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蛋白,酶,多肽等的超細(xì)微粒制備
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本文由 香港環(huán)球分析測(cè)試儀器有限公司 整理匯編
2024-09-29 03:28 364閱讀次數(shù)
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蛋白,酶,多肽等的超細(xì)微粒制備
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蛋白,酶,多肽等的超細(xì)微粒制備
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2024-09-29 03:28
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2024-09-30 07:16
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2024-09-29 03:21
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2015-01-05 00:00
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2015-01-06 00:00
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2015-01-08 00:00
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- 納米微粒制備實(shí)驗(yàn)儀型號(hào):DP-219本實(shí)驗(yàn)儀采用電阻加熱、氣體冷凝法制備納米微粒。首先采用真空泵對(duì)反應(yīng)倉(cāng)進(jìn)行真空抽吸,并利用惰性氣體進(jìn)行置換。原材料在真空反應(yīng)倉(cāng)被加熱至蒸發(fā)溫度時(shí)蒸發(fā)成氣相。氣相的原材料原子與惰性氣體的原子(兩分子)碰撞,迅速降低能量而驟然冷卻,首先形成原子簇,然后生長(zhǎng)成納米微晶,Z終在收集器上收集到納米粒子。技術(shù)指標(biāo):1、適用氣體:氮?dú)?、氬氣、氦氣和空氣?、壓力范圍:0.01Kpa~120Kpa3、加熱功率:0~200W4、數(shù)字顯示,含真空泵。[詳細(xì)]
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2018-09-24 10:01
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2024-09-28 21:04
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2018-10-07 10:00
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新品推薦SA77-ZX30B中藥超細(xì)粉碎機(jī)
- 新品推薦SA77-ZX30B中藥超細(xì)粉碎機(jī)技術(shù)參數(shù)1、功能:可粉碎各種藥物物品等。成品為粉末。2、粉碎細(xì)度:150-400目3、生產(chǎn)率:1-5KG4、電機(jī)功率2200W、電機(jī)軸轉(zhuǎn)速25000轉(zhuǎn)/分。5、外型尺寸:320*310*4506、重量:15KG結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、本機(jī)由電機(jī)、刀片、進(jìn)出料斗、調(diào)節(jié)器、電器等元件組成。2、本機(jī)是小型粉碎機(jī)、流水粉碎機(jī)、研磨機(jī)三機(jī)為一體之功能。3、體積小4、重量輕5、性能穩(wěn)定6、操作方便7、損耗件只是刀片,加工粉末成本低8、造型美觀使用說(shuō)明、相關(guān)事項(xiàng)A、基本操作1、使用前先確保粉碎室有無(wú)雜物。2、將料斗放在粉碎室上,再將進(jìn)料斗放在料斗上,并用鎖緊螺栓固定。3、布袋套在出風(fēng)口上,布袋口用夾子夾嚴(yán)實(shí)。4、在確定一切都準(zhǔn)備無(wú)誤的情況下,打開電源。5、將物料均勻放入進(jìn)料口,并注意電流表指示器不得大于10A,以免電流過(guò)大電機(jī)轉(zhuǎn)速降低影響粉碎效果。6、結(jié)束送料后,請(qǐng)多等二分鐘讓物料完全粉碎,在關(guān)閉電源,待電機(jī)完全停止時(shí)。7、關(guān)閉電源后,并拔出電源插座。8、打開上蓋后清理布袋內(nèi)、料斗。B、刀片使用1、更換刀片或安裝刀片時(shí),請(qǐng)注意刀片方向。2、用十字螺絲刀插入粉碎室中的十字螺絲孔內(nèi),并用板手套在鎖緊螺帽上依逆時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn),松開螺帽更換刀片。C、粉碎過(guò)程中碰到問(wèn)題,改善方式1、粉碎要求物料干燥,特別是粘性物料更要烘干。粉碎效果顯著。體積不要過(guò)大少于10毫米內(nèi),防止卡粉碎室。2、珍珠等要求細(xì)度更細(xì)者,請(qǐng)?jiān)龠^(guò)刷網(wǎng)。發(fā)生粉末中有顆?,F(xiàn)象時(shí)用調(diào)節(jié)器調(diào)下達(dá)到目的。3、粉碎時(shí)請(qǐng)注意料斗內(nèi)藥物不宜過(guò)多,過(guò)多請(qǐng)先將到出后在粉碎。4、工作過(guò)程中,請(qǐng)正常拍打布袋,要保證空氣流暢,如果空氣不流暢,導(dǎo)致粉碎機(jī)粉碎室溫度過(guò)高。損壞機(jī)器組件。5、當(dāng)粉碎時(shí),藥物過(guò)多放入,保護(hù)器跳出,電機(jī)停止運(yùn)轉(zhuǎn),表示負(fù)載過(guò)大使用不當(dāng),關(guān)閉電源休息10分鐘。6、按下保護(hù)器,重新啟動(dòng)電機(jī)工作。7、機(jī)器使用完畢后,請(qǐng)務(wù)必拔出電源插座,以免碰撞開關(guān)導(dǎo)致危險(xiǎn)。D、配件刀片一套,密封墊圈一個(gè),布袋一條,十字開一支,板手一支。[詳細(xì)]
