本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:02 1887閱讀次數(shù)

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• 畢赤酵母表達系統(tǒng)說明書

  畢赤酵母表達系統(tǒng)說明書YoucanputthepowerofP.pastorisintoyourlaboratorywithacompletePichiaExpressionKitorwithindividualPichiaexpressionvectors.ThreePichiaExpressionKitsareavailable,eachofwhichincludesvectors,P.pastorisstrains,reagentsfortransformation,sequencingprimers,media,andacomprehensivemanual（Table3）.Inaddition,thepPICZ,pGAPZ,andpPIC6vectorsareavailableseparately（seeinsertfororderinginformation）.ChoosethekitorvectorthatbestmeetsyourresearchneedsandtakeadvantageoftheprovenstrengthofP.pastoris.Table3Pichiaexpressionkitcomponents.EasySelectPichiaExpressionKitMulti-CopyPichiaExpressionKitOriginalPichiaExpressionKitVectorspPICZA,B,C（20geach）pPICZαA,B,C（20geach）pPIC9K（20g）pPIC3.5K（20g）pAO815（20g）pPIC9（10g）pPIC3.5（10g）pHIL-D2（10g）pHIL-S1（10g）StrainsX-33（Mut+,His+）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/pPICZ/lacZ（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）TransformationreagentsPichiaEasyCompKit（120transformations）SpheroplastModule（50transformations）SpheroplastModule（50transformations）SequencingprimersOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorMediaandsupplementsYPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）Zeocin（250mg）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 畢氏酵母電轉(zhuǎn)化法

  畢氏酵母電轉(zhuǎn)化法[詳細]

  2013-11-01 00:00

  專利

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• Clontech酵母雙雜交系統(tǒng) pCL1說明書

  MATCHMAKERGAL4Two-HybridVectorsHandbookpCL1型號載體名稱出品公司載體用途VJC0484pCL1Clontech酵母雙雜交系統(tǒng)產(chǎn)品參數(shù):測序引物：CMV-F載體抗性:氨芐青霉素（Ampicillin）載體描述:pCL1isapositivecontrolplasmidthatencodesthefulllength,wild-typeGAL4protein.TheGAL4proteinactivatesreportergenesunderthecontrolofaGAL4-responsiveelement（UASG）.Thus,pCL1isusedasapositivecontrolforthetranscriptionassayinGAL4-basedMATCHMAKERTwo-HybridSystems.ThisvectorisaderivativeofYCp50referencedinFields&Song,1989.pCL1hasnotbeensequenced.質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• Clontech 酵母雙雜交系統(tǒng) pGBKT7說明書

  Clontech酵母雙雜交系統(tǒng)pGBKT7，酵母雙雜交系統(tǒng)pGBKT7，ClontechpGBKT7pGBKT7產(chǎn)品參數(shù):MammalianSelection：TRP1（HIS3selection）載體抗性:卡那霉素（Kanamycin）說明書:質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• Clontech pBridge酵母三雜交系統(tǒng)說明書

  ClontechpBridge酵母三雜交系統(tǒng)說明書載體描述:pBridgeexpressestwoproteins:aDNA-bindingdomainfusion,andanadditionalprotein.pBridgethusallowsestablishmentofthree-hybridsystemswhenusedincombinationwithanactivationdomainfusionvectorandyeaststrainsfromanyofClontech'sGAL4-basedtwo-hybridsystems,includingMatchmakerGold.ThisvectorgeneratesahybridproteinthatcontainsthesequencesfortheGAL4DNA-bindingdomain（DNA-BD）andthesequenceclonedintoMCSI.ThefusionproteinisexpressedinyeasthostcellsfromtheconstitutiveADH1promoter;transcriptionisterminatedattheADH1transcriptionterminationsignal.Thehybridproteinistargetedtotheyeastnucleusbynuclearlocalizationsequences（NLS）thatareanintrinsicpartoftheGAL4DNA-BD.AnadditionalgeneofinterestcanbeclonedintoMCSIIwhichislocateddownstreamofanHAepitopeandasecondNLS.TheresultingfusionproteinisconditionallyexpressedfromtheMet25promoterinresponsetomethioninelevelsinthemedium;i.e.,itisrepressedinthepresenceof1mMmethionineandexpressedintheabsenceofmethionine.質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母單雜交系統(tǒng)Clontech pHis2說明書

