本文由 上海樂楓生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-29 06:43 2220閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 轉(zhuǎn)基因大米中Bt基因檢測

  轉(zhuǎn)基因大米中Bt基因檢測[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:43

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PCR在突變基因檢測中的應(yīng)用

  PCR在突變基因檢測中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2015-09-18 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展與轉(zhuǎn)基因動植物

  轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展與轉(zhuǎn)基因動植物[詳細(xì)]

  2024-09-14 01:48

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 維生素BT

  維生素BT[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品目錄

  轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品目錄[詳細(xì)]

  2014-02-08 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• LGC轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品

  LGC轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2014-02-28 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 原子吸收光譜法檢測大米中鎘

  原子吸收光譜法檢測大米中鎘[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大米中金屬元素含量的檢測

  大米中金屬元素含量的檢測[詳細(xì)]

  2024-09-28 10:28

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 國家標(biāo)準(zhǔn) GB 1354-2009 大米 大米質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  前言本標(biāo)準(zhǔn)第5章表1、表2中黃粒米、礦物質(zhì)、色澤、氣味為強(qiáng)制性指標(biāo)。5.3.3、7.5、第8章、第9章為強(qiáng)制性條款,其余部分為推薦性條款。本標(biāo)準(zhǔn)是對GB1354-1986《大米》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,代替GB1354-1986。本次修訂以原標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),參考了國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)ISO7301:2002Rice-Specification和國際食品法典委員會的標(biāo)準(zhǔn)CODEXSTAN198-1995CodexStandardforRice。本標(biāo)準(zhǔn)與GB1354-1986的主要技術(shù)差異如下:---由全文強(qiáng)制改為條文強(qiáng)制;---明確了本標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍;---將大米分為優(yōu)質(zhì)大米和大米兩類;---增加了堊白粒率等術(shù)語和定義;---修訂了碎米和加工精度的定義;---增加了推薦性指標(biāo);---增加了對標(biāo)識、標(biāo)簽的要求;---增加了判定規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)由國家糧食局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國糧油標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:國家糧食局標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量ZX、中糧集團(tuán)武漢科學(xué)研究設(shè)計院、湖南金健米業(yè)股份有限公司、湖北省糧油食品質(zhì)量監(jiān)測站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:杜政、唐瑞明、謝健、龍伶俐、朱之光、李美琴、謝華民、李、盧其松、李啟盛、余敦年、熊寧、楊紅、陳德炳。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:---GB1354-1978,GB1354-1986。國家標(biāo)準(zhǔn)GB1354-2009大米大米質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)大米水分測定儀全過程操作視頻引用標(biāo)準(zhǔn)下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的Zxin版本。凡是不注日期的引用文件,其Zxin版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB1350稻谷GB2715糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.36糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB/T5490糧食、油料及植物油脂檢驗一般規(guī)則GB5491糧食、油料檢驗扦樣、分樣法GB/T5492糧油檢驗糧食、油料的色澤、氣味、口味鑒定GB/T5493糧油檢驗類型及互混檢驗GB/T5494糧油檢驗糧食、油料的雜質(zhì)、不完善粒檢驗GB/T5496糧食、油料檢驗黃粒米及裂紋粒檢驗法GB/T5497糧食、油料檢驗水分測定法GB/T5502糧油檢驗米類加工精度檢驗GB/T5503糧食、油料檢驗碎米檢驗法GB5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB7718預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則GB14881食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范GB/T15682糧油檢驗稻谷、大米蒸煮食用品質(zhì)感官評價方法GB/T15683大米直鏈淀粉含量的測定GB/T17109糧食銷售包裝GB/T17891優(yōu)質(zhì)稻谷[詳細(xì)]

  2024-09-30 15:51

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Sigma-Aldrich GMO轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品

  Sigma-Aldrich GMO轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2014-06-04 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大米解決方案

  大米解決方案[詳細(xì)]

  2024-09-15 05:02

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 轉(zhuǎn)基因檢測儀—能夠精準(zhǔn)識別低濃度的轉(zhuǎn)基因成分，避免非特異性干擾

  　　食品安全監(jiān)管用于市場監(jiān)管部門對進(jìn)口食品、加工農(nóng)產(chǎn)品等進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分篩查，保障消費(fèi)者權(quán)益。例如，對進(jìn)口的大豆、玉米等農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，防止未經(jīng)批準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因作物流入市場。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)幫助農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者檢測種子純[詳細(xì)]

  2026-02-13 16:04

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大米中重金屬鎘快速檢測解決方案

  大米中重金屬鎘快速檢測解決方案[詳細(xì)]

  2013-12-31 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• AA方法測定大米中的鎘

  AA方法測定大米中的鎘[詳細(xì)]

