本文由 西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司 整理匯編

2012-06-14 00:00 295閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 脫氧核糖核苷和核糖核苷分析SUPELCOSIL LC-18-S

  脫氧核糖核苷和核糖核苷分析SUPELCOSIL LC-18-S[詳細]

  2012-06-14 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Alltech核苷-核苷酸分析專用柱

  Alltech核苷-核苷酸分析專用柱[詳細]

  2024-09-16 07:27

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 反玉米素核苷

  反玉米素核苷[詳細]

  2024-10-04 00:05

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 單核苷(HPLC111270)的檢測

  單核苷(HPLC111270)的檢測[詳細]

  2007-12-08 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物玉米素核苷(ZR)ELISA試劑盒

  植物玉米素核苷(ZR)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-04-07 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物玉米素核苷（ZR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物玉米素核苷(ZR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.3μg/L8μg/L使用目的：本試劑盒用于測定植物相關(guān)樣本中玉米素核苷(ZR)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物玉米素核苷(ZR)水平。用純化的植物玉米素核苷(ZR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入玉米素核苷(ZR)，再與HRP標記的玉米素核苷(ZR)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TB顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的玉米素核苷(ZR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物玉米素核苷(ZR)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（16μg/L）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要求植物玉米素核苷(ZR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8μg/L4μg/L2μg/L1μg/L0.5μg/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項植物玉米素核苷(ZR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物玉米素核苷（ZR）試劑盒使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　　　　　　植物玉米素核苷（ZR）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T0.3μg/L8μg/L使用目的：植物玉米素核苷（ZR）試劑盒用于測定植物相關(guān)樣本中玉米素核苷（ZR）含量。實驗原理植物玉米素核苷（ZR）試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物玉米素核苷（ZR）水平。用純化的植物玉米素核苷（ZR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入玉米素核苷（ZR），再與HRP標記的玉米素核苷（ZR）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的玉米素核苷（ZR）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物玉米素核苷（ZR）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（16μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物玉米素核苷（ZR）試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。植物玉米素核苷（ZR）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-18 18:06

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 六種堿基與核苷類物質(zhì)的分離檢測

  六種堿基與核苷類物質(zhì)的分離檢測[詳細]

  2024-09-29 04:00

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜法測定尿中核苷的研究方法

  GX液相色譜法測定尿中核苷的研究方法[詳細]

  2007-07-16 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 上海通微毛細管電色譜快速分離核苷

  上海通微毛細管電色譜快速分離核苷[詳細]

  2024-09-29 04:10

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 如何才能去除水中的內(nèi)毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌

  如何才能去除水中的內(nèi)毒素、核糖核酸酶、 脫氧核糖核酸酶和細菌[詳細]

  2024-09-29 08:08

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物玉米素核苷elisa試劑盒的實驗原理下載

  植物玉米素核苷elisa試劑盒的實驗原理下載[詳細]

  2015-03-11 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 核苷酸分析Supelcosil LC-18-T

  核苷酸分析Supelcosil LC-18-T[詳細]

  2012-07-03 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Supelclean LC-CN和SUPELCOSIL LC-18液相色譜分析燕麥片

  Supelclean LC-CN和SUPELCOSIL LC-18液相色譜分析燕麥片[詳細]

  2014-03-14 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SUPELCOSIL LC-PAH液相色譜柱專用分析多環(huán)芳烴

  SUPELCOSIL LC-PAH液相色譜柱專用分析多環(huán)芳烴[詳細]

  2012-08-28 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Supelclean ENVI-Carb固相萃取和SUPELCOSIL LC-18-DB液

  Supelclean ENVI-Carb固相萃取和SUPELCOSIL LC-18-DB液[詳細]

  2024-09-16 18:47

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 核糖核酸酶T1技術(shù)分析

  核糖核酸酶T1技術(shù)分析CAS號：9026-12-4人異檸檬酸脫氫酶(ICD)生產(chǎn)elisa試劑盒人cAMP反應元件結(jié)合蛋白(CREB)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)生產(chǎn)elisa試劑盒人5核苷酸酶(5-NT)生產(chǎn)elisa試劑盒小鼠鐵蛋白(FE)生產(chǎn)elisa試劑盒小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)生產(chǎn)elisa試劑盒胰蛋白胨水培養(yǎng)基鴨主要組織相容性復合體(MHC)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)生產(chǎn)elisa試劑盒兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)生產(chǎn)elisa試劑盒鮭魚降鈣素(SCT)生產(chǎn)elisa試劑盒核糖核酸酶T1技術(shù)分析級別：BR分子量：11.2kDa，單體來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillusoryzae）來源的克隆基因rntA濃度：1000U/ul活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量酶活性分析混合物：50mMTris-HCL(PH7.5),2mMEDTA,3mg/ml酵母RNA保存緩沖液組分：50mMTris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測方法為質(zhì)粒DNA純化過程中的RNA降解（與RNaseA協(xié)同作用）YZ劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2,100mM濃度時YZ效率約40%；CaCL2，10mM濃度時YZ效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時YZ效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶性狀：核糖核酸酶T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNaseT1發(fā)揮活性無需金屬離子參與用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNaseA協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-lesscassetteDNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平保存：-20℃核糖核酸酶T1技術(shù)分析[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相

  Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相[詳細]

  2014-03-14 00:00

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 5-脫氧核糖及其衍生物

  5-脫氧核糖及其衍生物[詳細]

  2024-09-29 09:45

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 2-脫氧核糖及其衍生物

  2-脫氧核糖及其衍生物[詳細]

  2024-09-29 03:58

  標準

  |

  • 
  • 
  • 
  •