理加聯(lián)合成立于2005年，是一家專業(yè)的遙感與環(huán)境儀器代理商和技術(shù)服務(wù)商，我們代理的產(chǎn)品主要有Picarro穩(wěn)定同位素分析儀及痕量氣體分析儀、ASD地物光譜儀，Resonon高光譜成像儀等，同時(shí)我們也有研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行一些自主研發(fā)的工作，比如水穩(wěn)定同位素分析的前處理設(shè)備LI-2100全自動(dòng)真空冷凝抽提系統(tǒng)、土壤呼吸系列產(chǎn)品、與ASD地物光譜儀配套使用的FSA前置云臺(tái)控制模塊、機(jī)載一體式激光雷達(dá)高光譜成像儀、高光譜植物表型成像系統(tǒng)、日光誘導(dǎo)葉綠素?zé)晒庾詣?dòng)觀測(cè)系統(tǒng)等。今天給大家推薦一些理加部分自有產(chǎn)品的文獻(xiàn)以供參考。

LI-2100 全自動(dòng)真空冷凝抽提系統(tǒng)

LI-2100是LICA自主研發(fā)的一款全自動(dòng)真空冷凝抽提系統(tǒng)，用于將植物或土壤中的水分無分餾的抽提出來，克服了傳統(tǒng)液氮冷卻的繁瑣，安全高效，不會(huì)對(duì)植物和土壤造成破壞。且已通過CE認(rèn)證?？膳c水同位素分析儀和質(zhì)譜儀配套使用進(jìn)行植物水分利用來源、水汽輸送、土壤水運(yùn)移和補(bǔ)給機(jī)制、補(bǔ)給源和地下水機(jī)制、水體蒸發(fā)、植物蒸騰和土壤蒸發(fā)的區(qū)分、徑流的形成和匯合、重建古氣候等多方面的研究。

LI-2100
應(yīng)用案例

LI-2100
參考文獻(xiàn)

土壤呼吸系列產(chǎn)品

理加自主研發(fā)的PS-9000便攜式土壤碳通量自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“PS-9000”）用于測(cè)量土壤CO2通量， PS-3000系列便攜式土壤呼吸系統(tǒng)+Picarro 2508氣體濃度分析儀（以下簡(jiǎn)稱“PS-3000”/ PS-3010”/ PS-3020”）用于測(cè)量土壤CO2、CH4和H2O通量或N2O、CH4、CO2、NH3 和H2O通量。SF-9000多通道土壤碳通量自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“SF-9000”）可連接多達(dá)18個(gè)呼吸室，多點(diǎn)測(cè)量土壤CO2通量，實(shí)現(xiàn)土壤碳通量的連續(xù)長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)。SF-3500或SF-3000多通道土壤氣體通量自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“SF-3500” /“SF-3000”）可以連接多種氣體分析儀來測(cè)量CO2，CH4，N2O，NH3和其他氣體通量，也可以連接同位素分析儀來測(cè)量碳穩(wěn)定同位素值。SF-3500可以收集多達(dá)18個(gè)呼吸室的連續(xù)數(shù)據(jù)集，以表征研究區(qū)域氣體交換的時(shí)空變化。

土壤呼吸
應(yīng)用案例

土壤呼吸
參考文獻(xiàn)

IRIS機(jī)載一體式激光雷達(dá)

高光譜成像儀

IRIS機(jī)載一體式激光雷達(dá)高光譜成像儀是IRIS自主研發(fā)的更高階機(jī)載高光譜遙感解決方案。整合了真實(shí)高光譜和更高質(zhì)量的正射校正，兼以地物立體形態(tài)信息與光譜信息聯(lián)合分析平臺(tái)，為用戶提供更高質(zhì)量光譜遙感數(shù)據(jù)。借助外置推掃式成像光譜儀，可獲得真實(shí)高光譜（而非框幅式分波段拼接光譜）具有不可比擬的光譜采樣間隔和真實(shí)的光譜分辨率。借助線掃式激光雷達(dá)，可獲得地表高程，可以對(duì)圖像做極為準(zhǔn)確的正射校準(zhǔn)，同時(shí)也可以獲得地物的立體形態(tài)信息，與光譜信息聯(lián)合分析，開辟了新的研究視角。相對(duì)于單獨(dú)的激光雷達(dá)和單獨(dú)的高光譜成像儀分別使用，而后數(shù)據(jù)合成，IRIS一體機(jī)有著明顯的優(yōu)勢(shì)。

