本文由 艾普拜生物科技（蘇州）有限公司 整理匯編

2019-10-17 10:41 624閱讀次數(shù)

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• 蛋白Marker不準(zhǔn)，裁膜不易，多重?zé)晒鈾z測(cè)來(lái)幫您

  Marker就像儀表盤一樣，是個(gè)小細(xì)節(jié)，然而如果儀表盤不準(zhǔn)，顯示速度并非真實(shí)速度，你還敢開(kāi)嗎？同樣的蛋白Marker對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果同樣起著不可忽視的作用，Marker的主要作用就是用來(lái)指示蛋白條帶對(duì)應(yīng)的分子量大小，只有極ng確無(wú)誤，實(shí)驗(yàn)才有說(shuō)服力，可見(jiàn)細(xì)節(jié)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有著不可忽視的作用。[詳細(xì)]

  2019-10-17 10:41

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 糖度計(jì)幫您判斷水果糖度

  糖度計(jì)幫您判斷水果糖度[詳細(xì)]

  2012-08-06 00:00

  其它

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• 幫您選擇Z適合的加濕方式

  幫您選擇Z適合的加濕方式[詳細(xì)]

  2011-05-12 00:00

  操作手冊(cè)

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• 博天勝達(dá)紫外幫您研究鉻

  紫外分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻的研究鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會(huì)導(dǎo)致糖、脂肪等物質(zhì)的代謝紊亂,但攝入量過(guò)高對(duì)生物和人類有害。鉻的毒性與其存在形態(tài)有極大的關(guān)系:三價(jià)鉻化合物幾乎無(wú)毒,且是人和動(dòng)物所必需的;相反,六價(jià)鉻化合物具有強(qiáng)氧化性,且有致癌性。一般來(lái)說(shuō),六價(jià)鉻的毒性要比三價(jià)鉻大100倍。我國(guó)規(guī)定鉻在地面水中Z高允許濃度:三價(jià)鉻為0.5mg/L,六價(jià)鉻為0.1mg/L,生活飲水Z高允許濃度（六價(jià)鉻）為0.055mg/L。因此對(duì)六價(jià)鉻需要一種簡(jiǎn)單、有效的分析方法。六價(jià)鉻的測(cè)定方法有很多:如二苯碳酰二肼可見(jiàn)分光光度法、示波極譜滴定法、原子吸收分光光度法、動(dòng)力學(xué)光度法、流動(dòng)注射光度法等,但大多由于儀器價(jià)昂難以普及使用。分光光度法則以儀器價(jià)廉,操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),目前在我國(guó)仍具有廣泛的實(shí)用價(jià)值。本文研究了在堿性條件下對(duì)六價(jià)鉻的測(cè)定,堿性條件下六價(jià)鉻在紫外區(qū)有一較強(qiáng)的吸收峰,因此建立了對(duì)六價(jià)鉻的測(cè)定方法。來(lái)源：周霽，向建敏．GX液相色譜法測(cè)定多溴聯(lián)苯醚含量的研究[J]．武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào)，2008，30（3）：18-21．[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 蘭光幫您解讀ASTM E96稱重法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

  蘭光幫您解讀ASTME96稱重法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)透濕性指標(biāo)是包裝材料的主要性能指標(biāo)之一。隨著人們對(duì)產(chǎn)品防潮、防水重視程度的增加，阻濕性能更優(yōu)的包裝材料（即包裝材料的透濕性更?。┮呀?jīng)成為包裝材料開(kāi)發(fā)和使用的ZD，近幾年受到越來(lái)越多的關(guān)注。包裝商、材料供應(yīng)商、產(chǎn)品制造商以及各檢測(cè)機(jī)構(gòu)紛紛引進(jìn)透濕性檢測(cè)設(shè)備，加強(qiáng)對(duì)包裝材料透濕性能測(cè)試的力度?，F(xiàn)在市場(chǎng)上銷售的透濕性測(cè)試儀的主要有稱重法（CupMethod）透濕儀和傳感器法透濕儀兩大類。ASTME96是稱重法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)之一，它不但詳細(xì)介紹了在其它標(biāo)準(zhǔn)中常見(jiàn)的增重法（DesiccantMethod），而且還介紹了在透濕性測(cè)試領(lǐng)域中與增重法具有同等地位的減重法（WaterMethod）。Labthink蘭光在本文詳細(xì)介紹了ASTME96的內(nèi)容，并對(duì)于關(guān)鍵測(cè)試部分以及關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)給予了詳細(xì)的介紹。本文標(biāo)題：稱重法透濕性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)ASTME96概要文章地址：http://service.labthink.cn/cn/article-Permeation-info-11011862.html版權(quán)所有Labthink蘭光未經(jīng)許可禁止轉(zhuǎn)載轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處以上信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布，如欲了解更詳細(xì)信息，歡迎致電0531-85068566垂詢！[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 安東帕 DMA35 便攜式濃度計(jì)-幫您把關(guān)消毒液質(zhì)量

