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2024-09-28 01:25 447閱讀次數

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更多資料

• 昆蟲的飼養(yǎng)

  昆蟲的飼養(yǎng)[詳細]

  2024-09-28 01:25

  其它

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• 昆蟲的采集

  昆蟲的采集[詳細]

  2014-04-02 00:00

  其它

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• 海水熱帶魚飼養(yǎng)技術之飼養(yǎng)用水鹽度的控制

  海水熱帶魚飼養(yǎng)技術之飼養(yǎng)用水鹽度的控制[詳細]

  2014-05-05 00:00

  實驗操作

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• 昆蟲標本的制作

  昆蟲標本的制作[詳細]

  2014-04-02 00:00

  應用文章

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• 昆蟲標本的保存

  昆蟲標本的保存[詳細]

  2014-04-02 00:00

  實驗操作

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• 昆蟲標本的采集制作

  昆蟲成蟲針插標本的制作方法：簡介如下：1.軟化昆蟲死亡后很容易散失水分，蟲體變干后觸角和其他附肢都易折斷，所以應將標本事先還軟。其方法是：選用一個較大的大口容器，**可以密封(現多采用磨口玻璃干燥缸)，在容器中鋪些潮濕的砂，砂中滴少量的石炭酸，以防標本長霉。容器中層**架一個帶大孔的層板，鋪上濾紙，昆蟲放在層板上，封閉容器后即行軟化。2.整姿目的是為了充分展示蟲體各部形態(tài)結,插入昆蟲針的蟲體可背面朝上將針尖插入展翅板的ZY槽中，然后用紙條或塑料布條壓好昆蟲翅面，并用大頭針固定紙條或塑料布條。標本制成后要立即在昆蟲針下部插上采集標簽。標簽可印制，也可自制，規(guī)格多為8×15毫米，上面注明采集地、采集時間和采集人等。待正式鑒定種類后，再在采集標簽下插上定名標簽。制作好的昆蟲標本需放入昆蟲盒中保存。[詳細]

  2018-11-25 10:00

  產品樣冊

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• 昆蟲標本的幾種制作方法

  昆蟲標本的幾種制作方法[詳細]

  2024-10-06 08:17

  報價單

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• 昆蟲針選購指南

  昆蟲針選購指南[詳細]

  2015-04-25 00:00

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• 昆蟲蛋白提取試劑盒

  昆蟲蛋白提取試劑盒產品組成：產品組成HL-3126-1HL-3126-2規(guī)格50T100T昆蟲蛋白提取液25ml50ml蛋白穩(wěn)定劑200ul400ul蛋白酶YZ劑混合物100ul200ul注：1、蛋白提取液：含多種有效成分，可以充分蛋白，又可結合釋出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶YZ劑混合物。2、蛋白酶YZ劑混合物：包含7種獨立的蛋白酶YZ劑，AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64、EDTA。注意：1、蛋白酶YZ劑混合物避免反復凍融。2、如果試劑盒不能短時間內用完，蛋白酶YZ劑混合物不可以一次全部加入提取液。儲存條件：蛋白酶YZ劑-20℃保存；蛋白穩(wěn)定劑、蛋白提取液室溫保存。有效期：一年。注意事項：1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或ZL。2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。4、**使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。5、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。產品簡介：昆蟲組織蛋白提取試劑盒適用于從各種昆蟲類細胞、組織中提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內完成。該試劑盒含有的蛋白酶YZ劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。產品特點：1、使用方便，從昆蟲類細胞，組織中提取蛋白不需經過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。2、將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。3、含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。4、紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。5、蛋白酶YZ劑YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ劑配方優(yōu)化。蛋白酶YZ劑混合物包含7種獨立的蛋白酶YZ劑；每一種YZ劑可特異性YZ某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以YZ幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。試劑盒以外自備試劑和儀器1、移液器、吸頭2、離心機及離心管3、渦旋振蕩器4、冰箱，冰盒使用方法：使用注意事項：旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。蛋白酶YZ劑儲存期間溶液如果出現沉淀，不影響使用，溶解后正常使用?？梢愿鶕约簩嶒炐枰尤肫渌鞍酌竃Z劑單品。Western實驗內參可以選用beta-actin、GAPDH、Tubulin。更多蛋白提取常見問題分析等資料可以聯(lián)系本公司索取。提取液制備：每500ul冷的昆蟲蛋白提取液中加入2ul蛋白酶YZ劑混合物，4ul蛋白穩(wěn)定劑，混勻后置冰上備用。取100mg昆蟲組織樣本剪碎①，加入昆蟲蛋白提取液?；靹蚝?，在4℃條件下振蕩15-20分鐘。在4℃，14000rpm條件下離心15分鐘。快速將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即可得到昆蟲總蛋白。將上述蛋白提取物定量②后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灑?。注：①用液氮研磨的方法更佳，具體方法可以聯(lián)系本公司索取詳細資料。②建議用BCA法進行蛋白定量。③蛋白樣品－80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。[詳細]