  酵母單雜交系統(tǒng)ClontechpHis2說明書DescriptionpHIS2isareportervectorthatcanbeusedinyeastone-hybridassaystoidentifyandcharacterizeDNA-bindingproteins.ThevectorwasspecificallydesignedforusewiththeBDMatchmakerOne-HybridLibraryConstruction&ScreeningKit（#K1617-1）.ItcontainsaHIS3nutritionalreportergene,locateddownstreamofamultiplecloningsite（MCS）andtheminimalpromoteroftheHIS3locus（PminHIS3）.Cis-actingDNAsequences,orDNAtargetelements,canbeinsertedintotheMCSandusedasbaitstoscreenGAL4AD/cDNAfusionlibrariesforproteinsthatinteractwiththetargetsequence.Aprotein-DNA（orone-hybrid）interactioncanbedetectedbyperformingtheassayinayeaststrainsuchasY187thatisauxotrophicforhistidine.Positiveone-hybridinteractionsdriveexpressionoftheHIS3reportergene,whichenablesthehostcelltogrowonhistidine-deficientmedia.Intheabsenceofactivation,theconstitutiveHIS3expressionfromPminHIS3isverylow.Duringlibraryscreening,theleakyexpressionofHIS3iscontrolledbyadding3-amino-1,2,4-triazole（3-AT）tothemedium.Theconcentrationof3-ATneededtofullysuppressleakyHIS3expressionmustbedeterminedempiricallyforeachDNAtargetelement.pHIS2canbemaintainedinbothyeastandbacteria.Itcontainsanautonomousreplicationsequence（ARS4）andTRP1nutritionalmarkerforreplicationandselectioninyeast（1,2）;itcontainsaColE1originandakanamycinresistancegene（Kanr）forpropagationandselectioninE.coli.ThecentromericsequenceCEN6ensurespropersegregationoftheplasmidduringcelldivisioninyeast（1,2）.UseTousepHIS2inaone-hybridassay,cloneoneormorecopiesofacis-actingDNAtargetsequenceintotheMCS.ThenintroducetheplasmidintocompetentyeastcellsusingthetransformationprotocolintheBDMatchmakerLibraryConstruction&ScreeningKitsUserManual（PT3529-1）.IncontrasttotheoriginalBDMatchmakerOne-HybridSystem,thisreportervectordoesnotneedtobeintegratedintotheyeastgenome.Instead,itismaintainedasanepisomethroughouttheassay.InsertingyourtargetelementmayalterthelevelofbackgroundHIS3expression.Therefore,constructs首ldbetestedforbackground（leaky）HIS3expressionbeforeyoustartaone-hybridanalysis.BackgroundgrowthduetoleakyHIS3expressioniscontrolledbyadding3-ATtotheselectionmedium,asdescribedintheUserManual（PT3529-1）.LocationofFeaturesMultiplecloningsites:141HIS3gene:152811FragmentcontainingtheHIS33'UTR&Terminationsequence:8121446TRP1gene:28553529FragmentcontainingtheColE1E.colioriginofreplication:41654615Kanamycin-resistancegene:56054811CEN6/ARS4sequences:62545737[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• Invitrogen Vectors：pIND，pVgRxR 蛻皮激素誘導(dǎo)表達系統(tǒng)說明書

