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2011-11-16 00:00 468閱讀次數(shù)

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更多資料

• 香水配方需要至高準確性

  香水配方需要至高準確性[詳細]

  2011-11-16 00:00

  其它

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• 檢測濕度計的準確性

  檢測濕度計的準確性[詳細]

  2024-09-27 23:47

  應用文章

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• 配方肥料

  本標準規(guī)定了配方肥料的定義、要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存。本標準適用于標稱為配方肥料和專用肥料的各種肥料。歡迎索取詳細資料！164267[詳細]

  2018-09-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 追蹤**配方

  追蹤**配方[詳細]

  2024-09-18 18:06

  標準

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• 香水成分毛細管氣相色譜分析實驗報告

  香水成分毛細管氣相色譜分析實驗報告[詳細]

  2015-11-30 00:00

  專利

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• 香水成分的毛細管氣相色譜分析

  實驗名稱：香水成分的毛細管氣相色譜分析一、實驗目的1、了解氣相色譜法分離的原理及其適用范圍；2、學習氫火焰離子化檢測器的結構和使用方法；3、了解程序升溫技術在氣相色譜分析中的應用；4、了解毛細管氣相色譜柱的性能；二、實驗原理氣相色譜法是采用氣體作為流動相的一種色譜法，多組分的試樣是通過色譜柱得到分離，主要是通過物質在固定相和流動相（氣相）之間發(fā)生吸附、脫附和溶解、揮發(fā)的分配過程。氣相色譜法應用于氣體試樣的分析，也可以分析易揮發(fā)或可轉化為易揮發(fā)物質的液體和固體。但其不適用于高沸點，熱敏性物質的檢測。在同一氣相色譜分析條件下,采用純樣加大法和保留值對照,對風油精的5個主要組分進行了定性分析氫火焰離子化檢測器是以氫氣和空氣燃燒生成的火焰為能源，當有機化合物進入以氫氣和氧氣燃燒的火焰，在高溫下產(chǎn)生化學電離，電離產(chǎn)生的離子，在高壓電場的作用下，形成離子流，經(jīng)過高阻（106～1011Ω）放大，成為與進入火焰的有機化合物量成正比的電信號，因此可以根據(jù)信號的大小對有機物進行定量分析。本實驗采用程序升溫，低沸點先出峰，高沸點后出峰。風油精中含有的有機物成分復雜，沸程較寬，宜采用程序升溫（即柱溫按預定的加熱速度，隨時間作線性或非線性的增加），可使各組分以**柱溫流出色譜柱，改善復雜試樣的分離，縮短分析時間。針對風油精的主要成分（薄荷腦、樟腦、桉油、丁香酚、水楊酸甲酯）是具有香味的揮發(fā)性有機物，因此適合采用毛細管柱氣相色譜法，氫火焰離子化檢測器，程序升溫進行分離和分析。三、實驗步驟1、根據(jù)實驗條件，將色譜儀按儀器操作步驟調節(jié)至進樣狀態(tài)，，待儀器的電路和氣路系統(tǒng)達到平衡?；鞣€(wěn)定后，準備進樣。2、吸取風油精0.2μL分別四次進樣，程序升溫從140℃，以20℃/min的速度升至200℃。采樣并記錄色譜數(shù)據(jù)。3、實驗完畢后，按要求關好儀器。