  2024-09-17 01:51

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 螢 火蟲光素 酶報告基因檢測試劑盒

  產(chǎn)品簡介：?螢火蟲螢火蟲光素酶報告基因檢測試劑盒酶報告基因檢測試劑盒(FireflyLuciferaseReporterGeneAssayKit)，是一種以螢光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲螢光素酶(fireflyluciferase)活性的試劑盒。?螢火蟲光素酶是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為是一種分子量約為61kD的蛋白，在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。在luciferin氧化的過程中，會發(fā)出生物螢光(bioluminescence)。生物螢光可以通過化學(xué)發(fā)光儀(luminometer)或液閃測定儀進(jìn)行測定。測定。本試劑盒的檢測原理參考圖本試劑盒的檢測原理參考圖本試劑盒的檢測原理參考圖1。圖1.螢火蟲光素酶的檢測原理圖。螢火蟲光素酶的檢測原理圖。螢火蟲光素酶的檢測原理圖。?通過螢光素和螢光素酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以酶這一生物發(fā)光體系，可以非常靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣靈敏、GX地檢測基因的表達(dá)。通常把感興趣的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件或5’啟動子區(qū)啟動子區(qū)啟動子區(qū)啟動子區(qū)克隆在克隆在克隆在luciferase的上游，的上游，的上游，的上游，或把3’-UTR區(qū)克隆在區(qū)克隆在區(qū)克隆在區(qū)克隆在luciferase的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因構(gòu)建成報告基因(reportergene)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，用適當(dāng)藥物等處理細(xì)胞后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定后裂解細(xì)胞，測定螢光素酶活性。通過螢光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低來判斷藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因藥物處理等對目的基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。?螢火蟲螢光素酶催化光素酶催化luciferin發(fā)光的Z強(qiáng)波長為發(fā)光的Z強(qiáng)波長為560nm(centeredaround560nm)。?本試劑盒可以測定100個樣品。個樣品。包裝清單：產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱包裝005-1報告基因細(xì)胞裂解液報告基因細(xì)胞裂解液報告基因細(xì)胞裂解液60mlRG005-2螢火蟲螢光素酶檢測試劑光素酶檢測試劑光素酶檢測試劑10ml說明書1份保存條件：報告基因細(xì)胞裂解液報告基因細(xì)胞裂解液4C保存3個月有效，-20C保存一年有效；一年有效；螢光素酶檢測試劑光素酶檢測試劑-20C避光保存6個月有效，-80C避光保存一年有效。注意事項：?為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的為取得**測定效果，在用單管的化學(xué)發(fā)光儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到儀測定時，樣品和試劑混合后到前的時間應(yīng)盡量控制在相同盡量控制在相同盡量控制在相同盡量控制在相同盡量控制在相同時間內(nèi)，例如30秒內(nèi)；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的；使用具有化學(xué)發(fā)光測定功能的多功能多功能熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢熒光酶標(biāo)儀時，宜先把樣品全部加好然后統(tǒng)一入螢火蟲素檢測試劑。?由于溫度對酶反應(yīng)有影響，所以測定時有影響，所以測定時樣品和試劑均需達(dá)到室溫需達(dá)到室溫后再進(jìn)行測定。?為保證螢光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取光素酶檢測試劑的穩(wěn)定性，可以采取適當(dāng)分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露分裝后避光保存的方法，以免反復(fù)凍融和長時間暴露于室溫。室溫。室溫。經(jīng)測試，反復(fù)凍融三次，對測定結(jié)果無明顯影響。凍融三次，對測定結(jié)果無明顯影響。凍融三次，對測定結(jié)果無明顯影響。?樣品和測定試劑混合后，必須等待樣品和測定試劑混合后，必須等待樣品和測定試劑混合后，必須等待樣品和測定試劑混合后，必須等待樣品和測定試劑混合后，必須等待1-2秒，再進(jìn)行再進(jìn)行測定。時間通常為測定。時間通常為測定。時間通常為測定。時間通常為10秒，根據(jù)情況也可以測定更長或秒，根據(jù)情況也可以測定更長或秒，根據(jù)情況也可以測定更長或秒，根據(jù)情況也可以測定更長或更短時間，但是同一批樣品宜使用相同的測定時間。使用相同的測定時間。使用相同的測定時間。?為避免由于質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，質(zhì)粒轉(zhuǎn)細(xì)胞時效率的差異而帶來誤，可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入海腎螢光素酶(Renillaluciferase)的報告基因質(zhì)粒參，采用碧云天的雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒光素酶報告基因檢測試劑盒光素酶報告基因檢測試劑盒光素酶報告基因檢測試劑盒光素酶報告基因檢測試劑盒(RG027/RG028)進(jìn)行檢測；也進(jìn)行檢測；也可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入可以同時轉(zhuǎn)入β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)報告基因質(zhì)粒作為內(nèi)參報告基因質(zhì)粒作為內(nèi)參報告基因質(zhì)粒作為內(nèi)參報告基因質(zhì)粒作為內(nèi)參采用碧云天生產(chǎn)的β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒(RG0036)進(jìn)行檢測。進(jìn)行檢測。采用本試劑盒中的報告基因細(xì)胞裂解液獲得樣品可以直接用于中的報告基因細(xì)胞裂解液獲得樣品可以直接用于中的報告基因細(xì)胞裂解液獲得樣品可以直接用于中的報告基因細(xì)胞裂解液獲得樣品可以直接用于β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒(RG0036)的檢測。?本產(chǎn)品于專業(yè)人員的限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。不得用于臨床診斷或ZL，食品藥存放普通住宅內(nèi)。?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明：1.裂解細(xì)胞：將報告基因細(xì)胞裂解液報告基因細(xì)胞裂解液報告基因細(xì)胞裂解液充分混勻后，按如下方式加入報告基因細(xì)胞裂解液，充分。按如下方式加入報告基因細(xì)胞裂解液，充分。按如下方式加入報告基因細(xì)胞裂解液，充分。按如下方式加入報告基因細(xì)胞裂解液，充分。按如下方式加入報告基因細(xì)胞裂解液，充分。a.對于貼壁細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞：吸盡細(xì)胞培養(yǎng)液后細(xì)胞培養(yǎng)液后細(xì)胞培養(yǎng)液后細(xì)胞培養(yǎng)液后細(xì)胞培養(yǎng)液后細(xì)胞培養(yǎng)液后，參考下表，參考下表，參考下表，參考下表，參考下表加入適量的報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞裂解液；裂解液；裂解液；裂解液；對于懸浮細(xì)胞對于懸浮細(xì)胞對于懸浮細(xì)胞對于懸浮細(xì)胞對于懸浮細(xì)胞對于懸浮細(xì)胞：離心去上清后離心去上清后離心去上清后離心去上清后離心去上清后離心去上清后，參考下表加入適量報告基因細(xì)胞報告基因細(xì)胞裂解液。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法