一體機(jī)
應(yīng)用案例

一體機(jī)
參考文獻(xiàn)

高光譜植物表型成像系統(tǒng)

HPPA (Hyperimager Plant Phenomics Analysis)高光譜植物表型成像系統(tǒng)由北京依銳思遙感技術(shù)有限公司與美國(guó)RESONON公司聯(lián)合研制生產(chǎn)，整合了高光譜成像測(cè)量分析、RGB真彩色圖像、無線自動(dòng)化控制系統(tǒng)、線性均勻光源系統(tǒng)等多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)；最 優(yōu)化方式實(shí)現(xiàn)大量植物樣品的數(shù)據(jù)采集工作，可用于高通量植物表型成像分析測(cè)量、植物脅迫響應(yīng)成像分析測(cè)量、植物生長(zhǎng)分析測(cè)量、遺傳組學(xué)與表型組學(xué)、遺傳育種、生態(tài)毒理學(xué)研究、性狀識(shí)別及植物生理生態(tài)分析研究等。

HPPA
應(yīng)用案例

HPPA
參考文獻(xiàn)

2020年的第二期光電快訊如期和大家見面啦，

感謝您一如既往的關(guān)注和支持！

新產(chǎn)品

Newport? ESP302運(yùn)動(dòng)控制器

易于使用的三軸控制器具有即插即用功能、便捷的前面板界面、集成的驅(qū)動(dòng)程序和易于使用的軟件，使得運(yùn)動(dòng)控制得到簡(jiǎn)化。

Newport? LBP2-HR-VIS3激光光束分析儀

功能強(qiáng)大的軟件驅(qū)動(dòng)相機(jī)，具有全面的光束診斷測(cè)量功能。它采用了一種1/1.8英寸格式的1624 x1224像素CCD相機(jī)，型號(hào)為SP920s，適用于190至1100nm的波長(zhǎng)范圍，包含USB3.0兼容電纜。

Newport? 經(jīng)濟(jì)型高空架

經(jīng)濟(jì)型高空架的貨架高度為16英寸，與其他12英寸的高空架相比，可提供33％的更多存儲(chǔ)空間?？梢詥为?dú)購(gòu)買附加擱板，以構(gòu)建雙層高架擱板，來增加存儲(chǔ)空間。

Newport?  臺(tái)式架下的光學(xué)工作臺(tái)

底部擱板是用于存儲(chǔ)通常不需調(diào)節(jié)或操縱的較重儀器或設(shè)備（包括控制器或電源）的Zjia位置。

Newport?  經(jīng)濟(jì)型滑動(dòng)貨架

滑動(dòng)架放置在隨附的兩個(gè)導(dǎo)軌上，并且可以在工作臺(tái)表面上方左右滑動(dòng)。它創(chuàng)建了一個(gè)可用的工作空間，作為成像系統(tǒng)旁邊的樣品準(zhǔn)備臺(tái)，且不會(huì)干擾到獨(dú)立桌面。

Newport?  旋轉(zhuǎn)扶手

兩個(gè)扶手可以旋轉(zhuǎn)360度，為您的懸臂肘部提供支撐，可以作為辦公桌延伸器。

Spectra-Physics?  Matisse連續(xù)波長(zhǎng)可調(diào)環(huán)形腔激光器

Matisse系列是極其先進(jìn)的超穩(wěn)定單頻、窄線寬可調(diào)諧環(huán)形腔激光器。Matisse系統(tǒng)具有業(yè)界極高的輸出功率，極窄的外部線寬和極寬的調(diào)諧范圍。

