防護(hù)服抗合成血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用外科手術(shù)服、隔離衣、防護(hù)服、日常工作服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ASTMF1670，ASTMF1671

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1.測(cè)量壓力點(diǎn)：0kPa；1.75kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa；

　　2.加壓方式：自動(dòng)調(diào)節(jié)；

　　3.計(jì)時(shí)范圍：0～99.99min；

　　4.試樣尺寸：75mm×75mm；

　　5.受壓力面積：28.27cm2；

　　6.阻滯網(wǎng)：304不銹鋼；開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm；

　　7.夾鉗扭矩：13.5N·m；

　　8.氣源：≥0.4kg/cm2；

　　9.電源：AC220V±10％50HZ；

　　10.功率：250W；

　　11.凈重：60Kg；

　　12.外形尺寸：500×500×650mm。

　　主要特點(diǎn)：

　　1.采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制；

　　2.具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)；

　　3.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣；

　　4.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺；

　　5.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm；

　　6.數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±0.01min；

　　7.配有可以產(chǎn)生13.5N·M扭矩的夾鉗。

　　眾所周知，YL行業(yè)工作者在工作過(guò)程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過(guò)程中來(lái)自于血液和體液的疾病感染風(fēng)險(xiǎn)。

　　抗液體穿透性能是評(píng)價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo)，國(guó)內(nèi)和國(guó)際對(duì)于該性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測(cè)方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對(duì)防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià)，目前國(guó)內(nèi)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評(píng)價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測(cè)試不能進(jìn)行或者檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

　　因此，針對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問(wèn)題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。

　　通常采用以下技術(shù)方案：

　　一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。

　　紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。

　　質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。

　　以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。

　　防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

　　質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；完全溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。

　　與現(xiàn)有技術(shù)相比，該防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

　　上述防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的表面張力測(cè)試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測(cè)定》進(jìn)行實(shí)施的表面張力測(cè)試，在測(cè)試過(guò)程中隨著時(shí)間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。

　　非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定普通類織物以及醫(yī)用防護(hù)服材料在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009醫(yī)用一次性防服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要參數(shù)：

　　1.采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制；

　　2.具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)；

　　3.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣；

　　4.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺；

　　5.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm；

　　6.數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±0.01min；

　　7.配有可以產(chǎn)生13.5N·M扭矩的夾鉗。

　　產(chǎn)品特性：

　　1. 采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3. 彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

　　4. 試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，*生銹;

　　5. 儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6. 儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無(wú)需手動(dòng)夾緊;

　　7. 試驗(yàn)槽配有固定裝置，方便客戶操作;

　　8. 試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)罩;

　　9. 正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10. 儀器時(shí)間控制精度≤0. 1秒;

　　11. 儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

　　操作方法：

　　1. 開箱后，首先將空壓機(jī)端部出氣口上ø8氣管的另一端插入箱體右側(cè)過(guò)濾減壓閥朝向儀器后側(cè)的管嘴內(nèi)（所有氣管端部一定要修割平齊，否則易漏氣），要用力將管子推進(jìn)管嘴，直到推不動(dòng)為止。

　　2. 參照《Y047、Y055浮球壓力計(jì)使用說(shuō)明書》將浮球壓力計(jì)安裝好，旋下壓力計(jì)底盤側(cè)面的兩個(gè)滾花旋塞，然后將隨壓力計(jì)所帶的兩根帶滾花螺母插頭的白色氣管分別插入兩旋塞孔，并將插頭上滾花螺母向里旋入，防止插頭在工作中脫落和漏氣。

　　3. 將壓力計(jì)標(biāo)有“氣源”的白色氣管與儀器箱體后蓋板上對(duì)應(yīng)的“壓力計(jì)氣源接頭”連接（將管子用力插入管嘴內(nèi)）；然后將壓力計(jì)標(biāo)有“輸出” 的白色氣管與儀器箱體后蓋板上對(duì)應(yīng)的“壓力計(jì)壓力輸出接頭”連接（將管子用力插入管嘴內(nèi)）。

