資料庫
分光光度計的操作步驟
-
本文由 上海恒奇儀器儀表有限公司 整理匯編
2011-08-18 00:00 340閱讀次數(shù)
文檔僅可預覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
分光光度計的操作步驟
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
分光光度計的操作步驟
- 分光光度計的操作步驟[詳細]
-
2011-08-18 00:00
期刊論文
-
火焰分光光度計操作步驟
- 火焰分光光度計操作步驟[詳細]
-
2024-09-20 00:03
課件
-
加氫反應(yīng)釜的操作步驟
- 加氫反應(yīng)釜的操作步驟[詳細]
-
2016-07-28 00:00
應(yīng)用文章
-
生物安全柜的操作步驟
- 生物安全柜的操作步驟[詳細]
-
2016-09-21 00:00
課件
-
剝離試驗的操作步驟
- 剝離試驗的操作步驟[詳細]
-
2014-06-23 00:00
期刊論文
-
鼓風干燥箱的操作步驟
- 鼓風干燥箱的操作步驟[詳細]
-
2016-06-02 00:00
專利
-
不銹鋼電熱板的操作步驟
- 不銹鋼電熱板的操作步驟[詳細]
-
2015-04-17 00:00
安裝說明
-
超聲波清洗機的操作步驟
- 超聲波清洗機的操作步驟[詳細]
-
2014-07-12 00:00
專利
-
熔點儀操作步驟
- 毛細管試樣準備將待測樣品置于研缽中研細并干燥。取一長約120mm的干燥、潔凈的玻璃管,直立于磁板或玻璃板上。將裝有被測樣的毛細管自上口放入,使其自由落下,反復投落8次,使樣品粉末緊密集結(jié)于管底,高度約為3mm-5mm。[詳細]
-
2024-09-14 23:18
產(chǎn)品樣冊
-
氣相色譜儀操作步驟
- 氣相色譜儀對每一個色譜工作者來說都是在工作中必不可少的儀器之一。所以,對于氣相色譜儀的操作是每一個色譜工作者的必修課,那么,我們?nèi)鹉軆x器就來說說氣相色譜儀的操作步驟。
氣相色譜儀操作步驟:
1、 打開氮氣、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開關(guān)(或氮氣鋼瓶總閥),調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右(氣體發(fā)生器一般在出廠時已調(diào)整好,不用再調(diào)整)。
2、 打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關(guān)轉(zhuǎn)到“開”的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關(guān)。
3、 設(shè)置各工作部溫度。TVOC分析的條件設(shè)置:(a)柱箱:柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min; (b)進樣器和檢測器:都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件:(a)柱箱:柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min; (b)進樣器溫度是260℃,檢測器溫度是280℃。
4、 點火:待檢測器(按“顯示、換檔、檢測器”可查看檢測器溫度)溫度升到150℃以上后,打開凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥到“開”的位置。[詳細]
-
2024-09-19 08:20
應(yīng)用文章
-
pribofast_aflatoxin_B1_IAC_操作步驟
- pribofast_aflatoxin_B1_IAC_操作步驟[詳細]
-
2024-09-28 16:43
選購指南
-
力矩扳手操作步驟
- 力矩扳手操作步驟,在日常生活中能夠用到力矩扳手的地方非常的多,凡是有螺絲的地方都必須要用到力矩扳手,正確的使用力矩扳手可以延長它的使用壽命,且力矩扳手測量精度高,在使用過程中應(yīng)多多注意一些對力矩扳手有損壞的事,想了解更多力矩扳手正確的使用方法的用戶可以點擊。數(shù)顯力矩扳手圖片[詳細]
-
2024-10-08 22:22
產(chǎn)品樣冊
-
脂肪測定儀的操作步驟及注意事項
- 脂肪測定儀的操作步驟及注意事項[詳細]
-
2016-08-18 00:00
課件
-
碳硫分析儀器的基本操作步驟
- 碳硫分析儀器的基本操作步驟[詳細]
-
2009-03-04 00:00
實驗操作
-
HY系列彎曲試驗機的操作步驟
- HY系列彎曲試驗機的操作步驟[詳細]
-
2012-07-13 00:00
報價單
-
大鼠微量白蛋白的操作步驟
- 大鼠微量白蛋白的操作步驟[詳細]
-
2015-05-06 00:00
專利
-
小鼠去甲腎上腺素(NA)的操作步驟
- 小鼠去甲腎上腺素(NA)的操作步驟[詳細]
-
2015-04-02 00:00
應(yīng)用文章
-
大鼠微量白蛋白的操作步驟
- 大鼠微量白蛋白的操作步驟[詳細]
-
2015-03-18 00:00
安裝說明
-
FS201-ZN-300高純氮氣發(fā)生器的操作步驟
