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  植物鎂原卟啉（Mg-Proto）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4ng/L-20ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中鎂原卟啉（Mg-Proto）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用競爭ELISA法。用鎂原卟啉（MG-PROTO）抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的鎂原卟啉（MG-PROTO）與包被的鎂原卟啉（MG-PROTO）競爭生物素標(biāo)記的抗鎂原卟啉（MG-PROTO）單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，鎂原卟啉（MG-PROTO）濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鎂原卟啉（MG-PROTO）的濃度操作步驟1.在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各50μL2.立即在各孔中加入50μL生物素化抗體工作液3.37℃孵育45分鐘4.洗滌3次5.加入100μL酶結(jié)合物工作液，37℃孵育30分鐘6.洗滌5次7.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右8.加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值9.結(jié)果計(jì)算[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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  本應(yīng)用文獻(xiàn)提供了同時分析五種常用防曬劑的方法，從而幫助確保防曬產(chǎn)品具有足夠防曬級別，安全性，并且符合新法規(guī)要求。本應(yīng)用文獻(xiàn)對標(biāo)稱SPF30、50和100的三種防曬霜進(jìn)行了分析，測定了其中各種防曬劑類化合物的含量。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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  兒茶素類化合物的分析[詳細(xì)]

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  植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L-50ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）水平。用純化的植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ），再與HRP標(biāo)記的原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）濃度。植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物原卟啉Ⅸ（ProtoⅨ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  水溶性稀土卟啉絡(luò)合物的合成及電化學(xué)行為[詳細(xì)]

  2024-09-21 01:10

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• 水中多氯聯(lián)苯類化合物的測定

  水中多氯聯(lián)苯類化合物的測定[詳細(xì)]

  2011-05-25 00:00

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• 氣相色譜儀檢測水中氯苯類化合物

  氣相色譜儀檢測水中氯苯類化合物[詳細(xì)]

  2016-02-26 00:00

  安裝說明

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• 檢測飲用水中亞硝胺類化合物

  N-亞硝胺（N-nitrosamines）是國際癌癥研究機(jī)構(gòu)認(rèn)定的2A類致癌物質(zhì)，對其進(jìn)行極ng確定量是非常重要的。本文采用QSightLC/MS/MS對飲用水中N-亞硝胺進(jìn)行了極ng確定量。PerkinElmerQSight系列液相串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜儀，優(yōu)異的靈敏度完全滿足各種檢測要求，為飲用水中的亞硝胺類化合物的檢測提供完整解決方案。該系統(tǒng)離子源具有自清潔功能，質(zhì)譜接口具有HSID熱源去溶劑技術(shù)，有效提高儀器抗污染能力，從容應(yīng)對飲用水和食品中痕量污染物的檢測。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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• 生物堿類化合物分離專用填料

  生物堿類化合物分離專用填料[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:29

  選購指南

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• 水中多環(huán)芳烴類化合物的測定

  水中多環(huán)芳烴類化合物的測定[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:19

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 揮發(fā)性胺類化合物（工業(yè)化學(xué)品應(yīng)用）

  揮發(fā)性胺類化合物（工業(yè)化學(xué)品應(yīng)用）[詳細(xì)]

  2010-09-05 00:00

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• 啤酒中亞硝胺類化合物的分析

  本文利用Perkinelmer公司的D-SwaferZX切割技術(shù)實(shí)現(xiàn)了啤酒中亞硝胺類化合物NDMA和NDEA的分析。此方法不需樣品凈化處理，而是利用ZX切割技術(shù)排除基質(zhì)對目標(biāo)化合物的干擾，并且利用D-Swafer的反吹功能實(shí)現(xiàn)分析時間的大幅縮短。本方法測定啤酒中亞硝胺線性良好，定量限為0.05ppb，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<3%。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 飲用水中亞硝胺類化合物的檢測

  N-亞硝胺（N-nitrosamines）是國際癌癥研究機(jī)構(gòu)認(rèn)定的2A類致癌物質(zhì)，對其進(jìn)行極ng確定量是非常重要的。本文采用QSightLC/MS/MS對飲用水中N-亞硝胺進(jìn)行了極ng確定量。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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