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FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD105抗體說(shuō)明書(shū)
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2018-10-02 10:03 1062閱讀次數(shù)
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MouseAnti-HumanCD105FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹:識(shí)別一個(gè)95kD內(nèi)皮細(xì)胞抗原。CD105抗原表達(dá)于巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、胎盤存的合體細(xì)胞滋養(yǎng)層以及基質(zhì)纖維母細(xì)胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個(gè)成份。它能與TGF-β1和β3結(jié)合但不能與TGF-β2結(jié)合在有血管新生的組織中,如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應(yīng)時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞被激活呈現(xiàn)CD105表達(dá)嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途:調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)TGF-β1的反應(yīng)。儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍??寺∶Q:D33抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實(shí)驗(yàn)方法(全血樣本流式檢測(cè))1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞(推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001);4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液(Cat.:FXP005)重懸細(xì)胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)(樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過(guò)夜測(cè)定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;Cat.:FXP005][細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁,否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū));3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細(xì)胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC(虛線)參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.
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FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD105抗體說(shuō)明書(shū)
- MouseAnti-HumanCD105FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹:識(shí)別一個(gè)95kD內(nèi)皮細(xì)胞抗原。CD105抗原表達(dá)于巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、胎盤存的合體細(xì)胞滋養(yǎng)層以及基質(zhì)纖維母細(xì)胞上。CD105是TGF-β受體系統(tǒng)中的一個(gè)成份。它能與TGF-β1和β3結(jié)合但不能與TGF-β2結(jié)合在有血管新生的組織中,如腫瘤、傷口愈合或皮膚炎癥反應(yīng)時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞被激活呈現(xiàn)CD105表達(dá)嗇該抗體可用于固定石蠟包埋切片的免疫組化染色。用途:調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)TGF-β1的反應(yīng)。儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱:D33抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實(shí)驗(yàn)方法(全血樣本流式檢測(cè))1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞(推薦:4ABiotechLysingSolution[10×],Cat.:FXP001);4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液(Cat.:FXP005)重懸細(xì)胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)(樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過(guò)夜測(cè)定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;Cat.:FXP005][細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁,否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū));3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖MCF-7細(xì)胞用D33-FITC染色后流式參考圖MIgG1-FITC(虛線)參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.[詳細(xì)]
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2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD44抗體說(shuō)明書(shū)
- MouseAnti-HumanCD44FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹:CTP21識(shí)別透明質(zhì)酸受體,即85kDa的巨噬細(xì)胞糖蛋白-1(Pgp-1),廣泛表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞和血小板(弱)上。CD44也稱為III型細(xì)胞外基質(zhì)受體,與造血過(guò)程和淋巴細(xì)胞激活過(guò)程中的細(xì)胞移動(dòng)、淋巴細(xì)胞歸巢和黏附有關(guān)。儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍??寺∶Q:CTP21抗體亞型:MouseIgG2b標(biāo)記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實(shí)驗(yàn)方法(全血樣本流式檢測(cè))1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)(樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過(guò)夜測(cè)定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁,否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū));3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人CTP21-FITC標(biāo)記抗體染色后流式參考圖參考資料1.Schlossman,SL.etal.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.eds.2.GunthertU(1993)Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.184:473.GalandriniREetal.(1994)JImmunol.153:21[詳細(xì)]
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2018-10-02 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD34抗體說(shuō)明書(shū)
- MouseAnti-HumanCD34FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹:D34識(shí)別一個(gè)105-120kD糖蛋白。CD34抗原表達(dá)于造血干/祖細(xì)胞、血管內(nèi)胚胎纖維母細(xì)胞。CD34在造血細(xì)胞信號(hào)傳遞、細(xì)胞-細(xì)胞間的粘附中起作用。D34抗體識(shí)別CD34分子Ⅱ類抗原表位,可用于流式檢測(cè)或者免疫熒光分析。用途:研究造血過(guò)程及相關(guān)的血液病;分離造血干細(xì)胞;與白血病預(yù)后有關(guān)。儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍??寺∶Q:D34抗體亞型:MouseIgG3標(biāo)記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實(shí)驗(yàn)方法(全血樣本流式檢測(cè))1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞;4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)(樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過(guò)夜測(cè)定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁,否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū));3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖HEL細(xì)胞系用D34-FITC標(biāo)記抗體流式分析圖譜參考資料1.Schlossman,SLetal.,eds.(1995)LeucocyteTypingV:WhiteCellDifferentiationAntigens,OxfordUniversityPress,NewYork.2.FreemanSDetal.,(1995)Blood85:20053.ThomasRandLipskyPE.(1994)JImmunol153:40164.NakamuraY.etal.,(1994)Blood83:1442[詳細(xì)]
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2024-09-28 22:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FITC標(biāo)記Mouse Anti-Human CD29抗體說(shuō)明書(shū)
- MouseAnti-HumanCD29FITC標(biāo)記抗體相關(guān)介紹:4AS216識(shí)別130kDa的整合素β1鏈,CD29在組織中分布廣泛,表達(dá)于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞上,在粒細(xì)胞上有弱表達(dá),但紅細(xì)胞不表達(dá)此抗原。T細(xì)胞中,記憶細(xì)胞上的表達(dá)率高于未受免疫細(xì)胞。整合素β亞單位與α亞單位1-6(CD49a-f)結(jié)合形成CD49/CD29異二聚體,參與細(xì)胞-細(xì)胞間和細(xì)胞-基質(zhì)間黏附。據(jù)報(bào)道,CD29是胚胎發(fā)育和發(fā)展過(guò)程中的重要分子,同時(shí)也參與造血干細(xì)胞的分化和腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。這一克隆與非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物有交叉反應(yīng)。儲(chǔ)存條件:2-8℃避光保存,勿冰凍。克隆名稱:4AS216抗體亞型:MouseIgG1標(biāo)記熒光:FITC使用規(guī)格:10μl/Test用于100μl外周血或者106個(gè)細(xì)胞緩沖液:0.01MPBS,pH7.4,0.2%(w/v)BSA,0.09%(w/v)NaN3應(yīng)用范圍:FCMIF實(shí)驗(yàn)方法(全血樣本流式檢測(cè))1.取100μlEDTA抗凝的人外周血加入5ml流式管底;2.取10μl標(biāo)記抗體加入流式管底與全血混勻,室溫避光孵育20分鐘;3.加入2ml1×紅細(xì)胞裂解液混勻后避光放置10分鐘,溶解紅細(xì)胞4.將樣品管置離心機(jī)中以1000rpm離心5分鐘后棄上清;5.加入2mlPBS洗液重懸細(xì)胞,1000rpm離心5分鐘,棄上清;6.加入0.5mlPBS洗液重懸細(xì)胞,待流式細(xì)胞儀檢測(cè)(樣品應(yīng)在當(dāng)天上機(jī)測(cè)定,也可加固定液4℃保存過(guò)夜測(cè)定).[PBS洗液:PBS+1%FBS+0.1%NaN3;[細(xì)胞固定液:2%甲醛溶液]注意事項(xiàng)1.加入外周血時(shí)勿將血液觸及到流式管壁,否則請(qǐng)用棉棒擦干凈;2.紅細(xì)胞裂解液使用前應(yīng)平衡至室溫后方可使用(見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū));3.若樣品不能及時(shí)上機(jī)分析,請(qǐng)及時(shí)固定;4.此產(chǎn)品僅供研究,不用于臨床診斷流式參考圖正常外周血淋巴細(xì)胞用抗人4AS216-FITC染色后流式參考圖.參考資料1.Kishimoto,T.etal.(1998).LeucocyteTypingVI:WhiteCellDifferentiationAntigens.GarlandPublishing,Inc.London.2.HemlerME.(1990)Ann.Rev.Immunol8:3653.HynesRO(1992)Cell69:11[詳細(xì)]
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2024-09-28 02:25
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Anti-Desmin抗體 , FITC標(biāo)記 conjugated 2
- Anti-Desmin抗體 , FITC標(biāo)記 conjugated 2[詳細(xì)]
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2014-06-02 00:00
操作手冊(cè)