　　移液器錯(cuò)誤操作及處理方法

　　做為液體操作中常用的手動(dòng)可調(diào)精密移液器，在使用過程中有些錯(cuò)誤的操作會(huì)給操作本身帶來誤差，有些會(huì)造成機(jī)器的損壞等，天津本生技術(shù)小編在這里簡(jiǎn)單總結(jié)如下：

　　錯(cuò)誤：裝配吸頭時(shí)用移液器反復(fù)撞擊吸頭，以上緊

　　正確：插入吸頭，左右輕轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)上緊吸頭

　　分析：撞擊會(huì)造成移液器內(nèi)部齒輪組合的松動(dòng)，長(zhǎng)期操作會(huì)對(duì)移液器的精確性造成影響。

　　錯(cuò)誤：吸頭與移液器不匹配，影響氣密性

　　正確：選用與移液器匹配的，有質(zhì)量保證的吸頭

　　分析：吸頭的不匹配，主要表現(xiàn)為對(duì)氣密性的影響。會(huì)直接影響移液器的精確性，通常會(huì)移液操作會(huì)小于設(shè)定量。

　　錯(cuò)誤：吸液時(shí)，移液器傾斜吸液

　　正確：垂直吸液

　　分析：傾斜的狀態(tài)會(huì)造成氣壓面的改變。會(huì)對(duì)移液精度造成影響。

　　錯(cuò)誤：吸頭內(nèi)含有未打出的液體時(shí)，移液器平置于桌面

　　正確：將移液器垂直掛在移液器支架上

　　分析：吸頭內(nèi)含有未打出液體，移液器平放之后液體有可能會(huì)流到移液器體內(nèi)部，這會(huì)對(duì)移液器內(nèi)部組件造成影響，嚴(yán)重的回造成損壞，較差污染等情況的發(fā)生。

　　錯(cuò)誤：用大量程的移液器移取小體積的液體

　　正確：移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準(zhǔn)確度和不精確度的要求

　　分析：因?yàn)榭諝鈮|的存在，是造成移液器不準(zhǔn)確度的主要原因。移液器的選擇應(yīng)該是大量程，接近目的液體轉(zhuǎn)移量的選型原則。

　　錯(cuò)誤：吸取具有強(qiáng)揮發(fā)性的液體

　　正確：不建議用普通移液器做強(qiáng)揮發(fā)型液體轉(zhuǎn)移

　　分析：如果一定要移取強(qiáng)揮發(fā)性的液體，應(yīng)該在移液結(jié)束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時(shí)，建議使用外置活塞式移液器。

　　錯(cuò)誤：吸液速度和放液速度過快

　　正確：慢吸慢放

　　分析：快吸對(duì)于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液體上沖。過快的放液會(huì)增加液體的殘留量。

　　移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　本生快訊——什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保
 

　　ELISA試劑盒為什么蛻變?是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦蛻變會(huì)有什么影響呢?

　　1.辦法學(xué)的影響

　　ELISA測(cè)定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其間競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時(shí)差所引起的競(jìng)爭(zhēng)等要素的影響，成果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難操控。

　　2.試劑要素

　　不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)成果也存在差異，因而必須挑選和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號(hào)改動(dòng)而從頭建立質(zhì)控體系及從頭評(píng)估試劑的雜亂進(jìn)程，并且能夠成果的穩(wěn)定性;關(guān)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，防止重復(fù)凍融造成試劑的失效。

　　3.樣本要素

　　標(biāo)本攪擾要素包含內(nèi)源性攪擾要素和外源性攪擾要素，者包含類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、本身抗體、溶菌酶等，后者包含標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)刻過長(zhǎng)、標(biāo)本凝結(jié)不全、冷凍標(biāo)本的重復(fù)凍融等。

　　4.操作要素

　　ELISA操作步驟雜亂，操作不當(dāng)將引起較大的差錯(cuò)。加樣、溫育、洗刷、顯色、比色。

　　5.灰區(qū)的設(shè)置

　　通常情況下，ELISA定性試驗(yàn)以“陽性”和“陰性”來報(bào)告成果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判別值”(cut-off  value，CO值)，這是定性免疫測(cè)定成果報(bào)告的根據(jù)。