  安東帕 DMA35 便攜式濃度計(jì)-幫您把關(guān)消毒液質(zhì)量[詳細(xì)]

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• 彩虹245廣譜蛋白marker|說(shuō)明書|用法

  彩虹245廣譜蛋白marker貨號(hào)：PR1920規(guī)格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期至少2年。產(chǎn)品特點(diǎn)：三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。穩(wěn)定性能突出，經(jīng)檢測(cè)4℃放置兩年無(wú)明顯降解。用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可wan美呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品包含12種彩色預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白，分子量范圍為11kD-245kD，每種蛋白含量約為0.2-0.4mg/ml。預(yù)染marker可以用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳或轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10條彩色蛋白條帶，其中25kD為綠色條帶，75kD為紅色條帶，其余10條是藍(lán)色條帶。使用說(shuō)明：1.本產(chǎn)品是即用型液體，可直接上樣電泳。上樣前無(wú)需加熱，稀釋或添加還原劑。2.上樣5ul，SDS-PAGE電泳過(guò)程及轉(zhuǎn)膜后可看見(jiàn)清晰的彩虹條帶。3.建議分離膠濃度為15%。電泳示意圖說(shuō)明：彩虹245廣譜蛋白marker經(jīng)15%濃度的SDS-PAGE凝膠電泳后，轉(zhuǎn)移至PVDF膜上。注意事項(xiàng)：本產(chǎn)品含有較高濃度甘油，常規(guī)-20℃保存為液體狀態(tài)，可直接使用。若冰箱溫度不穩(wěn)，導(dǎo)致結(jié)冰，可適當(dāng)分裝后置于4℃保存，至少穩(wěn)定6個(gè)月。Marker分離效果與PAGE膠濃度相關(guān)，若分離膠濃度低于15%，25kD以下條帶不易分離，但不影響綠色（25KD）及以上條帶。如果目的條帶小于25KD，建議分離膠濃度大于或等于15%。轉(zhuǎn)膜效果與轉(zhuǎn)膜時(shí)間有關(guān)，需根據(jù)客戶目的條帶大小而定，如果轉(zhuǎn)膜后較大分子量條帶有部分未轉(zhuǎn)膜成功，屬于正?，F(xiàn)象。相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1910彩虹180廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 廣譜蛋白marker|說(shuō)明簡(jiǎn)介|彩虹245

  彩虹245廣譜蛋白marker說(shuō)明書貨號(hào)：PR1920規(guī)格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期至少2年。產(chǎn)品特點(diǎn)：三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。穩(wěn)定性能突出，經(jīng)檢測(cè)4℃放置兩年無(wú)明顯降解。用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可wan美呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品包含12種彩色預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白，分子量范圍為11kD-245kD，每種蛋白含量約為0.2-0.4mg/ml。預(yù)染marker可以用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳或轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10條彩色蛋白條帶，其中25kD為綠色條帶，75kD為紅色條帶，其余10條是藍(lán)色條帶。使用說(shuō)明：1.本產(chǎn)品是即用型液體，可直接上樣電泳。上樣前無(wú)需加熱，稀釋或添加還原劑。2.上樣5ul，SDS-PAGE電泳過(guò)程及轉(zhuǎn)膜后可看見(jiàn)清晰的彩虹條帶。3.建議分離膠濃度為15%。電泳示意圖說(shuō)明：彩虹245廣譜蛋白marker經(jīng)15%濃度的SDS-PAGE凝膠電泳后，轉(zhuǎn)移至PVDF膜上。注意事項(xiàng)：本產(chǎn)品含有較高濃度甘油，常規(guī)-20℃保存為液體狀態(tài)，可直接使用。若冰箱溫度不穩(wěn)，導(dǎo)致結(jié)冰，可適當(dāng)分裝后置于4℃保存，至少穩(wěn)定6個(gè)月。Marker分離效果與PAGE膠濃度相關(guān)，若分離膠濃度低于15%，25kD以下條帶不易分離，但不影響綠色（25KD）及以上條帶。如果目的條帶小于25KD，建議分離膠濃度大于或等于15%。轉(zhuǎn)膜效果與轉(zhuǎn)膜時(shí)間有關(guān)，需根據(jù)客戶目的條帶大小而定，如果轉(zhuǎn)膜后較大分子量條帶有部分未轉(zhuǎn)膜成功，屬于正?，F(xiàn)象。相關(guān)產(chǎn)品：P10154×蛋白上樣緩沖液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1910彩虹180廣譜蛋白markerPR1700預(yù)染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒（20×）PE0010ECLPlus熒光檢測(cè)試劑(ECL超敏發(fā)光液)[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 來(lái)亨氮吹儀結(jié)構(gòu)剖析-教您如何快速選購(gòu)來(lái)亨氮吹儀

