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牛血清的主要作用
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2018-10-03 10:00 1926閱讀次數(shù)
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1、特級胎牛血清BioInd特級胎牛血清經(jīng)過3次100nm過濾,內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低,適合于大多數(shù)細胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細胞及間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清BioInd對不同批號的血清(10%胎牛血清)進行細胞培養(yǎng)來篩選,在既定條件下測定未分化細胞克隆數(shù)(ES-D3鼠多能性細胞,ATCC,CRL-1934),篩選出保持干細胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清,能很好的支持胚胎干細胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補體,用于細胞表面抗原抗體研究。對于大多數(shù)細胞而言,熱滅活并非必須,多個實驗表明,熱滅活對于提高細胞培養(yǎng)效果并無改善,而且熱滅活會使血清沉淀增加,除非必須,否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過濾胎牛血清(炭吸附胎牛血清)活性炭過濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗證激素的作用。研究包括類固醇受體連接,細胞受體類固醇調(diào)節(jié),各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序為使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多數(shù)細胞培養(yǎng)需要添加血清來維持細胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細胞培養(yǎng)需求,但在進行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)記特定成分進行研究的實驗中,仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過預(yù)測試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對血清進行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實。研究證實照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國FDA的標(biāo)準(zhǔn),證實血清被照射后物理化學(xué)特性和細胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。標(biāo)準(zhǔn)馬血清說明:本產(chǎn)品需要預(yù)先定制,可照射任何一種胎牛血清,價格在原胎牛血清價格上加收照射費用。
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牛血清的主要作用
- 1、特級胎牛血清BioInd特級胎牛血清經(jīng)過3次100nm過濾,內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低,適合于大多數(shù)細胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細胞及間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清BioInd對不同批號的血清(10%胎牛血清)進行細胞培養(yǎng)來篩選,在既定條件下測定未分化細胞克隆數(shù)(ES-D3鼠多能性細胞,ATCC,CRL-1934),篩選出保持干細胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清,能很好的支持胚胎干細胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補體,用于細胞表面抗原抗體研究。對于大多數(shù)細胞而言,熱滅活并非必須,多個實驗表明,熱滅活對于提高細胞培養(yǎng)效果并無改善,而且熱滅活會使血清沉淀增加,除非必須,否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過濾胎牛血清(炭吸附胎牛血清)活性炭過濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗證激素的作用。研究包括類固醇受體連接,細胞受體類固醇調(diào)節(jié),各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序為使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多數(shù)細胞培養(yǎng)需要添加血清來維持細胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細胞培養(yǎng)需求,但在進行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)記特定成分進行研究的實驗中,仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過預(yù)測試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對血清進行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實。