本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2024-09-16 02:14 243閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人L-精氨酸（L-ARG)檢測試劑盒

  人L-精氨酸（L-ARG)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-16 02:14

  課件

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• 人L-精氨酸（L-ARG）英文說明書

  HumanL-Arginine（L-ARG）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：2nmol/L-48nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofL-ARGconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanL-ARGlevelinthesample,usePurifiedHumanL-ARGantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddL-ARGtowells,CombinedL-ARGantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanL-ARGinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（96nmol/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:48nmol/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent24nmol/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent12nmol/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent6nmol/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent3nmol/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• L-精氨酸

  L-精氨酸[詳細]

  2024-09-28 00:35

  操作手冊

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• L-精氨酸鹽酸鹽

  L-精氨酸鹽酸鹽[詳細]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• L-精氨酸制備案例

  L-精氨酸制備案例[詳細]

  2024-09-14 22:35

  操作手冊

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• N-硝基-L-精氨酸

  N-硝基-L-精氨酸[詳細]

  2024-09-20 13:34

  操作手冊

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• CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸

  CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸C6H14N4O2HCl=210.66含量：≥99.0%比旋光度：+21.4～+23.6熔點：226～230°C溶解試驗：合格含氯量：16.5～17.1%硫酸根：≤0.03%重金屬：≤20ppm砷：≤1.5ppm干燥失重：≤0.20%熾灼殘渣：≤0.10%性狀：白色結(jié)晶性粉末，無氣味，溶于水，微溶于熱乙醇，不溶于。水溶液呈酸性。218℃時熔結(jié)，225℃時成固態(tài)。熔點235℃(分解)用途：生化研究。一氧化氮合成酶底物，能轉(zhuǎn)換為瓜氨酸和NO?？恳环N依賴于NO的機制誘導(dǎo)胰島素分泌保存：RT，避光CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒

  人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：細胞上清液試驗原理：　　　　ADMA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ADMA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ADMA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ADMA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的ADMA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ADMA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LHAI-1（HepatocyteGrowthFactorActivatorInhibitor1）肝細胞生長因子激活物YZ因子抗體0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenPolyclonalAntibody）山羊抗人乙肝表面抗原抗體（包被0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血紅蛋白α1抗體0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血紅蛋白α1抗體0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝表面抗原抗體（檢測）0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗體0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗體0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗體（1）0.1mlRabbitanti-pigIgG/RBITC羅丹明標記兔抗豬IgG0.3mlRabbitanti-PigIgM/RBITC羅丹明標記兔抗豬IgM0.3mlRabbitanti-DogIgG/RBITC羅丹明標記兔抗狗IgG0.3mlRabbitanti-RatIgG/RBITC羅丹明標記兔抗大鼠IgG0.3mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗體（1）0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗體（1）1mgHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗體（2）0.1mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗體（2）0.2mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗體（2）1.0mlURGCP/URG4（Up-regulatorofcellproliferation）乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗體0.2mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素抗體0.1mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素抗體0.2mlα-HCG（Humanchorionicgonadotropinα）抗人α亞基人絨毛膜促性腺激素抗體0.1ml血友病因子C域抗體0.2mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗體0.1mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗體0.2mlβ-HCG（HumanChorionicGonadotropinβ）mousemonoclonalantibody小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗0.2mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宮頸癌基因/bri3結(jié)合蛋白抗體0.1mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宮頸癌基因/bri3結(jié)合蛋白抗體0.2mlα-HCG（MouseHumanChorionicGonadotropinαMonoclonalAntibody）小鼠抗人α亞基人絨毛膜促性腺激素單抗0.2mlHck（hemopoieticcellkinase）造血細胞激酶抗體0.2mlRabbitanti-guineapigIgM/RBITC羅丹明標記兔抗豚鼠IgM0.3mlRabbitanti-bovIgG/RBITC羅丹明標記兔抗牛IgG0.3mlRabbitanti-bovIgM/RBITC羅丹明標記兔抗牛IgM0.3mlRabbitanti-chiIgM/RBITC羅丹明標記兔抗雞IgM0.3mlHCFHrp/BTA（Bladdertumorantigen）human膀胱腫瘤抗原抗體0.2mlHCN4（HyperpolarizationactivatedCyclicNucleotide-gatedchannel4）環(huán)化核苷酸調(diào)控陽離子通道蛋白亞型40.2mlHCV-Core丙型肝炎病毒-C區(qū)抗體0.1mlHCV-HCBP1/ACY-3（HepatitisCviruscore-bindingprotein1）丙型肝炎病毒核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體0.2mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗體0.1mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• N-硝基-L-精氨酸甲酯

  N-硝基-L-精氨酸甲酯[詳細]

  2024-09-12 18:29

  課件

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• 人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒

  人試劑盒,人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）酶聯(lián)免疫檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴格，無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本不對稱二甲基精氨酸（ADMA）含量。試驗原理：ADMA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ADMA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ADMA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ADMA的濃度呈比例關(guān)系。[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• HPLC-ELSD法測定發(fā)酵液中L-精氨酸含量

  HPLC-ELSD法測定發(fā)酵液中L-精氨酸含量[詳細]

  2012-04-23 00:00

  其它

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• 人（Human）不對稱二甲基精氨酸 （ADMA） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：細胞上清液試驗原理：ADMA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ADMA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ADMA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ADMA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80umol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ADMA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80umol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40umol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20umol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10umol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0umol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5umol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0umol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（umol/L）A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的ADMA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ADMA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/L[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 免費銷售人不對稱二甲基精氨酸ELISA 檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：ADMA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ADMA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ADMA和生物素標記的抗體同時溫育。人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ADMA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），人不對稱二甲基精氨酸ELISA檢測試劑盒相應(yīng)的ADMA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ADMA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40umol/L4、敏感度：0.1umol/LMS7107BSlides載玻片1盒SP132579Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纖維素透析袋1mSP132582Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纖維素透析袋1mSP128118Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纖維素透析袋1mSP128206Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纖維素透析袋1mFT22410~100ulFilterTips10~100ul過濾吸頭1包FT22610~200ulFilterTips10~200ul過濾吸頭1包FT222-RSB100-1000ulFilterTips100-1000ul過濾吸頭10盒[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒

  人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:19

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• L-乳酸檢測試劑盒 使用說明

  中文：L-乳酸檢測試劑盒英文：L-LacticAcid(L-Lactate)AssayKit貨號：K-LATE規(guī)格：50assays(manual)/500assays(microplate)/450assays(auto-analyser)價格：1728元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 人L-*堿elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中L-*堿(L-Carnitine)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人L-*堿(L-Carnitine)水平。用純化的人L-*堿(L-Carnitine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-*堿(L-Carnitine)，再與HRP標記的L-*堿(L-Carnitine)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-*堿(L-Carnitine)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人L-*堿(L-Carnitine)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）試劑盒使用說明書

  人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-08-11 00:00

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• 人不對稱性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒說明書

  人不對稱性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADMA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADMA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADMA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，ADMA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADMA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：25nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成50umol/L的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入50umol/L的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品5000、2500、1250、625、312、156、78、0nmol/L為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ADMA含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的ADMA檢測濃度小于30nmol/L。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人ADMA。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒說明書

  人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中不對稱二甲基精氨酸（ADMA）的活性。上海喬羽生物科技有限公司ELISA試劑盒說明書關(guān)鍵詞：ELISA試劑盒說明書、酶聯(lián)免疫試劑盒、分析檢測試劑盒實驗原理：人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）水平。用純化的人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入不對稱二甲基精氨酸（ADMA），再與HRP標記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的不對稱二甲基精氨酸（ADMA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）濃度。[詳細]

  2018-11-09 10:00

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• L-蘋果酸[AF]檢測試劑盒 使用說明

  中文：L-蘋果酸[AF]檢測試劑盒英文：L-MalicAcidAssayKit(AnalyserFormat)貨號：K-LMALAF規(guī)格：245.5mLofpreparedreagent(e.g.1116assaysof0.22mL)價格：2864元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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