本文由 蘇州胤煌精密儀器科技有限公司 整理匯編

2020-04-23 15:31 818閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

相關(guān)產(chǎn)品

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 顯微鏡計數(shù)法不溶性微粒

  藥典規(guī)定：按照ZG藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。[詳細(xì)]

  2020-04-23 15:31

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微鏡計數(shù)法不溶性微粒分析儀

  藥典規(guī)定：按照ZG藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。[詳細(xì)]

  2020-04-23 15:30

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微鏡不溶性微粒檢測儀

  藥典規(guī)定：按照ZG藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個方法以來，由于其操作簡單，檢測速度快，無需制樣等優(yōu)點(diǎn)深受廣大用戶的喜愛，也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。[詳細(xì)]

  2020-03-27 10:28

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微鏡計數(shù)法檢查不溶性微粒分析儀

  藥典規(guī)定：按照ZG藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:52

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微計數(shù)法不溶性微粒的優(yōu)缺點(diǎn)

  藥典規(guī)定：按照ZG藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。[詳細(xì)]

  2020-06-09 12:11

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 為什么一定要用顯微計數(shù)法不溶性微粒儀進(jìn)行注射劑不溶性微粒檢查？

  為什么一定要用顯微計數(shù)法不溶性微粒儀進(jìn)行注射劑不溶性微粒檢查？[詳細(xì)]

  2024-09-16 02:14

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 疫苗生產(chǎn)過程中不溶性微粒的檢查方法（顯微計數(shù)法不溶性微粒儀技術(shù)擔(dān)當(dāng)）

  疫苗生產(chǎn)過程中不溶性微粒的檢查方法（顯微計數(shù)法不溶性微粒儀技術(shù)擔(dān)當(dāng)）[詳細(xì)]

  2022-12-15 19:19

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顯微計數(shù)法不溶性微粒儀用于藥用膠塞不溶性微粒檢測的實(shí)驗(yàn)全過程

  顯微計數(shù)法不溶性微粒儀用于藥用膠塞不溶性微粒檢測的實(shí)驗(yàn)全過程[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:14

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 胤煌科技 顯微計數(shù)法不溶性微粒儀 ——觀察注射劑中不溶性微粒世界的“眼睛”

  胤煌科技 顯微計數(shù)法不溶性微粒儀 ——觀察注射劑中不溶性微粒世界的“眼睛”[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:38

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢查專題分享2-不溶性微粒檢查法規(guī)

  不溶性微粒檢查專題分享2-不溶性微粒檢查法規(guī)[詳細(xì)]

  2024-09-14 02:48

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢查專題介紹8-不溶性微粒定性分析介紹

  不溶性微粒檢查專題介紹8-不溶性微粒定性分析介紹[詳細(xì)]

  2024-09-19 12:51

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢測方法

  隨著臨床上注射液的大量使用，由注射液中不溶性微粒引起的臨床不良反應(yīng)案例不斷發(fā)生，國內(nèi)外藥典等對注射液中微粒進(jìn)行了嚴(yán)格的控制。按照《中國藥典0903不溶性微粒檢查法》的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法和顯微計數(shù)法。[詳細(xì)]