四、實驗條件1、儀器與試劑氣相色譜儀（山東金普—GC2010，配有氫火焰離子化檢測器，毛細管氣路）氮氣鋼瓶，氫氣鋼瓶，空氣壓縮機微量進樣器1μL風油精（主要組成：薄荷腦、樟腦、桉油、丁香酚、水楊酸甲酯）無水乙醇（分析純），萘（分析純）0.5g/10ml風油精-乙醇0.1g/10ml萘-乙醇2、色譜條件色譜柱：彈性石英毛細管色譜柱（件號：01—11—1109柱型：SF—54（高惰聯(lián)）規(guī)格：30m×0.32mm×0.4um汽化室溫度：220℃柱溫采用程序升溫：起點140℃，以20℃/min的速度升至200℃?；旌陷d氣流速：1.0ml/min分流比：30:1進樣量：0.2μL五、數(shù)據(jù)記錄及處理（附原始圖）1、原始數(shù)據(jù)圖序號被測物萘濃度（g/mL）萘峰面積水楊酸甲酯峰面積標1#10ml乙醇+0.1097g水楊酸0.131345.610740.1標2#10ml乙醇+0.1975g水楊酸26458.30922120.291標3#10ml乙醇+0.3158g水楊酸51124.42223376.277標4#10ml乙醇+0.3923g水楊酸15472.2769764.674標5#10ml乙醇+0.5077g水楊酸4459.21919447.699風油精1#10ml乙醇+0.5597g水楊酸2、將實驗數(shù)據(jù)計算結果列入下表中以**組為計算示例Ai/As=10740.1/31345.6=0.3426，mi/ms=0.1097/0.1000=1.097序號Ai/Asmi/ms標1#0.34261.097標2#0.83601.975標3#0.45723.158標4#0.63113.923標5#4.36125.0773、.以Ai/As為縱坐標，mi/ms為橫坐標，做內標標準曲線。（因為標3#、標4#點偏差較大，所以舍棄。）4、風油精樣品（1）、定性分析A、從保留時間定性知：因為萘保留時間為4.9min左右，所以6號峰為萘的出峰數(shù)據(jù)；B、其他組份按沸點高低出峰，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰（桉油176℃、樟腦204℃、薄荷腦216℃、水楊酸甲223℃、萘230℃、乙醇78.4℃），其出峰順序和峰高，峰面積等相關數(shù)據(jù)列表如下。峰號峰名保留時間峰高峰面積1乙醇1.0231033005.6251986655.6252桉油2.6323058.8576757.9003樟腦3.4324253.6678443.3164薄荷腦3.55747698.66881538.8985水楊酸甲酯3.7457240.332107425.5476萘4.8482597.9186185.573（2）、定量分析在樣品中Ai/As=107425.547/6185.573=17.3671。代入y=1.043x-0.9866，則mi/ms=17.597,那么mi=1.7597g即水楊酸甲酯的含量為1.7597g六、實驗結果及討論（1）、為什么毛細管氣相色譜柱的柱效比填充柱高？答：氣相色譜組分在氣相中流動速度快，增加柱長，可以提高柱效。毛細管柱（一般為30-100m），填充柱（一般為15m），而且毛細管柱要比一般的直譯柱細的多，所以毛細管氣相色譜的柱效比填充柱高。（2）、程序升溫技術可用于何種試樣的分析？答：恒溫條件下，沸程很寬的樣品才采用程序升溫操作。柱溫按一定的加熱速率，隨時間做線形或非線性的增加。在較低的初始溫度下，沸點較低的組分先出峰，隨著柱溫的增加，較高沸點的組分也能較快的流出，并得到分離良好的尖峰。各組分的保留值可用色譜峰Z高處的相應溫度即保留溫度表示。3、注意事項（1）、實驗前先開載氣，實驗結束后關載氣，實驗過程中不能斷氣。（2）、避免出現(xiàn)超前鋒，所以要進樣準確進樣準確，樣品濃度不能太大。（3）、氣相溫度不夠，溫度太低會造成峰拖尾，流動相速度太慢也會造成峰拖尾。（4）、進樣時，進樣針應先用被測試液潤洗幾次，然后緩慢抽取一定量試液，然后針頭朝上派去多于試液便可進樣。[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產(chǎn)品樣冊