研究證實照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國FDA的標(biāo)準(zhǔn),證實血清被照射后物理化學(xué)特性和細胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。標(biāo)準(zhǔn)馬血清說明:本產(chǎn)品需要預(yù)先定制,可照射任何一種胎牛血清,價格在原胎牛血清價格上加收照射費用。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團聚作用
- 安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團聚作用[詳細]
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2024-09-13 04:08
應(yīng)用文章
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傳感器的主要作用
- 傳感器的主要作用人們?yōu)榱藦耐饨绔@取信息,必須借助于感覺器官。而單靠人們自身的感覺器官,在研究自然現(xiàn)象和規(guī)律以及生產(chǎn)活動中它們的功能就遠遠不夠了。為適應(yīng)這種情況,就需要傳感器。因此可以說,傳感器是人類五官的延長,又稱之為電五官。新技術(shù)革命的到來,世界開始進入信息時代。在利用信息的過程中,首先要解決的就是要獲取準(zhǔn)確可靠的信息,而傳感器是獲取自然和生產(chǎn)領(lǐng)域中信息的主要途徑與手段。在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)尤其是自動化生產(chǎn)過程中,要用各種傳感器來監(jiān)視和控制生產(chǎn)過程中的各個參數(shù),使設(shè)備工作在正常狀態(tài)或**狀態(tài),并使產(chǎn)品達到**的質(zhì)量。因此可以說,沒有眾多的優(yōu)良的傳感器,現(xiàn)代化生產(chǎn)也就失去了基礎(chǔ)。在基礎(chǔ)學(xué)科研究中,傳感器更具有突出的地位。現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,進入了許多新領(lǐng)域:例如在宏觀上要觀察上千光年的茫茫宇宙,微觀上要觀察小到fm的粒子世界,縱向上要觀察長達數(shù)十萬年的天體演化,短到s的瞬間反應(yīng)。此外,還出現(xiàn)了對深化物質(zhì)認識、開拓新能源、新材料等具有重要作用的各種極端技術(shù)研究,如超高溫、超低溫、超高壓、超高真空、磁場、超弱磁場等等。顯然,要獲取大量人類感官無法直接獲取的信息,沒有相適應(yīng)的傳感器是不可能的。許多基礎(chǔ)科學(xué)研究的障礙,首先就在于對象信息的獲取存在困難,而一些新機理和高靈敏度的檢測傳感器的出現(xiàn),往往會導(dǎo)致該領(lǐng)域內(nèi)的突破。一些傳感器的發(fā)展,往往是一些邊緣學(xué)科開發(fā)的先驅(qū)。傳感器早已滲透到諸如工業(yè)生產(chǎn)、宇宙開發(fā)、海洋探測、環(huán)境保護、資源調(diào)查、醫(yī)學(xué)診斷、生物工程、甚至文物保護等等極其之泛的領(lǐng)域??梢院敛豢鋸埖卣f,從茫茫的太空,到浩瀚的海洋,以至各種復(fù)雜的工程系統(tǒng),幾乎每一個現(xiàn)代化項目,都離不開各種各樣的傳感器。由此可見,傳感器技術(shù)在發(fā)展經(jīng)濟、推動社會進步方面的重要作用,是十分明顯的。世界各國都十分重視這一領(lǐng)域的發(fā)展。相信不久的將來,傳感器技術(shù)將會出現(xiàn)一個飛躍,達到與其重要地位相稱的新水平。傳感器的主要作用[詳細]
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2018-10-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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編碼器的主要作用
- 編碼器的主要作用它是一種將旋轉(zhuǎn)位移轉(zhuǎn)換成一串?dāng)?shù)字脈沖信號的旋轉(zhuǎn)式傳感器,這些脈沖能用來控制角位移,如果編碼器與齒輪條或螺旋絲杠結(jié)合在一起,也可用于測量直線位移。編碼器產(chǎn)生電信號后由數(shù)控制置CNC、可編程邏輯控制器PLC、控制系統(tǒng)等來處理。這些傳感器主要應(yīng)用在下列方面:機床、材料加工、電動機反饋系統(tǒng)以及測量和控制設(shè)備。在ELTRA編碼器中角位移的轉(zhuǎn)換采用了光電掃描原理。讀數(shù)系統(tǒng)是基于徑向分度盤的旋轉(zhuǎn),該分度由交替的透光窗口和不透光窗口構(gòu)成的。此系統(tǒng)全部用一個紅外光源垂直照射,這樣光就把盤子上的圖像投射到接收器表面上,該接收器覆蓋著一層光柵,稱為準(zhǔn)直儀,它具有和光盤相同的窗口。