  2024-09-14 13:07

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢測ZT

  不溶性微粒的由來國外藥典對注射液中微粒污染的監(jiān)控：【美國藥典】早在1975年提出對大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測微尺進(jìn)行微粒大小的測量并計數(shù)，計算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積多劑量制劑、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等。直到1995年出版的美國藥典，在原有顯微鏡法的基礎(chǔ)上增加了光阻法由于這種方法智能化程度高，應(yīng)用范圍廣泛，所以具有非常良好的發(fā)展前景，美國藥典并把這種方法擺在了S要位置上。又由于儀器分析的相對性和對儀器校正的復(fù)雜性，美國藥典也非常明確的規(guī)定了在采用光阻法檢驗(yàn)不合格的樣品應(yīng)用顯微鏡進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，Z終的判斷結(jié)果應(yīng)以顯微鏡法的結(jié)果為準(zhǔn)?！居幍洹客瑯雍茉缇褪蛰d了不溶性微粒檢查的方法，Z早見于1973年版藥典采用顯微鏡法，規(guī)定對500mL以上輸液必須有微粒控制項(xiàng)目，每mL液體≥2μm微粒少于1000個、≥5μm微粒少于100個。直到1980年收載了電阻法，并提出如電阻法的儀器不能夠解決問題的時，也可以采用光阻法儀器進(jìn)行檢查。但是在新出版的英國藥典1998年版此項(xiàng)檢查卻發(fā)生了巨大的變化，使用了近25年的電阻法被光阻法替代，光阻法成了新版英國藥典**的檢查方法?！救毡舅幍洹縕早見于1980年版藥典，采用顯微鏡法，直到1995年版藥典引入光阻法并作為，方法和限度與美國藥典相同，并規(guī)定符合光阻法條件檢品的檢測結(jié)果可仲裁。顯微鏡法則用于光阻法不能檢測的部分檢品和小劑量注射液(小于25mL)?！練W共體藥典】隨著歐洲一體化的建設(shè)，力求協(xié)調(diào)統(tǒng)一的原因，其規(guī)定與英、美藥典相同。ZG藥典對注射液中微粒污染的監(jiān)控：【ZG藥典】從1985年版至1995年版均采用顯微鏡法檢查注射液中的不溶性微粒。檢查≥10μm與≥25μm兩檔，與美國藥典標(biāo)準(zhǔn)基本相同。在2000年版【ZG藥典】顯微鏡法檢查注射液中不溶性微粒的基礎(chǔ)上增加了第二法----光阻法。在2005年版【ZG藥典】中增加了對小劑量注射液的檢測。【ZG藥典】2005年版初稿對注射液中不溶性微粒污染的監(jiān)控作了修訂，將光阻法修訂為**法，顯微鏡法為第二法。修訂后的結(jié)果判定也與美、英、歐共體、日本基本一致。不溶性微粒的檢測標(biāo)準(zhǔn)及方法不溶性微粒的檢測標(biāo)準(zhǔn)：基本上所有的藥典都規(guī)定了光阻法為**法，顯微計數(shù)法法為第二法。一般先采用光阻法；當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適用于光阻法測定時，應(yīng)采用顯微計數(shù)法進(jìn)行測定，并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果為Z終判定依據(jù)。ZG藥典對不溶性微粒的檢測方法規(guī)定2010版：光阻法1.1標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外，每1mL中含10μm以上的微粒不超過25粒，含25μm以上的微粒不超過3粒，判為符合規(guī)定。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過25粒；或雖未超過25粒，但其中含25μm以上的微粒超過3粒時；均判為不符合規(guī)定。1.2標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射液用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個供試品容器中含10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm以上的微粒不得過600粒，判為符合規(guī)定。如果每個容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過6000粒，或雖未超過6000粒，但其中含25μm以上的微粒超過600粒時；均判為不符合規(guī)定。顯微鏡法1.1標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外，每1mL中含10μm以上的微粒不超過12粒，含25μm以上的微粒不超過2粒，均為符合規(guī)定。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過12粒；或雖未超過12粒，但其中含25μm以上的微粒超過2粒時；均判為不符合規(guī)定。1.2標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液、靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個供試品容器中含10μm以上的微粒不超過3000粒，含25μm以上的微粒不超過300粒，判為符合規(guī)定。如果每個容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過3000粒;或雖未超過3000粒，但其中含25μm以上的微粒超過300粒;均判為不符合規(guī)定。