本文由 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 653閱讀次數(shù)

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• 小鼠ELISA試劑盒1-苯基-3-吡唑烷酮說明書

  小鼠ELISA試劑盒生化試劑1-苯基-3-吡唑烷酮按生物體組織中所含有的或是在代謝過程中所產(chǎn)生的物質(zhì)可分為氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸、酶、輔酶、糖類、酯類、激素等；按生物學(xué)研究的需要可分為電泳試劑、色譜試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑、組織化學(xué)試劑等。A41071美沙比妥標(biāo)準(zhǔn)品MetharbitalCIII200mg1950/11/3A41072絲裂霉素標(biāo)準(zhǔn)品Mitomycin50mg1950/7/7A41073苯標(biāo)準(zhǔn)品PhenobarbitalCIV200mg1950/6/6A41074醋酸可的松標(biāo)準(zhǔn)品1-苯基-3-吡唑烷酮CortisoneAcetate150mg1950/4/4A41075地塞米松標(biāo)準(zhǔn)品Dexamethasone125mg1950/2/2A41076卡培他濱雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品10mgA41077共聚維酮標(biāo)準(zhǔn)品Copovidone100mgA41078那拉曲坦混合物標(biāo)準(zhǔn)品NaratriptanResolutionMixture20mgA41079利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品20mgA41080阿巴卡韋相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品20mgA41081阿巴卡韋系統(tǒng)適應(yīng)性混合物標(biāo)準(zhǔn)品AbacavirStereoisomersMixture15mgA41082阿巴卡韋立體異構(gòu)體混合物標(biāo)準(zhǔn)品15mgA41083N-乙酰對氨基酚相關(guān)雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品50mgA41084N-乙酰對氨基酚相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品50mgA41085N-乙酰對氨基酚相關(guān)雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品50mgA41086N-乙酰對氨基酚相關(guān)雜質(zhì)J標(biāo)準(zhǔn)品50mgA41087冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)品GlacialAceticAcid1.5ml×3ampulesA41088阿達(dá)帕林雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品25mgA41089聯(lián)氨標(biāo)準(zhǔn)品Agigenin25mgA410905-腺嘌呤核苷酸標(biāo)準(zhǔn)品5-AdenylicAcid500mgA41091重組人白蛋白4.92mg標(biāo)準(zhǔn)品ea小鼠ELISA試劑盒A41092無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)品DehydratedAlcohol1.2mLx5ampulesA41093阿力甜標(biāo)準(zhǔn)品Alitame250mgA41094阿夫唑嗪系統(tǒng)適應(yīng)性混合物標(biāo)準(zhǔn)品15mgA41095別嘌醇相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品50mgA41096別嘌醇相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品25mgA41097阿莫曲坦標(biāo)準(zhǔn)品AlmotriptanMalate200mg[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠皮質(zhì)酮（Corticosterone）ELISA試劑盒說明書

  小鼠皮質(zhì)酮（Corticosterone）ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Corticosterone單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Corticosterone與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Corticosterone濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Corticosterone濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本Corticosterone的水平可能有較大差異，請根據(jù)實(shí)際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20000、10000、5000、2500、1250、625、312、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Corticosterone含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Corticosterone檢測濃度小于150pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠Corticosterone。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于9.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）ELISA試劑盒說明書

  小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）水平。用純化的小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH），再與HRP標(biāo)記的3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠3-磷酸甘油脫氫酶（GPDH）活性濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200U/L，800U/L，400U/L，200U/L，100U/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：45U/L1600U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

