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2024-09-18 06:19 503閱讀次數(shù)

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更多資料

• 馬弗爐IV

  馬弗爐IV[詳細]

  2024-09-18 06:19

  安裝說明

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• 太陽電池IV測試儀

  太陽電池IV測試儀[詳細]

  2012-12-10 00:00

  安裝說明

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• 大鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenIV單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CollagenIV與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CollagenIV，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CollagenIV。不與大鼠其它因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說明書

  小鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenIV單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CollagenIV與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CollagenIV，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫，在450nm處測OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CollagenIV。不與小鼠其它因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

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• 大鼠 IV型膠原 （Co IV） ELISA 檢測試劑盒

  試驗原理：CoIV試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知CoIV濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CoIV和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CoIV的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗CoIV抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器

  美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器[詳細]

  2024-09-11 19:52

  專利

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• 大鼠（Rat）IV型膠原（Co IV）ELISA試劑盒英文說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4Goatanti-RatCollagenTypeIVCollectSampleserumorbloodplasmaStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheCoIVkitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）.Samples,includingstandardsofknownCoIVconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theCoIVantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforCoIVaresimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme（streptavidin-peroxydase）isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.TheintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofCoIVpresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:800ng/ml1Vials（0.6ml）0.5Vials（0.3ml）Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials（1.0ml）1Vials（0.5ml）Ready-to-useStandardDiluent1Vials（5ml）1Vials（2.5ml）Ready-to-useBiotinylatedanti-CoIV1Vials（6ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials（10ml）1Vials（5.0ml）Ready-to-useWashingBuffer1Vials（20ml）1Vials（10ml）50×concentrateSubstrateA1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStoppingSolution1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSampleDiluent1Vials（12ml）1Vials（6.0ml）Ready-to-useMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlDistilledwaterlPipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。lVortexmixerandmagneticstirrer.SAFETYlForresearchuseonlylAvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.lDonoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.lDonotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROLlWhennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.lOncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.lCoverorcapallreagentswhennotinuse.lDonotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.lDonotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.lUseacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.lUseacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.lThoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領.lAllresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.lTheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.lWhenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.lRespectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGElSerum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.lPlasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.lCellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.lStorage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted（250-500ul）toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.lRecommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTSlStandards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof800ng/mlCoIV.Allowstandardtostandfor5lminuteswithgentleswir領priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.800ng/ml（6Standard）Originaldensity50ul。400ng/ml（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent200ng/ml（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent100ng/ml（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent50ng/ml（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent25ng/ml（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0ng/mlBlankControl50ul。lWashingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHODlBeforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.lDeterminethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.lAdd50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2（seeplateschemebelow）.Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofCoIVstandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.lDilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..lAdd50ulofdilutedbiotinylatedanti-CoIVtoallwells.lCoverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.lRemovethecoverandwashtheplateasfollows:⑴　aspiratetheliquidfromeachwell,⑵　dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶　Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷　Repeatsteps⑵and⑶threetimes.lDistribute80ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.lCoverandincubate30minat37℃.lRemovethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.lAdd50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。lTheenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.lReadabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm（610nmto650nmisacceptable）asthereferencewavelength.SUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（ng/ml）A800800samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0ng/ml[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產品樣冊

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• 馬弗爐

  馬弗爐[詳細]

  2014-03-07 00:00

  應用文章

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• FP-40 陶瓷纖維馬弗爐/陶瓷馬弗爐/纖維馬弗爐產品樣冊

  FP-40 陶瓷纖維馬弗爐/陶瓷馬弗爐/纖維馬弗爐產品樣冊[詳細]

  2024-09-27 11:37

  報價單

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• 箱式電阻爐/馬弗爐/陶瓷纖維馬弗爐SX3-2.5-10A