光阻法原理示意圖：美國藥典對不溶性微粒的檢測方法規(guī)定USP35-788：光阻法(LightObscurationParticleCountTest)Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeofmorethan100mL,applythecriteriaofTest1.A.Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeoflessthan100mL,applythecriteriaofTest1.B.Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeof100mL,applythecriteriaofTest1.B.[NOTETest1.AisusedintheJapanesePharmacopoeia.]Iftheaveragenumberofparticlesexceedsthelimits,testthepreparationbytheMicroscopicParticleCountTest.Test1.A(Solutionsforparenteralinfusionorsolutionsforinjectionsuppliedincontainerswithanominalcontentofmorethan100mL)Thepreparationcomplieswiththetestiftheaveragenumberofparticlespresentintheunitstesteddoesnotexceed25permLequaltoorgreaterthan10μmanddoesnotexceed3permLequaltoorgreaterthan25μm.Test1.B(Solutionsforparenteralinfusionorsolutionsforinjectionsuppliedincontainerswithanominalcontentoflessthan100mL).Thepreparationcomplieswiththetestiftheaveragenumberofparticlespresentintheunitstesteddoesnotexceed6000percontainerequaltoorgreaterthan10μmanddoesnotexceed600percontainerequaltoorgreaterthan25μm.顯微鏡法(MicroscopicParticleCountTest)Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeofmorethan100mL,applythecriteriaoftest2.A.Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeoflessthan100mL,applythecriteriaoftest2.B.Forpreparationssuppliedincontainerswithanominalvolumeof100mL,applythecriteriaoftest2.B.Test2.ASolutionsforinfusionorsolutionsforinjectionsuppliedincontainerswithanominalcontentofmorethan100mL.Thepreparationcomplieswiththetestiftheaveragenumberofparticlespresentintheunitstesteddoesnotexceed12permilliliterequaltoorgreaterthan10μmanddoesnotexceed2permilliliterequaltoorgreaterthan25μm.Test2.BSolutionsforinfusionorsolutionsforinjectionsuppliedincontainerswithanominalcontentoflessthan100mL.Thepreparationcomplieswiththetestiftheaveragenumberofparticlespresentintheunitstesteddoesnotexceed3000percontainerequaltoorgreaterthan10μmanddoesnotexceed300percontainerequaltoorgreaterthan25μm.基于光阻法的不溶性微粒檢測儀器介紹：AccuSizer780SIS系列儀器是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作極ng確的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品，其使用Z簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進(jìn)行極ng確計數(shù)和粒度分布計算。其擁有高達(dá)512個的高分辨率檢測通道，用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作，即可完成檢測。帶有注射量在0.5mL到25mL的注射器和極ng確的進(jìn)樣泵裝置的780SIS進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個wan美的模塊。特別適用于制藥工業(yè)，例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合21CFRPart11法規(guī)的軟件和配套文件，可為企業(yè)建立一個符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程（SOP）。