本文由 上海信裕生物技術有限公司 整理匯編

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• 人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)檢測試劑盒

  人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 18:46

  課件

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• 人神經調節(jié)蛋白1（NRG-1）酶聯免疫分析試劑盒說明書

  人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)水平。用純化的人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)，再與HRP標記的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12pg/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液6pg/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液3pg/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液1.5pg/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液0.75pg/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 人神經調節(jié)蛋白1（NRG-1）ELISA試劑盒使用說明書

  人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)水平。用純化的人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)，再與HRP標記的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12pg/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液6pg/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液3pg/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液1.5pg/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液0.75pg/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 人神經調節(jié)蛋白試劑盒使用說明書

  人神經調節(jié)蛋白酶聯免疫分析試劑盒使用說明書使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)含量。實驗原理人神經調節(jié)蛋白試劑盒使用說明書應用雙抗體夾心法測定標本中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)水平。用純化的人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)，再與HRP標記的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12pg/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液6pg/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液3pg/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5pg/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75pg/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算人神經調節(jié)蛋白試劑盒使用說明書以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 人神經絲蛋白(NF)檢測試劑盒

  人神經絲蛋白(NF)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-18 19:18

  產品樣冊

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• 人神經髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒

  人神經髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 18:41

  報價單

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• 人葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒

  人葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  標準

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• 細胞沉默調節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒

  細胞沉默調節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒[詳細]

  2015-04-08 00:00

  期刊論文

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• 組織沉默調節(jié)蛋白1活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途組織沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標記人工合成的乙?；痯53多肽底物，經過SIRT1脫乙?；?，被位點特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定組織裂解萃取樣品中酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或完全純化酶樣品中SIRT1的活性定量檢測，以及YZ劑和激活劑的篩選。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術背景人體組蛋白脫乙?；福╤istonedeacetylase；HDAC）家屬分成三類共20多個蛋白：種類I（classI）與酵母Rpd3蛋白同源，包括HDAC1、2、3、8，存在于細胞核中；種類II（classII）與酵母Hda1蛋白同源，包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR，存在于細胞核和細胞漿里；上述兩大種類的蛋白分子催化結構域含有鋅，且曲古菌素A（trichostatinA；TSA）敏感。種類III（classIII）為NAD+輔助因子必需，又稱為sirtuins，與酵母Sir2（SilentInformationRegulator2）同源，包括SIRT1至7等，為曲古菌素A（trichostatinA；TSA）不敏感型賴氨酸脫乙?；福╨ysyl-deacetylase）。催化賴氨酸脫乙?；磻约坝蒒AD+和乙酰（acetyl）基團轉化產生的煙酰胺（nicotinamide）和O-乙酰ADP核糖（O-acetyl-ADP-ribose）。SIRT1位于細胞核內，與酵母Sir2同源性Z高。其功能在于調節(jié)p53活性和YZ細胞凋亡?；谌斯ず铣傻囊阴；痯53（379至382氨基酸位點）多肽底物Ac-Arg-His-Lys-Lys（Ac）具有抗氨基肽酶切離的功能，首先使用比色染料對硝基苯胺（p-Nitroaniline；p-NA）來標記乙?；痯53多肽底物，其次進行脫乙?；?，Z后底物進一步在氨基肽酶的催化酶解，釋放出具有強烈吸光值的黃色對硝基苯胺（波長405nm），由此來定量測定沉默調節(jié)蛋白1的活性。用戶自備磷酸鹽緩沖溶液（PBS）：用于清洗組織樣品15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器1.5毫升離心管：用于樣品操作和保存的容器（微型）臺式離心機：用于組織細胞預處理培養(yǎng)箱：用于反應物孵育96孔板或100微升1厘米光徑比色皿：用于反應和比色的容器酶標儀或分光光度儀：用于比色分析注意事項1．本產品為20次操作，包括背景對照2．操作時，須戴手套3．系統操作過程中，背景測定只需1次4．樣品須澄清，至關重要5．樣品處理時，避免使用蛋白酶YZ劑、PMSF、烷基胺（alkylamine）等6．孵育反應完成后即刻進行比色測定7．濾波器可以使用波長400nm替代405nm8．測定值由低到高變化；酶動法測定可以持續(xù)60分鐘9．測定值吸光讀數越高，表明酶活性越高10．比色測定后，比色皿須清洗徹底11．待測樣本為核蛋白樣品，其蛋白濃度為50微克/20微升；待測樣本為組織裂解懸液，其蛋白濃度為200微克/20微升（本公司提供Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）12．如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度13．沉默調節(jié)蛋白1單位活性定義為：在30℃，pH8.0條件下，每分鐘內能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位14．本公司提供系列組蛋白脫乙?；笝z測試劑產品質量標準1．本產品經鑒定性能穩(wěn)定2．本產品經鑒定檢測敏感[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產品樣冊

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• 人硒蛋白1(SEP1)檢測試劑盒

  人硒蛋白1(SEP1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 20:46

  其它

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• 人神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒

  人神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  選購指南

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• 人血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒

  人血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  專利

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• 人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒

  人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:19

  標準

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• 人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒

  人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:01

  專利

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• 人Dickkopf相關蛋白1(DKK1)檢測試劑盒

  人Dickkopf相關蛋白1(DKK1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 20:02

  實驗操作

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• 人葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒

  人葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:26

  產品樣冊

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• 翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1（TPT1）ELISA試劑盒說明書

  翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。翻譯調節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPAMY人胰淀粉酶規(guī)格：48T/96TIA-2A人胰島細胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體規(guī)格：48T/96TICA人胰島細胞抗體規(guī)格：48T/96TIAA人胰島素自身抗體規(guī)格：48T/96TPI人胰島素原規(guī)格：48T/96TIGFBP-4人胰島素樣生長因子結合蛋白4規(guī)格：48T/96TIGFBP-3人胰島素樣生長因子結合蛋白3規(guī)格：48T/96TIGFBP2人胰島素樣生長因子結合蛋白2規(guī)格：48T/96TIGFBP-1人胰島素樣生長因子結合蛋白1規(guī)格：48T/96TIGF-2R人胰島素樣生長因子2受體規(guī)格：48T/96TIGF-2人胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1人胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TISR-β人胰島素受體β規(guī)格：48T/96TINS人胰島素規(guī)格：48T/96TIAPP人胰島淀粉樣多肽規(guī)格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽規(guī)格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ規(guī)格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶規(guī)格：48T/96TCPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格：48T/96THbCO人一氧化碳血紅蛋白規(guī)格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFA人葉酸規(guī)格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96Telongin人延伸蛋白規(guī)格：48T/96TNADPH人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TCIC人循環(huán)免疫復合物規(guī)格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生長因子可溶性受體α規(guī)格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生長因子AB規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4規(guī)格：48T/96TPF-3人血小板因子3規(guī)格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生長因子BB規(guī)格：48T/96TPDGF人血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAIg人血小板相關免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TPA-IgM人血小板相關抗體IgM規(guī)格：48T/96TPAC3人血小板相關補體3規(guī)格：48T/96TTPO人血小板生成素規(guī)格：48T/96TPGF人血小板生長因子規(guī)格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ規(guī)格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規(guī)格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板堿性蛋白規(guī)格：48T/96TPAF人血小板活化因子規(guī)格：48T/96TTSP-1人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPB人血纖肽/纖維蛋白肽B規(guī)格：48T/96TFPA人血纖肽/纖維蛋白肽A規(guī)格：48T/96TFDP人血纖蛋白原降解產物規(guī)格：48T/96TFbg人血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TFibrin人血纖蛋白規(guī)格：48T/96Tschistosoma人血吸蟲規(guī)格：48T/96TTXB2人血栓素B2規(guī)格：48T/96TTX-A2人血栓素A2規(guī)格：48T/96TTpP人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96TTM人血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TCH50人血清總補體規(guī)格：48T/96TST人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TSAP人血清淀粉樣蛋白P規(guī)格：48T/96TSAA人血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96THSA人血清白蛋白規(guī)格：48T/96THA人血凝素規(guī)格：48T/96TPS人血漿抗凝蛋白S規(guī)格：48T/96TPC人血漿抗凝蛋白C規(guī)格：48T/96TGMP-140人血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96THO-2人血紅素氧合酶2規(guī)格：48T/96THO-1人血紅素氧合酶1規(guī)格：48T/96THb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產物規(guī)格：48T/96THB-β人血栓素A2規(guī)格：48T/96THbH人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96THbC人血栓調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96Tangiostatin人血清總補體規(guī)格：48T/96TVWF人血清素/血清胺規(guī)格：48T/96TBK人血管舒緩激肽規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受體Tie2規(guī)格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受體Tie1規(guī)格：48T/96TANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96TANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96TANG-1人血管生成素1規(guī)格：48T/96TANG人血管生長素規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGFR-3人血管內皮細胞生長因子受體3規(guī)格：48T/96TVEGFR-2人血管內皮細胞生長因子受體2規(guī)格：48T/96TVEGFR-1人血管內皮細胞生長因子受體1規(guī)格：48T/96TVEGF-D人血管內皮細胞生長因子D規(guī)格：48T/96TVEGF-C人血管內皮細胞生長因子C規(guī)格：48T/96TVEGF-B人血管內皮細胞生長因子B規(guī)格：48T/96TVEGF人血管內皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96TVE-cad人血管內皮鈣粘著蛋白復合體規(guī)格：48T/96TAngiotensinase人血管緊張肽酶規(guī)格：48T/96TACE人血管緊張素轉化酶規(guī)格：48T/96TaGT人血管緊張素原規(guī)格：48T/96TAT2R-Ab人血管緊張素Ⅱ受體2抗體規(guī)格：48T/96TAT2R人血管緊張素Ⅱ受體2規(guī)格：48T/96TATⅡR1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體規(guī)格：48T/96TANGⅡR-1人血管緊張素Ⅱ受體1規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ人血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TACEⅠ人血管緊張素Ⅰ轉化酶規(guī)格：48T/96TANG-ⅠR人血管緊張素Ⅰ受體抗體規(guī)格：48T/96TAng-Ⅰ人血管緊張素Ⅰ規(guī)格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ劑規(guī)格：48T/96TVIP人血管活性腸肽規(guī)格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛蟲抗體規(guī)格：48T/96TBrdU人溴脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格：48T/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  2018-10-09 10:00

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• 小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）ELISA試劑盒說明書

  小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）水平。用純化的小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1），再與HRP標記的沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠沉默調節(jié)蛋白1（SIRT1）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600pg/mL，400pg/mL，200pg/mL，100pg/mL，50pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：22pg/mL-800pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 細胞沉默調節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒（中文版）

  細胞沉默調節(jié)蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒（中文版）[詳細]

  2015-04-08 00:00

  實驗操作

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• 人可溶性血栓調節(jié)蛋白試劑盒使用說明書

  人可溶性血栓調節(jié)蛋白試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-29 00:00

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