  蛻皮激素誘導(dǎo)表達系統(tǒng)InvitrogenVectors：pIND，pVgRxR產(chǎn)品參數(shù):MammalianSelection：Zeocin載體抗性:博萊霉素（Zeocin）載體描述:蛻皮激素誘導(dǎo)系統(tǒng)（Ecdysone-InducibleSystem）蛻皮激素誘導(dǎo)系統(tǒng)是用來在哺乳動物細胞中對目的基因進行依賴劑量的可調(diào)控表達，該系統(tǒng)和其它表達系統(tǒng)相比Zda的區(qū)別是它的極ng確調(diào)控表達機制，使它能夠在哺乳動物細胞中進行檢測不到的基礎(chǔ)表達和超過200倍的誘導(dǎo)表達。蛻皮激素誘導(dǎo)系統(tǒng)包含兩個載體：pVgRXR和一個基于plND的誘導(dǎo)表達載體，pVgRXR可組成型表達人視黃酸受體（retenoldXreceptor，RXR）和一個修飾過的果蠅蛻皮激素受體（DrosophiaEcdysoneReceptor，VgEcR），這兩種受體亞單位互相作用形成有功能的蛻皮激素受體。蛻皮激素誘導(dǎo)系統(tǒng)具有下述特點：可調(diào)節(jié)性表達：ponasteroneA（松甾酮A）或murlsteroneA（幕黎甾酮A）劑量依賴性的誘導(dǎo)，使表達具有彈性。Z小限度的基礎(chǔ)表達：經(jīng)過特別優(yōu)化的pVgRXR和plND系列誘導(dǎo)表達載體，消除了與哺乳動物調(diào)控分子的非特異性相互作用。高誘導(dǎo)能力：pVgRXR和plND系列誘導(dǎo)表達載體使用了特別設(shè)計，以使基因誘導(dǎo)達到Zda。pVgRXR包含有Zeocin抗性基因，可以快速篩選能夠穩(wěn)定表達異源二聚體受體分子的細胞系。每個基于plND的誘導(dǎo)表達載體都包含有第二個藥物抗性基因，以得到雙倍穩(wěn)定的細胞系。誘導(dǎo)試劑不影響哺乳動物的正常生理活動，所以不會產(chǎn)生多效性影響。質(zhì)粒圖譜:質(zhì)粒圖譜:[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• Simon全自動蛋白質(zhì)表達分析系統(tǒng)

  Simon全自動蛋白質(zhì)表達分析系統(tǒng)[詳細]

  2024-09-28 02:06

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• LacSwith II哺乳動物誘導(dǎo)表達系統(tǒng) （pOPRSVI，pOPI3CAT，pCMVLacI）說明書

  StratageneLacSwithII哺乳動物誘導(dǎo)表達系統(tǒng)StratageneLacSwitchIIInducibleMammalianExpressionSystemStratageneVectors：pOPRSVI，pOPI3CAT，pCMVLacI產(chǎn)品參數(shù):MammalianSelection：G418,neo載體抗性:氨芐青霉素（Ampicillin）載體描述:ImprovedSystemTheimprovedLacSwitch?IIinduciblemammalianexpressionsystemconsistsof3vectors:pOPI3CATvectorfromtheoriginalLacSwitchsystemandtwonewvectors,pCMVLacIandpOPRSVI/MCS,thatdramaticallyimprovethesystem’sperformanceandversatility.Lacrepressorprotein,producedfromthepCMVLacIvector,blockstranscriptionbybindingtheLacrepressorproteintoaspecificDNAsequence（theoperator）inthepOPI3CATandpOPRSVI/MCSvectors.IPTG,whichhasnoadverseeffectineukaryoticcells,decreasesthebindingaffinityoftheLacrepressorproteintotheoperatorsequences,triggeringtranscriptionandexpressionoftheinsertedgene.TheLacSwitchIIsystemallowsinductionofthegeneofinterestwithin4-8hours.TightRepressionThenewpCMVLacIvectorreplacesthep3’SSvectorfromtheoriginalsystem.ThepCMVLacIvectorprovidesgreaterrepressionofthegeneofinterestduetotheincreasedstrengthoftheCMVpromoter.HighexpressionofthelacIgeneprovides2-to10-foldtighterrepressionofthegeneofinterestthantheoriginalp3’SSvector.Anuclearlocalizationsequence（NLS）directsexpressionofLacrepressortothenucleus.DirectionalInsertionoftheGeneofInterestTofacilitatedirectionalcloning,themultiplecloningsitefrompBluescript?IISKwasinsertedintopOPRSVI.TheresultingpOPRSVI/MCSvectorpermitsdirectionalinsertionofthegeneofinterest,decreasingthetimerequiredforscreening.ThepresenceofT3andT7promotersoneitherendoftheMCSinthepOPRSVI/MCSvectorallowseasysequencingandverificationofpositiveinsertsusingT3andT7primers.RemovaloftheRSVPromoterThepOPI3CAToperatorvectorisincludedintheLacSwitchIIsystemforreplacingtheRSV-LTRpromoterwithapromoterofinterest.ThisvectorcontainsthreeoperatorsintheintronanduniquerestrictionsitesforremovaloftheRSVpromoter.[詳細]