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兔CD105分子(CD105)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 檢測(cè)范圍:96T30ng/L800ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CD105分子(CD105)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔CD105分子(CD105)水平。用純化的兔CD105分子(CD105)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CD105分子(CD105),再與HRP標(biāo)記的CD105分子(CD105)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD105分子(CD105)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔CD105分子(CD105)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(1600ng/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月__[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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生物素抗體標(biāo)記試劑盒
- 生物素抗體標(biāo)記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領(lǐng)kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface(ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc).[詳細(xì)]
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2024-09-29 11:24
產(chǎn)品樣冊(cè)
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emfret M011-1(FITC)說(shuō)明書(shū)
- 世界ding級(jí)實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商emfret正式授權(quán)上海起發(fā)為其ZG代理,emfret在一直是行業(yè)的標(biāo)桿,一直為廣大科研客戶提供Z為優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為ZG科研客戶帶來(lái)**的產(chǎn)品,**的服務(wù),簽約emfret就是為了給廣大科研客戶帶來(lái)更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們Zda的收獲emfretZG代理,emfret上海代理,emfret北京代理,emfret廣東代理,emfret江蘇代理emfret湖北代理,emfret天津,emfret黑龍江代理,emfret內(nèi)蒙古代理,emfret吉林代理,emfret福建代理,emfret江蘇代理,emfret浙江代理,emfret四川代理,德國(guó)EMFRET公司專注心血管和血液系統(tǒng)研究用抗體研發(fā)和生產(chǎn),供應(yīng)的抗體包括清除血液中血小板、流式細(xì)胞術(shù)鑒定分析小鼠血小板表面糖蛋白,EMFRET公司的抗體不僅適用于流失分析、WB檢測(cè),還可用于免疫組化/免疫熒光及免疫共沉淀檢測(cè)。JAQ1-用于分析GPVI的多功能抗體單克隆抗體JAQ1與血小板膠原蛋白受體GPVI反應(yīng)。一方面,它YZ膠原蛋白誘導(dǎo)的小鼠血小板聚集,而用二抗交聯(lián)JAQ1誘導(dǎo)血小板活化和聚集。JAQ1可用于免疫沉淀,丙酮固定冷凍切片的免疫組織化學(xué)分析,免疫熒光染色以及非還原條件下的Western印跡分析。目錄號(hào)M011-0(純化)目錄號(hào)M011-1(FITC)相關(guān)產(chǎn)品信息如下:貨號(hào)抗原類型克隆方式表型產(chǎn)品形式應(yīng)用規(guī)格M011-0GPVIJAQ1RatIgG2a純化IP,IHC,WB0.1mgM011-1GPVIJAQ1RatIgG2aFITCFC,IHC1.5ml;300tests我們公司Zda優(yōu)勢(shì)是強(qiáng)大的采購(gòu),1:基本什么都能進(jìn)口,血清,抗體,耗材,還有部分限制進(jìn)口的,2:貨品全,現(xiàn)經(jīng)營(yíng)過(guò)700多個(gè)品牌,基本所有生物試劑耗材都可以進(jìn)口,特別是冷偏的產(chǎn)品那就更有優(yōu)勢(shì),3:提供加急服務(wù),一般1-2周到貨,超過(guò)時(shí)限加急費(fèi)全免4:價(jià)格公道,絕大部分價(jià)格有優(yōu)勢(shì),當(dāng)然不能保證1**%產(chǎn)品都是價(jià)格Zdi,因?yàn)閮r(jià)格Zdi意味著沒(méi)有服務(wù).5:良好的信譽(yù),大部分客戶我們提供貨到付款服務(wù),客戶包括清華,北大交大復(fù)旦,中山等100多所大學(xué),ROCHE,阿斯利康,國(guó)藥,fisher等500多家公司6:我們du家代理的品牌有:AntibodyResearchCorporation,arcticzymes,Biorelevant,AmberGen,Inc.,clemente-associates,clodronateliposomes,ColumbiaBiosciences,enzymeresearch,GeneBridgesGmbH,Genovis,AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH,HaematologicTechnologiesHTIHaemtech,hookelabs,Immudex,InnovativeResearchofAmerica,inspiralis,ListBiologicalLaboratories,Inc.,lumafluor,Microsurfaces,multiplicom,nanotools,Pel-FreezBiologicals,pentapharm,progen,ProteinArk,QA-Bio,Inc,QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences,Teknova,TriLinkBioTechnologies,Inc.,ZyagenLaboratories等7:我們還是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā),歡迎合作。[詳細(xì)]
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2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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mouse胰島素說(shuō)明書(shū)
- 英文[詳細(xì)]
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2024-09-28 07:05
產(chǎn)品樣冊(cè)
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抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
- 上海哈靈生物科技有限公司HL40029v.A抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)主要用途抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑是一種旨在通過(guò)高碘酸氧化產(chǎn)生活化的辣根過(guò)氧化酶,與抗體或蛋白中氨基偶聯(lián)反應(yīng),進(jìn)一步還原和中和作用,確保復(fù)合體的穩(wěn)定的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種種系的抗體、純化蛋白的HRP標(biāo)記。其應(yīng)用于后續(xù)WESTERNBLOT、免疫組化、ELISA等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,反應(yīng)敏感,重復(fù)性好。技術(shù)背景辣根過(guò)氧化酶,分子量44Kd,常作為標(biāo)記,用于免疫反應(yīng)的定量檢測(cè)(enzymeimmunoassay;EIA),例如免疫印跡WESTERNBLOT、免疫檢測(cè)ELISA和免疫化學(xué)染色immunohistochemicalstaining等。辣根過(guò)氧化酶具有價(jià)廉、高純、高特異活性、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),成為主要的(占80%)抗體或蛋白綴和標(biāo)記酶?;诶备^(guò)氧化酶為糖蛋白,含有8個(gè)糖鏈,通過(guò)高碘酸避光氧化,使羥基和醛基分離后,活化的HRP既不失活,又能在堿性條件下,與所有蛋白或抗體存在的氨基進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),形成席夫堿(Schiff'sbases),進(jìn)而在酸性透析處理后去除剩余的高碘酸和預(yù)防自偶聯(lián)。經(jīng)過(guò)溫和的硼氫化氰鈉(sodiumcyanoborohydride)還原水合作用,以及乙醇胺(ethanolamine)或2-巰基乙胺(2-mercaptoethylamine)中和殘余的醛基,使標(biāo)記蛋白/抗體更加穩(wěn)定。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液(ReagentA)1毫升標(biāo)記液(ReagentB)50微升還原液(ReagentC)200微升中和液(ReagentD)50微升保存液(ReagentE)1毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在-20℃冰箱里;有效保證6月用戶自備目標(biāo)抗體或蛋白:用于HRP標(biāo)記1.5毫升離心管:用于樣品反應(yīng)操作和保存的容器震蕩器:用于混勻反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟移取10微升(總量100微克)用戶自備的目標(biāo)抗體或蛋白(分子量在160Kd左右或以下)加入90微升緩沖液(ReagentA),混勻加入10微升標(biāo)記液(ReagentB),混勻室溫下(25℃)孵育1小時(shí)或4℃冰箱里孵育16小時(shí)加入10微升還原液(ReagentC),混勻室溫下孵育15分鐘加入10微升中和液(ReagentD),混勻室溫下孵育15分鐘加入130微升保存液(ReagentE),混勻獲得標(biāo)記蛋白或抗體終濃度0.6毫克/毫升即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里備用或繼續(xù)后續(xù)ELISA、WESTERNBLOT、IMMUNOHISTOLOGY等注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為5次(100微克/次)操作操作時(shí),須戴手套樣品中避免含有疊氮化鈉(sodiumazide)、Tris、甘氨酸(glycine)、氫氧化銨(NH4OH)等,否則干擾標(biāo)記如果標(biāo)記液(ReagentB)沒(méi)有充分溶解,可以放在4℃冰箱里72小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間后使用如果需要增加標(biāo)記量,則相應(yīng)增加試劑用量如果標(biāo)記500Kd以上的蛋白或抗體,則使用20微升標(biāo)記液(ReagentB)即可標(biāo)記效率取決于目標(biāo)蛋白或抗體與活化HRP的分子摩爾濃度比例和結(jié)構(gòu)關(guān)系HRP標(biāo)記蛋白復(fù)合體在4℃溫度下保持4周穩(wěn)定;在-20℃溫度下,保持6個(gè)月穩(wěn)定標(biāo)記抗體后續(xù)應(yīng)用建議用量如下:應(yīng)用標(biāo)記抗體濃度ELISA250納克/毫升至2.5微克/毫升WESTERNBLOT0.5微克/毫升至50微克/毫升IMMUNOHISTOLOGY2.0微克/毫升至5.0微克/毫升本公司提供系列蛋白/抗體標(biāo)記試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶[詳細(xì)]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)
- 熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)[詳細(xì)]
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2024-09-20 15:35
標(biāo)準(zhǔn)
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酶標(biāo)記抗體的制備
- 酶標(biāo)記抗體的制備[詳細(xì)]
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2024-09-24 02:28
專利
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藻紅蛋白標(biāo)記抗體的方法﹠PE-標(biāo)記蛋白A方法
- 藻紅蛋白標(biāo)記抗體的方法﹠PE-標(biāo)記蛋白A方法[詳細(xì)]
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2015-06-17 00:00
期刊論文
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生物素標(biāo)記的抗GMP-140抗體
- 生物素標(biāo)記的抗GMP-140抗體[詳細(xì)]
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2024-09-16 03:36
專利
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大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T30pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中cd105含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠cd105水平。用純化的大鼠cd105抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入cd105,再與HRP標(biāo)記的cd105抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd105呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠cd105濃度。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Rabbit Anti-Acrp30 FITC
- RabbitAnti-Acrp30FITC[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Rabbit Anti-SHH FITC
- RabbitAnti-SHHFITC[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Anti-Streptavidin antibody (FITC)
- ProductoverviewDescriptionRabbitpolyclonaltoStreptavidin(FITC)ConjugationFITCConjugationnotesFluoresceinisothiocyanate(FITC)(MolecularWeight390daltons)AbsorptionWavelength:495nmEmissionWavelength:528nmFluorochrome/ProteinRatio:4.0molesFITCpermoleofRabbitIgGHostspeciesRabbitSpecificityNocrossreactivityoccursagainstAvidin.TestedapplicationsImmunomicroscopy,FlowCytImmunogenStreptavidin[Streptomycesavidinii]TargetRelevanceStreptavidinisatetramericproteinpurifiedfromStreptomycessp.thatbindsverytightlytothevitaminbiotinwithaKdof~10-14mol/l.Thehighaffinityrecognitionofbiotinandbiotinylatedmoleculeshasmadestreptavidinoneofthemostimportantcomponentsindiagnosticsandlaboratorykits.CellularlocalizationCytoplasmicAlternativenamesSAV1antibodySAV2antibodyStreptavidinV1antibodyStreptavidinV2antibodyPropertiesFormLiquidStorageinstructionsStoreat+4°Cshortterm(1-2weeks).Aliquotandstoreat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Storagebuffer0.02MKPhosphate,0.15MNaCl,0.01%SodiumAzide,pH7.2SeethewebsiteformoreSDSinformationforthisproduct.PurityIgGfractionPurificationnotesThisproductisanIgGfractionantibodypurifiedfrommonospecificantiserumbyamulti-stepprocesswhichincludesdelipidation,saltfractionationandionexchangechromatographyfollowedbyextensivedialysis.Assaybyimmunoelectrophoresisresultedinasingleprecipitinarcagainstanti-rabbitserumandstreptavidin.ClonalityPolyclonalIsotypeIgGApplicationsImmunomicroscopy,FlowCytTherearenonoteslistedasspecifictotheseapplications.Formoreinformationpleaseseethe'generalapplicationnotes'sectionbeloworcheckthewebsite.GeneralapplicationnotesSuitableforimmunomicroscopyandflowcytometryorFACSanalysisaswellasotherantibodybasedfluorescentassaysOurAbpromisetoyou:QualityguaranteedandexperttechnicalsupportIftheproductdoesnotperformasdescribedonthisdatasheet,wewillofferarefundorreplacement.ForfulldetailsoftheAbpromise,pleasevisit[詳細(xì)]
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2018-10-01 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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半價(jià)大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 本試劑盒僅供研究使用。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測(cè)范圍:96T30pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中cd105含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠cd105水平。用純化的大鼠cd105抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入cd105,再與HRP標(biāo)記的cd105抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd105呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠cd105濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。大鼠cd105酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠(Mouse)白三烯C4ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:LTC4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知LTC4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將LTC4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LTC4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:4.0ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標(biāo)記的抗LTC4抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:4.0ng/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。2.0ng/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.0ng/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ng/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.25ng/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.125ng/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)A4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F0.1250.125樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的LTC4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的LTC4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、ELISA試劑盒檢測(cè)值范圍:0-4.0ng/ml4、敏感度:0.01ng/ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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