AccuSizer780SIS的特點(diǎn)USP-788美國藥典<788>推介高達(dá)512個檢測通道極ng確體積，采樣體積極ng確度+/-1%自動采樣分析時間小于60s水相，有機(jī)相均可測試適于超大樣品量分析Z高用戶可自定義32個標(biāo)準(zhǔn)通道應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)用不溶性微粒檢測,污染物，純水等常見問題與解答Q1、是否需要把儀器放置在無菌環(huán)境中測試樣品？由于各種菌的直徑都比較小，處于納米和亞微米級別，而不溶性微粒是針對微米級以上的粒子進(jìn)行檢測，所以在對不溶性微粒檢測時不需要將儀器780SIS放置在無菌環(huán)境中測試樣品；但是對空氣質(zhì)量有要求，如下。實(shí)驗(yàn)室研究：針對于一般的實(shí)驗(yàn)室研究，不需要將儀器PSS780SIS放置在無菌的環(huán)境中進(jìn)行測試樣品，但是需要確保實(shí)驗(yàn)室中沒有明顯的粉塵漂浮，不然會對樣品測試結(jié)果又影響。GMP生產(chǎn)線：針對于GMP生產(chǎn)線上的成品檢測，需要確保在其符合GMP生產(chǎn)要求的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行檢測，即空氣潔凈度要保證，以排除空氣中的粒子對其測試結(jié)果的影響。Q2、小容量劑型比如5mL針劑如何測試？針對小容量的樣品（每支＜5mL），需要將幾支樣品混合在一起后進(jìn)行測試；如測試容量為2mL注射用樣品時，需要將同一批號的12支樣品進(jìn)行混合在一起，測試4次，每次檢測5mL樣品，舍棄**次數(shù)據(jù)，Z后得到樣品測試結(jié)果。Q3、各國藥典的標(biāo)準(zhǔn)有無不同？ZG藥典和美國藥典保持一致，測試的項(xiàng)目和規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)一致。Q4、什么是21CFRPART11標(biāo)準(zhǔn)的軟件？21CFRPart11是指聯(lián)邦法規(guī)21章第11款中的規(guī)定，主要內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名；在此標(biāo)準(zhǔn)之下FDA將認(rèn)為電子記錄、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的、可靠的，其作用等同于紙質(zhì)記錄和在紙上的手寫簽名；Q5、儀器是否需要校準(zhǔn)？校準(zhǔn)的周期多長？需要校準(zhǔn)：儀器使用的原理是光阻法，凡是利用光阻法進(jìn)行測試的儀器均需要校準(zhǔn)；校準(zhǔn)周期：校準(zhǔn)周期視儀器使用的頻率而定，每周使用時間超出20小時的校準(zhǔn)周期為6個月，每周使用時間不足10小時的校準(zhǔn)周期為12個月。AccuSizer780SIS在檢測鹽酸氨溴索注射液中的案例分析一、摘要注射液里的大顆粒檢測一直是制藥行業(yè)中大量/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控的一個重要標(biāo)準(zhǔn)，本文介紹了AccuSizer780SIS注射型顆粒計數(shù)器按照USP788測試的方法以及判斷標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵詞USP788光阻法SIS二、客戶遇到的問題某醫(yī)藥企業(yè)想檢測鹽酸氨溴索注射液，由于國內(nèi)的同類型的儀器通道少且靈敏度低，一直未采用，三、解決方案：采用美國PSS公司生產(chǎn)獲得FDA認(rèn)可的AccuSizer780SIS來測試鹽酸氨溴索注射液，同時對比市售品勃林格殷格翰生產(chǎn)的鹽酸氨溴索注射液進(jìn)行對比分析。根據(jù)藥典規(guī)定，系統(tǒng)已經(jīng)判斷該市售品是合格的。四、結(jié)果：該公司通過對注射劑尾端大顆粒的含量檢測，找到了自身在生產(chǎn)工藝上的缺陷。五、結(jié)論：AccuSizer780SIS具有通道數(shù)目大，靈敏性高的特點(diǎn)。尤其適用于實(shí)驗(yàn)室中，對微量樣品做極ng確的粒徑分析，同樣適用于制藥行業(yè)中大量/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控，相比與國產(chǎn)的同類型光阻法顆粒計數(shù)儀，有著無與倫比的優(yōu)勢。[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:09

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢查專題介紹9-不溶性微粒檢查的QA

  不溶性微粒檢查專題介紹9-不溶性微粒檢查的QA[詳細(xì)]

  2024-09-14 02:52

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢查專題介紹4- 不溶性微粒檢查的發(fā)展趨勢

  不溶性微粒檢查專題介紹4- 不溶性微粒檢查的發(fā)展趨勢[詳細(xì)]

  2024-09-14 07:11

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 不溶性微粒檢查專題介紹3-不溶性微粒的檢查方法介紹

  不溶性微粒檢查專題介紹3-不溶性微粒的檢查方法介紹[詳細(xì)]

  2024-09-17 11:20

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 什么時候選擇顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

  什么時候選擇顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀[詳細(xì)]

  2021-12-03 13:28

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •