資料庫
啤酒相關(guān)物質(zhì)檢測
-
本文由 上海實驗科技股份有限公司ap 整理匯編
2015-05-13 00:00 181閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
啤酒相關(guān)物質(zhì)檢測
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
啤酒相關(guān)物質(zhì)檢測
- 啤酒相關(guān)物質(zhì)檢測[詳細]
-
2015-05-13 00:00
報價單
-
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒
- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒[詳細]
-
2015-03-11 00:00
課件
-
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒
- 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒[詳細]
-
2014-09-29 00:00
安裝說明
-
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)檢測試劑盒
- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)檢測試劑盒[詳細]
-
2024-09-20 13:38
報價單
-
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)檢測試劑盒
- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)檢測試劑盒[詳細]
-
2024-09-20 03:29
課件
-
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)檢測試劑盒
- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)檢測試劑盒[詳細]
-
2024-09-29 05:57
實驗操作
-
煙酰胺相關(guān)物質(zhì)方法重現(xiàn)
- 煙酰胺相關(guān)物質(zhì)方法重現(xiàn)[詳細]
-
2024-09-17 12:01
安裝說明
-
測定酒花及啤酒中的a-酸類物質(zhì)
- 測定酒花及啤酒中的a-酸類物質(zhì)[詳細]
-
2013-07-17 00:00
實驗操作
-
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA檢測試劑盒
- 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA檢測試劑盒[詳細]
-
2015-08-19 00:00
操作手冊
-
啤酒中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的分析及風(fēng)味評價
- 啤酒中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的分析及風(fēng)味評價[詳細]
-
2024-09-28 08:47
報價單
-
安東帕啤酒發(fā)酵檢測解決方案
- 安東帕啤酒發(fā)酵檢測解決方案[詳細]
-
2021-01-23 14:51
應(yīng)用文章
-
肥料中三聚氰胺及相關(guān)物質(zhì)的分析
- 肥料中三聚氰胺及相關(guān)物質(zhì)的分析[詳細]
-
2015-12-16 00:00
標(biāo)準
-
人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒
- 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒試驗原理:SP-A試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知SP-A濃度的標(biāo)準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將SP-A和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SP-A的濃度呈比例關(guān)系。操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的SP-A標(biāo)準品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的SP-A含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800ng/ml[詳細]
-
2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
辛伐他汀(有關(guān)物質(zhì))的測定及相關(guān)產(chǎn)品
- 辛伐他?。ㄓ嘘P(guān)物質(zhì))的測定及相關(guān)產(chǎn)品[詳細]
-
2024-09-20 13:38
實驗操作
-
肥料中三聚氰胺及相關(guān)物質(zhì)的分析
- 肥料中三聚氰胺及相關(guān)物質(zhì)的分析[詳細]
-
2024-09-29 09:46
應(yīng)用文章
-
啤酒成份分析儀用途/啤酒成份分析儀工作方式/進口啤酒成
- 啤酒成份分析儀用途/啤酒成份分析儀工作方式/進口啤酒成[詳細]
-
2024-09-15 17:54
選購指南
-
啤酒理化分析的快速檢測解決方案
- 啤酒理化分析的快速檢測解決方案[詳細]
-
2012-07-06 00:00
報價單
-
離子色譜電導(dǎo)法檢測啤酒中氟離子
- 離子色譜電導(dǎo)法檢測啤酒中氟離子[詳細]
-
2024-09-24 02:23
應(yīng)用文章
-
HPLC檢測醛類物質(zhì)
- HPLC檢測醛類物質(zhì)[詳細]
-
2012-02-10 00:00
應(yīng)用文章
-
地表水檢測相關(guān)化學(xué)品
- 地表水檢測相關(guān)化學(xué)品[詳細]
-
2013-05-24 00:00
應(yīng)用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復(fù)制
參與評論
登錄后參與評論