本文由 北京冠測精電儀器設備有限公司 整理匯編

2015-02-27 00:00 558閱讀次數(shù)

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  2018-09-07 10:00

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• 細胞如何做好轉染實驗及提高實驗效率

  細胞如何做好轉染實驗及提高實驗效率①從健康細胞開始Ⅰ轉染實驗前，細胞解凍后傳代34次。這使得細胞從解凍過程中恢復過來，并恢復正常的生長速度。Ⅱ僅使用活性>90%的細胞使用臺盼藍染色可輕松測定細胞活性。Ⅲ定期傳代細胞，切勿讓細胞長到匯合狀態(tài)或過度生長。如果讓細胞長到匯合狀態(tài)，可能會改變細胞的生長速度以及形態(tài)。a.請在匯合率達到90%之前對細胞進行傳代。我們建議您使用胰酶替代物Cellstripper試劑(Corning25-056-CI)使細胞脫壁。Cellstripper試劑可于室溫下存儲在通風櫥中。可通過添加過量的Cellstripper來跳過PBS洗滌的步驟，然后吸棄全部液體，僅留可覆蓋瓶子表面的液體。b.傳代條件取決于所用的細胞系。部分經(jīng)驗法則：對于快速生長的細胞，倍增時間為16小時(如HEK-293)，按1：10的比例分瓶。對于生長緩慢的細胞，倍增時間為36小時(如原代細胞)，按1：5的比例分瓶。Ⅳ保留凍存的細胞系，并定期解凍新細胞。傳代次數(shù)高(>3040)時，細胞的生長速度和形態(tài)會改變。②進行實驗之前，請先規(guī)劃您的實驗。務必要熟悉實驗方案、確定所需的材料量，并在開始實驗前確認所需的一切物品條件均已齊備。Ⅰ開始前，設計好鋪板路線圖，標注好每次處理或實驗條件。Ⅱ計算所需脂質體和DNA的儲備量，并確認有足夠的下列材料：TransfectGRO減血清培養(yǎng)基(Corning40-300-CVR)，Lipofectamine2000或LipofectamineLTX試劑，以及DNA(0.51g/L)。③轉染時，請使用優(yōu)質DNA。Ⅰ使用無內毒素的試劑盒和實驗方案制備DNA。Ⅱ通過測量OD260/280值來確定DNA純度，測得的OD值應介于1.71.9]之間。數(shù)值過高或過低均說明有雜質，不宜用于轉染實驗。Ⅲ在無DNA/RNA酶的水或TE中稀釋DNA。Ⅳ制備的工作濃度為0.51g/L。可用SpeedVac濃縮儀或透析過濾裝置(例如，MilliporeAmicon超濾管)來濃縮DNA。④轉染當天，將細胞鋪板。Ⅰ如果在轉染前一天或更早時間鋪板，轉染效率可能下降。Ⅱ轉染時，細胞密度保持在匯合率為7090%。Ⅲ轉染時，細胞密度影響轉染效率。為了簡化轉染優(yōu)化過程或節(jié)省時間，我們建議細胞鋪成2種不同的密度，以確保較高的轉染效率。Ⅳ細胞的鋪板和轉染可同時進行，或者通過反向轉染操作進行。反向轉染操作中，使用的細胞是正常/正向轉染的2.5倍以上。Ⅴ轉染復合物可以加到含抗生素和血清的培養(yǎng)基中，且不會影響轉染效率。[詳細]

  2024-10-03 20:15

  產(chǎn)品樣冊

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