  箱式電阻爐/馬弗爐/陶瓷纖維馬弗爐型號：SX3-2.5-10A一、概述此系列1000℃陶瓷纖維電阻爐為周期作業(yè)式電爐，可供工礦企業(yè)、科研單位、實驗室等作化學分析、物理測定和一般小型鋼件熱處理加熱之用。本系列電阻爐配有KSW或DRZ型溫度控制器及鎳鉻-鎳硅熱電偶，能對爐膛溫度進行測量、指示和自動控制。二、主要技術參數(shù)電爐型號SX3-2.5-10ASX3-4-10ASX3-8-10ASX3-12-10A額定功率（KW）2.54812額定電壓（V）220220380380額定溫度（℃）1000100010001000相數(shù)1133空爐升溫時間（min）≤30≤40≤45≤60空爐損耗功率（KW）≤1≤1≤2≤2爐膛尺寸（l×b×h）(mm)200×120×80300×200×120400×250×160500×300×200三、結構簡介本系列電阻爐爐殼用薄鋼板經(jīng)折邊焊接制成。爐膛由一陶瓷纖維材料制成的箱形整體爐襯構成。加熱元件Ocr215鐵鉻鋁合金絲繞成螺旋形后穿于爐襯上、下、左、右的絲槽中。絲槽與爐膛連通，使加熱元件直接向爐膛輻射熱量。這種敞開爐襯能有效地加快爐膛升溫速度，提高溫度控制精度。電爐的爐襯與爐殼之間砌筑是用陶瓷纖維和硅藻、土磚等作保溫層。電爐門通過多級鉸鏈的長臂固定在電爐面板上。爐門轉動靈活。關閉時，壓下或一推手把，扣住門鉤，爐門就能緊貼于爐口上。開啟時，只需往上或往里稍提手把，脫鉤后，將爐門置于側面即可。測溫用的熱電偶通過開偶孔插入，并有固定座固定四、安裝與使用1.電爐不需要特殊安裝，只須放在平整的地面上或架子上就可以?？刂破鲬苊庹饎樱胖梦恢门c電爐不宜太近，防止過熱而使電子元件不能正常工作。2.將熱電偶由爐后邊測溫偶孔插入，偶孔與熱電偶之間的縫隙用石棉繩填塞，連接熱電偶和控制器時注意不要接反正負極。3.打開控制器外殼，按標準連接電源線、電爐線、熱電偶線。在電源線引入處需另外安裝電源開關，以便控制總電源。由于控制器上電源導線與電爐導線的中線系共用。故相線與中線不可接反，否則控制器不能正常工作。為了安全起見，電爐與控制器均須接地。4.將XCT-101溫度指示儀防震短路線拆去，即將其后端接線板上“短"與“短"接線螺絲釘之間的短路線拆去（TDW-2001表除外）調整機械零點，旋動指示儀面板下端中間螺釘，在使用補償導線及冷端補償時，將機械零點調整到冷端補償器的基準溫度點，不使用溫度補償導線時，則把機械零點調整應刻度零位。但所指示的溫度為被測點和熱電偶冷端的溫度差。5.檢查接線正確后，蓋上控制器外殼，將溫度指示儀指針調至所需工作溫度（即旋動指示儀面板下角螺釘）然后接通電源，打開控制電源開關，此時綠燈即亮。繼電器開始工作，電爐通電，電流表即有讀書產生，溫度指示儀指針也逐漸上升，這就表示電爐與溫度控制器均在正常工作。電爐的升溫與定溫分別以紅綠指示燈表示，綠燈表示升溫，紅燈表示定溫。五、維護與注意事項1.當電爐在**次使用或長期停用后再次使用時，必須進行一次烘爐干燥，烘爐時間為：室溫――200℃2小時，200℃――600℃2小時，使用時爐溫不得超過Z高溫度，以免燒毀電熱原件，并禁止向爐膛內灌注各種液體和溶解的金屬。2.電爐必須在相對濕度不超過85％，沒有導電塵埃、爆炸性氣體和能夠破壞金屬絕緣以及對電子原件有害的腐蝕性氣體的場所工作。3.定期檢查電爐及控制器導電系統(tǒng)是否良好。4.爐溫不得超過Z高溫度。六、成套一覽表箱式電阻爐溫度控制器熱電偶型號數(shù)量型號數(shù)量型號數(shù)量FP-251臺KSW-3D-111臺WREU-010(L=300mm)1支FP-401臺KSW-4D-111臺WREU-010(L=300mm)1支SX3-8-10X1臺KSW-12D-111臺WREU-010(L=300mm)1支SX3-12-10X1臺KSW-12D-111臺WREU-010(L=300mm)1支七、訂貨通知在訂貨時必須注明下列各項①電爐的型號及名稱②需要數(shù)量八、簡單故障現(xiàn)象及排除故障現(xiàn)象檢查部位打開開關后無電流電壓熔斷器是否燒斷溫度指針不顯示儀表后邊短與短連線是否拆去溫度指示針倒走熱電偶＋、－接反通電后溫度指示即超過給定指針熱電偶斷路[詳細]

  2024-09-28 01:55

  產品樣冊

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• 馬弗爐操作手冊

  馬弗爐操作手冊[詳細]

  2008-07-18 00:00

  產品樣冊

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• barnstead 馬弗爐

  barnstead 馬弗爐[詳細]

  2012-12-26 00:00

  期刊論文

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• 馬弗爐FO410

  馬弗爐FO410[詳細]

  2012-06-15 00:00

  其它

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• 馬弗爐FO610

  馬弗爐FO610[詳細]

  2012-06-15 00:00

  應用文章

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• 馬弗爐上海

  馬弗爐上海[詳細]

  2016-06-01 00:00

  實驗操作

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• 馬弗爐資料

  馬弗爐資料[詳細]

  2013-05-02 00:00

  實驗操作

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