本文由 安東帕(上海)商貿(mào)有限公司 整理匯編

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• MultiWave7000元素雜質(zhì)Os樣品的預(yù)加壓封閉容器消化和分析

  使用Multiwave 7000可以促進在完全符合GMP要求的情況下對不同樣品基質(zhì)的消化，甚至可以生成消解溶液，從而能夠?qū)Ψ浅＠щy的Os進行準(zhǔn)確且可重復(fù)的測定。[詳細]

  2021-02-02 09:47

  應(yīng)用文章

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• 預(yù)加壓超級微波消解系統(tǒng)

  預(yù)加壓消解腔(PDC)是一種為ICP或AAS分析前處理設(shè)計的不銹鋼壓力反應(yīng)腔。這一概念是由Anton Paar在40年前的傳奇高壓反應(yīng)器中建立的，與先進的微波技術(shù)結(jié)合設(shè)計產(chǎn)出了超級微波消解儀。[詳細]

  2025-08-06 16:51

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• 藥物中的元素雜質(zhì)分析

  安捷倫的 5110 ICP-OES 是專注于口服劑型原材料和藥品分析的制藥實驗室的理想儀器，幾乎無需進行樣品稀釋。其垂直矩管可對各種樣品進行分析，包括總固體溶解量約為 25% 的樣品。垂直矩管可為Z復(fù)雜的樣品提供長期分析穩(wěn)定性，并能輕松處理水相和有機相溶劑等各種樣品基質(zhì)。[詳細]

  2020-04-26 13:09

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• 樣品容器的選擇與使用

  樣品容器的選擇與使用[詳細]

  2024-09-18 02:52

  操作手冊

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• 密閉消解分析元素雜質(zhì)

  由于重大的監(jiān)管變革，自2018年1月起，所有制藥產(chǎn)品都必須考慮元素雜質(zhì)。Multiwave 5000提供豐富的樣品制備選擇，這些方法涵蓋了各種不同的藥物配方，并且完全符合GMP。[詳細]

  2024-09-22 06:10

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• MultiWave 5000-SVT藥物元素雜質(zhì)分析

  Multiwave 5000配備20SVT50轉(zhuǎn)子可消解高穩(wěn)定性的藥物化合物，如三環(huán)類藥物成分，突顯SmartVent技術(shù)的方便和安全性。 [詳細]

  2021-02-02 09:45

  應(yīng)用文章

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• 攪拌器和攪拌容器的發(fā)展

  從資源的Z合理利用和環(huán)境保護的觀點論述當(dāng)今在攪拌器和攪拌容器方面的Zxin發(fā)展。主要論述五個問題：攪拌器機械密封的進展;磁力驅(qū)動攪拌器的發(fā)展;高黏度物料攪拌器和新型攪拌槳葉的發(fā)展;新型轉(zhuǎn)子/定子式攪拌器的發(fā)展和多功能攪拌器和攪拌過程的自動化。 [詳細]

  2018-08-09 16:48

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• MultiWave7000 -辣椒絲紅棗

  MultiWave7000 -辣椒絲紅棗[詳細]

  2021-02-07 13:57

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• Ultralab?系統(tǒng)和Ultrareservoir?容器

  Ultralab?系統(tǒng)和Ultrareservoir?容器[詳細]

  2024-09-28 06:13

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 簡化藥物的元素雜質(zhì)分析的 QC 過程（適用于 ICP-OES）

  美國藥典 (USP) 和人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議 (ICH) 公布了定量測定藥品 和藥物成分中各種元素雜質(zhì)的程序。這些程序?qū)?ICP-MS 和 ICP-OES 作為推薦 分析技術(shù)。 用于 5100 和 5110 ICP-OES 儀器的 Agilent ICP Expert 軟件能夠 幫助客戶滿足 USP 和 ICH 程序的法規(guī)要求。 [詳細]

  2020-06-01 10:19

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• 元素分析樣品容器空白值對比檢測結(jié)果報告（元素分析儀耗

  元素分析樣品容器空白值對比檢測結(jié)果報告（元素分析儀耗[詳細]