接收器的工作是感受光盤轉(zhuǎn)動所產(chǎn)生的光變化,然后將光變化轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電變化。一般地,旋轉(zhuǎn)編碼器也能得到一個速度信號,這個信號要反饋給變頻器,從而調(diào)節(jié)變頻器的輸出數(shù)據(jù)。故障現(xiàn)象:1、旋轉(zhuǎn)編碼器壞(無輸出)時,變頻器不能正常工作,變得運行速度很慢,而且一會兒變頻器保護,顯示“PG斷開”...聯(lián)合動作才能起作用。要使電信號上升到較高電平,并產(chǎn)生沒有任何干擾的方波脈沖,這就必須用電子電路來處理。編碼器pg接線與參數(shù)矢量變頻器與編碼器pg之間的連接方式,必須與編碼器pg的型號相對應(yīng)。一般而言,編碼器pg型號分差動輸出、集電極開路輸出和推挽輸出三種,其信號的傳遞方式必須考慮到變頻器pg卡的接口,因此選擇合適的pg卡型號或者設(shè)置合理.編碼器一般分為增量型與型,它們存著Zda的區(qū)別:在增量編碼器的情況下,位置是從零位標(biāo)記開始計算的脈沖數(shù)量確定的,而型編碼器的位置是由輸出代碼的讀數(shù)確定的。在一圈里,每個位置的輸出代碼的讀數(shù)是**的;因此,當(dāng)電源斷開時,型編碼器并不與實際的位置分離。如果電源再次接通,那么位置讀數(shù)仍是當(dāng)前的,有效的;不像增量編碼器那樣,必須去尋找零位標(biāo)記。編碼器的廠家生產(chǎn)的系列都很全,一般都是專用的,如電梯專用型編碼器、機床專用編碼器、伺服電機專用型編碼器等,并且編碼器都是智能型的,有各種并行接口可以與其它設(shè)備通訊。編碼器是把角位移或直線位移轉(zhuǎn)換成電信號的一種裝置。前者成為碼盤,后者稱碼尺.按照讀出方式編碼器可以分為接觸式和非接觸式兩種.接觸式采用電刷輸出,一電刷接觸導(dǎo)電區(qū)或絕緣區(qū)來表示代碼的狀態(tài)是“1”還是“0”;非接觸式的接受敏感元件是光敏元件或磁敏元件,采用光敏元件時以透光區(qū)和不透光區(qū)來表示代碼的狀態(tài)是“1”還是“0”。按照工作原理編碼器可分為增量式和式兩類。增量式編碼器是將位移轉(zhuǎn)換成周期性的電信號,再把這個電信號轉(zhuǎn)變成計數(shù)脈沖,用脈沖的個數(shù)表示位移的大小。式編碼器的每一個位置對應(yīng)一個確定的數(shù)字碼,因此它的示值只與測量的起始和終止位置有關(guān),而與測量的中間過程無關(guān)。旋轉(zhuǎn)增量式編碼器以轉(zhuǎn)動時輸出脈沖,通過計數(shù)設(shè)備來知道其位置,當(dāng)編碼器不動或停電時,依靠計數(shù)設(shè)備的內(nèi)部記憶來記住位置。這樣,當(dāng)停電后,編碼器不能有任何的移動,當(dāng)來電工作時,編碼器輸出脈沖過程中,也不能有干擾而丟失脈沖,不然,計數(shù)設(shè)備記憶的零點就會偏移,而且這種偏移的量是無從知道的,只有錯誤的生產(chǎn)結(jié)果出現(xiàn)后才能知道。解決的方法是增加參考點,編碼器每經(jīng)過參考點,將參考位置修正進計數(shù)設(shè)備的記憶位置。在參考點以前,是不能保證位置的準(zhǔn)確性的。為此,在工控中就有每次操作先找參考點,開機找零等方法。這樣的編碼器是由碼盤的機械位置決定的,它不受停電、干擾的影響。編碼器由機械位置決定的每個位置的**性,它無需記憶,無需找參考點,而且不用一直計數(shù),什么時候需要知道位置,什么時候就去讀取它的位置。這樣,編碼器的抗干擾特性、數(shù)據(jù)的可靠性大大提高了。由于編碼器在定位方面明顯地優(yōu)于增量式編碼器,已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于工控定位中。型編碼器因其高精度,輸出位數(shù)較多,如仍用并行輸出,其每一位輸出信號必須確保連接很好,對于較復(fù)雜工況還要隔離,連接電纜芯數(shù)多,由此帶來諸多不便和降低可靠性,因此,編碼器在多位數(shù)輸出型,一般均選用串行輸出或總線型輸出,德國生產(chǎn)的型編碼器串行輸出Z常用的是SSI(同步串行輸出)。多圈式編碼器。編碼器生產(chǎn)廠家運用鐘表齒輪機械的原理,當(dāng)ZX碼盤旋轉(zhuǎn)時,通過齒輪傳動另一組碼盤(或多組齒輪,多組碼盤),在單圈編碼的基礎(chǔ)上再增加圈數(shù)的編碼,以擴大編碼器的測量范圍,這樣的編碼器就稱為多圈式編碼器,它同樣是由機械位置確定編碼,每個位置編碼**不重復(fù),而無需記憶。多圈編碼器另一個優(yōu)點是由于測量范圍大,實際使用往往富裕較多,這樣在安裝時不必要費勁找零點,將某一中間位置作為起始點就可以了,而大大簡化了安裝調(diào)試難度。多圈式編碼器在長度定位方面的優(yōu)勢明顯,已經(jīng)越來越多地應(yīng)用于工控定位中。編碼器的主要作用[詳細]
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2018-10-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液
- 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液[詳細]
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2024-09-11 17:46
產(chǎn)品樣冊
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牛的牛血清白蛋白殘留檢測酶聯(lián)免疫分析
