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黃曲霉B1試劑盒
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本文由 北京華安麥科生物技術有限公司 整理匯編
2012-08-23 00:00 238閱讀次數(shù)
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黃曲霉B1試劑盒
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黃曲霉B1試劑盒- 黃曲霉B1試劑盒[詳細]
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2012-08-23 00:00
標準
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- 黃曲霉毒素B1檢測試劑盒
- 黃曲霉毒素B1檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 01:07
標準
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- 黃曲霉B1親和柱
- 黃曲霉B1親和柱[詳細]
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2012-08-24 00:00
操作手冊
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- 黃曲霉毒素B1
- 黃曲霉毒素B1[詳細]
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2024-09-11 17:48
實驗操作
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- 黃曲霉毒素B1檢測試劑盒說明書
- 深圳市芬析儀器制造有限公司黃曲霉毒素B1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣品中的黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1，AFB1），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的黃曲霉毒素B1和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉毒素B1的殘留量。[詳細]
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2018-11-03 10:00
產品樣冊
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Casco親和柱黃曲霉B1- Casco親和柱黃曲霉B1[詳細]
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2016-01-12 00:00
實驗操作
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- 黃曲霉毒素B1免疫親和柱說明書
- 資料名稱：黃曲霉毒素B1免疫親和柱說明書
適用產品：黃曲霉毒素B1免疫親和柱
正文語言：中文
文件編號：BP013-2
文件版本：2.0
文件格式：PDF
文件大小：0.8 MB
內容簡介：黃曲霉毒素B1免疫親和柱適用于基質復雜、限量要求低的樣品中黃曲霉毒素B1檢測的凈化?？梢赃M行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，適合谷物、食品和飼料等樣品。[詳細]
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2018-05-18 14:49
其它
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- 黃曲霉毒素B1檢測試紙說明書
- 【簡介】黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1簡寫為AFB1）是目前已知的化學物質中致癌性Z強的一種。黃曲霉毒素B1對人和若干動物具有強烈的毒性，其毒性作用主要是對肝臟的損害。國家質檢總局規(guī)定黃曲霉毒素B1是大部分食品的必檢項目之一。本品的檢測靈敏度為5ng/ml。【測定原理】本品采用高度特異性的抗體抗原反應及免疫層析分析技術，通過單克隆抗體競爭結合AFB1-BSA偶聯(lián)物和樣品中可能含有的AFB1的原理。試劑含有被事先固定于膜上測試區(qū)（T）的AFB1-BSA偶聯(lián)物和被膠體金標記的抗AFB1單克隆抗體。[詳細]
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2018-08-19 10:00
產品樣冊
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- 黃曲霉毒素B1的實驗步驟
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黃曲霉毒素B1的實驗步驟、自備物品微孔板酶標儀（含450nm）、振蕩器、粉碎機、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、氯化鈉（分析純）、甲醇（分析純）、去離子水或蒸餾水。樣品處理取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液，QL振蕩3min，用快速定性濾紙過濾。取50μL稀釋液進行分析。根據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應相應增加。實驗步驟1試劑盒平衡至室溫。取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標準的位置。2加入50μL標準品或處理好的樣品到微孔，每個標準和樣品必須使用新的吸頭。3加入50μL抗AFB1單克隆抗體使用液到每個微孔，37℃避光孵育90min。4甩掉空中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。5每孔加入酶標物100μL，37℃避光孵育60min。6用洗液洗滌微孔板3min×3次，Z后一次應在吸水紙上拍打已完全除去孔液體。7沒空加入顯色液100μL（2滴），37℃避光孵育10min。8每孔加入終止液50μL（1滴），立即用酶標儀在波長450nm處測定吸光度值（OD）值。測定1目測法：未加終止液前目測。比較樣品孔與標準1的微孔顏色，若淺，則為陽性；若深，則為陰性；顏色接近則需用酶標儀測吸光度值比較。2儀器法：用酶標儀在450nm波長處測定吸光度值。[詳細]
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2018-11-15 10:03
產品樣冊
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- 黃曲霉毒素B1快速檢測試紙卡
- 黃曲霉毒素B1快速檢測試紙卡[詳細]
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2024-09-11 18:03
應用文章
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- LC柱前衍生法分析黃曲霉毒素B1
- LC柱前衍生法分析黃曲霉毒素B1[詳細]
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2024-09-22 23:38
其它
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- HPLC柱前衍生法分析黃曲霉毒素B1
- HPLC柱前衍生法分析黃曲霉毒素B1[詳細]
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2024-09-17 19:14
實驗操作
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- 大米中黃曲霉毒素 B1 含量的免疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 B1 免疫親和柱 )
- 大米中黃曲霉毒素 B1 含量的免疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 B1 免疫親和柱 )[詳細]
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2021-12-13 10:51
應用文章
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- 植物油中黃曲霉毒素 B1 檢測的免疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 B1 免疫親和柱）
- 植物油中黃曲霉毒素 B1 檢測的免疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 B1 免疫親和柱）[詳細]
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2024-09-15 17:52
應用文章
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- 黃曲霉毒素（B1,B2，G1,G2）的高效液相色譜HPLC檢測方案
- 黃曲霉毒素（B1,B2，G1,G2）的GX液相色譜HPLC檢測方案[詳細]
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2015-11-03 00:00
課件
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- 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒
- 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒[詳細]
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2012-08-24 00:00
期刊論文
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- 羧肽酶B1（CPB1）檢測試劑盒說明書
- 羧肽酶B1(CPB1)檢測試劑盒說明書南京賽泓瑞生物科技有限公司[詳細]
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2018-12-14 10:00
產品樣冊
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異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)檢測試劑盒- 異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)檢測試劑盒[詳細]
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2015-09-11 00:00
實驗操作
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- 維生素B1
- 維生素B1[詳細]
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2014-09-30 00:00
應用文章
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- 黃曲霉毒素M1ELISA檢測試劑盒操作
- 黃曲霉毒素M1ELISA檢測試劑盒操作檢測步驟測定前須知：1.使用之前將所有試劑和所需板條回溫（20～25℃）。2.使用之后立即將所有試劑及剩余的板條放置2～8℃。3.ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA操作中的要點。4.在所有的恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。操作步驟：1.將所需試劑從微孔板中取出，放置室溫（20～25℃）30min以上，液體試劑使用前均須搖勻。2.取出所需數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板與干燥劑一起重新真空密封，保存于2～8℃。不要冷凍。3.洗滌工作液在使用前也需回溫。4.將樣本和標準品對應微孔編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。5.加標準品/樣本50ml到對應的微孔中，加入酶標物50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應30min。6.小心揭開蓋板膜，用洗滌工作液充分洗滌300ml/孔，洗板5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干。7.加入顯色液100ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應30min。8.加終止液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，設酶標儀于450nm處讀每孔OD值。注意事項1.室溫低于20℃或試劑及樣本沒有恢復到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。2.在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。3.每種試劑使用前均需搖勻。4.反應終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。5.不要使用過了有效期的試劑盒；也不要摻雜使用過了有效期的試劑盒；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。6.儲存條件：試劑盒保存于2～8℃，不要冷凍，將不用的微孔板重新真空密封。標準物質和無色的顯色劑對光敏感，因此要避光保存。7.試劑變質的跡象：顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。8.加入顯色液后，一般顯色時間為15～30min。若顏色較淺，可延長反應時間到35min（或更長），但不得超過40min。反之，則減短反應時間。9.該試劑盒**反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。[詳細]
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2018-10-03 10:00
產品樣冊
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