿足眾多用戶對于多環(huán)境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內(nèi)270余家知名高校、科研單位建立了各類聯(lián)絡(luò)機(jī)制。聯(lián)系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境，原位“看透”細(xì)胞因子: 細(xì)胞因子是腫瘤微環(huán)境（Tumor Microenvironment,TME）中細(xì)胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì)，在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治療和預(yù)后等多個方面發(fā)揮重要作用。在過去的 40 年中，細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認(rèn)的臨床前治療策略為增強(qiáng)干擾素和白細(xì)胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑制和免疫刺激作用，或抑制細(xì)胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進(jìn)腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細(xì)胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細(xì)胞因子的表達(dá)也與腫瘤細(xì)胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細(xì)胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān)，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細(xì)胞因子的表達(dá)是一種重要的診斷工具和預(yù)測癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細(xì)胞因子表達(dá)的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標(biāo)進(jìn)行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細(xì)胞成像微孔板檢測系統(tǒng)，可容納多達(dá)四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動計算細(xì)胞內(nèi) RNA 的表達(dá)水平。Cytation 5 活細(xì)胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH，為細(xì)胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測方法。實驗案例分享實驗一．細(xì)胞因子mRNA的成像和分析為研究細(xì)胞因子mRNA 在不同營養(yǎng)條件下的表達(dá)情況，設(shè)置兩組對照實驗。陽性對照細(xì)胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中，而陰性對照細(xì)胞經(jīng)過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標(biāo)記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進(jìn)行成像完成 ISH 細(xì)胞分析。圖像結(jié)果表明：細(xì)胞因子mRNA 的表達(dá)在營養(yǎng)匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細(xì)胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細(xì)胞因子表達(dá)，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進(jìn)行細(xì)胞核計數(shù)，以確定每孔的細(xì)胞數(shù)量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細(xì)胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細(xì)胞因子表達(dá)（圖 5 ）。圖 4 . 每個細(xì)胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進(jìn)行細(xì)胞分析圈選出 DAPI 標(biāo)記的細(xì)胞核；( B ) 熒光標(biāo)記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準(zhǔn)確的量化了細(xì)胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖 5 . MDA-MB-231 細(xì)胞中 IL-8 表達(dá)和 HCT116 細(xì)胞中 IL-6 表達(dá)，并以細(xì)胞數(shù)目進(jìn)行校正。實驗二．誘導(dǎo)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞，以分析細(xì)胞因子的 mRNA 的表達(dá)（圖6）。圖 7 結(jié)果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達(dá)增加，但 IL-8 的表達(dá)變化更為顯著，這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細(xì)胞因子的表達(dá)減少則是由于細(xì)胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍(lán)色：DAPI染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的IL-8 mRNA；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細(xì)胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。實驗三．抑制細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調(diào)節(jié) IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細(xì)胞中的炎癥細(xì)胞因子[4,5]。為了確認(rèn)這一現(xiàn)象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細(xì)胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞達(dá) 3 小時，而 MDA-MB-231 細(xì)胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)和圖像分析以評估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強(qiáng)度（圖 9 ）證實了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準(zhǔn)確識別給予抑制劑后 mRNA 的表達(dá)變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細(xì)胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細(xì)胞。藍(lán)色：DAPI 染色的細(xì)胞核；綠色：標(biāo)記的 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細(xì)胞中的表達(dá)結(jié) 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細(xì)胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達(dá)。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細(xì)胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準(zhǔn)的計算出每一個細(xì)胞的熒光信號強(qiáng)度。這種檢測、成像和分析的完美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。