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• 應用案例_TA_好香水之路

  應用案例_TA_好香水之路[詳細]

  2024-09-22 21:41

  標準

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• 如何保持推拉力計的準確性

  相信廣大用戶都知道推拉力計屬精密測量儀器，如果操作不當?shù)脑?，輕則測量精度不準，重則會損壞推拉力計，并且推拉力計價格也不要便宜。那么我們該如何操作才能保持推拉力計的準確性呢？想了解保持推拉力計測試的準確性用戶可以點擊資料下載。本文由數(shù)顯推拉力計：http://www.shtuilali極.com/cqx0709-ParentList-885341/友情提供閱讀本文的還閱讀：東日扭力扳手扭力扳手價格定扭矩電動扳手扭力檢測儀拉力測試儀數(shù)顯推拉力計[詳細]

  2024-09-12 23:37

  產(chǎn)品樣冊

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• 香水分析（食品調味品和香精香料應用）

  香水分析（食品調味品和香精香料應用）[詳細]

  2010-09-01 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白配方穩(wěn)定性

  蛋白配方穩(wěn)定性[詳細]

  2024-09-30 01:24

  實驗操作

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• 影響電子天平準確性的因素分析

  影響電子天平準確性的因素分析[詳細]

  2014-07-19 00:00

  應用文章

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• 促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒準確性

  促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素（ACTH）含量。實驗原理促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴促腎上腺皮質激素（ACTH）水平。用純化的猴促腎上腺皮質激素（ACTH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促腎上腺皮質激素（ACTH），再與HRP標記的促腎上腺皮質激素（ACTH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促腎上腺皮質激素（ACTH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴促腎上腺皮質激素（ACTH）濃度。準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。靈敏度：Zdi檢測濃度小于10pg/ml。特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。促腎上腺皮質激素（ACTH）ELISA試劑盒操作步驟1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后15分鐘以內進行檢測。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 色差儀數(shù)據(jù)準確性、校正和溯源

  色差儀數(shù)據(jù)準確性、校正和溯源[詳細]

  2024-09-12 04:55

  其它

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• NYT 1112-2006 配方肥料

  NYT 1112-2006 配方肥料[詳細]

  2013-01-31 00:00

  實驗操作

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• 蘇木精原液配方

  配方配制步驟：1.將蘇木精溶于少量酒精中，加冰醋酸后攪拌，加速其溶解；2.加入甘油及其余酒精；3.研碎鋁鉀，溶于水中并加溫；4.將加溫的鋁鉀溶液一滴滴地加入染色劑中，并不斷攪動；5.瓶口用雙層紗布包扎，放于通風處，并經(jīng)常搖動，直到顏色變?yōu)樽霞t時即可使用，成熟時間約需2-4周以致數(shù)月之久，若加0.2g碘酸鈉即可立即成熟。已成熟的原液，須用瓶塞密封，置低溫暗處長期保存。使用時以原液1份加入50%酒精與冰醋酸等量混合液1份或2份。第二種配方材料蘇木精2g，無水乙醇250ml，硫酸鋁10g，蒸餾水750ml，碘酸鈉0.5g，檸檬酸1g。方法將蘇木精溶于無水乙醇，將硫酸鋁溶于水，兩液混合加熱煮沸2min，加入碘酸鈉及檸檬酸。更多相關產(chǎn)品》》》人熱休克蛋白27elisa試劑盒D2RElisa試劑盒前白蛋白測試盒TSIElisa試劑盒HISElisa試劑盒cath-KElisa試劑盒催乳素測試盒人免疫YZ酸性蛋白elisa試劑盒尿素酶相關蛋白C測試盒促腎上皮質激素釋放激素測試盒人外顯肽elisa試劑盒LBPElisa試劑盒人分泌成分elisa試劑盒SFMCElisa試劑盒胰島素受體β測試盒血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白測試盒紅細胞膜蛋白測試盒胰島素受體β測試盒ASPElisa試劑盒人谷氨酸脫羧酶自身抗體elisa試劑盒蘇木精原液配方：**種蘇木精（2g），冰醋酸（10ml），甘油（100ml），95%酒精（100ml），蒸餾水（100ml），硫酸鋁鉀（5g）[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 2216E瓊脂培養(yǎng)基配方

  2216E瓊脂培養(yǎng)基配方用途：用于海生細菌的增菌培養(yǎng)成分（g/L）瓊脂15.0蛋白胨5.0酵母粉1.0檸檬酸鐵0.1氯化鈉19.45氯化鎂5.98硫酸鈉3.24氯化鈣1.8氯化鉀0.55碳酸鈉0.16溴化鉀0.08氯化鍶0.034硼酸0.022硅酸鈉0.004氟化鈉0.0024硝酸鈉0.0016磷酸氫二鈉0.008PH值7.4~7.8[詳細]

  2018-10-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 12嬰兒配方食品

  12嬰兒配方食品[詳細]

  2024-09-12 18:28

  應用文章

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• 常用包埋劑及配方

  常用包埋劑及配方[詳細]

  2024-09-30 04:19

  操作手冊

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• 嬰幼兒配方食品國標

  嬰幼兒配方食品國標由冠亞水分儀提供[詳細]

  2024-09-30 15:54

  產(chǎn)品樣冊

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