  植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的幾種方法（1）農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法將外植體放入含有外源基因的農(nóng)桿菌（Agrobacteriumtume／ociens）菌液中浸泡，然后轉(zhuǎn)入共培養(yǎng)基，再轉(zhuǎn)入篩選培養(yǎng)基誘導(dǎo)抗性愈傷組織和抗性芽，生根后的抗性植株移栽至營養(yǎng)缽生長。（2）基因槍法又稱微彈轟擊法。其基本原理是將外源DNA黏附在微小的金?；蜴u粒表面，然后在高壓的作用下，微粒被高速射入受體細(xì)胞或組織，微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后，整合到植物染色體上，得以表達(dá)，從而實現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)化。（3）花粉管通道法在植物授粉時將含目的基因的DNA溶液涂于柱頭上，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞，并進(jìn)一步地整合到受體細(xì)胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成為含轉(zhuǎn)基因的新個體。該方法于80年代初期由我國學(xué)者周光宇提出。我國目前推廣面積Zda的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該法的Zda優(yōu)點是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，技術(shù)簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規(guī)育種工作者易于掌握。（4）微注射法首先制備植物原生質(zhì)體，游離出細(xì)胞，在倒置顯微鏡和顯微操作器的幫助下，將目的基因DNA通過微管注射到受體細(xì)胞中。（5）電穿孔法在短時間的高壓直流電脈沖的沖擊下，可以使原生質(zhì)膜的分子疏松，形成暫時性的直徑為3～4nl-n的小孔，但對原生質(zhì)體生活力影響不大。這時，存在于原生質(zhì)體周圍溶液中的外源DNA，就可以通過這種小孔進(jìn)入原生質(zhì)體，實現(xiàn)基因的直接轉(zhuǎn)移。（6）微束激光打孔法原生質(zhì)體在短時間的微束激光照射下，可在質(zhì)膜表面形成面積約0．25Pm2左右的小孔，使DNA分子進(jìn)入細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2024-10-02 18:27

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 美國Masterflex BT蠕動泵

  美國Masterflex BT蠕動泵[詳細(xì)]

  2012-07-31 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• NYT419-2007 綠色食品 大米

  NYT419-2007 綠色食品 大米[詳細(xì)]

  2013-05-20 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GB 1354-2009 大米

  GB 1354-2009 大米[詳細(xì)]

  2013-07-03 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •