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A sandwich structured SiO2/cytochrome c/SiO2 on a bo
本文由 本原納米儀器公司 整理匯編
2024-10-01 12:22 804閱讀次數(shù)
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A sandwich structured SiO2/cytochrome c/SiO2 on a bo
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A sandwich structured SiO2/cytochrome c/SiO2 on a bo A sandwich structured SiO2/cytochrome c/SiO2 on a bo[詳細]
2024-10-01 12:22
其它
Thermally stimulated current in SiO2 Thermally stimulated current in SiO2[詳細]
2024-09-16 03:33
報價單
thickness measurement of SiO2 layer on Si-wafer thickness measurement of SiO2 layer on Si-wafer[詳細]
2024-09-21 08:40
選購指南
二氧化硅（SiO2）濃度測定儀HAD/HI96705 二氧化硅（SiO2）濃度測定儀/水中二氧化硅檢測儀型號：HAD/HI96705產(chǎn)品介紹二氧化硅在溶解礦物質(zhì)的天然水體中存在。但在工業(yè)應(yīng)用中卻不希望有二氧化硅的存在，因為二氧化硅會引起結(jié)垢現(xiàn)象。特別是高壓管道中更易受二氧化硅的影響。加熱系統(tǒng)和反滲透工廠也有必要監(jiān)測二氧化硅。READ/TIMERfunction功能，可以確保反應(yīng)時間的一致性，避免因不同用戶操作而產(chǎn)生反應(yīng)時間的差別。CalibrationDateonDisplay儀器經(jīng)過校準(zhǔn)，將自動更新數(shù)據(jù)，可隨時查閱校準(zhǔn)信息，符合ISO和GLP實驗室管理要求。?人性化顯示界面，操作簡單，雙行易讀LCD顯示屏?優(yōu)良防水性能，同時適用于實驗室和現(xiàn)場使用?具有用戶校準(zhǔn)功能，選購校正組可進行極ng確校準(zhǔn)?EPA標(biāo)準(zhǔn)，GLP管理功能，自動關(guān)機節(jié)電模式二氧化硅（SiO2）濃度測定儀-HI96705性能檢查當(dāng)進行測量前,需要確定儀器性能是否正常,是否需要校準(zhǔn),HANNA特有的CALCHECK?性能核查功能,只需選購對應(yīng)的校準(zhǔn)組,即可快捷檢驗儀器性能及準(zhǔn)確性訂貨信息:HI96705二氧化硅測量范圍：0.00to2.00mg/LSiO2測定，HI93705-01二氧化硅試劑、HI731333玻璃比色皿×2、HI731318玻璃比色皿清洗布、中英文使用手冊、攜帶箱二氧化硅（SiO2）濃度測定儀-HI96705產(chǎn)品參數(shù)型號HI96705量程0.00to2.00mg/LSiO2解析度0.1mg/L精度讀數(shù)的±3%±0.03mg/L光學(xué)系統(tǒng)鎢燈光源，窄波段濾波器@610nm，硅光電池檢光器校準(zhǔn)功能CALCHECK單點自動校準(zhǔn)功能供電方式1x9V電池，可連續(xù)使用200小時；待機10分鐘后自動關(guān)機節(jié)電功能使用環(huán)境0to50°C(32to122°F)；RHmax95%無冷凝尺寸重量192x102x67mm；290g測量方法參照ASTMD859標(biāo)準(zhǔn)雜多藍方法，二氧化硅和試劑反應(yīng)呈淡藍色[詳細]
2018-09-24 10:01
產(chǎn)品樣冊
硅晶片的SiO2表層膜分析 硅晶片的SiO2表層膜分析[詳細]
2024-09-20 00:17
專利
Electroanalytical properties of cytochrome c by dire Electroanalytical properties of cytochrome c by dire[詳細]
2008-09-24 00:00
應(yīng)用文章
小鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒 小鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
新儀微波 測定玻璃中SiO2的微波消解方案 新儀微波 測定玻璃中SiO2的微波消解方案[詳細]
2024-09-14 23:07
實驗操作
小鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書 小鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本CytochromeC的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeC。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
大鼠細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書 電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
人細胞色素C（Cytochrome C）ELISA試劑盒說明書 人細胞色素C（CytochromeC）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CytochromeC，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeC濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeC含量即可，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeC檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeC。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
浸漬提拉鍍膜儀文獻：SiO2等離子納米結(jié)構(gòu)涂層阻斷熱電放射性 Noble metallic nanostructures provide a platform for high-sensitivity spectroscopic sensing with significantly enhanced electromagnetic fields due to surface plasmon polaritons. However, target molecules can be transformed into other molecules under irradiation with an excitation laser during the surface-enhanced measurement, which thus disturbs detection of unknown samples. In this paper, we perform Raman measurements of p-aminothiophenol on gold nanosurfaces with and without deposition ......[詳細]
2024-09-28 00:30
期刊論文
大鼠細胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書 電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠細胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CytochromeCP450。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
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人細胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA試劑盒說明書 人細胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeCP450與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CytochromeCP450，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeCP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeCP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeCP450含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeCP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CytochromeCP450。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
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BOHLE吸塵器BO 619.50 BOHLE吸塵器BO619.50BOHLE玻勒吸取式起重機箱堅固的儲物盒由金屬制成，用于壁掛安裝適用于兩個吸水升降機，一個或兩個杯子或兩個地毯夾子（不包括內(nèi)容）技術(shù)數(shù)據(jù)：身高120毫米長度400毫米寬度200mm請登錄查看價格。說明文章編號金額價格吸塵器BO619.50BKS安全鎖BO619.53BOHLE吸塵器BO619.50SparepartsBoxforSuctionLiftersBO619.53(Description:BKSSecuritylock)LastviewedStraightEdgeHolderSilberschnittVeriborSuctionPadswithInternalThreadsStorageCaseforSuctionLiftersBoxforSuctionLiftersBOHLE吸塵器BO619.50[詳細]
2018-09-21 10:00
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Cytochrome Oxidase Activity CytochromeOxidaseActivityColorimetricAssayKitrev.04/13(Catalog#K287-100;100assays;Storeat-20°C)I.Introduction:CytochromecOxidase(EC1.9.3.1)orComplexIVisthefourthcomplexoftheElectronTransportChainlocatedinthemitochondrial(orbacterial)membrane.Itprovidesenergytothecellbycoup領(lǐng)electrontransportthroughtheCytochromecchainwiththeprocessofoxidativephosphorylation.ComplexIVcontains13differentsubunitsencodedbybothmitochondrialDNAandnuclearDNA.ItreceivesanelectronfromeachofthefourCytochromecmolecules,andtransfersittooneoxygenmolecule,convertingitintotwomoleculesofwater.Inthisprocess,italsobindstofourprotonmoleculesandtranslocatesthemacrossthemembranetoestablishelectrochemicalgradient,whichisutilizedforthesynthesisofATP.CytochromeOxidaseActivityAssayKitissimple,fastandhigh-throughputadaptable.Thisassaykitcanbeusedforpurifiedmitochondriaortissueextractscontainingmitochondria.TheactivityoftheenzymeisdeterminedcolorimetricallybyfollowingtheoxidationofreducedCytochromecasanabsorbancedecreaseat550nm.Theoverallreactionisasfollows:II.Application:FastandsimplemeasurementofCytochromeOxidaseenzymaticactivityin96-wellplateformat.Mitochondrialrespirationstudies,assemblyofthecomplexes,Mitochondriaoutermembraneintegrity.III.SampleType:PurifiedmitochondriaCells/TissueextractsIV.KitContents:V.UserSuppliedReagentsandEquipment:Multi-wellspectrophotometercapableofreadingabsorbance.Multi-channelpipetVI.StorageandHand領(lǐng):Storekitat-20°C,protectedfromlight.WarmAssayBuffertoroomtemperaturebeforeuse.KeepEnzymeDilutionBufferonice.Readtheentireprotocolbeforeperformingtheassay.VII.ReagentPreparationandStorageConditions:DTT:Aliquotandstoreat-20°C.Thawjustbeforeuse.Cytochromec:Reconstituteeachvialwith1mlofCytochromeOxidaseAssayBuffer.Mixbyvortexingtodissolvecompletely.Add5<lofDTTsolution.Mixwellandwaitfor15min.atroomtemperature.Keepthisworkingsolutionatroomtemperature.Afterassayiscompleted,aliquotandsaverestoftheCytochromecsolutionat-20°C.ThisisnowreducedformofCytochromec.VIII.ComplexIVActivityAssayProtocol:1.EfficiencyofReductionofCytochromec:Ina96-wellplate,mix20<lofreducedCytochromecwith100<lofCytochromeOxidaseAssayBuffer.PrepareaparallelwellasblankwithonlyAssayBuffer.ReadODat550nm.TheODat550nmofreducedCytochromecisbetween0.2-0.6.Ifnot,add5<lofDTT/mlofreconstitutedCytochromecandwaitfor15min.toreadagaintheOD.2.SamplePreparation:Isolatemitochondriafromculturedcells,yeastortissuesbyusingMitochondria/CytosolFractionationKit(BVcat.#K256)orYeastMitochondriaIsolationKit(K259-50)orusecellortissuelysate(BVcat.#1067).Therecommendedrangeofpurifiedmitochondriais0.5-5<gandtissueextractis1-60<gperreaction.Dilutethetestsamples,ifneededbyEnzymeDilutionBuffer.3.Cytochromecpreparation:Prepare1:6dilutionofCytochromecbyusingpre-warmedCytochromeOxidaseAssayBuffer(onepartofCytochromecto5partsofbuffer)inaseparatetubedependingonthenumberofassaysamplesandcontrols.Prepare120<lofdilutedCytochromecperreaction.4.ComplexIVActivityAssay:Beforethereaction,setthespectrophotometerat550nmonkineticprogramfor30-45minutesat30secinterval.Addthetestsamples(approx.volume5-10<l)toeachwellofa96-wellplate.Fornegativecontrol(Blank),addequalvolumeofEnzymeDilutionBuffer.Add120<lofthedilutedCytochromecfromStep3toeachsampleandcontrolusingamultichannelpipette.ShakeandimmediatelyreadandrecorddecreaseinODoveraperiodof30-45min.Note:Therateofthereactionisrelativetoacontrolornormalsample.Therateiscalculatedinlinearrange.5.Calculations:CalculaterateofthereactionbycalculatingchangeinOD:OD/minbyusingthemaximumlinearrate.Theoxidation[詳細]
2018-11-08 10:00
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BO 600.921，BOHLE吸盤工作原理及特性 BO600.921，BOHLE吸盤工作原理及特性BOHLE玻勒吸盤可以有很多種:一種利用內(nèi)外大氣壓力的差別,吸附在物體上的一種掛件,或者是抓取物體的一種工具。另一種是磁力吸盤,專門用于對鐵磁性物質(zhì)的吸附和固定,大多數(shù)應(yīng)用在機械加工等領(lǐng)域.利用吸力夾持工件的機床附件。Z常用的吸盤是磁力吸盤，一般為矩形或圓盤形。它利用磁力將鐵磁性工件吸緊，用于平面磨床，也用于銑床和車床,數(shù)控機床,加工ZX等。吸盤按磁力來源分有電磁吸盤和永磁吸盤兩類。①電磁吸盤:體內(nèi)裝有多組線圈(圖1),通入直流電產(chǎn)生磁場，吸緊工件;切斷電源，磁場消失，松開工件。②永磁吸盤:體內(nèi)裝有整齊排列并被不導(dǎo)磁材料隔開的磁鐵(圖2),當(dāng)磁鐵與吸盤面板上的導(dǎo)磁體對準(zhǔn)時,磁力線通過工件形成閉合回路,吸緊工件;當(dāng)轉(zhuǎn)動手柄使磁鐵與導(dǎo)磁體錯開,磁力線不再通過工件,即可卸下工件。Veribor?鋁合金支架用于安裝安裝輔助工具和模板，適用于所有材料，具有平坦，氣密的表面技術(shù)數(shù)據(jù)：吸盤?90mm吸盤數(shù)量1適合玻璃適合塑膠適合金屬適用于涂層木材適合大理石/石材BO600.921，BOHLE吸盤工作原理及特性Pleaselog-intoviewtheprices.VersionBoreholeBoreholeDescriptionArticlenumberAmountPriceAllAllwithM8threadAllAllsuctionpadwithsea領(lǐng)lipAllBO600.921withM8threadsuctionpadwithsea領(lǐng)lipBO600.9211to1of1entries(filteredfrom4entries)Back1NextAlternativeproductsforthisarticleVeriborSuctionHolderMadeof...BO600.92(Borehole:withM8thread)VeriborSuctionHolderMadeof...BO600.90(Description:Borehole,Borehole:6,6mm)LastviewedVeriborSuctionHolderMadeofAluminiumVeriborSuctionHolderMadeofAluminiumBO600.921，BOHLE吸盤工作原理及特性[詳細]
2018-09-21 10:00
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小鼠細胞色素P450（Cytochrome P450）ELISA試劑盒說明書 小鼠細胞色素P450（CytochromeP450）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CytochromeP450與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CytochromeP450濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CytochromeP450濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CytochromeP450含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CytochromeP450檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CytochromeP450。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
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維生素C 維生素C[詳細]
2014-09-29 00:00
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A sandwich structured SiO2/cytochrome c/SiO2 on a bo
二氧化硅（SiO2）濃度測定儀HAD/HI96705
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