本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2021-02-19 13:46 365閱讀次數(shù)

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• 高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷

  本文我們列舉了如何通過對磷酸化的組蛋白H2AX和DNA進行免疫熒光雙色分析方法來檢測DNA損傷。組蛋白H2AX在絲氨酸139位點的磷酸化被認(rèn)為是藥物或輻射造成的DNA損傷的敏感標(biāo)記。文中也闡明了我們利用RNAi對雙色標(biāo)定DNA損傷分析是一個敏感和快速的自動化過程，而且這種方法被證明可以有效發(fā)現(xiàn)新的目標(biāo)。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:46

  應(yīng)用文章

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• 生物技術(shù)RNA干擾檢測

  生物技術(shù)RNA干擾檢測[詳細(xì)]

  2016-06-28 00:00

  實驗操作

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• 細(xì)胞DNA、RNA的分離鑒定技術(shù)

  細(xì)胞DNA、RNA的分離鑒定技術(shù)[詳細(xì)]

  2015-10-28 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。 誘導(dǎo)人多功能干細(xì)胞的高通量成像技術(shù)可以用于篩查候選藥物或者環(huán)境污染物的神經(jīng)營養(yǎng)，保護功能或者神經(jīng)毒性大小。本篇說明會闡述如何結(jié)合 iPSCs，分子儀器和軟件自動對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞進行終點法及活細(xì)胞的神經(jīng)毒性篩選。[詳細(xì)]

  2024-09-15 05:13

  應(yīng)用文章

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• 磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊

  磁珠法DNA/RNA提取試劑盒操作手冊[詳細(xì)]

  2018-11-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書

  病毒基因組提取試劑盒（DNA/RNA)說明書[詳細(xì)]

  2016-05-25 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高通量結(jié)晶篩選系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊

  高通量結(jié)晶篩選系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-18 14:34

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 高通量催化篩選系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊

  高通量催化篩選系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-18 14:34

  專利

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（3）高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:44

  應(yīng)用文章

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• 基因組時代的高通量篩選方法

  有多少miRNA功能性參與了腫瘤的發(fā)生，尤其是腫瘤轉(zhuǎn)移，文中系統(tǒng)的評價了所有的已知人類miRNA，那些能夠調(diào)節(jié)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)細(xì)胞。開發(fā)了一種自組裝的細(xì)胞芯片，可通過高通量的檢測儀器-高內(nèi)涵，檢測miRNA對細(xì)胞遷移的影響。結(jié)果表明，有超過20%的miRNA對多種細(xì)胞有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移的功能。MiR-23b可YZ人結(jié)腸癌，有利調(diào)節(jié)體內(nèi)腫瘤轉(zhuǎn)移中的多種時期，包括腫瘤生長、入侵及血管生成。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:51

  應(yīng)用文章

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• 模式生物高通量篩選新方法介紹

  高內(nèi)涵篩選的篩選結(jié)果是多樣化的,它以多指標(biāo)多靶點共同作用為主要特點,涉及的靶點包括胞內(nèi)成分、細(xì)胞的膜受體、細(xì)胞器等。從篩選載體上看，高內(nèi)涵藥物篩選與高通量藥物篩選并沒有顯著的區(qū)別，也在微孔板上進行。其優(yōu)點是它的檢測體積并未因檢測指標(biāo)增加而ZG，操作步驟同樣簡單可行、自動化。更重要的是, 獲取信息是以細(xì)胞為單位，而不像是以微板孔為單位，這就意味著研究者可以從細(xì)胞群體中的各種反應(yīng)獲取信息，而不是像以前那樣信息僅僅來源于一個微板孔中的所有細(xì)胞的平均反應(yīng)。也就是說，研究者得以用更少的時間和花費進行更多的實驗，獲取更多研究信息和統(tǒng)計相關(guān)數(shù)據(jù)。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:53

  應(yīng)用文章

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-09-15 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2015-05-04 00:00

  課件

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• 通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒（中文版說明書）

