本文由 北京普立泰科儀器有限公司 整理匯編

2006-06-25 00:00 405閱讀次數(shù)

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  農(nóng)藥殘留...從凈化到分析[詳細]

  2006-06-25 00:00

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• 從灰塵到美酒

  從灰塵到美酒[詳細]

  2024-09-23 05:37

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  天然橡膠-從工業(yè)到農(nóng)業(yè)[詳細]

  2009-06-08 00:00

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• 從分析到半制備的簡單無縫放大

  應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大一般地，由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相，其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整，除更換色譜柱以外，還要求色譜泵擁有更高的流速，要求系統(tǒng)耐壓性能以及進樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)，在只需更換色譜柱的條件下，即可滿足分析與半制備的雙重需求，憑借其優(yōu)異的性能及超高性價比成為有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域的理想工具。無論是哪種級別的制備色譜，其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì)，而不是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質(zhì)的含量。當某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級別，通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩，只需從方法上進行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000，進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng)，意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進樣量。放大后的流速、進樣量，可以通過線性放大系數(shù)計算公式獲得理論值，通常按照理論值操作，峰形基本尖銳且對稱，但會因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例，即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比，公式如下：當柱長、填料類型及粒徑、樣品濃度和運行時間保持不變時，制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴大。當柱長增加時，可適當增加上樣量；當填料內(nèi)徑變化，則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素，再做方法的調(diào)整?？偨Y(jié)以上，從分析色譜放大為制備色譜的過程如下：在分析柱上優(yōu)化分離條件，檢測樣品在流動相中的溶解性；流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng)，其它參數(shù)保持恒定；執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟上來說，制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時間與提高分離的效率，通常會采取柱超載進樣，在收集餾分時只收集高濃度對應(yīng)的流出液。進樣量的提升，可以通過提高樣品濃度（若溶解度允許），或增加進樣體積。然而，當色譜柱上的樣品負載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降，造成嚴重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。因此，在確定制備條件時，一方面需要了解進樣量逐步增大對峰形的影響；另一方面，當合適的進樣量被選定后，必要時需要對流動相的配比進行微調(diào)。要達到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴密的餾分收集。必要的時候，還需要將接收出來的樣品溶液進行處理后，采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實現(xiàn)從分析到半制備的簡單無縫放大，GX滿足各類有機合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細化分離提取需求。[詳細]

  2018-08-14 10:00

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  冶金從實驗室到在線全方位解決方案[詳細]

  2013-09-04 00:00

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• 幽門螺旋菌感染-從診斷到ZL

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  2024-09-27 11:03

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• 從自來水到超純水：有機污染物的跟蹤 (RD005)

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  2005-06-27 00:00

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• FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?

  FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?[詳細]

  2008-03-05 00:00

  期刊論文

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• 從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)

  從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)[詳細]

  2016-03-28 00:00

  報價單

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• 從HPLC到UPLC的方法轉(zhuǎn)換以適應(yīng)更高的分析通量

  從HPLC到UPLC的方法轉(zhuǎn)換以適應(yīng)更高的分析通量[詳細]

  2024-09-26 01:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案

  采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案[詳細]

  2015-07-16 00:00

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• 密封完整性測試（CCIT）-從法規(guī)到生產(chǎn)(中)方法選擇

  化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價技術(shù)要求（征求意見稿）中，穩(wěn)定性研究技術(shù)要求中提到：“穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查，其它時間點可采用容器密封性替代。[詳細]

  2023-06-16 09:56

  應(yīng)用文章

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• 下一級毒性篩選: 從單一通道到整體細胞行為

  許多先導(dǎo)化合物在后期階段失效藥物的開發(fā)過程主要由對肝臟、心臟或其他器官。因此,設(shè)備早期檢測可能的細胞毒性對發(fā)展過程的高度評價要求。特別是離子通道是一類重要的藥物靶點用于體外藥理學分析。 高通量篩選(HTS)分析作為自動電生理貼片鉗位和阻抗分析允許用于測定a的藥物作用全細胞水平，人工雙細胞水平為。提供一個健壯的環(huán)境評估單個離子通道分子。我們在此報告心肌細胞96a系統(tǒng)提供電氣的組合阻抗譜(EIS)以及a的電場電位(EFP)讀數(shù)不同細胞的網(wǎng)絡(luò)，比如iPS心肌細胞或肝細胞樣細胞毒性作用是什么利用參照化合物，如多非利特(對iPS心肌細胞)或撲熱息痛(對肝細胞樣細胞)。此外，我們提出了溫度依賴的激活或失活不同瞬時受體電位(TRP) 通道采用平面貼片夾緊我們的HTS平臺和SyncroPatch 384PE以及單通道級別的ZG分辨率在我們Z近推出的OM裝置上。[詳細]

  2021-09-01 13:51

  應(yīng)用文章

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• GX農(nóng)藥殘留分析

  GX農(nóng)藥殘留分析[詳細]

  2024-09-28 04:46

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• 有機磷農(nóng)藥殘留分析

  有機磷農(nóng)藥殘留分析[詳細]

  2024-09-28 21:52

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• 應(yīng)用案例_Balance_從灰塵到美酒, 稱量使一切變得不同

  應(yīng)用案例_Balance_從灰塵到美酒, 稱量使一切變得不同[詳細]

  2013-08-13 00:00

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  水科學研究報告1：從自來水到超純水- 有機污染物的追蹤[詳細]

  2024-09-26 03:00

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• 從設(shè)計到上市，3D掃描重新賦能汽車行業(yè)高速發(fā)展

  近年來，新能源汽車行業(yè)飛速發(fā)展，新車型發(fā)布和更新越來越密集，需要汽車制造企業(yè)加快產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)制造上市的各個環(huán)節(jié)。使用傳統(tǒng)的接觸式測量手段，如三坐標和關(guān)節(jié)臂等，測量效率低下，已難以滿足企業(yè)的要求。因此，企業(yè)需要引入新的測量工具，以便適應(yīng)快速變化的市場需求，數(shù)字化的三維掃描無疑是優(yōu)先選擇。[詳細]

  2024-09-20 14:03

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• 食品_Micro-SPE在線凈化結(jié)合反吹技術(shù)分析復(fù)雜基質(zhì)中208種農(nóng)藥殘留

  但該方法仍需多次手動振搖、離心、樣液轉(zhuǎn)移，逐個樣品依次添加內(nèi)標，導(dǎo)致批處理的樣品數(shù)量有限。我們在國標 QuEChERS 提取步驟后引入全自動 Micro-SPE 在線凈化技術(shù)，通過 RSH 自動[詳細]

  2025-10-14 09:20

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  凝膠滲透色譜凈化煙葉有機磷類農(nóng)藥殘留的研究[詳細]

  2015-10-12 00:00

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