  2024-09-29 04:18

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• ICP-MS檢測和驗證YY抗酸劑中的元素雜質(zhì)

  美國藥典（USP）宣布藥品中元素雜質(zhì)的新標(biāo)準(zhǔn)將于2018年1月1日實施。通則<232>和<2232>基于給藥途徑規(guī)定了關(guān)注元素的列表及其允許的日接觸（PDE）限值。此次標(biāo)準(zhǔn)更新使USP在關(guān)注元素雜質(zhì)列表和PDE方面與人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）Q3D第4階段文件相匹配。2016年6月FDA發(fā)布了藥品中涵蓋ICHQ3D的元素雜質(zhì)的指導(dǎo)原則。隨著元素雜質(zhì)評估和監(jiān)控期限的臨近，制藥廠商及其服務(wù)實驗室必須立即開始執(zhí)行新的法規(guī)，否則將承擔(dān)違規(guī)風(fēng)險。合規(guī)性要求分析方法應(yīng)能準(zhǔn)確地檢測藥品或（如有必要）其成分中較低的元素雜質(zhì)含量，以確?；颊叩陌踩?。USP通則<232>概述了測定制成藥品中元素雜質(zhì)的兩種分析方法：電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），以及相關(guān)的樣品制備步驟。ICP-MS的高性能Z適合在低濃度水平下對1級元素進行常規(guī)性測定，尤其是日攝入劑量較大（>10g/天）的藥品。在此類藥品和營養(yǎng)品中，抗酸劑由于具有極高的鈣含量，給分析造成了極大的挑戰(zhàn)。本文旨在展示如何正確地制備樣品、適當(dāng)?shù)乜剂扛鞣N儀器設(shè)計因素，就能輕松地克服這項挑戰(zhàn)。在本文中，我們展示了利用珀金埃爾默公司ZxinNexION2000ICP-MS，依照USP通則<233>的規(guī)定，對抗酸劑中1級和2A級元素雜質(zhì)進行驗證的數(shù)據(jù)[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 基于電子鼻和HS-SPME-GC-MS技術(shù)分析陳釀容器對葡萄酒品質(zhì)的影響

  摘要：以賀蘭山東麓‘赤霞珠’干紅葡萄酒為原料，采用不銹鋼罐、微氧罐、橡木桶進行陳釀處理，與原酒作為對照，以期探究不同容器陳釀對干紅葡萄酒基本理化指標(biāo)、香氣成分和感官特性的影響。[詳細]

  2026-01-26 11:06

  期刊論文

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• 產(chǎn)品介紹 - 大便容器、樣本容器

  產(chǎn)品介紹 - 大便容器、樣本容器[詳細]

  2014-08-18 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 玻璃樣品的分析

  玻璃樣品的分析[詳細]

  2016-09-01 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 灰塵樣品的分析

  灰塵樣品的分析[詳細]

  2024-09-27 23:53

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• 2010 Catalog ATRP Solutions OS

  2010CatalogATRPSolutionsOS[詳細]

  2024-09-28 06:39

  產(chǎn)品樣冊

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• USP <232>/<233> 和 ICH Q3D 元素雜質(zhì)分析： 安捷倫 ICP-OES 解決方案

  USP 通則章節(jié) <233>（元素雜質(zhì) — 流程）建議使用 ICP-OES 或 ICP-MS 測定藥品及成分中元素雜質(zhì)的含 量。安捷倫 ICP-OES 儀器可耐受所有常見的酸和有機溶 劑基質(zhì)以及其他復(fù)雜基質(zhì)，如固體樣品溶解后制得 的基質(zhì)。這些樣品無需高倍數(shù)稀釋即可直接進行測 定。安捷倫 ICP-OES 系統(tǒng)還具有穩(wěn)定的垂直等離子體，可確保對所有分析物均獲得優(yōu)異的穩(wěn)定性與高靈敏度。 [詳細]

  2020-06-01 10:24

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  食品蛋白質(zhì)檢測消化過程，如何消除樣品掛壁[詳細]

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  2024-09-15 21:44

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