　　4. 先關(guān)閉空壓機(jī)上通向該儀器管路的球閥，將空壓機(jī)接通電源，待空壓機(jī)達(dá)到預(yù)定壓力后（不低于0.5Mpa）。

　　非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、壓力范圍和測(cè)量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精確度：±1kPa

　　2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.26平方厘米

　　3、電源：AC220V，50Hz，100W

　　技術(shù)參數(shù)：

　　實(shí)驗(yàn)工位：4個(gè)

　　壓力點(diǎn)：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　試樣規(guī)格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

　　氣源：壓縮空氣；

　　電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

　　重量：約30kg

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　ASTM-F903-03防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法（優(yōu)先）

　　YY/T0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血試驗(yàn)方法ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO16603:2004

　　儀器特性：

　　1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

　　4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹;

　　5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無(wú)需手動(dòng)夾緊;

　　7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置，方便客戶操作;

　　8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

　　9.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

　　11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

　　非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)服在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能，可廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

　　試驗(yàn)原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%

　　噴射距離： (300±10)mm

　　噴口直徑： Φ0.84mm，長(zhǎng)12.7mm

　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

　　電源： AC220V 50Hz

　　滿足標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)試防護(hù)服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護(hù)材料抗液體穿透能力。工作原理是用一種含替代微生物的懸濁液，在一定流體靜力學(xué)壓力下測(cè)定病毒穿透能力。

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、壓力范圍和測(cè)量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精確度：±1kPa

　　2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.26平方厘米

　　3、電源：AC220V，50Hz，100W

　　技術(shù)參數(shù)：

　　實(shí)驗(yàn)工位：4個(gè)

　　壓力點(diǎn)：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　試樣規(guī)格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

　　氣源：壓縮空氣；

　　電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

　　重量：約30kg

　　儀器特性：

　　1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

　　4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹;

　　5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無(wú)需手動(dòng)夾緊;

　　7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置，方便客戶操作;

　　8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

　　9.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

　　11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口zhao技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口zhao;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定fang護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

　　ASTM F1670 fang護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

　　ASTM F903 fang護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備fang護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性fang護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀適用于測(cè)定防護(hù)服、外科手術(shù)服、隔離衣、日常工作服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力，廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

　　測(cè)試原理：

　　在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

　　YY 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO 16603：2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要參數(shù)：

　　1、試樣尺寸：75mm×75mm

　　2、測(cè)試面積：28.26平方厘米

　　3、氣壓調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa

　　4、外型尺寸：500mm×500mm×500mm（L×W×H）

　　5、儀器重量：40公斤

　　6、電源：AC220V，50Hz，

　　產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1、儀器采用可以提供（0.5～30±0.1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制；

　　2、氣壓范圍可自由調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa；

　　3、彩色觸摸屏顯示、操作；

　　4、試樣夾持墊板選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹；

　　5、儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵，操作靈敏，不易損壞；

　　6、儀器試樣夾持裝置，配有鎖緊保護(hù)，防止合成血液四處噴濺；

　　7、夾緊力準(zhǔn)確可靠；

　　8、試驗(yàn)槽配有專用放置裝置，方便客戶操作；

　　9、試驗(yàn)槽選用特質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明保護(hù)專用罩；

　　10、試樣下方墊圈采用優(yōu)質(zhì)PTFE材料經(jīng)過(guò)特殊加工而成；

　　11、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在30kPa下彎曲≤5mm；

　　12、儀器時(shí)間控制精度≤01秒；

　　13、儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆，美觀大方；

　　14、配打印機(jī)接口，連上打印機(jī)可直接打印數(shù)據(jù)報(bào)告。

　　防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)服在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能，可廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　ASTM-F903-03防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法（優(yōu)先）

　　YY/T0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血試驗(yàn)方法ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

　　ISO16603:2004

　　技術(shù)參數(shù)：

　　實(shí)驗(yàn)工位：4個(gè)

　　壓力點(diǎn)：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　試樣規(guī)格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

　　氣源：壓縮空氣；

　　電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

　　重量：約30kg

　　儀器特性：

　　1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

　　4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹;

　　5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置，無(wú)需手動(dòng)夾緊;

　　7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置，方便客戶操作;

　　8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

　　9.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

　　11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。