本文由 南京科捷分析儀器有限公司 整理匯編

2015-06-11 00:00 327閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定染發(fā)劑中11種苯胺和苯酚類

  GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定染發(fā)劑中11種苯胺和苯酚類[詳細]

  2015-06-11 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 同位素內(nèi)標(biāo)-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水果中11種農(nóng)藥殘留

  同位素內(nèi)標(biāo)-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水果中11種農(nóng)藥殘留[詳細]

  2016-05-30 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜-質(zhì)譜法測定沉積物中11種藻毒素

  中文摘要:建立了超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)快速測定沉積物中11種藻毒素的方法。沉積物經(jīng)冷凍干燥、粉碎過篩，用0.1mol/LEDTA-Na4P2O7溶液渦旋超聲提取，經(jīng)HLB固相萃取小柱凈化后，用甲醇-0.2%甲酸洗脫、濃縮并氮吹定容至1mL。經(jīng)WatersBEHC18色譜小柱，以乙腈-0.2%甲酸水溶液為流動相，梯度洗脫分離后，在電噴霧正離子模式下，以超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜多級監(jiān)測模式(MRM)外標(biāo)法進行定性定量分析。結(jié)果表明：沉積物中11種藻毒素的檢出限為1.0~5.0ng/kg。對同一環(huán)境樣品進行了0.1、1.0、4.0μg/kg不同水平的加標(biāo)回收試驗，平均回收率為70.3%~112.5%，相對標(biāo)準偏差(RSD)為2.2%~9.3%。該方法快速、靈敏、準確，可應(yīng)用于沉積物中11種藻毒素的快速監(jiān)測。中文關(guān)鍵詞:沉積物藻毒素超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 凝膠滲透色譜-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定花生油中涕滅

  凝膠滲透色譜-GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定花生油中涕滅[詳細]

  2011-06-20 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留[詳細]

  2008-09-17 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定尿液中的類類物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定尿液中的類類物[詳細]

  2015-05-13 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定血漿中的替加環(huán)素

  GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定血漿中的替加環(huán)素[詳細]

  2015-02-17 00:00

  標(biāo)準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜_串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定植物油中苯并芘與黃曲

  GX液相色譜_串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定植物油中苯并芘與黃曲[詳細]

  2015-10-12 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定水中的磺胺類藥物

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定水中的磺胺類藥物[詳細]

  2024-09-20 03:55

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定霜霉威在番茄和土壤中殘留

  超GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定霜霉威在番茄和土壤中殘留及消解動態(tài)柳亞男,李敏敏,范蓓,盧嘉,賀妍,孔志強,孫玉鳳,王鳳忠ZG農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品加工質(zhì)量安全風(fēng)險評估實驗室(北京)/農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品加工綜合性ZD實驗室,北京,100193摘要:應(yīng)用所建立的分散固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤和番茄中霜霉威為0.02、0.20、2.00mgkg-1等3個添加濃度時,日內(nèi)平均回收率為83.9%104.6%,日內(nèi)相對標(biāo)準偏差為1.0%5.5%,日間平均回收率為84.3%108.9%,日間相對標(biāo)準偏差為1.4%4.9%.霜霉威在1.0200.0μgL-1濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R2>0.9992,在土壤中和番茄基質(zhì)中定量限均為0.02mgkg-1.該方法能夠滿足現(xiàn)有限量標(biāo)準的要求.霜霉威消解動態(tài)試驗采用推薦高劑量(90gha-1)為施藥劑量,在植株第2穗果膨大期開始噴藥1次,分別測定噴藥后2h、1d、2d、4d、7d、14d的霜霉威殘留量的變化.浙江杭州、山東濰坊和河南商丘的3個試驗點消解動態(tài)試驗中,降解動態(tài)符合一級動力學(xué)指數(shù)模型.20112012年霜霉威在番茄中降解半衰期為2.44.7d,在土壤中降解半衰期1.11.5d.施藥5d后的殘留量均小于檢測限,遠遠低于2.0mgkg-1Zda殘留限量,實際樣品中霜霉威的殘留量均低于檢測限.72.2%霜霉威水劑按照推薦劑量1.5倍噴施番茄1次,其噴施2h后的殘留量僅為1.5mgkg-1,符合殘留要求可以安全使用.關(guān)鍵詞:超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法霜霉威消解殘留[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定月餅中的8種真菌毒素

