本文由 上海高創(chuàng)化學(xué)科技有限公司 整理匯編

2024-09-30 14:04 347閱讀次數(shù)

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• 用99Tcm-rh-Anexin V檢測放療或化療后腫瘤細胞凋亡

  用99Tcm-rh-Anexin V檢測放療或化療后腫瘤細胞凋亡[詳細]

  2024-09-30 14:04

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞凋亡檢測

  細胞凋亡檢測[詳細]

  2024-09-13 04:53

  應(yīng)用文章

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• 小鼠ELISA試劑盒能促進化療后的血細胞再生

  小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細胞，也能夠殺死癌細胞，因此經(jīng)常伴隨著致命的結(jié)果。如今，耶魯大學(xué)干細胞研究人員鑒定出一種方法，他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學(xué)干細胞ZX與癌癥ZX遺傳學(xué)助理教授JunLu的指導(dǎo)下，研究人員研究了血細胞如何再生。Lu對小片段被稱作微RNA（microRNA,miR）的遺傳物資在血液產(chǎn)生和血干細胞和祖細胞功能所發(fā)揮的作用特別感興趣。這些血祖細胞有助于確定所產(chǎn)生的血細胞類型?；煔⑺肋@些類型的血祖細胞，使得血液再生很困難。盡管紅細胞能夠通過灌注被替換，但是白細胞和血小板經(jīng)常不能很好地復(fù)原，這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術(shù)來同時分析活小鼠體內(nèi)的大量miR，研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時，他們發(fā)現(xiàn)小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒有表現(xiàn)出不良的健康影響。相反地，攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細胞[詳細]

  2024-09-30 07:35

  產(chǎn)品樣冊

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• 超氧化物歧化酶對抗腫瘤藥物促宮頸癌Hela細胞凋亡的影響

  超氧化物歧化酶對抗腫瘤藥物促宮頸癌Hela細胞凋亡的影響[詳細]

  2013-07-12 00:00

  報價單

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• 細胞凋亡檢測試劑盒POD法

  六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法產(chǎn)品簡介：產(chǎn)品編號品名/Packsize的11684817910在原位細胞凋亡檢測試劑盒，過氧化物酶1包（高達50測試）優(yōu)點敏感：細胞凋亡（細胞染色）標簽的Zda強度高于缺口翻譯方法快速：使用熒光的dUTP允許后直接TUNEL反應(yīng)，但在此之前的二次檢測系統(tǒng)除了對樣品的分析方便：直接標記程序，使用熒光素-dUTP標記允許在檢測過程中的TUNEL反應(yīng)效率的核查準確：在分子水平（DNA鏈斷裂）和細胞凋亡的早期階段的細胞識別凋亡鑒定靈活：無基板;提供了選擇的機會，選擇染色過程六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法6380元六折特價【021-54100800】InSituCellDeathPOD細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】產(chǎn)品明細：一、原理：TUNEL（TdT-mediateddUTPnickendlabe領(lǐng)）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdTEnzyme）的作用下，可以連接到凋亡細胞中斷裂DNA的3’-OH末端，并與連接辣根過氧化酶（HRP，horse-radishperoxidase）的熒光素抗體特異性結(jié)合，后者又與HRP底物二氨基聯(lián)苯胺（DAB）反應(yīng)產(chǎn)生很強的顏色反應(yīng)（呈深棕色），特異準確地定位正在凋亡的細胞，因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細胞；由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA斷裂，因而沒有3‘-OH形成，很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本（石蠟包埋、冰凍和超薄切片）和細胞樣本（細胞涂片）在單細胞水平上的凋亡原位檢測。還可應(yīng)用于抗腫瘤藥的藥效評價，以及通過雙色法確定細胞死亡類型和分化階段。二、器材與試劑器材：光學(xué)顯微鏡及其成像系統(tǒng)、小型染色缸、濕盒（塑料飯盒與紗布）、塑料蓋玻片或封口膜、吸管、各種規(guī)格的加樣器及槍頭等；試劑：試劑盒含TdT10×、熒光素標記的dUTP1×、標記熒光素抗體的HRP；自備試劑：PBS、雙蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（臨用前配制，5μl20×DAB+1μL30%H2O2+94μlPBS）、ProteinaseK工作液（10-20μg/mlin10mMTris/HCl，pH7.4-8）或細胞通透液（0.1%TritonX-100in0.1%sodiumcitrate，臨用前配制）、蘇木素或甲基綠、DNase1（3000U/ml3U/mlin50mMTris-HCl，pH7.5，10mMMgCl2，1mg/mlBSA）等。三、實驗步驟操作流程圖：制作石蠟切片→脫蠟、水合→細胞通透→加TUNEL反應(yīng)液→加converter-POD→與底物DAB反應(yīng)顯色→光學(xué)顯微鏡計數(shù)并拍照。具體操作步驟（石蠟包埋切片的檢測）：1.用二甲苯浸洗2次，每次5min；2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70%）各浸洗1次，每次3min；注：上面兩步是針對石蠟切片樣本的處理4.用ProteinaseK工作液處理組織15-30min在2137°C（溫度、時間、濃度均需摸索）或者加細胞通透液8min；5.PBS漂洗2次；6.制備TUNEL反應(yīng)混合液，處理組用50μlTdT+450μl熒光素標記的dUTP液混勻；而陰性對照組僅加50μl熒光素標記的dUTP液，陽性對照組先加入100μlDNase1，反應(yīng)在15~25℃×10min，后面步驟同處理組。7.玻片干后，加50μlTUNEL反應(yīng)混合液（陰性對照組僅加50μl熒光素標記的dUTP液）于標本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×1h。8.PBS漂洗3次；9.可以加1滴PBS在熒光顯微鏡下計數(shù)凋亡細胞（激發(fā)光波長為450~500nm，檢測波長為515~565nm）；10.玻片干后加50μlconverter-POD于標本上，加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×30min。11.PBS漂洗3次；12.在組織處加50~100μlDAB底物，反應(yīng)15~25℃×10min；13.PBS漂洗3次；14.拍照后再用蘇木素或甲基綠復(fù)染，幾秒后立即用自來水沖洗。梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片。15.加一滴PBS或甘油在視野下，用光學(xué)顯微鏡觀察凋亡細胞（共計200~500個細胞）并拍照?？山Y(jié)合凋亡細胞形態(tài)特征來綜合判斷（未染色細胞變小，胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象，晚期出現(xiàn)凋亡小體，貼壁細胞出現(xiàn)鄒縮、變圓、脫落；而染色細胞呈現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、邊緣化，核膜裂解，染色質(zhì)分割成塊狀/凋亡小體）對于.培養(yǎng)細胞的預(yù)處理：①在載玻片上鋪一層薄薄的多聚賴氨酸（見備注4），干燥后在去離子水中漂洗，干燥后4℃保存；②適當方法誘導(dǎo)細胞凋亡，同時設(shè)未經(jīng)誘導(dǎo)的對照組，各組離心收集約1×106個細胞，PBS洗一次，重懸，加到鋪好的多聚賴氨酸載玻片上，自然干燥，使細胞很好的吸附到載玻片上；③將吸附細胞的載玻片在4%多聚甲醛（見備注2）中固定25min；④PBS浸洗二次，每次5min；⑤將吸附細胞的載玻片在0.2%的TritonX-100（見備注5）中處理5min；⑥PBS浸洗二次，每次5min；后續(xù)操作如同石蠟包埋切片的615四、注意事項1.進行PBS清洗時，每次清洗5min。2.PBS清洗后，為了各種反應(yīng)的有效進行，請盡量除去PBS溶液后再進行下一步反應(yīng)。3.在載玻片上的樣本上加上實驗用反應(yīng)液后，請蓋上蓋玻片或保鮮膜，或在濕盒中進行，這樣可以使反應(yīng)液均勻分布于樣本整體，又可以防止反應(yīng)液干燥造成實驗失敗。4.TUNEL反應(yīng)液臨用前配制，短時間在冰上保存。不宜長期保存，長期保存會導(dǎo)酶活性的失活。5.如果20×DAB溶液顏色變深成為紫色，則不可使用，需重新配制。6.用甲基綠（MethylGreen）染液（3-5%甲基綠溶于0.1M醋酸PH4.0）染色后，請用滅菌蒸餾水清洗多余的甲基綠。然后進行洗凈（1**%乙醇）、脫水（二甲苯）透明、封片后通過光學(xué)顯微鏡觀察操作。如果此時使用80~90%的乙醇洗凈時，甲基綠比較容易脫色，注意快速進行脫水操作。7.熒光素標記的dUTP液含甲次酸鹽和二氯鈷等致癌物，可通過吸入、口服等途徑進入機體，注意防護。8.試劑保存；未打開的試劑盒貯存在-20℃（-15~25℃）；converter-POD液一旦解凍，以后就保存在4℃（2~8℃）下，至少在6m內(nèi)穩(wěn)定，避免再次凍存；TUNEL反應(yīng)液臨用前配好后，放至冰上直至使用。9.結(jié)果分析時注意：在壞死的晚期階段或在高度增殖/代謝的組織細胞中可產(chǎn)生大量DNA斷，從而引起假陽性結(jié)果；而有些類型的凋亡性細胞死亡缺乏DNA斷裂或DNA裂解不完全，以及細胞外的矩陣成分阻止TdT進入胞內(nèi)反應(yīng)，進而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】InSituCellDeathPOD細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻六折特價細胞凋亡檢測試劑盒POD法上海索寶特價【021-54100800】手機18018609966[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞凋亡檢測-形態(tài)學(xué)特征的檢測方法