- 檢測范圍:96T3ng/ml-85ng/ml使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牛血清白蛋白殘留檢測含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛的牛血清白蛋白殘留檢測水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原,再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛的牛血清白蛋白殘留檢測呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛的牛血清白蛋白殘留檢測濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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血清的主要分類及用途
- 血清的主要分類及用途[詳細]
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2024-09-16 07:13
其它
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Life iLab胎牛血清
- LifeiLab胎牛血清每一批原材料都經(jīng)嚴格篩選,經(jīng)過3次100nm(0.1μm)過濾,過濾材料符合美國FDA文件要求(21CFR211.72),整個生產(chǎn)過程符合國際胎牛血清生產(chǎn)、檢測標(biāo)準(zhǔn)(EuropeanUnion(EU)Approved)。內(nèi)毒素含量≤5EU/ml,1**%不含病原性病毒(BVDV,IBRV,BPIV3),血紅蛋白含量≤0.02%(w/v),批次間質(zhì)量穩(wěn)定,適合于多種細胞培養(yǎng),也可用于原代細胞、部分干細胞的培養(yǎng)。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種,是細胞合成蛋白質(zhì)的基本成分,其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。血清激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子(如表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、類胰島素生長因子等);血清還含有多種未知的促細胞生長因子、促貼附因子及其他活性物質(zhì),能促進細胞的生長、增殖和貼附。血清在動物細胞培養(yǎng)中起著多方面的作用可以概括為:①提供細胞生存和增殖所必需的生長調(diào)節(jié)因子。②補充基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量不足的營養(yǎng)成分。③含有一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質(zhì)成分。④提供載體蛋白,可結(jié)合維生素、脂質(zhì)、金屬離子等。⑤在一些情況下,中和毒性物質(zhì)保護細胞不受傷害。⑥給培養(yǎng)液提供良好的緩沖系統(tǒng)。⑦提供蛋白酶YZ劑,保護細胞免受死細胞釋放的蛋白酶的傷害。李記生物(LifeiLab)血清與其他品牌血清部分細胞測試數(shù)據(jù)表血清品牌HEK293PC12Day0Day2Day4Day6Day0Day2Day4Day6李記生物CAT:C4055L1050LOT:1050B5061mean0.3540.4720.7791.8200.3060.7591.4693.092%100.000133.451220.368514.851100.000247.918479.7551009.633BiowestCAT:S1810-500LOT:020510-UYmean0.3530.4720.7951.9400.3010.7441.4563.185%100.000133.640225.212549.575100.000247.465484.2061059.019GibioCAT:16000-044LOT:0608759mean0.3640.4720.7641.7560.3090.7801.4883.192%100.000129.602209.821482.280100.000252.304481.0831032.013注:細胞培養(yǎng)用CCK-8試劑檢測,各組均設(shè)6個平行樣,計算均值。李記胎牛血清注意事項:1.血清儲存和解凍:建議血清保存在-20℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍,避免反復(fù)凍融。血清解凍,將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融(建議:融解過程中不時規(guī)則地搖晃均勻).2.如何選擇血清:血清產(chǎn)品因牛個體、環(huán)境變化批次間存在較大差異,選擇血清產(chǎn)品要看重批次,國外有品牌優(yōu)勢,但也不是每批產(chǎn)品都值得信賴。李記血清,每一批次都要進行多項指標(biāo)測試,并由專業(yè)實驗室進行十余種養(yǎng)細胞培養(yǎng)檢測后才推向市場,我們Z*程度的確保產(chǎn)品批次間穩(wěn)定,提高實驗重現(xiàn)性。3.