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定月餅中的8種真菌毒素[詳細]

  2024-09-10 23:12

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 凝膠凈化_超高效液相色譜電噴霧質(zhì)譜法檢測調(diào)味油中11種

  凝膠凈化_超GX液相色譜電噴霧質(zhì)譜法檢測調(diào)味油中11種[詳細]

  2015-10-12 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 適用于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留的測定

  [詳細]

  2020-04-26 17:54

  標(biāo)準

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 賽默飛高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中的雙氰胺

  雙氰胺又名二氰二氨，縮寫DICY或DCD。是氰胺的二聚體，也是胍的氰基衍生物。白色結(jié)晶粉末，可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，幾乎不溶于醚和苯。干燥時穩(wěn)定。雙氰胺化肥，雙氰胺復(fù)合肥料可控制硝化菌的活動，使氮肥在土壤中的轉(zhuǎn)化速度得到調(diào)節(jié)，減少氮的損失，提高肥料的使用效率。農(nóng)民普遍會在牧場使用雙氰胺，目的是防止硝酸鹽等對人體有害的肥料副產(chǎn)品流入河流或湖泊。新西蘭的奶牛養(yǎng)殖是采取放養(yǎng)的方式，如果草木干旱，奶農(nóng)往往會使用一些肥料增強草木的抗旱性以及肥力，這就造成了污染。而由于新西蘭國內(nèi)注重環(huán)保，因此使用雙氰胺對草木中的有害物質(zhì)進行中和，這就導(dǎo)致了殘留的藥品流入奶牛體內(nèi)，造成奶品的污染。2013年1月25日，新西蘭牛奶中發(fā)現(xiàn)了有害物質(zhì)—雙氰胺。雖然國際標(biāo)準未對食品中的雙氰胺限量，但高劑量的雙氰胺對人體是有毒的。奶粉中雙氰胺的LCMSMS檢測的難點在于：首先雙氰胺本身的分子量很小，極性很大，一般的C18柱保留不住，其次嬰幼兒奶粉的基質(zhì)非常復(fù)雜，含有大量糖類和蛋白質(zhì)，必須有合適的前處理方法以獲得更好的凈化效果。本實驗選用ThermoScientificSyncronisHILIC色譜柱配合Hypercarb凈化柱，建立了雙氰胺LCMSMSGX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中的雙氰胺ApplicationNotesCM0095周亮賽默飛世爾科技（ZG）有限公司的檢測方法，結(jié)果顯示該方法具有靈敏度高，重現(xiàn)性較好等特點。2.1儀器與試劑：TSQQuantumUltra三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（賽默飛世爾科技ThermoFisherScientific公司），配置有電噴霧電離源（ESI）；DionexUltimate3000RSLC超高壓液相色譜標(biāo)準品：雙氰胺純度大于98％，內(nèi)標(biāo)雙氰胺-15N4純度為95％。用乙腈溶解并配制成1.0mg/mL標(biāo)準儲備液，再根據(jù)需要稀釋成適當(dāng)含量的混合標(biāo)準工作液。其他試劑均為HPLC色譜純。[詳細]

  2018-08-10 10:58

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 摘要超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛尿液中的甲狀腺YZ劑