　　6.標(biāo)本復(fù)查

　　ELISA手工檢測(cè)進(jìn)程雜亂，影響要素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也或許因孔間差異而造成成果的差異，因而加大復(fù)查力度是成果準(zhǔn)確性的牢靠辦法，比如對(duì)HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽性標(biāo)本及罕見形式的檢測(cè)成果進(jìn)行復(fù)查。

　　7.常表明成果的常用辦法

　　a.定性測(cè)定

　　b.半定量測(cè)定 成果一般以滴度表明。

　　c.定量測(cè)定  即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，制作規(guī)范曲線，成果以肯定量或單位表明。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須制作相應(yīng)的規(guī)范曲線。

　　ELISA試劑盒   本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　本生快訊：Thermo移液器的使用方法及注意事項(xiàng)

　　Thermo移液器是一種量出式儀器，只用來測(cè)量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測(cè)量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測(cè)量它所放出溶液的體積。它是一個(gè)細(xì)長(zhǎng)的玻璃管，中間有很大一部分。本實(shí)用新型下端口形鋒利，上頸部刻有標(biāo)線，是本實(shí)用新型準(zhǔn)確容積的標(biāo)志。常用的吸液管有5、10、25、50ml，通常還有稱為吸液管的刻度直管。常用的Thermo移液器有1、2、5和10ml，Thermo移液器和Thermo移液器的體積通常精確到0.01ml。

　　1、使用前：使用Thermo移液器時(shí)，應(yīng)先看移液管的刻度、準(zhǔn)確度、刻度位置等，使用前應(yīng)先用鉻酸洗液濕潤(rùn)，以除去Thermo移液器內(nèi)壁的油污。然后用自來水清洗殘留的乳液，再用蒸餾水清洗。清洗后的吸管內(nèi)壁應(yīng)無水滴。移液前，用濾紙將移液管端部?jī)?nèi)外的水吹干，再用移液管沖洗Thermo移液器壁2～3次，以保證移液液濃度恒定。

　　2、吸液：用右手拇指和中指握住吸液管上端，將吸液管下口插入待吸收的溶液中，不要太淺或太深，一般為10-20毫米。如果太淺，就會(huì)產(chǎn)生空氣吸收。如果太深，它會(huì)把太多的溶液粘在吸管外面。用左手拿起洗耳球，先將球的中空氣壓吹氣，然后將球的尖嘴與吸管的上口連接，慢慢松開壓扁的洗耳球，使溶液吸入管內(nèi)，先吸放約1/3容量的管，用右手食指按壓管口，取出，水平托住，轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸刻度以上的部分，以代替內(nèi)壁的水，然后從管口下排出并丟棄。反復(fù)洗滌三次后，溶液可吸收至上述刻度，立即用右手食指按壓管口。

　　3、調(diào)整液位：將吸管向上提離液位。吸管的末端仍然靠在裝有溶液的容器內(nèi)壁上。保持吸管直立。稍微松開食指(有時(shí)稍微轉(zhuǎn)動(dòng)吸管)，使吸管中的溶液從下口緩慢流出，直到溶液彎月面底部與標(biāo)記線相切。立即用食指按壓吸管口。除去頂端靠壁的液滴，將其從移液管中取出，并將其插入容器中以接收溶液。

　　4、放液：如果接收溶液的容器是錐形瓶，則將錐形瓶?jī)A斜30度，吸液管豎直，吸液管下端靠近錐形瓶?jī)?nèi)壁，輕輕松開食指，讓溶液沿瓶壁緩慢流下。待溶液全部流出后，等待15s后取出吸管，使附在管壁上的部分溶液流出。如果移液管上沒有標(biāo)記“吹氣”一詞，則Thermo移液器的殘留溶液不能吹氣，因?yàn)檫@部分殘留溶液不包括在Thermo移液器校準(zhǔn)的測(cè)量體積中。

　　Thermo移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來。