  2018-09-29 10:03

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• 赤羽病試劑盒檢測說明書

  赤羽病試劑盒檢測說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中赤羽?。ˋD）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛赤羽?。ˋD）表達。用純化的牛赤羽?。ˋD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中赤羽?。ˋD）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的赤羽?。ˋD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛赤羽?。ˋD）的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為牛赤羽病（AD）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為牛赤羽?。ˋD）陽性。注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 義翹講堂《選對系統(tǒng)，高效表達：蛋白表達系統(tǒng)特性分析 × 高頻問題一站式解答》

  義翹講堂《選對系統(tǒng)，高效表達：蛋白表達系統(tǒng)特性分析 × 高頻問題一站式解答》——包含蛋白表達系統(tǒng)特性分析、各類蛋白表達平臺技術(shù)路線、蛋白表達系統(tǒng)的選擇策略、重組蛋白表達優(yōu)化案例……[詳細]

  2026-01-22 10:39

  課件

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• 酵母雙雜交系統(tǒng)的建立與發(fā)展

  酵母雙雜交系統(tǒng)的建立與發(fā)展[詳細]

  2015-04-01 00:00

  其它

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• Milo單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊

  Milo單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-19 11:18

  報價單

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• 核糖核酸（酵母）

  核糖核酸（酵母）[詳細]

  2024-09-28 21:49

  選購指南

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• 玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書

  資料名稱：玉米赤霉烯酮免疫親和柱說明書 適用產(chǎn)品：玉米赤霉烯酮免疫親和柱 正文語言：中文 文件編號：BP017-2 文件版本：2.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 內(nèi)容簡介：玉米赤霉烯酮免疫親和柱適用于基質(zhì)復(fù)雜、限量要求低的樣品中玉米赤霉烯酮檢測的凈化?？梢赃M行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，適合谷物、食品和飼料等樣品。[詳細]

  2018-05-18 10:53

  其它

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• 玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒說明書

  實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）與微孔條上預(yù)包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原互相競爭抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。試劑盒組成1預(yù)包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板：1塊（12孔×8條）。2玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）標(biāo)準(zhǔn)品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ng/ml，0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。4顯色液A：1瓶（6ml）。5顯色液B：1瓶（6ml）。6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。9說明書一份。注意事項1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。2不要使用過期試劑盒。3試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。4標(biāo)準(zhǔn)品中含有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN），使用時應(yīng)特別注意，操作時應(yīng)帶手套。5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果9混合試劑時應(yīng)避免起泡。[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒說明書

  酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒說明書[詳細]

  2014-12-12 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒使用說明書

  酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中酵母過氧化氫酶（CAT）水平。用純化的酵母過氧化氫酶（CAT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化氫酶（CAT），再與HRP標(biāo)記的過氧化氫酶（CAT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化氫酶（CAT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中酵母過氧化氫酶（CAT）濃度。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16U/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  2014-09-30 00:00

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