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小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
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2024-09-20 13:37 160閱讀次數(shù)
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小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
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小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
- 小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:37
選購指南
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大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-15 14:32
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒
- 人胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-16 00:05
期刊論文
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猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒說明書
- 猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒試驗(yàn)原理:ICA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知ICA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ICA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ICA的濃度呈比例關(guān)系。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品:40IU/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標(biāo)記的抗ICA抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:40IU/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20IU/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10IU/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0IU/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5IU/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25IU/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0IU/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度(IU/ml)A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。猴抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的ICA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的ICA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-40IU/ml4、敏感度:0.1IU/ml[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒說明書
- 人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2024-09-14 01:07
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FH-M139-小鼠胰島β細(xì)胞說明書
- FH-M139-小鼠胰島β細(xì)胞說明書[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
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FH-M137-小鼠胰島細(xì)胞說明書
- FH-M137-小鼠胰島細(xì)胞說明書[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
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免費(fèi)代測人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒說明
- 本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:ICA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知ICA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ICA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ICA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的ICA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的ICA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-40mIU/ml4、敏感度:0.1mIU/mlRC001-2ugRecombinantHumanInterleukin-1α(rHuIL-1α)重組人白細(xì)胞介素-1α2ugRC002-2ugRecombinantHumanInterleukin-1β人胰島細(xì)胞抗體ELISA檢測試劑盒(rHuIL-1β)重組人白細(xì)胞介素-1β2ugRC003-2ugRecombinantHumanInterleukin-1RA(rHuIL-1RA)重組人白細(xì)胞介素-1受體拮抗劑2ugRC004-10ugRecombinantHumanInterleukin-2(rHuIL-2)重組人白細(xì)胞介素-210ugRC005-2ugRecombinantHumanInterleukin-3(rHuIL-3)重組人白細(xì)胞介素-32ugRC006-2ugRecombinantHumanInterleukin-4(rHuIL-4)重組人白細(xì)胞介素-42ugRC007-5ugRecombinantHumanInterleukin-6(rHuIL-6)重組人白細(xì)胞介素-65ug[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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FH0387-小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞;Beta-TC-6
- FH0387-小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞;Beta-TC-6[詳細(xì)]
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2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
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小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒
- 小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
選購指南
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小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA 檢測試劑盒
- ABCG2人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2規(guī)格:48T/96TABCA1人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1規(guī)格:48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原規(guī)格:48T/96TAPAF1人銜接蛋白酶活化因子1規(guī)格:48T/96TASP人?;碳さ鞍滓?guī)格:48T/96TFSP人纖維母細(xì)胞表面抗原規(guī)格:48T/96TFSP人纖維母細(xì)胞表面抗原規(guī)格:48T/96TFRA人纖維連接素相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96Tfgl2人纖維介素蛋白規(guī)格:48T/96TTAFI人纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAI-1人纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI人纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TPLGA人纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TPlg人纖溶酶原規(guī)格:48T/96TPAP人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TPL/Fbn人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96TFN人纖連蛋白規(guī)格:48T/96Tfibromodulin人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96TBV人細(xì)菌性陰道病規(guī)格:48T/96TCyclin-D3人細(xì)胞周期素D3規(guī)格:48T/96TCyclin-D2人細(xì)胞周期素D2規(guī)格:48T/96TCyclin-D1人細(xì)胞周期素D1規(guī)格:48T/96TSOCS-3人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)YZ因子3規(guī)格:48T/96TERK人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96TMEPE人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白規(guī)格:48T/96TCYP21B人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCYP21A人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶規(guī)格:48T/96TCyt-C人細(xì)胞色素C規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96Tcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96TSmIg人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白規(guī)格:48T/96TCYFRA21-1人細(xì)胞角蛋白21-1片段規(guī)格:48T/96TCK-20人細(xì)胞角蛋白20規(guī)格:48T/96TCK-19人細(xì)胞角蛋白19規(guī)格:48T/96TCK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50人細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102人細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54人細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCDC人細(xì)胞分裂周期基因規(guī)格:48T/96TCTLA-4/CD152人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4規(guī)格:48T/96TCagA人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96TCTX人細(xì)胞毒素規(guī)格:48T/96TIAP人細(xì)胞凋亡YZ因子規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒
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2024-09-28 14:50
標(biāo)準(zhǔn)
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2013-12-09 00:00
選購指南
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應(yīng)用文章
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2024-09-23 14:00
其它
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人黑色素細(xì)胞抗體ELISA試劑盒使用說明
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2015-03-16 00:00
操作手冊(cè)
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人黑色素細(xì)胞抗體ELISA試劑盒操作方法
- 樣品收集、處理及保存方法:血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人黑色素細(xì)胞抗體ELISA試劑盒操作步驟:使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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2013-12-09 00:00
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