  2018-11-19 10:00

  產品樣冊

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• 實驗動物飼養(yǎng)用水指南

  實驗動物飼養(yǎng)用水指南[詳細]

  2024-09-28 01:21

  安裝說明

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• 飼養(yǎng)業(yè)的高質量、高精度稱量和自動化

  飼養(yǎng)業(yè)的高質量、高精度稱量和自動化[詳細]

  2007-08-24 00:00

  其它

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• 昆蟲酶聯(lián)免疫分析說明書

  昆蟲5羥色胺（5-HT）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中5羥色胺（5-HT）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲5羥色胺（5-HT）水平。用純化的昆蟲5羥色胺（5-HT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5羥色胺（5-HT），再與HRP標記的5羥色胺（5-HT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5羥色胺（5-HT）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中昆蟲5羥色胺（5-HT）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5.0ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3.0ng/L-70ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• FH0942-昆蟲細胞；sf9

  FH0942-昆蟲細胞；sf9[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• 細胞培養(yǎng)系統(tǒng)：昆蟲細胞

  細胞培養(yǎng)系統(tǒng)：昆蟲細胞[詳細]

  2024-09-14 01:07

  其它

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• 昆蟲干制標本制作方法

  昆蟲干制標本制作方法[詳細]

  2024-09-19 03:52

  選購指南

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• 生物安全實驗室感染性動物飼養(yǎng)方案

  深圳柏安諾科技 生物安全實驗室感染性動物飼養(yǎng)方案[詳細]

  2024-09-11 17:48

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• FH0648-昆蟲卵巢細胞；Sf21

  FH0648-昆蟲卵巢細胞；Sf21[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• FH0653-昆蟲細胞；Hi-five(BTI-TN-5B1-4)

  FH0653-昆蟲細胞；Hi-five(BTI-TN-5B1-4)[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• 大鼠ELISA試劑盒昆蟲變態(tài)現象的演化