  通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途通用型DNA損傷彗星檢測試劑是一種旨在采用組織細(xì)胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進行體外評價和半定量分析DNA損傷程度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于新鮮動物細(xì)胞、組織、血液、等樣品的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復(fù)等，應(yīng)用于環(huán)境和藥物毒理學(xué)、放射學(xué)、氧化應(yīng)急反應(yīng)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復(fù)一致。技術(shù)背景彗星檢測技術(shù)（Cometassay），又稱為單細(xì)胞凝膠電泳檢測技術(shù)（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術(shù)（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細(xì)胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細(xì)胞核內(nèi)。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細(xì)胞染色體為“頭”，而松散和斷裂的DNA為“尾”，以此評價DNA損傷程度。這是分析單一細(xì)胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術(shù)方法的基本步驟是：**，細(xì)胞固定包埋在凝膠里；第二，細(xì)胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進行體外檢測，成為細(xì)胞DNA損傷研究的基本手段。其中電泳條件將決定檢測的敏感程度。堿性電泳（alkalineelectrophoresis）為常規(guī)電泳檢測，可以檢測單鏈DNA斷裂、雙鏈DNA斷裂、大部分無嘌呤核酸位點（apurinicsite）和無嘧啶核酸位點（apyrimidicsite）、堿不穩(wěn)定DNA結(jié)合物（alkali-labileDNAadduct）等DNA損傷。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高通量組織研磨儀用于DNA或RNA的快速提取

  高通量組織研磨儀用于DNA或RNA的快速提取[詳細(xì)]

  2024-09-28 09:49

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 自動化高通量離子通道篩選的儀器和服務(wù)

  自動化高通量離子通道篩選的儀器和服務(wù)[詳細(xì)]

  2024-09-16 01:39

  產(chǎn)品樣冊

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• 細(xì)胞DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細(xì)胞DNA損傷彗星（Comet）完全熒光檢測試劑是一種旨在采用動物細(xì)胞堿性凝膠電泳，在電場環(huán)境下，損傷變性的DNA片段遷移形成特定的形態(tài)，即DNA移動尾巴，來進行體外評價和半定量分析DNA損傷程度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于新鮮動物細(xì)胞的DNA損傷研究，包括DNA鏈斷裂、氧化性堿基損傷、DNA剪切損傷、DNA交聯(lián)、DNA修復(fù)等，應(yīng)用于環(huán)境和藥物毒理學(xué)、放射學(xué)、氧化應(yīng)急反應(yīng)等研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，操作簡便，重復(fù)一致。技術(shù)背景彗星檢測技術(shù)（Cometassay），又稱為單細(xì)胞凝膠電泳檢測技術(shù)（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝膠電泳檢測技術(shù)（microgelelectrophoresisassay），是基于變性切離的DNA片段，在電場的影響下，從細(xì)胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在細(xì)胞核內(nèi)。通過凝膠電泳，呈現(xiàn)出分子遷移圖形，形成彗星拖尾（comettail）現(xiàn)象，即完整DNA的細(xì)胞染色體為“頭"，而松散和斷裂的DNA為“尾"，以此評價DNA損傷程度。這是分析單一細(xì)胞DNA鏈斷裂的敏感方法之一。其技術(shù)方法的基本步驟是：**，細(xì)胞固定包埋在凝膠里；第二，細(xì)胞裂解處理；第三，DNA變性處理；第四，電泳遷移；第五，染色和圖像分析。由此觀察DNA遷移形態(tài)，進行體外檢測，成為細(xì)胞DNA損傷研究的基本手段。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• RNA制備的技術(shù)解答

  RNA制備的技術(shù)解答[詳細(xì)]

  2016-03-30 00:00

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• 動物組織和細(xì)胞中DNA和RNA的提取

  動物組織和細(xì)胞中DNA和RNA的提取[詳細(xì)]

  2015-10-12 00:00

  課件

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• 高通量組織研磨儀GT100實驗案例（快速提取DNA或RNA）

  高通量組織研磨儀GT100實驗案例（快速提取DNA或RNA）[詳細(xì)]

  2024-09-16 00:03

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