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丙二酸鹽生化管
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本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編
2018-11-05 10:00 867閱讀次數(shù)
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丙二酸鹽生化管有:干粉、生化管、一次性平板【藥敏紙片】培養(yǎng)基用途:歡迎來電咨詢培養(yǎng)基類型:有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分,培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同?!颈猁}生化管】特點:規(guī)格:250g庫存:現(xiàn)貨-沒現(xiàn)貨可現(xiàn)做稱量方法::按照培養(yǎng)基的配方,準確稱取各成份于燒杯中。培養(yǎng)基滅菌:高壓蒸汽滅菌。【丙二酸鹽生化管】其他優(yōu)質(zhì)試劑:植酸鋅,二苯基甲醇91-01-02-噻吩甲酰三氟丙酮326-91-0硫代乙醇酸鈉367-51-1人參皂苷Rb211021-13-9原花青素B1L-甘-谷二肽13115-71-43,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇,油酸甘油酯111-03-5二水還原茚三酮5950-69-6多聚左旋賴氨酸溶液25988-63-0異類葉升麻苷蟾毒它靈氧化鎵12024-21-4
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丙二酸鹽生化管
- 丙二酸鹽生化管有:干粉、生化管、一次性平板【藥敏紙片】培養(yǎng)基用途:歡迎來電咨詢培養(yǎng)基類型:有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分,培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同?!颈猁}生化管】特點:規(guī)格:250g庫存:現(xiàn)貨-沒現(xiàn)貨可現(xiàn)做稱量方法::按照培養(yǎng)基的配方,準確稱取各成份于燒杯中。培養(yǎng)基滅菌:高壓蒸汽滅菌?!颈猁}生化管】其他優(yōu)質(zhì)試劑:植酸鋅,二苯基甲醇91-01-02-噻吩甲酰三氟丙酮326-91-0硫代乙醇酸鈉367-51-1人參皂苷Rb211021-13-9原花青素B1L-甘-谷二肽13115-71-43,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇,油酸甘油酯111-03-5二水還原茚三酮5950-69-6多聚左旋賴氨酸溶液25988-63-0異類葉升麻苷蟾毒它靈氧化鎵12024-21-4[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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3%NaCl阿拉伯糖生化管
- 3%NaCl阿拉伯糖生化管廣銳生物提供微生物干粉、成品培養(yǎng)基、動植物培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)基、食品安全快速檢測試劑和各種配套的原料等培養(yǎng)基產(chǎn)品,歡迎來電咨詢訂購!廣銳生物所售商品均為1**%廠家供貨,品質(zhì)保證,價格優(yōu)惠!1、庫存均有現(xiàn)貨。2、產(chǎn)品訂購以訂貨當日Zxin價格為準。3、所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量,出庫均復(fù)檢。人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)elisa試劑盒人睪酮(T)elisa試劑盒支原體培養(yǎng)基生產(chǎn)基礎(chǔ)(含培養(yǎng)基生產(chǎn)小鼠胰淀素(Amylin)elisa試劑盒小鼠α半乳糖基抗體(Gal)elisa試劑盒大鼠NN-T4elisa試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)elisa試劑盒綿羊白介素1(IL-1)elisa試劑盒人C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒一次性成品培養(yǎng)基的產(chǎn)品有:血瓊脂平板、營養(yǎng)瓊脂平板、伊紅美藍平板、SS平板、麥康凱平板、TSA平板,沙寶羅葡萄糖瓊脂平板,顯色培養(yǎng)基平板;一次性管裝培養(yǎng)基:乳糖膽鹽管裝培養(yǎng)基/10ML、硫乙醇酸鹽管裝培養(yǎng)基/50ML、改良馬丁管裝培養(yǎng)基/50ML等。微生物生化管:大腸桿菌科生化管,沙門氏菌生化管等。3%NaCl阿拉伯糖生化管廠家另還有elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、培養(yǎng)基、抗體、標準品等產(chǎn)品;重復(fù)性高;可靠性強;購買ELISA試劑盒,免費代測;Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,GX。廣銳生物提供更多、更全、更好的產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)。歡迎來電咨詢![詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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3%NaCl乳糖生化管
- 本公司產(chǎn)品有微生物干粉培養(yǎng)基:有細菌總數(shù),大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,沙門氏菌,霉菌酵母菌,李斯特菌等所有細菌的普通培養(yǎng)基和顯色培養(yǎng)基。歡迎來電咨詢訂購:3%NaCl乳糖生化管小鼠GIPelisa試劑盒念珠菌顯色培養(yǎng)基生產(chǎn)小鼠LR/Ob-Relisa試劑盒小鼠VEGFR-2elisa試劑盒小鼠GP-IIelisa試劑盒人FRAelisa試劑盒人IL-3elisa試劑盒小鼠E3elisa試劑盒大鼠β-Defensinselisa試劑盒蛋白胨水(色氨酸肉湯)生化管小鼠GHRP-Ghrelinelisa試劑盒小鼠ANG-R-Tie1elisa試劑盒大鼠OrexinAelisa試劑盒人MVIgGelisa試劑盒一次性成品培養(yǎng)基的產(chǎn)品有:血瓊脂平板、營養(yǎng)瓊脂平板、伊紅美藍平板、SS平板、麥康凱平板、TSA平板,沙寶羅葡萄糖瓊脂平板,顯色培養(yǎng)基平板;一次性管裝培養(yǎng)基:乳糖膽鹽管裝培養(yǎng)基/10ML、硫乙醇酸鹽管裝培養(yǎng)基/50ML、改良馬丁管裝培養(yǎng)基/50ML等。微生物生化管:大腸桿菌科生化管,沙門氏菌生化管等。3%NaCl乳糖生化管廠家另還有elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、培養(yǎng)基、抗體、標準品等產(chǎn)品;重復(fù)性高;可靠性強;購買ELISA試劑盒,免費代測;Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,GX。廣銳生物提供更多、更全、更好的產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)。歡迎來電咨詢![詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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氯倍他索丙酸鹽藥物雜質(zhì)對照品
