實驗室氮吹儀常見的主要問題有哪些
1、水浴式氮吹儀與干式氮吹儀是不是通用的呢？
水浴式與干式在程度上是不可通過的，針對不同的樣品，在不同溫度上其穩(wěn)定性不同，溶劑的沸點也不同，另外有些樣品對水質(zhì)比較敏感，所以兩者是不能完全通用的。每個實驗室需要針對自身的樣品需求進行采購。
2、用氮吹濃縮樣品時，水浴溫度設(shè)定的依據(jù)是什么？
通常水浴溫度設(shè)定是跟組分性質(zhì)有關(guān)，一般設(shè)置為40度左右，另外考慮到目標樣品對溫度的敏感程度及樣品耐受度，一般比待揮發(fā)溶劑的沸點低2~3℃左右，高不超過95度。
3、水浴氮吹儀水分揮發(fā)對敏感性樣品有污染嗎？
采用水浴式濃縮水浴溫度不會太高，一般樣品對水分揮發(fā)產(chǎn)生染污的因素極小，基本可以考慮不計，當(dāng)然要排除一些對水比較敏感的樣品就不建議使用水浴進行濃縮，可采用干式。
4、氮吹儀吹氮氣應(yīng)該控制在多大好一些？
吹氮氣量的控制視樣品為準，根據(jù)樣品量大，樣品揮發(fā)程度適量調(diào)節(jié)，終確保目標樣品的情況下可以加大氮掃量加速濃縮的速度。

細胞離心是常見細胞實驗中不可缺少的一步，它不僅可以使掛壁的樣品完全沉降到管底，也可以幫助確認細胞濃度，用于后續(xù)的如原代細胞培養(yǎng)、細胞傳代培養(yǎng)、單細胞測序等相關(guān)實驗。

對于不同的細胞/細胞器分離，其離心分離法各不相同，適合的場合也不盡相同。那么常見的細胞離心分離方法都有哪些呢？

01差速離心法

差速離心法是利用在離心力場中不同的粒子沉降系數(shù)的差別，通過逐漸提高離心力，使非均勻混合液內(nèi)的不同大小、形狀的粒子分步沉淀的離心方法。主要用于實驗室樣品分離，例如分離細胞器線粒體、葉綠體、蛋白質(zhì)和病毒等。

 分離步驟 第/一步：設(shè)置較低的離心速度（相對離心力），先讓較大的顆粒沉降到管底，而混合液中小的顆粒仍然懸浮在上清液中。

第二步：收集沉淀，設(shè)置較高的離心速度（相對離心力）離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，后續(xù)依此類推，最終可分離不同大小顆粒的。

圖一.差速離心示意圖

 02密度梯度離心法

密度梯度離心法又稱為區(qū)帶離心法，可分為速率區(qū)帶離心法和等密度離心法。

 1.速率區(qū)帶離心法 

主要用于分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器。離心管內(nèi)先裝入蔗糖、甘油、CsCl、Percoll等密度梯度介質(zhì)，樣品粒子的密度必須大于梯度液柱中任一點的密度，被分離的粒子在梯度液中沉降速度不同，離心時，混合樣品中不同的組分將在梯度液柱的不同位置分別形成各自的區(qū)帶，達到彼此分離的目的。

圖二.速率區(qū)帶離心示意圖

 2.等密度離心法 

適用于分離密度不等的顆粒。細胞或細胞器在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)足夠大離心力和足夠長時間則沉降或漂浮到與自身密度相等的介質(zhì)處，并停留在那里達到平衡，從而將不同密度的細胞或細胞器分離。常用介質(zhì)有Percoll，而CsCl、Cs2SO4和三碘甲酰葡萄糖胺經(jīng)長時間離心后也可產(chǎn)生穩(wěn)定的梯度。

圖三.密度梯度離心示意圖

瑞沃德M1416R高速臺式冷凍離心機

瑞沃德M1416R高速臺式冷凍離心機，不僅可以應(yīng)用在細胞的密度梯度離心，還可應(yīng)用在細胞沉淀，細胞的懸浮純化；病毒的沉淀及PEG沉淀，病毒的密度梯度離心；蛋白質(zhì)、核酸分離；生物制品、化學(xué)高分子制品、納米材料純化處理；臨床的血液、體液、排泄物等的分離。應(yīng)用廣泛，性能卓越。

• 轉(zhuǎn)速可達30，000 X g，在較高轉(zhuǎn)速也可使樣品穩(wěn)定離心

• 9/10升降速可調(diào)節(jié)，有利于密度梯度離心

• 多種轉(zhuǎn)子可選，可實現(xiàn)單管2mL-400mL的離心需求

• 自鎖轉(zhuǎn)子搭配快鎖蓋子，實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)自切換及離心

• 搭配動平衡實時監(jiān)測系統(tǒng)，保證樣本安全

  
  

  
  

識別二維碼，即可免費試/用