- FS201-ZN-300高純氮氣發(fā)生器的操作步驟純氮氣發(fā)生器使用操作步驟:1、打開包裝箱,取出儀器,檢查儀器外觀,核對裝箱單.2、加入電解液:將150克分析純氫氧化鉀(KOH)用約500ml蒸餾水稀釋并溶解,冷卻后用漏斗從進液口注入液罐,然后再補充蒸餾水到接近液位上刻度線處。3、、將儀器后面板上氮氣輸出口上的密封壓帽擰緊。4、將儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封壓帽取下,然后用φ3mm管與空氣源連通,先打開空氣,否則易發(fā)生故障。待空氣壓力超過0.4Mpa后再打開氮氣發(fā)生器電源。5、開機:(1)、接通電源,啟動開關(guān),觀察流量(排空流量)顯示,此時顯示值應(yīng)為:ZN-300200-300;ZN-500200-300由于此時氮氣正在吹掃儀器內(nèi)部氣路,故無輸出氮氣,壓力表不上升,此過程稱為“排空”,大約需10分鐘左右。(2)、“排空”結(jié)束后,壓力表上升,達到0.4Mpa(設(shè)定值)時,數(shù)顯逐漸回零,顯示為“000”(或為“010”),不再產(chǎn)氮,說明儀器正常。6、聯(lián)機:開機正常后,首先關(guān)機,然后將氮氣出口上的密封壓帽取下,用外徑φ3mm的管道與使用儀器相連,并保證密封接頭不漏氣,再啟動儀器,待壓力達到設(shè)定壓力后即可使用?!窀呒兊獨獍l(fā)生器注意事項:1、本儀器應(yīng)放置于工作臺上,以便于觀察和操作。2、本儀器不許在壓力為零的狀態(tài)下長時間(5min以上)開機運行。3、經(jīng)常觀察干燥管的變色情況,及時更換變色硅膠。4、經(jīng)常觀察液位,及時補充蒸餾水,使液位保持在液位刻度線之間。由于本儀器工作時只消耗蒸餾水,不消耗KOH,故只需添加蒸餾水(建議每年更換電解液一次)。5、本儀器顯示的氮氣流量值是由電解電流換算而來,僅供參考,顯示數(shù)字在十位上有±1的變化屬正?,F(xiàn)象。6、儀器在運輸時必須抽凈電解液,以防止儀器傾倒時電解液流出造成腐蝕。[詳細]
-
2018-10-07 10:03
產(chǎn)品樣冊
-
ELISA的概念、原理、操作步驟
- ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域?! 。ㄒ唬≡怼 LISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的GX催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法?! 。ǘ〔僮鞑襟E方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 1. 包被:用0.05MPH9.碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)?! ?. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。 3. 加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌?! ?. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘?! ?. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性?! 》椒ǘ∮糜跈z測未知抗體的間接法: 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,Z后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。3. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。4. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。(三) 試劑器材 1. 試劑 (1) 包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液): NaCO31.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸餾水至1000ml ?。?) 洗滌緩沖液(PH7.4PBS):0.15M KH2PO40.2克 Na2HPO412H2O 2.9克 NaCl8.0克KCl0.2克Tween-200.05%0.5ml加蒸餾水至1000ml (3) 稀釋液:牛血清白蛋白(BSA)0.1克 加洗滌緩沖液至100ml 或以羊血清、兔血清等血清與洗滌液配成5~10%使用?! 。?) 終止液(2MH2SO4):蒸餾水178.3ml,逐滴加入濃硫酸(98%)21.7ml。 ?。?) 底物緩沖液(PH5.0磷酸檸檬酸):0.2MNa2HPO4(28.4克/L)25.7ml 0.1M檸檬酸(19.2克/L)24.3ml 加蒸餾水50ml。 ?。?) TMB(四甲基聯(lián)苯胺)使用液:TMB(10mg/5ml無水乙醇)0.5ml底物緩沖液(PH5.5)10ml0.75%H2O2 32μl ?。?) ABTS使用液:ABTS 0.5mg 底物緩沖液(PH5.5)1ml 3%H2O2 2μl ?。?) 抗原、抗體和酶標記抗體?! 。?) 正常人血清和陽性對照血清?! ?. 器材: ?。?) 聚苯乙烯塑料板(簡稱酶標板)40孔或96孔,ELISA檢測儀,50μl及100μl加樣器,塑料滴頭,小毛巾,洗滌瓶。 ?。?) 小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。 ?。?) 4℃冰箱,37℃孵育箱。(四) 注意事項 1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: ?。?) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好?! 。?)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的Z適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值Zda而蛋白量Z少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml?! 。?) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度?! 。?) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。ELISA相關(guān)儀器試劑設(shè)備酶標儀洗板機化學發(fā)光檢測儀ELISA檢測試劑盒ELISPOT檢測ELISA試劑盒抗體酶標板[詳細]
-
2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復制
參與評論
登錄后參與評論