- 氯倍他索丙酸鹽藥物雜質(zhì)對照品[詳細]
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2013-08-08 00:00
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氯倍他索丙酸鹽藥物雜質(zhì)對照品
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2024-09-20 13:37
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2018-11-05 10:00
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- www.biokanu.com雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中丙二酰輔酶A(malonylCoA)的活性。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)水平。用純化的雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二酰輔酶A(malonylCoA),再與HRP標記的丙二酰輔酶A(malonylCoA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(malonylCoA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞丙二酰輔酶A(malonylCoA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90IU/L,60IU/L,30IU/L,15IU/L,7.5IU/L。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍:4IU/L-100IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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丙二烯磷酸HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:丙二烯磷酸具體方法:色譜柱:UltimateXB-NH2-3,4.6×250mm,5μm;檢測波長:210nm;流動相:80Mmol/L磷酸二氫鉀:磷酸=1000:1.5;溫度:25度;流速:1.0mL/min;進樣量:20μL。[詳細]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)水平。用純化的小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA),再與HRP標記的丙二酰輔酶A(M-CoA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(M-CoA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:27IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18IU/L,12IU/L,6IU/L,3IU/L,1.5IU/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:0.6IU/L-22IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)ELISA試劑盒使用說明書
- 我司ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠,試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)水平。用純化的小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA),再與HRP標記的丙二酰輔酶A(M-CoA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(M-CoA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠丙二酰輔酶A(M-CoA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:27IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18IU/L,12IU/L,6IU/L,3IU/L,1.5IU/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:0.6IU/L-22IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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全自動電位滴定法測定硫代二丙腈的含量
- 2.1 儀器
JH-T8全自動電位滴定儀,復(fù)合鉑電極。
2.2 試劑
溴酸鉀-溴化鉀滴定液溶液( 0.1 mol/L )、冰醋酸、濃鹽酸。
[詳細]
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2025-09-08 16:51
應(yīng)用文章
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真空泵、流動相、移液器、閥等《生化宣傳單二》康林科技
- 真空泵、流動相、移液器、閥等《生化宣傳單二》康林科技[詳細]
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2007-07-03 00:00
產(chǎn)品樣冊
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二羥丙茶堿注射液的有關(guān)物質(zhì)及含量測定法
- 二羥丙茶堿注射液的有關(guān)物質(zhì)及含量測定法[詳細]
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2015-11-30 00:00
操作手冊
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二羥丙茶堿HPLC液相譜圖(2010藥典)
- 樣品名稱:二羥丙茶堿流動相配制:以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀1.0g,加水溶解并稀釋至1000ml)-甲醇=72:28;檢測波長:254nm;流速:1.0ml/min;進樣量:20ul;柱溫:室溫色譜柱:UltimateLP-C184.6×250mm,5um;[詳細]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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