本文由 沃特世科技（上海）有限公司 整理匯編

2024-09-16 03:18 3229閱讀次數(shù)

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• UPC2方法放大到SFC的策略：應(yīng)用于制備色譜

  UPC2方法放大到SFC的策略：應(yīng)用于制備色譜[詳細(xì)]

  2024-09-27 05:16

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• UPC2方法放大到SFC的策略：應(yīng)用于制備色譜

  基于密度調(diào)整的放大策略可在不同的系統(tǒng)/色譜柱配置之間GX地進(jìn)行方 法轉(zhuǎn)移。實(shí)現(xiàn)SFC分析級(jí)應(yīng)用的快速方法開發(fā)，隨后可轉(zhuǎn)移至制備型SFC，同時(shí)維持色譜完整性。集中梯度的使用有利于目標(biāo)分析物的純化。 [詳細(xì)]

  2024-09-16 03:18

  應(yīng)用文章

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• UPC2方法放大到SFC的策略：應(yīng)用于制備色譜

  UPC2方法放大到SFC的策略：應(yīng)用于制備色譜[詳細(xì)]

  2024-09-17 05:35

  操作手冊(cè)

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• 從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大

  應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大一般地，由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相，其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整，除更換色譜柱以外，還要求色譜泵擁有更高的流速，要求系統(tǒng)耐壓性能以及進(jìn)樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)，在只需更換色譜柱的條件下，即可滿足分析與半制備的雙重需求，憑借其優(yōu)異的性能及超高性價(jià)比成為有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域的理想工具。無論是哪種級(jí)別的制備色譜，其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì)，而不是分析出混合物中一個(gè)（或者幾個(gè)）純物質(zhì)的含量。當(dāng)某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級(jí)別，通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩，只需從方法上進(jìn)行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進(jìn)樣量是微克級(jí)，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000，進(jìn)樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。在這種條件下，會(huì)達(dá)到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對(duì)稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng)，意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進(jìn)樣量。放大后的流速、進(jìn)樣量，可以通過線性放大系數(shù)計(jì)算公式獲得理論值，通常按照理論值操作，峰形基本尖銳且對(duì)稱，但會(huì)因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例，即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比，公式如下：當(dāng)柱長、填料類型及粒徑、樣品濃度和運(yùn)行時(shí)間保持不變時(shí)，制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴(kuò)大。當(dāng)柱長增加時(shí)，可適當(dāng)增加上樣量；當(dāng)填料內(nèi)徑變化，則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素，再做方法的調(diào)整?？偨Y(jié)以上，從分析色譜放大為制備色譜的過程如下：在分析柱上優(yōu)化分離條件，檢測(cè)樣品在流動(dòng)相中的溶解性；流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng)，其它參數(shù)保持恒定；執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟(jì)上來說，制備色譜要爭(zhēng)取少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時(shí)間與提高分離的效率，通常會(huì)采取柱超載進(jìn)樣，在收集餾分時(shí)只收集高濃度對(duì)應(yīng)的流出液。進(jìn)樣量的提升，可以通過提高樣品濃度（若溶解度允許），或增加進(jìn)樣體積。然而，當(dāng)色譜柱上的樣品負(fù)載加大的時(shí)候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降，造成嚴(yán)重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對(duì)重現(xiàn)性也要考慮。因此，在確定制備條件時(shí)，一方面需要了解進(jìn)樣量逐步增大對(duì)峰形的影響；另一方面，當(dāng)合適的進(jìn)樣量被選定后，必要時(shí)需要對(duì)流動(dòng)相的配比進(jìn)行微調(diào)。要達(dá)到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴(yán)密的餾分收集。必要的時(shí)候，還需要將接收出來的樣品溶液進(jìn)行處理后，采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實(shí)現(xiàn)從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大，GX滿足各類有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細(xì)化分離提取需求。[詳細(xì)]

  2018-08-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• SFC 新技術(shù)SFC應(yīng)用

  SFC 新技術(shù)SFC應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-28 18:23

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• 新的測(cè)序策略

  新的測(cè)序策略[詳細(xì)]

  2016-03-07 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 苯并咪唑的放大合成

  苯并咪唑的放大合成[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:34

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• SFC 利用SFC測(cè)量汽油烯烴含量

  SFC 利用SFC測(cè)量汽油烯烴含量[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:13

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  顯微鏡放大倍數(shù)的計(jì)算方法[詳細(xì)]

  2014-08-28 00:00

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• 固體脂肪含量，SFC

  固體脂肪含量，SFC[詳細(xì)]

  2015-12-04 00:00

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  義翹講堂《解碼ADAR：從RNA編輯、創(chuàng)新抑制劑開發(fā)策略到SignalChem篩選服務(wù)》——包含ADAR家族的結(jié)構(gòu)特征及生物學(xué)功能、ADAR介導(dǎo)的RNA編輯在癌癥療法中的應(yīng)用、ADAR1與疾病的關(guān)系…[詳細(xì)]

  2026-01-21 16:17

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  2007-08-15 00:00

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  2024-09-13 05:02

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  2006-08-07 00:00

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  CHEETAH快速純化制備色譜[詳細(xì)]

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  v制備色譜常見問題匯總[詳細(xì)]

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  淺談企業(yè)LIMS信息安全的策略[詳細(xì)]

  2007-08-21 00:00

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  HPLC 到閃式快速色譜方法轉(zhuǎn)換[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

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  UPC2技術(shù)期刊發(fā)表文章[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

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