  大鼠ELISA試劑盒因為堅持在今天已是眾所周知的常識而將人監(jiān)禁似乎很極端，但是變態(tài)（一些動物在出生后跳躍性地改變它們身體的過程）現象長期以來就引起了很多誤解和謬論。早在古埃及時代，人們就知道蠕蟲和蛆會長成成年昆蟲，但即使在今天，昆蟲變態(tài)現象的演化仍是一個真正的生物學謎題。一些科學家提出了稀奇古怪的起源傳說，比如唐納德威廉姆斯（DonaldWilliamson）認為蝴蝶的羽化源自兩個不同的古代物種間一次偶然的雜交。這兩個物種中的一個在地面上蠕動，另一個在天空中翱翔。變態(tài)的確是一個奇異的過程，但是那些未經證實的推測卻不能成為變態(tài)演化的解釋。通過將化石證據和昆蟲的解剖、發(fā)育研究相結合，生物學家已經構建出了一個關于昆蟲變態(tài)起源的看似合理的解釋，盡管該理論仍在不斷的修改之中。地球歷史上Z早的昆蟲并不會變態(tài)；它們從蛋中孵出來時的模樣在本質上就是微縮版的成蟲。然而，在2億8千萬年和3億年前之間，一些昆蟲的成長開始有了些不同它們孵化出來的形態(tài)，與它們的成年版本相比，不光看著不像，行為也不同。這種轉變被證明是非常有益的：幼蟲和成蟲不再為了同一資源而競爭。變態(tài)是如此的成功，以致于到了今天，這個星球上有多達65%的物種是有變態(tài)現象的昆蟲。完全變態(tài)似乎是由不完全變態(tài)演變而來。大鼠ELISA試劑盒在Z早的昆蟲化石上，可以看到這種昆蟲的發(fā)育方式更接近現代的無變態(tài)和不完全變態(tài)昆蟲它們的幼蟲與成蟲長得很像。然而，在2億8千萬年前的化石上，卻出現了一種不同的發(fā)育程序。大約在這個時候，一些昆蟲開始以不同于成蟲的形態(tài)從卵中孵出。它們看起來像蠕蟲，有豐滿的身體和許多小腳。比如，在伊利諾斯州，古生物學家挖出了一只像是毛毛蟲和蟋蟀雜交的幼蟲，它的身體被長長的毛發(fā)覆蓋著。它生活在熱帶環(huán)境中，并且似乎在枯枝落葉下尋找食物。倘若敲除這個基因，毛毛蟲將永遠不會形成蛹并且不能變成蝴蝶，而同樣的基因對不完全變態(tài)昆蟲的若蟲的蛻皮也起著重要作用，這就支持了認為若蟲與蛹相當的觀點。同樣地，前若蟲和幼蟲都具有高水平的保幼激素，眾所周知，這種激素會YZ成蟲特征的發(fā)育。在不完全變態(tài)的昆蟲中，保幼激素水平在前若蟲蛻皮為若蟲前下降；而在完全變態(tài)昆蟲中，高水平的保幼激素在幼蟲體內一直保持到結繭。不完全變態(tài)向完全變態(tài)的演化很可能與一個基因的調整有關。這一改變使胚胎比過去更久地沉浸在保幼激素中，并且使激素長期保持一個高水平。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 牧場犢牛飼養(yǎng)管理要抓好“初乳”