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• 植物黃烷酮-3-羥化酶試劑盒說明書

  植物黃烷酮-3-羥化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H）活性酶連續(xù)反應(yīng)光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途植物黃烷酮-3-羥化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H）活性酶連續(xù)反應(yīng)光度法定量檢測試劑是一種旨在使用黃烷酮-3-羥化酶、琥珀酸輔酶A合成酶、丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以此進(jìn)行測算單位酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種植物組織，包括種子（seed）、葉片（leaf）、根（root）、胚胎葉（cotyledon）、上胚軸（epicotyl）等黃烷酮-3-羥化酶的活性檢測。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測敏感。技術(shù)背景黃烷酮-3-羥化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H；EC1.14.11.9），又稱為黃烷酮-3-雙加氧酶（Flavanone-3-dioxygenase），全稱為黃烷酮-2-酮戊二酸：氧分子氧化還原酶（3-羥基化）（flavanone-2-oxoglutarate:oxygenoxidoreductase(3-hydroxylating)），屬于氧化還原酶家族中一員，為可溶性非亞鐵血紅素性含鐵2酮戊二酸依賴性雙加氧酶（2-oxo-glutaratedependentdioxygenase；2-ODD），單體蛋白，催化黃烷酮，例如2S柚皮素（2Snaringenin）的立體選擇性羥基化反應(yīng)（stereospecifichydroxylation）為2R,3R二氫黃酮醇類（dihydroflavonol），例如2R,3R二氫山柰酚（2R,3Rdihydrokaempferol；DHK），是生物合成黃酮類、花青素（anthocyanidins）、兒茶素（catechins）等化合物的關(guān)鍵步驟，，從而調(diào)節(jié)類黃酮通路。基于底物柚皮素受到黃烷酮-3-羥化酶的催化，獲得氧化，同時(shí)分解2-酮戊二酸，產(chǎn)生二氫山柰酚和琥珀酸，進(jìn)而通過琥珀酸輔酶A合成酶（SuccinylCoAsynthetase）、丙酮酸激酶（pyruvatekinase；PK）和乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）反應(yīng)系統(tǒng)中，由還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），所產(chǎn)生的峰值變化（340nm），來定量分析黃烷酮-3-羥化酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：Flavanone-3-hydroxylaseNaringenin+2-oxoglutarate+O2→dihydrokaempterol+succinate+CO2SuccinylCoAsynthetaseSuccinate+CoA+ATP→SuccinylCoA+Pi+ADPpyruvatekinasePhosphoenolpyruvate+ADP→pyruvate+ATPlactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）60毫升裂解液（ReagentB）20毫升緩沖液（ReagentC）20毫升酶促液（ReagentD）400微升反應(yīng)液（ReagentE）2毫升底物液（ReagentF）2毫升陰性液（ReagentG）1毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融；底物液（ReagentF），避免光照，有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• 7477-67-0雙吡唑啉酮

  【產(chǎn)品介紹】用途：7477-67-0雙吡唑啉酮生化研究。鈷、銅、鐵、鎳、銀、氰酸、氨及維生素B12的測定CAS號：7477-67-0C20H18N4O2=346.39級別：AR含量：≥98.0%DMF溶解實(shí)驗(yàn)：合格氰化物分析試驗(yàn)：合格包裝規(guī)格：【g】【g】【g】敬請來電咨詢：7477-67-0雙吡唑啉酮優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品合理的價(jià)格**的服務(wù)7477-67-0雙吡唑啉酮化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。7477-67-0雙吡唑啉酮，一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長，保存條件也簡單。初步判斷一個(gè)物質(zhì)的穩(wěn)定性。歡迎來電咨詢訂購：價(jià)格優(yōu)惠，讓利銷售7477-67-0雙吡唑啉酮相關(guān)低價(jià)格產(chǎn)品：Anti-SP(SubstanceP）BNP酶免說明書,BNP,Elisa試劑盒,人(BNP),Human腦鈉素/腦鈉尿肽Elisa試劑盒TrichinellaAb酶免說明書,TrichinellaAb,Elisa試劑盒,人(TrichinellaAb),Human旋毛蟲抗體Elisa試劑盒ACP酶免說明書,ACP,Elisa試劑盒,人(ACP),Human酸性磷酸酶Elisa試劑盒T4酶免說明書,T4,Elisa試劑盒,小鼠(T4),mouse甲狀腺素Elisa試劑盒L-Selectin/CD62L酶免說明書,L-Selectin/CD62L,Elisa試劑盒,小鼠(L-Selectin/CD62L),mouseL選擇素Elisa試劑盒IL-9酶免說明書,IL-9,Elisa試劑盒,小鼠(IL-9),mouse白介素9Elisa試劑盒MMP-7酶免說明書,MMP-7,Elisa試劑盒,大鼠(MMP-7),Rat基質(zhì)金屬蛋白酶7Elisa試劑盒荷爾蒙敏感脂肪酶抗體【7477-67-0雙吡唑啉酮】化學(xué)試劑的有效性，首先要根據(jù)化學(xué)試劑本身的物理化學(xué)性質(zhì)作出基本判斷，再對化學(xué)試劑的保存狀況進(jìn)行表觀觀察，然后根據(jù)具體需要來作出能否使用的結(jié)論。7477-67-0雙吡唑啉酮[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰胺）乙胺