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2018-10-07 10:01
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- 超細(xì)二氧化鈦粉末在水溶液中的分散[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:05
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2013-01-24 00:00
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2024-09-29 21:01
操作手冊(cè)
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超贊超全的培養(yǎng)基制備流程在這里
- 培養(yǎng)基是我公司的主要產(chǎn)品線之一,在前面的技術(shù)分享內(nèi)容中,相關(guān)培養(yǎng)基的制備方法、要求、保存、種類等也為大家介紹過(guò)不少。在今天的內(nèi)容中,上海滬鼎生物公司為您帶來(lái)了Zxin的培養(yǎng)基制備流程,可以表示為:稱量藥品→溶解→調(diào)節(jié)PH值→溶化瓊脂→過(guò)濾分裝→包扎標(biāo)記→滅菌→擺斜面或倒平板。超贊超全的培養(yǎng)基制備流程在這里!1.稱量藥品:根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準(zhǔn)確稱取各種藥品,放入適當(dāng)大小的燒杯中,瓊脂不要加入。蛋白胨極易吸潮,故稱量時(shí)要迅速。2.溶解:用量筒取一定量(約占總量的1/2)蒸餾水倒入盛有藥品的燒杯中,在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱,并用玻璃棒攪拌,以防液體溢出。待各種藥品完全溶解后,停止加熱,補(bǔ)足水分。如果配方中有淀粉,則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀,并在火上加熱攪拌,然后加足水分及其他原料,待完全溶化后,補(bǔ)足水分。3.調(diào)節(jié)PH值:根據(jù)培養(yǎng)基對(duì)PH值的要求,用50g/LNaOH或5%(體積分?jǐn)?shù))HCl溶液調(diào)至所需的PH值。測(cè)定PH值可用PH試紙或酸度計(jì)等。4.溶化瓊脂:固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量的瓊脂,將盛有培養(yǎng)基的器皿置于電爐上一面攪拌一面加熱,直至瓊脂完全溶化后才能停止攪拌,并補(bǔ)足水分(水需預(yù)熱)。注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。5.過(guò)濾分裝:先將過(guò)濾分裝裝置安裝好。如果是液體培養(yǎng)基,玻璃漏斗中放一層濾紙;如果是固體或半固體培養(yǎng)基,則須在漏斗中放多層紗布,或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進(jìn)行過(guò)濾。過(guò)濾后立即進(jìn)行分裝。分裝時(shí)注意不要使培養(yǎng)基沾染在瓶口或管口,以免浸濕棉塞,引起污染。液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。固體分裝量為管高的1/5,半固體分裝量一般以試管高度的1/3為宜,分裝三角瓶,以不超過(guò)三角瓶容積的一半為宜。6.包扎標(biāo)記:培養(yǎng)基分裝后加好棉塞或試管帽,再包上一層防潮紙,用棉繩系好。在包裝紙上標(biāo)明培養(yǎng)基名稱、制備組別和實(shí)驗(yàn)者姓名、日期等。7.滅菌:上述培養(yǎng)基應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基為121℃,20min,以保證滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成分。如需要作斜面固體培養(yǎng)基,則滅菌后立即擺放成斜面。斜面長(zhǎng)度一般以不超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2為宜;半固體培養(yǎng)基滅菌后,垂直冷凝成半固體深層瓊脂。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
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超細(xì)納米粒子干法打印用于金屬氧化物氣體傳感器
- 超細(xì)納米粒子干法打印用于金屬氧化物氣體傳感器[詳細(xì)]
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2024-09-14 19:10
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多肽受體蛋白相互作用和機(jī)制
- 多肽受體蛋白相互作用和機(jī)制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)對(duì)于植物莖端分生組織干細(xì)胞數(shù)目的維持起著極其重要的作用。過(guò)去幾十年來(lái),CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)復(fù)合體被認(rèn)為是CLV3多肽在細(xì)胞膜上的**受體。然而,新的假設(shè)僅僅停留在遺傳學(xué)上的預(yù)測(cè),仍然缺乏進(jìn)一步的生物化學(xué)和細(xì)胞學(xué)的證據(jù)。為了更好地理解這三個(gè)可能的受體蛋白之間的相互關(guān)系,林金星研究組利用新型的活體下檢測(cè)蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)螢火蟲熒光素酶互補(bǔ)技術(shù)(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在擬南芥葉肉原生質(zhì)體(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和煙草葉片(Nicotianabenthamianaleaves)兩個(gè)體系中分析了CLV1,CLV2和CRN三個(gè)受體蛋白之間的相互作用?!