  前言：犢牛是奶牛場的后備主力軍，犢牛的飼養(yǎng)管理關系著牛群未來的生產性能，關系著奶牛場未來的盈利，因此，養(yǎng)好犢牛至關重要.犢牛管理的關鍵是初乳、飲水、環(huán)境、開食料以及臍帶炎的控制。腹瀉的控制與初乳的質量、飼喂時間和飼喂量關系非常密切。關鍵詞：牧場初乳濃度測定、筆式初乳測定儀、初乳比重計、IgG濃度計、牧場管理工具初乳的飼喂管理飼喂新生犢牛的初乳必須是健康的、二胎以上的奶牛所產的初乳，并使用牧場初乳濃度測定工具對初乳檢測，合格的才能飼喂。IgG是免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG，IgG)的縮寫，是指具有抗體活性或化學結構與抗體分子相似的球蛋白IgG是**可以通過胎盤的免疫球蛋白。IgG的功能作用主要在機體免疫中起保護作用，大多數KJ、抗病毒；應對麻疹、甲型肝炎等，能有效地預防相應的感染性疾病。其指標對于診斷某些疾病具有意義。給小牛喂初乳一方面給它提供免疫球蛋白，另外一方面是提供營養(yǎng)。初乳質量較好時，我們給小牛3L、4L是給了小牛更多的營養(yǎng)，這個很重要，尤其在冬天，給小牛更多營養(yǎng)的時候，除了給抗體，還給了更多抵抗疾病的能力。綜上所述，為了使得犢牛管理得更好，在2011年提出了提出”124原則”。1就是小牛出生后盡量讓它在1h之內吃上初乳;2在奶牛產后的2h之內把初乳擠掉;4是在牧場管理平均水平的情況下，一次性給小牛灌服初乳4L。這種飼喂模式會大大降低犢牛腹瀉率和死亡率。但為了做到124原則，很多時候需要考慮先飼喂犢牛，再擠初乳的模式，這就意味著牧場管理人員需要儲備一些優(yōu)質初乳，當看到奶牛有臨產癥狀時，開始解凍、加熱初乳(加熱溫度低于60℃，飼喂犢牛時初乳溫度為38℃左右)，飼喂完犢牛后再擠初乳。當然如果能夠讓犢牛盡快吃上她(他)媽的初乳是**的選擇。初乳的質和量是關鍵犢牛對初乳中免疫球蛋白的吸收率在出生后達到峰值，并在隨后的72小時后內迅速下降。因此，盡早飼喂初乳是保證犢牛充分吸收免疫球蛋白，獲得被動免疫、并轉換為主動免疫的關鍵點。把控好初乳的質量非常重要，ATAGO(愛拓)的筆式初乳測定儀、IgG初乳濃度計，能迅速、準確地判定初乳的質量。通常，新鮮初乳的保存溫度為0±2℃（輕微結冰**），營養(yǎng)成分保存比較好，且阻止微生物等病菌入侵，冷凍初乳以備新鮮初乳不夠時使用，保存溫度為-18℃，但一般用新鮮的初乳（0±2℃），保證質量并縮短**次飼喂初乳的時間。初乳質量檢測初乳的抗體蛋白是牛奶的100倍，,初乳的顏色等外觀性狀只能表明脂肪含量多少，而不能反應抗體蛋白的水平，無論多么有經驗的飼養(yǎng)人員也不能通過外觀判斷初乳質量的優(yōu)劣，初乳比重計的使用是必要的。初乳濃度計的應用的原理：血清中蛋白可導致光線彎曲，蛋白含量越高，會有更多的管線被折射，視野中光亮區(qū)域面積也就也大，同理明暗交界線越靠上，相應讀數也就越高。筆式初乳測定儀檢測的是血清總蛋白含量而不是檢測免疫球蛋白含量，免疫球蛋白只占血清總蛋白的一部分，而免疫球蛋白水平是真正關注的，總蛋白水平與免疫球蛋白水平有何關聯(lián)？在新生2-8天的犢牛免疫球蛋白與總蛋白有密切的正相關性。血清總蛋白含量在犢牛新生2-8天內可反映被動免疫情況?！　＜覀兘涍^大量實踐證明犢牛血清總蛋白含量臨界值如下：　　◆>7g/dl：犢牛很可能處于脫水狀態(tài)（犢牛已經生病或其他原因）　　◆5.5-7g/dl：理想值　　◆5.0-5.4g/dl：臨界值，可以接受的下限值　　◆<5.0/dl：被動免疫失敗Brix（%）判定初乳品質表：Brix（%）判定IgG濃度（mg/dl）初乳質量＜100劣質10-150-3000不良15-203000-5000中等20-255000-8000良好＞25＞8000非常良好初乳質量評定與飼喂量現在從實驗室的角度判斷初乳的質量已經非常完善，監(jiān)測的儀器非常完備。但是從牛場的角度來講，判斷初乳質量一般有兩種方法，一種叫比重計，也就是指的是初乳儀，另一種術語叫折射儀。初乳質量的好壞基本上按照IgG的含量判斷，當IgG的含量大于50mg/mL，認為它的質量是比較好的。當IgG的含量低于25mg/mL時質量比較差。當比重計顯示綠色時是比較好的初乳，如果顯示紅色一般不建議大家喂小牛。折射儀一般折射百分率大于22%時一般意味著初乳IgG含量高于50mg/mL;如果低于19.9%，我們認為IgG含量低于25mg/mL。另外當我們用初乳儀或比重計來測初乳質量時一定要在室溫的情況下，20℃左右。溫度過高或過低都會對初乳質量的判定造成比較大的影響。從現在的數據來看，折射儀要比比重計或初乳計效果更好一點，因為不受溫度的限制，這樣能夠直接反映出初乳質量的好壞。研究表明，初乳比重和免疫球蛋白無關聯(lián)。簡易初乳質量判定對照表：IgG，mg/ml質量判定比重計折射儀>50好綠色>22%24.9-49.9一般黃色20.0-21.9%<25差紅色<19.9%本文來自ATAGO(愛拓)ZG分公司所有，超過200種產品應用解決方案[詳細]

  2018-08-10 10:58

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