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膜脂基質(zhì)是藥理活性植物皂甙作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)嗎

本文由 耐尼恩技術(shù)(北京)有限公司 整理匯編

2021-08-30 20:34 1224閱讀次數(shù)

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本文主要研究了皂苷及相關(guān)化合物(皂苷元和生物堿)對(duì)模型脂膜作用的分子機(jī)制。檢測(cè)了甾體和三萜類化合物。系統(tǒng)分析了這些化學(xué)物質(zhì)對(duì)脂質(zhì)雙分子層理化性質(zhì)的影響,以及對(duì)KJ藥物誘導(dǎo)的重組離子通道形成和功能的影響。研究發(fā)現(xiàn),洋地黃素、三丁醇和薯蕷皂苷顯著降低了磷脂酰膽堿膜的邊界電位。綜上所述,皂苷可能通過(guò)重組膜水合層而影響膜邊界電位。此外,由于膜偶極電位的改變,在三丁醇存在的情況下,gramicidin A通道的電導(dǎo)率和壽命增加。差示掃描微量熱數(shù)據(jù)表明,皂苷元核心結(jié)構(gòu)(甾體或三萜)在影響脂質(zhì)熔化和紊亂的關(guān)鍵作用。我們發(fā)現(xiàn),薯蕷素對(duì)丁香霉素E孔形成活性的改變可能是由于脂質(zhì)填充的修正。我們還發(fā)現(xiàn),皂苷從脂泡中分離熒光標(biāo)記鈣黃素的能力可能也取決于它們誘導(dǎo)正曲率應(yīng)力的能力。

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