  一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5．自來水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時。2．直接轉(zhuǎn)入95％乙醇脫水和無水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經(jīng)水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹膠封固。3)Giemsa染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準。6．涂片晾干后用中性樹膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細胞涂片離心機制成細胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數(shù)秒鐘6．直立晾干后，用中性樹膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細胞。3．將細胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細胞成團。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細胞團，以免細胞團散開。6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細切下尖槽內(nèi)含有細胞團的瓊脂塊。7．將含細胞的團瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細胞培養(yǎng)，細胞學(xué)涂片或細胞甩片機制備的單細胞片。2．細胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細胞5～10min。3．固定好后，將細胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個細胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數(shù)500個細胞，計算調(diào)亡率。[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測試劑盒

  腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測試劑盒[詳細]

  2015-06-01 00:00

  操作手冊

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• ANNEXIN V-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒

  ANNEXINV-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途ANNEXINV-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑是一種旨在使用異硫氰酸熒光素標記的膜粘連蛋白-5（AnnexinV），探尋細胞膜的磷脂酰絲氨酸外翻移位，來分析特征性早期細胞凋亡狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。主要適用于各種活體細胞（動物、人體、植物等）的細胞凋亡測定。廣泛用于細胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細胞凋亡，或細胞程序性死亡，在諸如形態(tài)發(fā)育、免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)、以及腫瘤和神經(jīng)退行性疾病等各種生物學(xué)過程中，起著實質(zhì)性的作用。凋亡細胞具有形態(tài)、生化、和分子方面的顯著特征?？鼓鞍啄ふ尺B蛋白-5（AnnexinV）是35至36kd的鈣離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，主要與磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine；PS）可逆性結(jié)合，每個分子AnnexinV結(jié)合50個單體磷脂酰絲氨酸。在正常生理狀態(tài)下，磷脂酰絲氨酸，是四種主要細胞膜磷脂成分之一，和磷脂酰乙醇胺（phosphatidylethanolamine；PE）一起分布在細胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)，即面向胞漿的一面。一旦細胞凋亡啟動，細胞膜失去了磷脂雙層的非對稱性分布和完整性，導(dǎo)致磷脂酰絲氨酸移位到細胞膜外側(cè)，成為巨噬細胞的識別目標，由此細胞膜外側(cè)的磷脂酰絲氨酸可以通過異硫氰酸熒光素（FITC）標記的AnnexinV進行探測。伴隨碘化丙啶（Propidiumiodide；PI）的染色以區(qū)別晚期細胞凋亡。碘化丙啶為膜非通透性染料，受到活細胞排外，如果細胞處于晚期凋亡或死亡，則呈現(xiàn)紅色熒光的細胞核。借助細胞流式儀，可以清晰探測細胞凋亡的程度。流式細胞術(shù)（FLOWCYTOMETRY）是七十年代發(fā)展起來的集計算機、激光、流體力學(xué)、細胞化學(xué)、細胞免疫學(xué)為一體的高科學(xué)技術(shù)。[詳細]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人細胞凋亡YZ因子(IAP)檢測試劑盒

  人細胞凋亡YZ因子(IAP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:58

  選購指南

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• 應(yīng)用高效液相色譜柱后衍生方法檢測致人麻痹或癱瘓的甲殼

  應(yīng)用GX液相色譜柱后衍生方法檢測致人麻痹或癱瘓的甲殼[詳細]

  2024-09-29 10:51

  操作手冊

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• 腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒

  腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒[詳細]

  2015-06-11 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測試劑盒

  人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-15 06:20

  操作手冊

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• 人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒

  人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

  實驗操作

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• 腫瘤特異性抗原(TSA)檢測試劑盒

  腫瘤特異性抗原(TSA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-29 00:00

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• 細胞凋亡的分子機理

  細胞凋亡的分子機理[詳細]

  2015-10-29 00:00

  安裝說明

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• 細胞凋亡YZ因子抗體

  細胞凋亡YZ因子抗體廣銳生物堅守品質(zhì)、銳意進取，滿足于每一位老師的實驗要求，廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢！1.包裝：0.1ml/0.2ml2.濃度：一般是200微克每100微升3.庫存均有現(xiàn)貨。4.產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫均復(fù)檢。細胞凋亡YZ因子抗體Anti-phospho-P70S6KinasebetaAnti-GRM1小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒豚鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白抗體人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒細胞凋亡YZ因子抗體不同類型抗體的保存指南,用以避免抗體污染或損傷請不時核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當保存和處理,大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。對于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是佳保存條件。分裝成小等份可Z*程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時，在10,000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小,儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• NanoWizard V

  bruker-jpk-nanowizard-v-bioscience.22-1[詳細]

  2024-09-20 13:31

  產(chǎn)品樣冊

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• 人腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒

  人腫瘤血管生長因子(TAF)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-10 00:00

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• 人腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒

  人腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

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• 腫瘤特異性移植抗原(TSTA)檢測試劑盒

  腫瘤特異性移植抗原(TSTA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-28 00:00

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