哪些原因容易導(dǎo)致血清產(chǎn)生沉淀:1)溫度改變太大,血清由-20℃直接放入37℃解凍,因溫度改變劇烈容易導(dǎo)致沉淀;2)血清放置37℃時間太久,血清中的不穩(wěn)定成分會被破壞,導(dǎo)致血清品質(zhì)變差,也會產(chǎn)生沉淀;3)血清分裝凍存時,注意在不產(chǎn)生氣泡的情況下?lián)u晃均勻,避免因成分不均勻?qū)е虏糠盅宄煞譂舛雀淖儺a(chǎn)生沉淀;4)血清滅活非常容易產(chǎn)生沉淀,如必須滅活請按56℃,30分鐘,輕微搖晃原則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都容易產(chǎn)生沉淀。4.血清是否滅活:加熱可滅HX清中補體系統(tǒng),在極少數(shù)情況下(培養(yǎng)ES細胞,平滑肌細胞時)建議滅活,在培養(yǎng)其余細胞時不建議滅HX清。5.無血清培養(yǎng)基:無血清培養(yǎng)基在結(jié)果重復(fù)性、細胞體外分化方面有優(yōu)勢,但是,血清仍然是培養(yǎng)液中Z基本的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或細胞生長狀態(tài)不良時,常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng),待細胞生長旺盛后再換成無血清培養(yǎng)液。[詳細]
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2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊
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牛血清白蛋白(全組分)
- 牛血清白蛋白(全組分)[詳細]
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2024-09-30 03:18
產(chǎn)品樣冊
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力士樂方向控制閥主要作用
- 力士樂方向控制閥主要作用:方向控制閥作用:在定量泵節(jié)流調(diào)節(jié)系統(tǒng)中,定量泵提供的是恒定流量。當(dāng)系統(tǒng)壓力增大時,會使流量需求減小。此時控制閥開啟,使多余流量溢回油箱,保證溢流閥進口壓力,即泵出口壓力恒定(閥口常隨壓力波動開啟)。穩(wěn)壓作用:方向控制閥串聯(lián)在回油路上,方向閥產(chǎn)生背壓,運動部件平穩(wěn)性增加。系統(tǒng)卸荷作用:在方向閥的遙控口串接溢小流量的電磁閥,當(dāng)電磁鐵通電時,方向閥的遙控口通油箱,此時液壓泵卸荷。方向閥此時作為卸荷閥使用。上海維特銳實業(yè)發(fā)展有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)德國力士樂方向控制閥系列產(chǎn)品,如需詳細了解請點擊:德國力士樂方向控制閥[詳細]
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2018-12-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒
- 牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標(biāo)試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/ml)0.5ml×1瓶酶標(biāo)包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液說明書1.5ml×1瓶1封板膜2張密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.5ng/ml2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析
- 牛ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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免疫傳感器檢測牛血清中的17beta雌二醇
- 免疫傳感器檢測牛血清中的17beta雌二醇[詳細]
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2011-04-18 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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如何判斷HyClone胎牛血清的質(zhì)量
- HyClone胎牛血清是世界上**經(jīng)過40納米過濾的ding級胎牛血清,的促細胞生長作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量≤10EU/ml,血紅蛋白含量≤10mg/dl,此血清可以廣泛用于各種細胞培養(yǎng),包含任何干細胞系的培養(yǎng)。我們購買HyClone胎牛血清,如何判斷它的質(zhì)量,其實判斷它的質(zhì)量也不難,有以下幾個方面:1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,HyClone胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國的細胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl,實際上,血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響,這個指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴謹規(guī)范程度,良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)HyClone胎牛血清的采血點很分散,大多是由屠戶采血后馬上離心收集,所以很少會有溶血,表現(xiàn)出明亮的蠟黃色,當(dāng)然,國產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。