  摘要Fivethyreostats(TSs),namelytapazole,thiouracil,methylthiouracil,propylthiouracil,andphenylthiouracil,weredeterminedinbovineurineusingultra-highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry(UHPLC-MS/MS)inpositiveelectrosprayionizationmode.Extractionandclean-upwereachievedusingaChemElutcartridgewithtert-butylmethylether,withoutaderivatizationstep.SeparationwasachievedonanAcquityUPLCSST3column.Themobilephasewasacetonitrileandwatercontaining0.2%(v/v)formicacid.Themassspectrometerwasoperatedinmultiplereactionmonitoringmode.UrinesampleswerespikedwithTSsolutionatlevelscorrespondingto5,10,15,and20μg/L.Theaccuracy(internalstandardcorrected)rangedfrom92%to107%,witharepeatabilityprecision(relativestandarddeviation,RSD)lessthan15%forallfiveanalytes.TheRSDswithin-laboratoryreproducibilitywaslessthan26%.Thedecisionlimits(CCα)anddetectioncapabilities(CCβ)wereobtainedfromacalibrationcurveandwereintherangesof3.1-6.1μg/Land4.0-7.4μg/L,respectively.TheCCαandCCβvalueswerebelowtherecommendedconcentration,whichwassetat10μg/L.TheresultsshowthatthedescribedmethodissuitableforthedirectdetectionofTSsinbovineurine.ThismethodcanalsobeusedtodetermineTSsinporcineurine.[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物楊旺火,吳少明,蔡小明,馮麗鳳,陳言凱,李燕平,梁敏福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院,國家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗ZX,福建福州350002Determinationofimidazolesandtheirmetabolitesinporkbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry摘要建立了GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時測定豬肉中29種咪唑類藥物及其代謝物殘留的檢測方法。樣品采用乙酸乙酯提取，濃縮復(fù)溶后加入乙腈飽和正己烷凈化除脂，以0.3%（體積分數(shù)）甲酸水溶液和乙腈為流動相，反相C18色譜柱梯度洗脫分離，采用電噴霧正離子（ESI+）源多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進行檢測。29種化合物在0.05~20.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r2＞0.99。在1.0~5.0μg/kg添加范圍內(nèi)，平均回收率為65.4%~103%，相對標(biāo)準偏差（RSD）為1.3%~6.8%。方法檢出限為0.02~0.3μg/kg，定量限為0.1~1μg/kg。該方法簡便、快速、靈敏，適用于豬肉中咪唑類及其代謝物殘留的檢測。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,咪唑類藥物,殘留,豬肉[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 液相色譜_串聯(lián)質(zhì)譜法測定濃縮櫻桃李汁中羅丹明B和蘇丹紅

  液相色譜_串聯(lián)質(zhì)譜法測定濃縮櫻桃李汁中羅丹明B和蘇丹紅[詳細]

  2015-10-12 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用測定蜂蜜中３種硝基咪唑類殘留

  GX液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用測定蜂蜜中３種硝基咪唑類殘留[詳細]

  2024-09-28 01:19

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測動物源性食品中-受體激動

  GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測動物源性食品中-受體激動[詳細]

  2024-09-23 02:55

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測大鼠血清中丙烯酰胺和環(huán)氧丙酰胺

  摘要：建立了檢測大鼠血清中丙烯酰胺和環(huán)氧丙酰胺的超GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS).血清樣品中加入乙腈沉淀蛋白質(zhì),超高速離心取上清液,離心濃縮后,采用ACQUITYUPLCT3C18色譜柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸溶液和甲醇為流動相進行梯度洗脫,經(jīng)UPLC分離,電噴霧離子化四級桿串聯(lián)質(zhì)譜以正離子多反應(yīng)監(jiān)測方式(MRM)檢測,用同位素內(nèi)標(biāo)法定量.丙烯酰胺和環(huán)氧丙酰胺在0.5～20.0mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r均大于0.999;檢出限均為0.1mg/L;在3個濃度水平(2.0,8.0,和15.0mg/L)進行添加實驗,樣品的加標(biāo)回收率分別為98.0%～108.3%和99.6%～106.7%;日內(nèi)精密度(RSD)為0.54%～5.8%和1.1%～5.8%;每個樣品測試時間僅為6min.本方法測定大鼠血清中的丙烯酰胺和環(huán)氧丙酰胺操作簡單快速,重現(xiàn)性好,靈敏度高.作者單位：南京醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,南京,210029生命分析化學(xué)教育部ZD實驗室,南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,南京大學(xué)現(xiàn)代分析ZX,南京,210093[詳細]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •