本文由 天津市恒奧科技發(fā)展有限公司 整理匯編

2024-09-17 01:54 455閱讀次數(shù)

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• 紡織品禁用偶氮染料測(cè)定中樣品前處理方法

  紡織品禁用偶氮染料測(cè)定中樣品前處理方法[詳細(xì)]

  2024-09-17 01:54

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 紡織品中禁用偶氮染料的測(cè)定

  紡織品中禁用偶氮染料的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-20 22:51

  操作手冊(cè)

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• 紡織品中禁用偶氮染料的檢測(cè)

  紡織品中禁用偶氮染料的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 13:20

  其它

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• GCMS檢測(cè)紡織品中禁用偶氮染料

  GCMS檢測(cè)紡織品中禁用偶氮染料[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:11

  報(bào)價(jià)單

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• 紡織品中禁用偶氮染料檢測(cè)的固相萃取方法

  紡織品中禁用偶氮染料檢測(cè)的固相萃取方法[詳細(xì)]

  2015-08-07 00:00

  課件

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• LC-500HPLC高效液相色譜儀在紡織品中禁用偶氮染料的測(cè)定方法

  LC-500HPLCGX液相色譜儀在紡織品中禁用偶氮染料的測(cè)定方法1、分析方法：GBT17592-2011紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定2原理紡織樣品在檸檬酸鹽緩沖溶液介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解以產(chǎn)生可能存在的禁用芳香胺（見(jiàn)附錄A），用適當(dāng)?shù)囊?液分配柱提取溶液中的芳香胺，濃縮后，用合適的有機(jī)溶劑定容，用配有質(zhì)量選擇檢測(cè)器的氣相色譜儀（GC/MSD）進(jìn)行測(cè)定。必要時(shí)，選用另外一種或多種方法對(duì)異構(gòu)體進(jìn)行確認(rèn)。用高壓液相色譜/二極管陣列檢測(cè)器（HPLC/DAD）或氣相色譜/質(zhì)譜儀進(jìn)行定量。3.2甲醇。3.3檸檬酸鹽緩沖液（0.06mol/L，pH=6.0）：取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉，溶于水中，定容至1000mL。3.4連二亞硫酸鈉水溶液：200mg/mL水溶液。臨用時(shí)取固體連二亞硫酸鈉（Na2S2O4含量≥85%），新鮮制備。3.5標(biāo)準(zhǔn)溶液3.5.1芳香胺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（1000mg/L）用甲醇或其他合適的溶劑將附錄A所列的芳香胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別配制成濃度約為1000mg/L的儲(chǔ)備溶液。注：標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液保存在棕色瓶中，并可放入少量的無(wú)水亞硫酸鈉，置于冰箱冷凍室中，保存期一個(gè)月。3.5.2芳香胺標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（20mg/L）從標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液中取0.2mL置于容量瓶中，用甲醇或其他合適溶劑定容至10mL。注：標(biāo)準(zhǔn)工作溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，根據(jù)需要可配制成其他合適的濃度。3.6硅藻土：多孔顆粒狀硅藻土，于600℃灼燒4小時(shí)，冷卻后貯于干燥器內(nèi)備用。4設(shè)備和儀器4.1可控溫超聲波發(fā)生器：輸出功率420W，頻率40KHz，溫差±2℃；4.2真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；4.3反應(yīng)器：具密閉塞，約65mL，由硬質(zhì)玻璃制成管狀；4.4恒溫水浴：能控制溫度（70±2）℃；4.5提取柱：20cm×2.5cm（內(nèi)徑）玻璃柱或聚丙烯柱，能控制流速，填裝時(shí)，先在底部墊少許玻璃棉，然后加入20g硅藻土（4.7），輕擊提取柱，使填裝結(jié)實(shí)；4.6GX液相色譜儀配置：PosProductNumberQty1TZ500-0102高壓輸液泵LC-500APumpIncludespump,solventcabinet,2solventbottlesandCANcable.　2TZ500-0101MIXER-500靜態(tài)混合器Model500Mixer　3TZ500-0161儀器啟動(dòng)工具包HPLCStarterKitincl.0.17mmidcap　4TZ500-0401SPD-500可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器SPD-500VariableWavelengthDetectorIncludesvariablewavelengthdetectorwithdeuteriumlampandCANcable.Noflowcellincluded.　5TZ500-02717725i手動(dòng)進(jìn)樣閥　　6TZ500-0281C18250*4.6　　7TZ500-451溶劑托盤　　8TZ500-1121色譜工作軟件HPLC2DChemStationSoftwareFordataacquisition.　9恒溫水浴HH-21柱溫箱　　10樣品前處理包1（可調(diào)溫度超聲波1臺(tái)，真空泵1臺(tái)，溶劑過(guò)濾器1套，濾器、濾膜各2包）　11旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀1　　　12反應(yīng)器1提取柱：20cm×2.5cm萃取裝置（含氮吹儀）　5分析步驟6.1試樣的制備和處理5.1.1取有代表性試樣，剪成約5mm×5mm的小片，混合。從混合樣中稱取1.0g，極ng確至0.01g，置于反應(yīng)器（5.3）中，加入16mL預(yù)熱到（70±2）℃的檸檬酸鹽緩沖溶液（4.3），將反應(yīng)器密閉，用力振搖，使所有試樣浸于液體中，置于水浴中，并在（70±2）℃保溫30min，使所有的織物充分潤(rùn)濕。然后，打開(kāi)反應(yīng)器，加入3.0mL連二亞硫酸鈉溶液（4.4），并立即密閉振搖，將反應(yīng)器再于（70±2）℃水浴中保溫30min，取出后2min內(nèi)冷卻到室溫。5.1.2滌綸產(chǎn)品按附錄B規(guī)定的方法進(jìn)行。5.2萃取和濃縮5.2.1萃取5.2.2濃縮5.3定量分析方法5.3.1HPLC分析方法由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。采用下列操作條件已被證明對(duì)測(cè)試是合適的。6.結(jié)果計(jì)算和表示6.1外標(biāo)法Ai×ci×VXi=……………………………………………（1）AiS×m式中：Xi試樣中分解出芳香胺i的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；Ai樣液中芳香胺i的峰面積（或峰高）；Ais標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中芳香胺i的峰面積（或峰高）；ci標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中芳香胺i的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；V樣液Z終體積，單位為毫升（mL）；m試樣量，單位為克（g）。6.3結(jié)果表示試驗(yàn)結(jié)果以各種芳香胺的檢測(cè)結(jié)果分別表示，計(jì)算結(jié)果表示到個(gè)位數(shù)。低于測(cè)定低限時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果為未檢出。7測(cè)定低限本方法的測(cè)定低限為5mg/kg。8試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出下述內(nèi)容：a）使用的標(biāo)準(zhǔn)；b）樣品來(lái)源及描述；c）采用的試樣前處理方法；d）采用的定量方法；e）測(cè)試結(jié)果；f）任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)；g）試驗(yàn)日期。[詳細(xì)]

  2024-09-29 21:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 紡織品中禁用偶氮染料檢測(cè)的固相萃取方法（Copure? AZO）

  紡織品中禁用偶氮染料檢測(cè)的固相萃取方法（Copure? AZO）[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:15

  應(yīng)用文章

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• 禁用偶氮染料的測(cè)定

  禁用偶氮染料的測(cè)定[詳細(xì)]

  2013-08-05 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 紡織品中偶氮染料的測(cè)定

  紡織品中偶氮染料的測(cè)定[詳細(xì)]

  2011-01-28 00:00

  安裝說(shuō)明

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• HPLC對(duì)紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測(cè)

  摘要：隨著人們生活水平的改善，對(duì)服裝的安全性越來(lái)越重視。目前，在國(guó)內(nèi)服裝市場(chǎng)強(qiáng)制實(shí)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB18401-2010《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》和GB/T18885-2009《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》中，對(duì)甲醛、pH值、色牢度、異味和可分解芳香胺染料五項(xiàng)指標(biāo)都做了強(qiáng)制性的要求。由于違禁的偶氮染料（或可分解芳香胺染料）會(huì)分解出致癌物質(zhì)，嚴(yán)重影響身體健康；而且該類染料通常無(wú)色無(wú)味，不能通過(guò)人體的感覺(jué)器官感知，甚至不能通過(guò)洗滌等方式來(lái)減輕其危害，所以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB18401-2010和GB/T18885-2009都嚴(yán)格規(guī)定，禁止使用這些有致癌作用的偶氮染料。根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T17592-2006對(duì)紡織品禁用偶氮染料的檢測(cè)方法，要實(shí)現(xiàn)對(duì)24種禁用的偶氮染料的分析，每個(gè)樣品的色譜分析周期需要90分鐘，如果面對(duì)大量待檢樣品時(shí)，嚴(yán)重影響檢測(cè)效率。島津的超快速液相色譜可以以更快的速度和更高的質(zhì)量完成以往HPLC的工作，為用戶節(jié)省寶貴的時(shí)間和日常溶劑消耗，從而獲得Zda的投資回報(bào)。UFLCXR的高分離度可以幫助用戶從容面對(duì)復(fù)雜組份（如天然產(chǎn)物或中草藥等）分離的挑戰(zhàn)；UFLCXR的高靈敏度幫助用戶檢測(cè)痕量的目標(biāo)化合物；UFLCXR快速分離能力使用戶輕松分析大量樣品，實(shí)現(xiàn)高通量分析。本文采用島津超快速液相色譜建立了一種檢測(cè)紡織品中24種禁用偶氮染料的方法。經(jīng)過(guò)方法學(xué)的考察，該方法的線性、重復(fù)性和選擇性均良好。納锘儀器--為您提供納米級(jí)專業(yè)細(xì)致服務(wù)！如欲了解更多該產(chǎn)品信息，可來(lái)電咨詢。---------------------------------------------------------------------　上海納锘實(shí)業(yè)有限公司　地址：上海市閔行區(qū)金都路1165弄123號(hào)21棟綜合樓5001室　電話：021-60900829，60900830，61131031,61131051　傳真：021-61131052[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 樣品前處理方法-氮吹濃縮

  樣品前處理方法-氮吹濃縮[詳細(xì)]

  2024-09-22 22:38

  課件

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• 樣品前處理常見(jiàn)方法

  （一）濕式消解法1.硝酸消解法（對(duì)于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機(jī)物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過(guò)氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測(cè)定時(shí)消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測(cè)定汞的水溶液樣品）6.硝酸-過(guò)氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測(cè)定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素7.多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。（二）干灰化法（高溫分解法）1.灰化法分解樣品不使用或使用少量化學(xué)試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測(cè)定微量元素的準(zhǔn)確度；2.灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測(cè)定易揮發(fā)組分的樣品，灰化所用時(shí)間也較長(zhǎng)；3.根據(jù)樣品種類和待測(cè)組分的性質(zhì)不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質(zhì)的坩堝。原則是坩堝不與樣品發(fā)生反應(yīng)并在處理溫度下穩(wěn)定；4.通?；一飿悠凡患悠渌噭珵榇龠M(jìn)分解，YZ某些元素?fù)]發(fā)損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化完全后，經(jīng)稀硝酸或鹽酸溶解供分析測(cè)定；提取與富集（一）提取方法1.振蕩提取法（蔬菜、水果、糧食）2.組織搗碎提?。◤膭?dòng)植物組織中提取有機(jī)污染物）3.索氏提?。ǔＳ糜谔崛∩锛巴寥罉悠分械霓r(nóng)藥、石油類、苯肼芘等有機(jī)污染物質(zhì)）（二）揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮揮發(fā)分離法是利用某些組分揮發(fā)度大或?qū)⒂麥y(cè)組分轉(zhuǎn)變成易揮發(fā)物質(zhì)，然后用惰性氣體帶出而達(dá)到分離的目的。蒸發(fā)濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發(fā)，達(dá)到縮小水樣體積，濃縮欲測(cè)組分的目的。（三）蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點(diǎn)而使其彼此分離；測(cè)定水樣中的揮發(fā)酚、氰化物、氟化物時(shí)均需先在酸性介質(zhì)中進(jìn)行預(yù)蒸餾分離；蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。（四）離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離。離子交換劑可分為無(wú)機(jī)離子交換劑和有機(jī)離子交換劑（離子交換樹脂）；溶液中一種難溶化合物在形成沉淀的過(guò)程中，將共存的某些痕量組分一起載帶出來(lái)的現(xiàn)象。共沉淀的原理基于表面吸附，形成混晶，異電核膠態(tài)物質(zhì)相互作用及包藏等。（五）共沉淀法1.利用吸附作用的共沉淀分離：常用載有Fe（OH）3、Al(OH)3、Mn（OH）2及硫化物等。2.利用生成混晶的共沉淀分離；3.用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離；請(qǐng)下載資料或是電話北京華科易通分析儀器有限公司索取。[詳細(xì)]