參考文獻(xiàn)：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-07-12 14:28:10核磁共振測試裝置: 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）測試裝置是用于進(jìn)行核磁共振實驗的儀器設(shè)備。它通常由以下幾個主要組成部分構(gòu)成：1.磁體（Magnet）：磁體是核磁共振測試裝置的主要組成部分，用于產(chǎn)生強(qiáng)大的恒定磁場。常見的磁體類型包括超導(dǎo)磁體和永磁磁體。超導(dǎo)磁體通常使用低溫超導(dǎo)材料制成，能夠產(chǎn)生非常高的磁場強(qiáng)度，而永磁磁體則使用常久磁體產(chǎn)生相對較低的磁場強(qiáng)度。2.射頻系統(tǒng)（RF System）：射頻系統(tǒng)用于產(chǎn)生和控制射頻脈沖，用于激發(fā)和探測核自旋的共振信號。它通常包括射頻發(fā)生器、射頻放大器和射頻線圈。射頻脈沖的頻率和功率可以根據(jù)實驗需要進(jìn)行調(diào)節(jié)。3.控制系統(tǒng)（Control System）：控制系統(tǒng)用于控制整個核磁共振測試裝置的操作。它通常包括計算機(jī)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和相關(guān)的控制軟件。計算機(jī)通過軟件控制實驗參數(shù)的設(shè)置、數(shù)據(jù)采集、處理和分析等操作。4.梯度線圈（Gradient Coils）：梯度線圈用于在空間中產(chǎn)生線性磁場梯度，以實現(xiàn)對樣品的空間定位和空間編碼。通過梯度線圈的控制，可以實現(xiàn)核磁共振成像（MRI）等空間分辨率較高的實驗技術(shù)。5.探測器（Detector）：探測器用于接收和檢測核磁共振信號。常見的探測器包括線圈探測器（例如表面線圈和體積線圈）和光學(xué)探測器（例如光纖光柵）等。核磁共振測試裝置的具體配置和規(guī)格會因應(yīng)用領(lǐng)域和實驗需求的不同而有所差異。不同的裝置可以進(jìn)行各種類型的核磁共振實驗，包括化學(xué)成分分析、結(jié)構(gòu)鑒定、動力學(xué)研究、磁共振成像等。

2023-06-09 11:51:14為什么使用拉曼光譜進(jìn)行過程監(jiān)控？: 在分析、實驗室和過程監(jiān)控應(yīng)用中，拉曼光譜是一種備受推崇的方法，它有著眾多優(yōu)勢，而實時過程理解只是使用拉曼光譜的益處之一，它使得用戶及時校正并提高過程效率，本文將深入探討為什么拉曼光譜是過程監(jiān)控的理想組件？什么是拉曼光譜技術(shù)？拉曼光譜是一種非侵入性分析技術(shù)，用于獲取有關(guān)分子的化學(xué)和結(jié)構(gòu)組成的信息。這種方法的工作原理是將激光光源對準(zhǔn)樣本，樣本會發(fā)生光的散射。以不同波長散射的光構(gòu)成拉曼光譜，可用于驗證樣本的化學(xué)特性，甚至量化樣本濃度。拉曼光譜對過程監(jiān)控有何益處？使用過程監(jiān)控有幾大原因。當(dāng)制造商進(jìn)行操作時，必須進(jìn)行監(jiān)控以確保過程準(zhǔn)確、安全、可靠，并生產(chǎn)出所需的產(chǎn)品。過程監(jiān)控工具在用于識別錯誤、故障或潛在風(fēng)險成為質(zhì)量問題之前也是必不可少的。Thermo Scientific? Ramina? 在線拉曼過程分析儀拉曼光譜憑借其主要優(yōu)勢，多年來在制藥業(yè)的許多應(yīng)用中占據(jù)一席之地。使用基于拉曼的過程分析技術(shù)（PAT）進(jìn)行過程監(jiān)控，尤其是在線監(jiān)測，可提供有助于改進(jìn)過程并確保其安全性的關(guān)鍵優(yōu)勢。此外，研究人員可以立即得到任何損壞或錯誤的通知，使他們能夠?qū)崟r進(jìn)行校正。拉曼光譜不僅對分子的組成和結(jié)構(gòu)極為敏感，而且還能準(zhǔn)確表征樣本。所有這些分析都無需任何制備工作或發(fā)生任何接觸。其他一些受益包括：1 、易于設(shè)置：節(jié)省額外安裝成本的時間和費用2、非破壞性：無需損壞樣本，降低污染風(fēng)險3、無需制備樣本：節(jié)省寶貴的時間以用于開發(fā)或生產(chǎn)過程中的其他部分4、連續(xù)性：分析過程中無需停止或暫停5、高效率：提高對過程的理解和效率6、環(huán)境適應(yīng)力強(qiáng)：適用于高溫等惡劣環(huán)境對于有效和準(zhǔn)確的過程監(jiān)控，選擇合適的分析儀至關(guān)重要。正確的分析儀應(yīng)能實現(xiàn)精確且及時的簡單、非破壞性的實時測量。過程分析儀應(yīng)消除對冗長的樣本制備方法的需求，降低污染風(fēng)險，并最終幫助提升過程的速度和效率。

2022-12-04 20:10:14光氣“在線產(chǎn)生原位消耗”——連續(xù)光化學(xué)反應(yīng): 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續(xù)流工藝中，原料化合物在極小的空間內(nèi)進(jìn)行快速混合和換熱，并在精確控制反應(yīng)溫度、壓力的情況下，在極短的時間內(nèi)完成反應(yīng)。因此，對于常規(guī)下需要小心處理的反應(yīng)體系，如產(chǎn)生劇烈放熱、爆炸風(fēng)險高的反應(yīng)（自由基反應(yīng)，光化學(xué)反應(yīng)等）或使用劇毒化學(xué)品的反應(yīng)，連續(xù)流反應(yīng)系統(tǒng)適用性更高。光氣的連續(xù)在線制備光氣(COCl2)是一種非常重要的有機(jī)中間體，具有很高的反應(yīng)活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學(xué)方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續(xù)流動反應(yīng)系統(tǒng)可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應(yīng)流程及裝置圖如上圖所示，反應(yīng)器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質(zhì)量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態(tài)，混合氣體進(jìn)入光化學(xué)反應(yīng)器中（反應(yīng)器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光氣，然后進(jìn)一步與醇類底物進(jìn)行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。研究過程一.工藝參數(shù)篩選作者以正丁醇為底物篩選出光氣的最優(yōu)反應(yīng)條件，從反應(yīng)器出口得到的光氣進(jìn)一步與丁醇反應(yīng)，得到產(chǎn)物1a和2a，并通過核磁來計算反應(yīng)收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調(diào)整反應(yīng)時間（exposure time）以及反應(yīng)配比，得到的結(jié)果如下圖所示。表1.工藝參數(shù)篩選實驗結(jié)果二. 半連續(xù)方式進(jìn)行底物拓展在篩選出最優(yōu)的制備光氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續(xù)的方式（光氣采取連續(xù)流反應(yīng)制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進(jìn)行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最高可達(dá)98%，結(jié)果如下。圖2. 半連續(xù)反應(yīng)流程圖三. 全連續(xù)方式制備碳酸酯作者進(jìn)一步將整個系統(tǒng)構(gòu)建為全連續(xù)化，在有/無溶劑，有/無有機(jī)堿以及不同有機(jī)堿的體系下拓展了反應(yīng)底物，結(jié)果如下。表2.全連續(xù)制備碳酸脂結(jié)果可以看出，將整個系統(tǒng)整合成全連續(xù)過程，可以達(dá)到較好的收率。全連續(xù)化的實現(xiàn)也能大大增加化學(xué)反應(yīng)的可靠性，穩(wěn)定性和安全性?？偨Y(jié)通過連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器在線制備光氣是可行的；結(jié)合半連續(xù)和全連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻(xiàn)：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022