本文由 上海高創(chuàng)化學科技有限公司 整理匯編

2012-04-11 00:00 315閱讀次數(shù)

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更多資料

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  　摘　要　目前關于含四氫呋喃（THF）水合物形成過程的研究多采用間接法，由于這些方法都不是直接測量反應物或生成物的量，其研究結果受實驗環(huán)境、儀器精度以及計算誤差的影響較大。為此，突破傳統(tǒng)的檢測技術手段，采用低場核磁共振技術研究了１９％THF水溶液從室溫開始到水合物形成過程中試樣的T２時間（氫核橫向弛豫時間）分布和核磁總信號量隨溫度的變化，以探討THF水合物形成過程的特征。實驗結果表明：T２分布和核磁總信號量均與溫度有較好的相關性，說明THF水合物的生成與溫度密切相關。根據(jù)核磁總信號的變化將THF水合物的整個生成過程劃分為４個階段：初始期、誘導期、加速生長期和穩(wěn)定期：在誘導期階段的物質(zhì)組成具有隨機性，有水合物簇出現(xiàn)，但這些水合物簇不穩(wěn)定，隨機的分解和長大，導致此階段的核磁總信號有一定的波動。當經(jīng)過誘導期后，水合物簇尺寸達到晶核臨界尺寸，水合物開始大量生成。且隨著水合物的生成，THF溶液逐漸消耗，生成速度逐漸變慢，直到達到穩(wěn)定期?！￡P鍵詞　天然氣水合物　四氫呋喃　低場核磁共振　T２弛豫時間　核磁總信號　溫度　水合物簇[詳細]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 內(nèi)皮抑素的作用機制說明

  內(nèi)皮抑素抗血管生成ZL已經(jīng)取得驚人的效果,但其作用機制尚未完全闡明，其可能的作用機制主要有：①通過下調(diào)β-連環(huán)素（β-catenin）的轉(zhuǎn)錄活性,YZ周期蛋白D1的表達,引起內(nèi)皮細胞G1期阻滯;　?、谙抡{(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表達,誘導內(nèi)皮細胞凋亡;　?、叟c基質(zhì)金屬蛋白酶2前體蛋白（pro-MMP2）結合形成穩(wěn)定復合體,阻止pro-MMP2的激活,并YZMMP2和MMP1的催化活性,從而YZ內(nèi)皮細胞的遷移;　?、芘c原肌球蛋白結合,破壞微絲結構的完整性,使細胞運動功能喪失,誘導凋亡;　　⑤YZc-myc表達而YZ內(nèi)皮細胞遷移;　?、尥ㄟ^肝素結合位點與內(nèi)皮細胞表面的接頭蛋白Shb受體的SH2區(qū)域結合,激活酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng),導致內(nèi)皮細胞G1期阻滯,誘導內(nèi)皮細胞凋亡;　　⑦整合素α5β1在調(diào)節(jié)bFGF誘導的血管生成中起重要作用,內(nèi)皮抑素可以和整合素α5β1直接結合,影響內(nèi)皮細胞同細胞外基質(zhì)的黏附,YZ內(nèi)皮細胞的遷移和生長;　?、郰ZVEGF受體KDR/Flk-1酪氨酸磷酸化,從而YZVEGF與內(nèi)皮細胞的結合,YZVEGF誘導的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶ERK活性。內(nèi)皮抑素從發(fā)現(xiàn)到進入目前Ⅱ期臨床試驗,短短數(shù)年時間,取得的進展令世人倍受鼓舞。實驗表明內(nèi)皮抑素特異性YZ血管內(nèi)皮細胞作用肯定,對多種依賴血管生成的實體瘤都有YZ作用,且無耐藥性和明顯毒副作用,為腫瘤的臨床ZL開辟了一條新路。隨著內(nèi)皮抑素作用機制的完全闡明,及如何大規(guī)模的生產(chǎn)、純化GX有活性的重組內(nèi)皮抑素蛋白,如何延長內(nèi)皮抑素在體內(nèi)的半衰期,如何選擇安全GX的合適載體來進行基因ZL,如何正確地選擇適應癥和ZL對象等這一系列問題的解決,相信內(nèi)皮抑素對腫瘤的抗血管生成ZL將有更大的應用前景。[詳細]

  2024-09-29 02:55

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  2013-11-15 00:00

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• 兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

  兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒[詳細]

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  骨形成蛋白說明書試劑盒檢測說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/L40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定兔子血清、血漿及相關液體樣本中骨形成蛋白-2(BMP-2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔子骨形成蛋白-2(BMP-2)水平。用純化的兔子骨形成蛋白-2(BMP-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入骨形成蛋白-2(BMP-2)，再與HRP標記的骨形成蛋白-2(BMP-2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨形成蛋白-2(BMP-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔子骨形成蛋白-2(BMP-2)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5.0ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

  小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-15 17:53

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• 食用油加熱過程中反式脂肪酸的形成和變化

  食用油加熱過程中反式脂肪酸的形成和變化[詳細]

  2014-10-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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