∪欢鳽近的遺傳學(xué)分析篩選到了一個(gè)新的受體蛋白激酶成員CORYNE(CRN),并且發(fā)現(xiàn)它在CLV3信號(hào)途徑中起著非常重要的作用。在一系列遺傳學(xué)分析的基礎(chǔ)上,新的CLV3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路假設(shè)被提出:即CLV1同源二聚體與CLV2/CRN異源復(fù)合體可能平行獨(dú)立地介導(dǎo)CLV3信號(hào)?!?shí)驗(yàn)結(jié)果表明:LCI技術(shù)和免疫共沉淀技術(shù)(Co-immunoprecipitationassay)都證實(shí)了CLV2在沒(méi)有CLV3多肽刺激的情況下可以直接地與CRN發(fā)生相互作用;外源的CLV3多肽處理,并不會(huì)明顯地影響CLV2-CRN之間的互作強(qiáng)度;進(jìn)一步的LCI實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CLV1不能夠與CLV2發(fā)生直接的相互作用,但能夠與CRN有微弱的相互作用;除此之外,實(shí)驗(yàn)人員還發(fā)現(xiàn)CRN自身可以形成同源二聚體,而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚體。這些生化和細(xì)胞學(xué)結(jié)果對(duì)于新提出的CLV3平行雙通路假設(shè)提供了直接的證據(jù)。Anti-ATP2c1鈣離子ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格:0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATF6活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATP4B氫鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATP7A銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體規(guī)格:0.2mlAnti-ATRN吸引素抗體規(guī)格:0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATP7B銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格:0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格:0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格:0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格:0.1mlAnti-ATXN1失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格:0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體規(guī)格:0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格:0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ劑抗體規(guī)格:0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體規(guī)格:0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加壓素受體2抗體規(guī)格:0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R緩激肽B2受體抗體規(guī)格:0.2mlAnti-Axin1軸蛋白1抗體規(guī)格:0.2mlAnei-ATX自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體規(guī)格:0.2mlAnti-AuroraA有絲分裂激酶A抗體規(guī)格:0.2mlAnti-AuroraB有絲分裂激酶B抗體規(guī)格:0.2mlAnti-AuroraC有絲分裂激酶B抗體規(guī)格:0.2ml[詳細(xì)]
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2018-09-28 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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GFC方法分析蛋白和多肽
- GFC方法分析蛋白和多肽[詳細(xì)]
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2024-09-29 07:56
安裝說(shuō)明
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Sepax 納米毛細(xì)管柱在蛋白組學(xué)、多肽和生物分離(細(xì)胞溶菌液蛋白和蛋白消化液等)上的應(yīng)用
- GPC?凝膠色譜柱的應(yīng)用和相關(guān)介紹。賽分公司致力于研究開發(fā)化學(xué)與生物分離 科學(xué)、生物表面科學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究(Proteomix)領(lǐng)域的產(chǎn)品,包括高分離效率的GX液相色譜儀、色譜柱與配件,以及用于DNA?測(cè)序和蛋白質(zhì)分 離的新型毛細(xì)管涂布材料,為微芯片分離和DNA、蛋白質(zhì)微序列提供**的表面技術(shù)與分離技術(shù)。 創(chuàng)新的系列液相色譜柱在2005/2006年匹茲堡會(huì)議得到廣泛的認(rèn)可與推薦。[詳細(xì)]
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2020-04-26 17:54
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