HyClone胎牛血清或多或少總有點溶血,因為真正的胎牛血清凝血功能差,紅細胞容易破裂??偟膩碚f,國產(chǎn)的血清呈現(xiàn)出蠟黃。進口的血清,質(zhì)量**的呈現(xiàn)出談黃、微紅色,如Gibco16000,差點的呈現(xiàn)出橘紅色或鮮紅色。當(dāng)然,熱滅HX清或保存不當(dāng)?shù)难?,由于血紅蛋白的破壞氧化,會呈現(xiàn)出暗紅,甚至咖啡色。2、沉淀很多血清客戶,會發(fā)現(xiàn)進口血清有沉淀,從而懷疑血清的質(zhì)量問題,這是沒有根據(jù)的。血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產(chǎn)生,對血清質(zhì)量沒有任何影響,沉淀的產(chǎn)生原因很多,和廠家的加工生產(chǎn)方式密切相關(guān)。國產(chǎn)的血清,大多來自北方,由于價格低廉,保存環(huán)境都不好,從采血、冷凍、運輸?shù)缴a(chǎn)會經(jīng)過多次凍融,每次凍融過程,就會析出部分纖維蛋白沉淀,這樣,血清成品過濾后看起來反而更加的“干凈",很少有沉淀產(chǎn)生。進口的HyClone胎牛血清,過濾分裝前很少會反復(fù)凍融,生產(chǎn)后的成品也是清澈的,但隨著時間的推移,血清中的大量纖維蛋白會析出形成沉淀。當(dāng)然,進口的新生牛血清,一般牛齡都在2周左右,血清中的各種蛋白含量明顯偏高,生產(chǎn)后血清可能會渾濁,甚至有大量沉淀。3、澄清度進口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質(zhì)含量低,表現(xiàn)為稀薄、清淡,而國產(chǎn)血清,因為絕大多數(shù)是新生牛血清,相對而言更加粘稠,顏色略深,這對于初步接觸血清的人很難判斷,但把兩者進行對比,可容易分辨。以上三方面是介紹在購買HyClone胎牛血清的時候如何辨別它的質(zhì)量,做到這幾點相信您一定會買到好的HyClone胎牛血清。[詳細]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊
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大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒
- 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
期刊論文
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小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒
- 小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
操作手冊
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應(yīng)用案例:標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測量
- 應(yīng)用案例:標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測量[詳細]
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2024-09-30 11:48
報價單
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精制胎牛血清產(chǎn)品說明書(中文版)
- 主要用途精制胎牛血清(DefinedFetalBovineSerum)是一種旨在用于各種動物細胞、胚胎細胞、組織器官的培養(yǎng)以及細胞融合和單抗制備等,符合美國USDA、FDA和USP的規(guī)定。產(chǎn)品進口,即到即用,嚴格無菌、無病毒和支原體,超級過濾,低內(nèi)毒素和血紅蛋白,性能穩(wěn)定,促細胞生長效應(yīng)。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
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hyclone原裝 胎牛血清(南美)sv30087.01
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2019-01-01 10:01
產(chǎn)品樣冊
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標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清檢測報告COA
- 標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清檢測報告COA[詳細]
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2024-09-16 21:07
標(biāo)準(zhǔn)
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