本文由 北京綠源大德生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-11 18:04 423閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒說明書

  人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-11 18:04

  實驗操作

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• 人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

  人堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 18:15

  安裝說明

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• 人堿性磷酸酶(ALP)ELISA Kit說明書

  人堿性磷酸酶(ALP)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  應用文章

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• 人堿性磷酸酶（ALP）試劑盒使用說明書

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人堿性磷酸酶(ALP)水平。用純化的人堿性磷酸酶(ALP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入堿性磷酸酶(ALP)，再與HRP標記的堿性磷酸酶(ALP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的堿性磷酸酶(ALP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人堿性磷酸酶(ALP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人堿性磷酸酶(ALP)試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人堿性磷酸酶(ALP)試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠堿性磷酸酶（ALP）Elisa試劑盒說明書

  大鼠堿性磷酸酶（ALP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：96T1IU/L-40IU/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中堿性磷酸酶（ALP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠堿性磷酸酶（ALP）水平。用純化的大鼠堿性磷酸酶（ALP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入堿性磷酸酶（ALP），再與HRP標記的堿性磷酸酶（ALP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的堿性磷酸酶（ALP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠堿性磷酸酶（ALP）濃度。大鼠堿性磷酸酶（ALP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80IU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠堿性磷酸酶（ALP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40IU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20IU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10IU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5IU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5IU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。大鼠堿性磷酸酶（ALP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照大鼠堿性磷酸酶（ALP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒

  小鼠堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-10-14 00:00

  安裝說明

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• 大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

  大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 17:53

  實驗操作

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• 小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

  小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 05:10

  標準

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• 大鼠 （Rat）堿性磷酸酶 （ALP） ELISA 檢測試劑盒說明書

  大鼠(Rat)堿性磷酸酶(ALP)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：ALP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ALP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ALP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ALP的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗ALP抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ALP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ALP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800IU/L4、敏感度：1.0IU/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒說明書

  人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-24 00:00

  標準

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• 上海大鼠堿性磷酸酶（ALP）定量檢測試劑盒（ELISA）注意事項說明

  上海大鼠堿性磷酸酶（ALP）定量檢測試劑盒（ELISA）注意事項1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。5、本試劑盒定量范圍為1.25-40IU/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（1.25-40IU/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。上海大鼠堿性磷酸酶（ALP）定量檢測試劑盒（ELISA）組成1酶標包被板12孔×8條7顯色劑A液6mL2標準品0.3mL×6管8顯色劑B液6mL320倍濃縮洗滌液25mL9終止液6mL4樣本稀釋液6mL10說明書1份5特殊稀釋液6mL11封板膜2張6酶標試劑6mL12密封袋1個備注：標準品（1號→6號）濃度依次為：40、20、10、5、2.5、1.25IU/L.[詳細]

  2024-09-28 07:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒使用說明書

  人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-06-16 00:00

  選購指南

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• 人骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA試劑盒

  人骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-26 05:38

  期刊論文

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• 大鼠堿性磷酸酶elisa試劑盒使用說明書

  大鼠堿性磷酸酶elisa試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中堿性磷酸酶（ALP）含量。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40IU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20IU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10IU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5IU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5IU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 骨堿性磷酸酶BAP ELISA試劑盒說明書

  【產(chǎn)品名稱】通用名稱：骨堿性磷酸酶BAPELISA試劑盒英文名稱：BAPELISAKit【包裝規(guī)格】96人份/盒【預期用途】骨堿性磷酸酶BAPELISA試劑盒用于定量檢測人血清中骨特異性堿性磷酸酶（BAP）。作為成骨細胞活性的指示劑，本試劑盒可作為管理絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松和變形性骨炎的輔助工具。血清骨堿性磷酸酶（BAP）的水平被認為反映了成骨細胞的代謝狀態(tài)（6，7）。骨代謝的極ng確評定對于測定骨代謝疾病的嚴重程度和ZLLX起著關鍵性的作用。血清BAP水平的測定已顯示有助于評估變形性骨炎、骨軟化癥、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、腎性骨營養(yǎng)不良、骨質(zhì)疏松癥和骨轉(zhuǎn)移患者（6-10）?？倝A性磷酸酶測定已被認可應用于變形性骨炎的診斷和病人的監(jiān)測。骨是一個動態(tài)的組織，人的一生始終貫穿著骨的生成和骨的溶解（也叫骨吸收），這個過程稱之為骨重建。骨重建過程是在兩種骨細胞交互作用完成的復雜過程：成骨細胞影響骨的生成，而破骨細胞影響骨的吸收（1-3）。骨形成和骨吸收是一個在正常環(huán)境下緊密耦聯(lián)的相互依賴的過程（2，4）。這種耦聯(lián)關系是保持骨骼生化活性不可或缺的部分，從而維持了骨組織的結構、外型及強度（2，3，5）。變形性骨炎是一種常見的骨骼紊亂，表現(xiàn)為正常骨細胞的局灶性增生。變形性骨炎的發(fā)病率比曾一度認為發(fā)病人群在3%-4%的中年患者和10%-15%的老年人要高出許多。這種疾病不影響年輕人。絕大部分變形性骨炎患者無臨床癥狀，容易漏診，除非在一些不相關原因的YL檢查時出現(xiàn)X攝片或血清堿性磷酸酶水平異常時才發(fā)現(xiàn)的。這種癥狀的患者Z常見的癥狀是疼痛和畸形。資料來源：北京科瑞美科技有限公司[詳細]

  2018-10-31 10:00

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• 人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中骨堿性磷酸酶（BALP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人骨堿性磷酸酶（BALP）水平。用純化的人骨堿性磷酸酶（BALP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入骨堿性磷酸酶（BALP），再與HRP標記的骨堿性磷酸酶（BALP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨堿性磷酸酶（BALP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人骨堿性磷酸酶（BALP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人（human）骨堿性磷酸酶（BAP） 試劑盒說明書

  人（human）骨堿性磷酸酶（BAP）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標準品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗滌液（RinsingBufferx20）1瓶60.0毫升2～8℃冷藏保存5倍濃縮樣品稀釋液（Diluentx5）1瓶15.0ml2～8℃冷藏保存英文說明書，中文說明書各一份室溫保存二、ELISA試劑盒注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低極ng確度，造成吸光度偏離的假像。加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。三、實驗前準備1．使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）四、操作步驟1．取出酶標板，設空白孔，依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。15、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量五、ELISA試劑盒結果判斷1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；2、檢測值范圍：01200U/L3、敏感度：1.0U/L[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BALP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BALP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠BALP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，BALP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BALP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：400U/L1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：設標準管7管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入400U/L的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0U/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應BALP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BALP檢測濃度小于3U/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠BALP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人胎盤堿性磷酸酶elisa代測,PLAP試劑盒

  在人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒實驗前的我們應該要特別注意的有以下幾點：一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的，但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看人甲狀腺非肽激素抗體elisa代測,THAA試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標板可以用多少拆卸多少，剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱3081-61-6L-茶氨酸小鼠腎上腺髓質(zhì)素elisa代測,ADM試劑盒6100-20-5四草酸鉀123333-68-62-硫代苯甲酸水合物554-13-2碳酸鋰小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子elisa代測,vWF試劑盒1611-35-4二甲酚橙二鈉鹽人膽囊收縮素/腸促胰酶肽elisa代測,CCK試劑盒人黑色素細胞抗體elisa代測,MCAb試劑盒大鼠L選擇素elisa代測,L-Selectin/CD62L試劑盒人血纖肽/纖維蛋白肽Aelisa代測,FPA試劑盒兔子促黃體激素elisa代測,LH試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人骨堿性磷酸酶(BALP)檢測試劑盒

  人骨堿性磷酸酶(BALP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

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