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hiPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
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2024-09-12 18:29 186閱讀次數(shù)
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誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技術(shù)是指通過(guò)導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞
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hiPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技術(shù)是指通過(guò)導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞[詳細(xì)]
2024-09-12 18:29
產(chǎn)品樣冊(cè)
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞InducedPleuripotentStemCells（簡(jiǎn)稱(chēng)iPS細(xì)胞），即誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，是由動(dòng)物體細(xì)胞經(jīng)四種或者多種誘導(dǎo)因子感染，在一定條件下轉(zhuǎn)化為與ES（EmbryoStem，胚胎干細(xì)胞）形態(tài)、功能類(lèi)似的細(xì)胞。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞[詳細(xì)]
2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
產(chǎn)品應(yīng)用（2）誘導(dǎo)多能干細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) 藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進(jìn)入市場(chǎng)的一個(gè)重要原因，因此，安全性和有效性試驗(yàn)的高度預(yù)測(cè)分析是提高藥物開(kāi)發(fā)和降低候選藥物抗藥性的關(guān)鍵。[詳細(xì)]
2021-02-23 16:15
應(yīng)用文章
使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞的毒性測(cè)定 藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場(chǎng)失敗的重要原因。所以，對(duì)藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測(cè)是改善藥物開(kāi)發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點(diǎn)，是用于早期藥物開(kāi)發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]
2021-02-19 13:57
應(yīng)用文章
利用Patchliner Dynamite8實(shí)時(shí)模擬IK1在人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的心肌細(xì)胞中的作用 文摘:
目前的體外試驗(yàn)通常不能很好地預(yù)測(cè)心臟傾向性，因?yàn)樗鼈兙劢褂诩?xì)胞系中過(guò)表達(dá)的單個(gè)離子通道。另一方面，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞(hiPSC‐CMs)為使用高通量系統(tǒng)對(duì)人心肌細(xì)胞進(jìn)行藥物測(cè)試提供了一個(gè)獨(dú)特的機(jī)會(huì)。然而，這些細(xì)胞在離子通道表達(dá)和電生理特性上與成人心肌細(xì)胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑戰(zhàn)之一是離子通道的生理表達(dá)，如向內(nèi)整流器(如Kir2.1-2.3)，它引導(dǎo)心臟向內(nèi)整流鉀電流(IK1)。IK1是維持心臟細(xì)胞靜息膜電位穩(wěn)定的主要貢獻(xiàn)者之一，這對(duì)興奮性至關(guān)重要。膜片鉗研究顯示，在hiPSC‐CMs中，這只在低水平表達(dá)，有時(shí)完全不表達(dá)。動(dòng)態(tài)鉗是一種將離子流(如IK1)引入細(xì)胞以補(bǔ)償內(nèi)源性表達(dá)缺失的方法，從而提供電位來(lái)記錄hiPSC‐CMs中更穩(wěn)定的動(dòng)作電位。在本文中，我們描述了在自動(dòng)膜片鉗裝置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自動(dòng)動(dòng)態(tài)膜片鉗附加裝置(Dynamite8)的方法。我們描述了在Patchliner上使用的優(yōu)化細(xì)胞處理和收獲協(xié)議，以及在動(dòng)態(tài)鉗模式下自動(dòng)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析所需的步驟。?2019 by John Wiley & Sons, Inc.[詳細(xì)]
2024-09-21 19:42
應(yīng)用文章
使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析 利用多種肝毒素處理細(xì)胞球，觀(guān)察細(xì)胞球表型和細(xì)胞含量的顯著變化。許多細(xì)胞球失去了球狀結(jié)構(gòu)，球體發(fā)生崩解，細(xì)胞球變得松散、扁平、不規(guī)則。細(xì)胞從主體結(jié)構(gòu)中脫離，或出現(xiàn)凝結(jié)核，表明細(xì)胞已經(jīng)死亡。 當(dāng)化合物濃度超過(guò)一定范圍，細(xì)胞表型就會(huì)出現(xiàn)上述變化[詳細(xì)]
2021-02-19 13:49
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類(lèi)型自動(dòng)化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來(lái)越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞和組織在藥物開(kāi)發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。[詳細(xì)]
2021-02-20 09:45
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類(lèi)型自動(dòng)化成像分析 在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中，越來(lái)越需要擴(kuò)大細(xì)胞分析的多樣性和復(fù)雜性。干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞和組織在藥物開(kāi)發(fā)和毒理學(xué)安全性評(píng)估中日益成為傳統(tǒng)體外和體內(nèi)試驗(yàn)的替代選擇。在本研究中，我們使用人類(lèi)ipsc來(lái)源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞模型，開(kāi)發(fā)功能性和形態(tài)性的檢測(cè)結(jié)果，以多參數(shù)分析格式測(cè)試不同化合物的效果。[詳細(xì)]
2022-10-08 11:07
應(yīng)用文章
利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類(lèi)型自動(dòng)化成像分析 利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞模型進(jìn)行化合物檢測(cè)的多類(lèi)型自動(dòng)化成像分析[詳細(xì)]
2024-09-28 01:19
應(yīng)用文章
利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估 對(duì)環(huán)境中未經(jīng)檢驗(yàn)的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開(kāi)發(fā)可靠和有效的篩選工具以識(shí)別可能影響人類(lèi)健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。我們?cè)u(píng)估了一種神經(jīng)突向外生長(zhǎng)的測(cè)定方法，通過(guò)篩選和表征所選化合物的活性，評(píng)估其是否可能對(duì)發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。選擇該測(cè)定法是因?yàn)槠湓谏窠?jīng)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)鍵過(guò)程的模型具有一定相關(guān)性，特別是神經(jīng)元會(huì)通過(guò)延伸其神經(jīng)突以形成完整的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2。破壞這一過(guò)程可能會(huì)對(duì)人類(lèi)和嚙齒動(dòng)物產(chǎn)生不利影響，因此研究表明，未成熟、發(fā)育中和成熟的神經(jīng)突是化學(xué)毒性的靶標(biāo)3。
雖然神經(jīng)突向外生長(zhǎng)測(cè)定主要用于評(píng)估發(fā)育神經(jīng)毒性，但也可用于評(píng)估通過(guò)檢測(cè)神經(jīng)突收縮的神經(jīng)變性。此外，該測(cè)定還有可能與評(píng)估成年神經(jīng)元中的神經(jīng)可塑性相關(guān)4。對(duì)于篩選測(cè)定，總神經(jīng)突外生長(zhǎng)通常是指標(biāo)報(bào)告中Z常見(jiàn)的度量標(biāo)準(zhǔn)1,5。利用自動(dòng)成像還能夠?qū)ζ渌卣鬟M(jìn)行多參數(shù)評(píng)估，例如總分支數(shù)和總過(guò)程數(shù)，以評(píng)估化合物可抑制神經(jīng)突向外生長(zhǎng)的不同方式6,7。[詳細(xì)]
2024-09-13 21:07
應(yīng)用文章
利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估 利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估[詳細(xì)]
2024-09-23 00:35
應(yīng)用文章
產(chǎn)品應(yīng)用（32）利用基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的神經(jīng)突生長(zhǎng)測(cè)定法進(jìn)行神經(jīng)毒性和神經(jīng)元發(fā)育的評(píng)估 對(duì)環(huán)境中未經(jīng)檢驗(yàn)的化學(xué)品日益普遍的關(guān)注已經(jīng)產(chǎn)生了開(kāi)發(fā)可靠和有效的篩選工具以識(shí)別可能影響人類(lèi)健康的1，特別是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的化學(xué)物質(zhì)的迫切需求。[詳細(xì)]
2024-09-28 06:43
應(yīng)用文章
FH-H112-人毛囊干細(xì)胞說(shuō)明書(shū) FH-H112-人毛囊干細(xì)胞說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
干細(xì)胞治療新突破—人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞注射液 埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專(zhuān)注于細(xì)胞治療、再生醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域上游產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，公司產(chǎn)品在細(xì)胞與基因治療、細(xì)胞樣本存儲(chǔ)，藥物發(fā)現(xiàn)，科學(xué)研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。[詳細(xì)]
2025-02-20 14:47
選購(gòu)指南
人干細(xì)胞因子（SCF）ELISA試劑盒 人干細(xì)胞因子（SCF）ELISA試劑盒[詳細(xì)]
2015-10-14 00:00
期刊論文
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 采用患者脂肪經(jīng)消化分離出人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞，傳代培養(yǎng)后凍存不同代次人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。[詳細(xì)]
2024-09-18 18:06
產(chǎn)品樣冊(cè)
人干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒 人干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
2015-03-09 00:00
安裝說(shuō)明
人干細(xì)胞因子（SCF）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū) 電話(huà)：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人干細(xì)胞因子（SCF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SCF單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的SCF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SCF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，SCF濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中SCF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)SCF含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的SCF檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人SCF。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]
2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞HUMSC 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細(xì)胞，它能分化成許多種組織細(xì)胞，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景[詳細(xì)]
2023-12-13 09:44
產(chǎn)品樣冊(cè)
干細(xì)胞資料 干細(xì)胞即為起源細(xì)胞。簡(jiǎn)單來(lái)講，它是一種具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始未分化細(xì)胞，是形成哺乳類(lèi)各組織器官的祖宗細(xì)胞。干細(xì)胞的形態(tài)上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細(xì)胞體積小，核相對(duì)較大，細(xì)胞核多為常染色質(zhì)，并具有較高的端粒酶活性。干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。在胚胎的發(fā)SF育中，單個(gè)受精卵可以分裂發(fā)育為多細(xì)胞的組織或器官。在成年動(dòng)物中，正常的生理代謝或病理?yè)p傷也會(huì)引起組織或器官的修復(fù)再生。胚胎的分化形成和成體組織的再生是干細(xì)胞進(jìn)一步分化的結(jié)果。胚胎干細(xì)胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞一般認(rèn)為具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織?！ ∨咛ジ杉?xì)胞(Embrtibucstemcell)的發(fā)育等級(jí)較高，是全能干細(xì)胞(Pluripotentstemcell)而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能干細(xì)胞或單能干細(xì)胞。據(jù)走在生物醫(yī)學(xué)美容Z前沿的由SINOMOS/A35文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新和分化潛能并保持未分化狀態(tài)的細(xì)胞。它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。干細(xì)胞的發(fā)育受多種內(nèi)在機(jī)制和微環(huán)境因素的影響。目前人類(lèi)胚胎干細(xì)胞已可成功地在體外培養(yǎng)。Zxin研究發(fā)現(xiàn)，成體干細(xì)胞可以橫向分化為其他類(lèi)型的細(xì)胞和組織，為干細(xì)胞的廣泛應(yīng)用提供了 Zxin的研究表明，組織特異性干細(xì)胞同樣具有分化成其他細(xì)胞或組織的潛能，這為干細(xì)胞的應(yīng)用開(kāi)創(chuàng)了更廣泛的空間?！ 「杉?xì)胞具有自我更新能力(Self-renewing)，能夠產(chǎn)生高度分化的功能細(xì)胞。華雅干細(xì)胞整理上傳[詳細(xì)]
2024-10-03 05:41
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