  2024-10-02 20:36

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 超快速液相色譜對(duì)紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測(cè)

  超快速液相色譜對(duì)紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:15

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 超快速液相色譜對(duì)紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測(cè)

  超快速液相色譜對(duì)紡織品中24種禁用偶氮染料的檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:15

  專利

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• 樣品前處理方法-樣品濃縮(氮吹儀)

  2. 樣品前處理過(guò)程 2.1預(yù)處理 對(duì)樣品進(jìn)行粉碎、混勻和縮分等過(guò)程稱為預(yù)處理。 固體樣品——含水較低，粉碎過(guò)篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過(guò)篩。 液體、漿體——攪拌混合均勻 互不相容的液體——先分離再取樣 特殊樣品——根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求特殊處理 2.2提取 浸提——針對(duì)固體樣品使待測(cè)組分轉(zhuǎn)移到提取液中 萃取——針對(duì)液體樣品，利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同，從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中，從而達(dá)到提取目的。 2.3凈化 去除雜質(zhì)的過(guò)程稱為凈化。 萃取法——適用于液體樣品，少量多次 化學(xué)法——通過(guò)使雜質(zhì)或待測(cè)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變其溶解性，使其與原體系分離。 層析法——利用混合物中各組分的理化性質(zhì)（如溶解度、吸附能力、電荷、分子量、分子極性和親和力等）不同，使各組分在支持物上的移動(dòng)速度不同，而集中分布在不同區(qū)域，借此將各組分分離。 2.4濃縮 樣品經(jīng)過(guò)提取凈化后，體積變大，待測(cè)物濃度降低，不利于檢測(cè)，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測(cè)物濃度，常見(jiàn)方法如下： 常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點(diǎn)相對(duì)較低的組分，通過(guò)升高溫度，將溶劑由[詳細(xì)]

  2017-10-20 17:23

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 中藥中禁用農(nóng)殘分析的樣品前處理、消耗品及配件方案

  "安捷倫科技作為分析行業(yè)的，始終致力于為客戶提供從樣品前處理、分析儀器、配件及消耗品、數(shù)據(jù)處理及報(bào)告的全流程整體解決方案。 在第五法中，特別說(shuō)明了在采用 GC/MS/MS 和 LC/MS/MS 對(duì)藥材及飲片中禁用農(nóng)殘進(jìn)行分析前，均可采用 QuEChERS 對(duì)樣品進(jìn)行快速樣品前處理。針對(duì)這些ZG藥典要求，安捷倫科技特推出滿足ZG藥典2020 版（征求意見(jiàn)稿）要求的Agilent Bond Elut QuEChERS ZG藥典中藥中農(nóng)殘凈化包。" [詳細(xì)]

  2024-09-29 02:15

  應(yīng)用文章

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• 樣品前處理

  樣品前處理[詳細(xì)]

  2024-09-22 22:54

  其它

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• 2015版中藥農(nóng)藥殘留測(cè)定中樣品前處理

  2015版中藥農(nóng)藥殘留測(cè)定中樣品前處理[詳細(xì)]

  2016-04-08 00:00

  期刊論文

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• 原子吸收樣品前處理方法概述

  原子吸收樣品前處理方法概述[詳細(xì)]

  2006-01-27 00:00

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• 離子色譜樣品前處理的方法

  離子色譜樣品前處理的方法[詳細(xì)]

  2022-02-16 08:44

  應(yīng)用文章

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