  來(lái)亨氮吹儀結(jié)構(gòu)剖析-教您如何快速選購(gòu)來(lái)亨氮吹儀[詳細(xì)]

  2016-08-24 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 來(lái)亨氮吹儀結(jié)構(gòu)剖析-教您如何快速選購(gòu)來(lái)亨氮吹儀

  來(lái)亨氮吹儀結(jié)構(gòu)剖析-教您如何快速選購(gòu)來(lái)亨氮吹儀[詳細(xì)]

  2016-06-14 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）-完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒

  活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)吖啶橙吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布檢測(cè)技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細(xì)胞漿的熒光染料的不同熒光強(qiáng)度變化，來(lái)分析和觀察溶酶體膜通透性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞溶酶體（動(dòng)物、人體、昆蟲等）膜通透性的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種動(dòng)態(tài)性的、多態(tài)性的、含有水解酶的細(xì)胞器，具有接受和降解來(lái)自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜運(yùn)轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性，具有和防御作用。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障，為整合性糖蛋白，防止細(xì)胞自我降解。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization），例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation），將導(dǎo)致質(zhì)子和水解酶外漏，而造成細(xì)胞器功能異常，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞壞死、凋亡，以及病理癥狀，例如朊病毒腦病（prionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、補(bǔ)體激活型肺損傷（complementactivation-producedlunginjury）、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標(biāo)志之一，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細(xì)胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi)，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm），而在胞漿內(nèi)，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm）。吖啶橙進(jìn)入溶酶體后重新分布，即吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶體膜通透性狀況。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備24孔細(xì)胞培養(yǎng)板：用于貼壁細(xì)胞染色的容器1.5毫升離心管：用于細(xì)胞染色的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細(xì)胞熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于細(xì)胞熒光定量分析細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析實(shí)驗(yàn)步驟貼壁細(xì)胞染色準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測(cè)細(xì)胞（注意：可以使用載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和其它培養(yǎng)孔板，見(jiàn)注意事項(xiàng)8）小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面小心抽去清理液小心沿著孔壁加入xx微升染色液（ReagentB）到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照小心抽去染色液（ReagentB）小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到細(xì)胞培養(yǎng)孔小心抽去清理液重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟8和9一次小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA）到細(xì)胞培養(yǎng)孔選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用倒置熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――綠色熒光增強(qiáng)，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞染色將懸浮細(xì)胞或脫離細(xì)胞（1X106細(xì)胞）移入到1.5毫升離心管放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群加入xx微升含有染色液（ReagentB），充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟12至14一次加入xx微升37℃預(yù)熱的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：FL1（激發(fā)波長(zhǎng)488nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm），或FL3（激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm）觀察10000個(gè)細(xì)胞以上――FL1：波峰右移，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)FL3：波峰左移，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測(cè)）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――綠色熒光增強(qiáng)，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――紅色熒光減弱，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀檢測(cè)（定量檢測(cè)）：1）移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯2）加入xx微升清理液（ReagentA）3）上下傾倒混勻數(shù)次4）放進(jìn)熒光分光光度儀：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增強(qiáng)注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次（0.5毫升體系/次）操作操作時(shí)，須戴手套操作時(shí)，避免污染母液建議細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析孵育時(shí)，必須避免光照本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞：載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和各種培養(yǎng)孔板，須相應(yīng)調(diào)整處理液：操作容器建議操作體系載玻片100微升載玻片培養(yǎng)皿1毫升35mm培養(yǎng)皿1毫升96孔培養(yǎng)板100微升48孔培養(yǎng)板200微升24孔培養(yǎng)板500微升12孔培養(yǎng)板1毫升6孔培養(yǎng)板2毫升25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶3毫升可以使用綠色熒光中激發(fā)波長(zhǎng)490nm±20，散發(fā)波長(zhǎng)528±38；紅色熒光中激發(fā)波長(zhǎng)555±28，散發(fā)波長(zhǎng)617±50用戶可以持續(xù)讀數(shù)5分鐘，觀察熒光讀數(shù)的增強(qiáng)或減低，以表明熒光染料的移位變化本公司提供系列溶酶體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑盒

  主要用途活體細(xì)胞溶酶體膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙熒光檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)吖啶橙吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布檢測(cè)技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，即存在于或由溶酶體釋放到細(xì)胞漿的熒光染料的不同熒光強(qiáng)度變化，來(lái)分析和觀察溶酶體膜通透性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞溶酶體（動(dòng)物、人體、昆蟲等）膜通透性的檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，分辨率高，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景溶酶體（lysosome）是一種動(dòng)態(tài)性的、多態(tài)性的、含有水解酶的細(xì)胞器，具有接受和降解來(lái)自于分泌性、內(nèi)吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜運(yùn)轉(zhuǎn)通路中的大分子。其功能是膜依賴性，具有和防御作用。溶酶體膜是溶酶體內(nèi)基質(zhì)和胞漿之間的生理屏障，為整合性糖蛋白，防止細(xì)胞自我降解。一旦溶酶體膜去穩(wěn)定（destabilization），例如堿性化或內(nèi)容物移位（translocation），將導(dǎo)致質(zhì)子和水解酶外漏，而造成細(xì)胞器功能異常，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞壞死、凋亡，以及病理癥狀，例如朊病毒腦?。╬rionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、補(bǔ)體激活型肺損傷（complementactivation-producedlunginjury）、急性組織損傷等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶體膜去穩(wěn)定性或去完整性的標(biāo)志之一，溶酶體內(nèi)容物大量釋放到胞漿中，直接影響細(xì)胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一種親溶酶體（lysomotropic）異染性（metachromatic）的熒光染料，在完整的溶酶體內(nèi)，為質(zhì)子化（protonated）寡聚體（oligomeric）形式，呈現(xiàn)紅色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)555nm，散發(fā)波長(zhǎng)617nm），而在胞漿內(nèi)，為單體去質(zhì)子化形式，呈現(xiàn)綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)528nm）。吖啶橙進(jìn)入溶酶體后重新分布，即吸收和細(xì)胞內(nèi)再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶體膜通透性狀況。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 您想讓您的產(chǎn)品來(lái)的訂單更多些？

  您想讓您的產(chǎn)品來(lái)的訂單更多些？[詳細(xì)]

  2013-01-19 00:00

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• 在線折光儀選型,您的問(wèn)題ATAGO來(lái)解答

  在線折光儀選型,您的問(wèn)題ATAGO來(lái)解答[詳細(xì)]

  2016-08-17 00:00

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• 多重波阻抗技術(shù)

  ElectrochemicalImpedanceSpectroscopy(EIS)hasbecomeastandardtechniqueintheelectrochemists’toolboxprovidingdetailedinformationoververywidetimescalesandamplitudes.CommercialinstrumentsareavailablethatcanmeasureimpedancesfrommtoTandoverfrequenciesfromμHztoMHz.Mostcommonly,EISismeasuredusinga“single-sine”methodwhereindividualfrequenciesaremeasuredsequentially.Onedisadvantageofsingle-sineEISisthetimeittakestoacquireafullspectrum.Acompletesinewavecycletakes~17minat1mHzand~27hrsfor10μHz.Thisdisadvantagecanbeovercomebymeasuringmultiplefrequenciesatthesametime(akintoFouriertransformspectroscopytechniques).ThisapplicationnotediscussestheuseofmultiplesinewaveexcitationinEISanditsimplementationinGamryInstrumentsoftware.ItdoesnotcoverthebasicsofEISwhicharedescribedintheapplicationnote”BasicsofElectrochemicalImpedanceSpectroscopy”(http://www.gamry。。ｃｏｍ/App_Notes/Index.htm).[詳細(xì)]

  2018-08-30 10:00

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• 反應(yīng)釜不易察覺(jué)的缺陷

  反應(yīng)釜不易察覺(jué)的缺陷[詳細(xì)]

  2016-05-27 00:00

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• 電子地磅稱咋稱重不準(zhǔn)

