本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 98閱讀次數(shù)

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• 牛腎細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

  牛腎細(xì)胞說(shuō)明書(shū)一．產(chǎn)品簡(jiǎn)介1、產(chǎn)品名稱：牛腎細(xì)胞CalfKidneyCells2、組織來(lái)源：牛的腎組織3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：牛腎細(xì)胞分離自正常牛腎組織，細(xì)胞為圓形、多角形，單層貼壁生長(zhǎng)。細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核為圓形或卵圓形，部分細(xì)胞核周可見(jiàn)小空泡。體外培養(yǎng)的牛腎細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。本公司生產(chǎn)的牛腎細(xì)胞采用機(jī)械分離法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為1×106個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。5、培養(yǎng)基信息：1)培養(yǎng)基類型：HAM’F122)添加因子：Insulin；EpidermalGrowthFactor(EGF)；Penicillin；Streptomycin；FBS二．使用方法客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；3、細(xì)胞傳代1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。三．注意事項(xiàng)1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；2、在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；3、傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)；4、該細(xì)胞只可用于科研。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH1298-小鼠腎髓質(zhì)細(xì)胞；mIMCD-3

  FH1298-小鼠腎髓質(zhì)細(xì)胞；mIMCD-3[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• FH0845-小鼠腎腺癌細(xì)胞；RAG

  FH0845-小鼠腎腺癌細(xì)胞；RAG[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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  FH-M127-小鼠腎近曲小管細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 小鼠足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  小鼠足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2016-02-23 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlβ-EP小鼠β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96Tβ-Cat小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白規(guī)格：48T/96TβManase小鼠β甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB小鼠β干擾素規(guī)格：48T/96TAβ1-42小鼠β淀粉樣蛋白1-42規(guī)格：48T/96TAβ1-40小鼠β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96TβGAL小鼠β半乳糖苷酶規(guī)格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規(guī)格：48T/96TαHBDH小鼠α羥基丁酸脫氫酶規(guī)格：48T/96Tα-glucosidase小鼠α葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96Tα-GST小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TαManase小鼠α甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-α小鼠α干擾素規(guī)格：48T/96TGal小鼠α半乳糖基抗體規(guī)格：48T/96TαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格：48T/96TAFU小鼠αL巖藻糖苷酶規(guī)格：48T/96TIDUA小鼠αL艾杜糖苷酸酶規(guī)格：48T/96Tα2-PI小鼠α2纖溶酶YZ物規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  2024-05-30 09:33

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  2015-03-10 00:00

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  2024-09-28 14:50

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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