  樣品名稱：1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺色譜條件：色譜柱：月旭XtimateC8(4.6×250mm，5um)流動相20mmol/L磷酸氫二鈉水溶液（磷酸調(diào)PH至6.8）：乙腈=80：20柱溫：35℃波長230nm流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μl注意事項(xiàng)：/[詳細(xì)]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 3-酮脂酰-輔酶A硫解酶elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1pg/mL-8pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）水平。用純化的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT），再與HRP標(biāo)記的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中3-酮脂酰-輔酶A硫解酶（3KCT）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 1-十八烷氧基丙二醇

  1-十八烷氧基丙二醇[詳細(xì)]

  2006-02-09 00:00

  專利

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• 分析尿液中3-甲基吡唑和4-甲基吡唑Discovery DSC-SCX

  分析尿液中3-甲基吡唑和4-甲基吡唑Discovery DSC-SCX[詳細(xì)]

  2024-09-22 01:40

  應(yīng)用文章

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• 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒

  小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-22 22:54

  其它

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• 甲基苯基酮參數(shù)報(bào)告

  甲基苯基酮參數(shù)報(bào)告性狀：無色透明液體或微帶淺黃色油狀液體,低溫時(shí)為片狀晶體。有類似山楂的香味。對光敏感。易溶于乙醇、氯仿、脂肪油和甘油,微溶于水。溶于濃硫酸時(shí)呈橙色。相對密度(d204)1.0281。熔點(diǎn)20.5℃。沸點(diǎn)202℃。折光率(n20D)1.5339。閃點(diǎn)(閉杯)105℃。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)用途：生化研究。溶劑。萃取劑。烯烴聚合的催化劑。增塑劑。光敏劑。有機(jī)合成保存：RT，避光甲基苯基酮參數(shù)報(bào)告英文名稱：Acetophenone；Phenylmethylketone；Methylphenylketone；Benzoylmethane；Hypnone；Phenylethanone；Acetylbenzene其他名稱：甲基苯基酮；乙酰苯；1-苯乙酮；蚊蠅凈煙棒CAS號：98-86-2C8H8O=120.15級別：GCS甲基苯基酮參數(shù)報(bào)告人可溶性血管細(xì)胞粘附分子1elisa原理,人sVCAM-1/elisa步驟說明人脫氫表雄酮硫酸酯elisa原理,人DHEA-S/elisa步驟說明人活化蛋白Celisa原理,人APC,elisa步驟說明人吖啶橙elisa原理,人AO/elisa步驟說明人踝蛋白elisa原理,人talin/elisa步驟說明促卵泡素elisa原理,大鼠FSH/elisa步驟說明小鼠抗中性粒/ZX體抗體elisa原理,小鼠ACA/elisa步驟說明人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白elisa原理,人angiostatin/elisa步驟說明皮質(zhì)酮/腎上腺酮elisa原理,大鼠CORT/elisa步驟說明小鼠抗胰蛋白酶elisa原理,小鼠AT/elisa步驟說明[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體elisa試劑盒說明書

  小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC）水平。用純化的小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC），再與HRP標(biāo)記的α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體（α-OGDC）濃度。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照小鼠α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體(α-OGDC)elisa試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠皮質(zhì)酮（CORT）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書

  小鼠皮質(zhì)酮（CORT）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-28 02:08

  課件

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• 皮質(zhì)酮（CORT）ELISA試劑盒說明書

  皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格：48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 甲基苯基環(huán)硅氧烷混合體

  甲基苯基環(huán)硅氧烷混合體[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:27

  專利

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• 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒

  小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:30

  安裝說明

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• 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

  小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-09 05:45

  報(bào)價(jià)單

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• 大鼠1-酸性糖蛋白（1-AGP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠a1-酸性糖蛋白（a1-AGP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠a1-AGP單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的a1-AGP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠a1-AGP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，a1-AGP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中a1-AGP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ug/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a1-AGP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a1-AGP檢測濃度小于1.5ug/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠a1-AGP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 3-(環(huán)己氨基)-1-丙磺酸

  3-(環(huán)己氨基)-1-丙磺酸[詳細(xì)]

  2024-09-19 08:25

  課件

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• 大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠3-NT單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的3-NT與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠3-NT，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，3-NT濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中3-NT濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：200ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ug/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ug/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)3-NT含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的3-NT檢測濃度小于0.2ug/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠3-NT。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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