  電子地磅稱為什么會(huì)出現(xiàn)稱重不準(zhǔn)的現(xiàn)象。這很可能是我們用久了沒(méi)有去調(diào)試過(guò)電子地磅稱，所以才會(huì)出現(xiàn)一些不準(zhǔn)的現(xiàn)象。您別急，今天上海實(shí)干就來(lái)和大家一起分享一下電子地磅稱常見(jiàn)的解決方法。首先，您可以自己檢查一下，引起電子地磅稱無(wú)法正常工作的原因很多都是我們自己不小心造成的。當(dāng)電子地磅稱顯示不正?；蛘唛_(kāi)機(jī)后無(wú)法顯示的問(wèn)題，很有可能是接線盒有水氣，檢查下如果是的話，立即用用吹風(fēng)機(jī)吹干即可;當(dāng)電子地磅稱稱重顯示不穩(wěn)定，我們應(yīng)該檢查電子地磅稱是否置于水平位置，重新調(diào)整電子地磅稱位置;當(dāng)電子地磅稱稱重完畢后，取下重物顯示器不歸零，這個(gè)時(shí)候就要檢查電子地磅稱數(shù)據(jù)線是否有損壞情況，損壞的話應(yīng)該及時(shí)更換簡(jiǎn)單的問(wèn)題還是還是可以自己解決的。一旦出現(xiàn)自己無(wú)法解決問(wèn)題的時(shí)候，就一定要找出售廠商，讓專業(yè)的人員處理。他們對(duì)于自己的產(chǎn)品是Z了解的，一般在購(gòu)買產(chǎn)品的時(shí)候正規(guī)廠商都是有承諾保修的，所以電子地磅稱出現(xiàn)自己不能解決的問(wèn)題之后，你可以找廠商解決，這也是Z明智的選擇。面對(duì)電子地磅稱出現(xiàn)問(wèn)題的時(shí)候，我們不用著急，要有耐心才能解決問(wèn)題。今天向大家分享了電子地磅稱咋稱重不準(zhǔn)，如果您還在使用地磅稱的時(shí)候遇到任何問(wèn)題的就來(lái)咨詢實(shí)干吧。我司專業(yè)銷售各類：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測(cè)力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請(qǐng)關(guān)注實(shí)干。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

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• 稱重模塊怎么稱量不準(zhǔn)了

  稱重模塊怎么辦？擁有稱重模塊的朋友可能都害怕遇到這個(gè)問(wèn)題吧，今天實(shí)干小編可要來(lái)給大家講講在我們平常使用稱重模塊的時(shí)候會(huì)遇到哪些問(wèn)題，希望給大家?guī)?lái)幫助哦！導(dǎo)致稱重模塊稱量不準(zhǔn)的原因有下面9點(diǎn)，大家可以看看：一.環(huán)境因素的影響。電子秤曾在高溫或潮濕的環(huán)境中使用，造成應(yīng)變橋路與彈性體之間的絕緣電阻值下降；二.彈性體疲勞過(guò)度，使彈性體失去應(yīng)有的應(yīng)力變化范圍；三.供橋電壓過(guò)高，造成電阻應(yīng)變片過(guò)熱，使應(yīng)變片的粘膠受損壞，或使應(yīng)變片的阻值改變，導(dǎo)致讀數(shù)不準(zhǔn)；四.彈性體曾被摔撞過(guò)，造成彈性體內(nèi)產(chǎn)生應(yīng)力；或者彈性體局部斷裂，致使稱重載荷作用在彈性體上時(shí)，彈性體產(chǎn)生的應(yīng)變不是線性的五.稱重傳感電橋的某一橋臂有虛接、開(kāi)焊現(xiàn)象，或者是某焊點(diǎn)有“接地"現(xiàn)象；六.檢查電源電壓是否穩(wěn)定，如果電源電壓的穩(wěn)定性不好，也容易跳字；七.粘貼電阻應(yīng)變片處有開(kāi)膠現(xiàn)象；八.稱重傳感電橋與彈性體之間的絕緣電阻值下降；九.應(yīng)變片產(chǎn)生的熱電勢(shì)過(guò)大。以上是有實(shí)干小編特別為您分享，欲知更多稱重模塊的驚喜歡迎您來(lái)電咨詢實(shí)干為您服務(wù)。我是還有更多驚喜您可能還感興趣的有：實(shí)干小編特別為您分享哦！歡迎您來(lái)電咨詢。您可能還感興趣的有：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測(cè)力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請(qǐng)關(guān)注實(shí)干。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

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• 氨基甲酸乙酯強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)！ 博納艾杰爾推出酒中氨基甲酸乙酯的測(cè)定-液相方法-熒光檢測(cè)法幫您檢測(cè)致癌物！

  氨基甲酸乙酯強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)！ 博納艾杰爾推出酒中氨基甲酸乙酯的測(cè)定-液相方法-熒光檢測(cè)法幫您檢測(cè)致癌物！[詳細(xì)]

  2015-04-22 00:00

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• AIP熒光檢測(cè)

  AIP熒光檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-30 11:18

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